检测脂肪用蒸馏水洗去浮色

A. 脂肪鉴定实验中要用蒸馏水洗去浮色后在显微镜下观察花生种子切片为啥是错的,

用酒精洗浮色,不是用蒸馏水

B. 花生检测脂肪时为什么洗去浮色后滴加蒸馏水

A、脂肪鉴定实验中要用体积分数为50%的酒精洗去浮色后在显微镜下观察内花生种子切容片，A错误；B、双子叶植物比单子叶植物对生长素更敏感，因此植物向光性实验中，常用玉米、小麦等单子叶植物幼苗做实验材料，B正确；C、调查种群密度时，常用的估算方法是样方法和标志重捕法，C正确；D、试管中产生气泡的量是因变量，产生气泡的量越多，说明催化剂的催化效率越高，因此观察试管中产生气泡的量，可以用来比较过氧化氢酶与Fe3+的催化效率，D正确．故选：A．

C. 为什么在检验脂肪的时候要用酒精去浮色

洗去的是染液。染色时一般用苏丹III或苏丹IV染液,这些染色剂都是有颜色的，如果不洗去会影响观察脂肪的染色情况，你也无法判断是否有脂肪被二次染色，因此应洗去切片表面的染色剂。而苏丹染液在50%酒精中的溶解度最高。所以一定要用酒精洗去浮色而且酒精的浓度为50%。

苏丹III本身有颜色，它碰到脂肪后，会变成橘黄色，与遇脂肪前的颜色不同，所以要检验组织中的脂肪，就必须要除掉那些未与脂肪接触的多余的苏丹三染液，以免对检验结果造成影响。这个浮色就是指那些没有与脂肪接触而变色的多余的苏丹三染液的颜色。苏丹三不溶于水，易溶于酒精。

(3)检测脂肪用蒸馏水洗去浮色扩展阅读：

在本实验中，染色容易可以选择苏丹Ⅲ溶液或者苏丹Ⅳ溶液，如果是用苏丹Ⅲ溶液，则需要等待三分钟，而苏丹Ⅳ溶液则只要一分钟。苏丹Ⅲ溶液染出来的脂肪团颜色为橘黄色，而苏丹Ⅳ溶液染出来的颜色则为红色。

本实验在选择植物种子时，最好选择含脂肪多的种子，比如花生种子。在使用显微镜观察染色的脂肪团时，先选择低倍镜，然后再选择高倍镜。实验需要先取材再切片，最后染色观察得出结论。

D. 蒸馏水在鉴定脂肪实验中的作用

A、尿液中的葡萄糖属于还原糖，可用斐林试剂检测，尿液中的蛋白质也可用斐林试剂甲液和乙液进行检测，但使用乙液时要用蒸馏水进行稀释，A正确；
B、脂肪的切片法鉴定需要用显微镜才能看到被染色的脂肪颗粒，B正确；
C、鉴定还原糖时，要加入斐林试剂甲液和乙液的混合液，C错误；
D、在使用苏丹Ⅲ鉴定脂肪的实验中，50%酒精的作用是洗去实验材料上的浮色，D正确．
故选：C．

E. 生物高三 1.脂肪鉴定实验时，常用蒸馏水洗去浮色

1.浮色，抄色素类的溶于有机物，袭非水溶性的。乙醇、乙腈这些有机溶剂溶解都是可以的。
2.在观察植物细胞有丝分裂过程中，常用蒸馏水漂洗时，还未染色，是为了吸取上一步骤残留在洋葱根尖的浓硫酸和酒精，防止解离过度。

F. 糖类蛋白质需要洗去浮色

A、脂肪需要使用苏丹Ⅲ（苏丹Ⅳ）染色，使用酒精洗去浮色以后在显微镜下观察，可以看到橘黄色（红色）的脂肪颗粒，A错误；
B、检测还原糖需要水浴加热，检测蛋白质不需要，B错误；
C、所选择的实验材料都应该没有颜色，以免影响实验结果的观察，C正确；
D、斐林试剂的甲液和双缩脲试剂的A液都是0.1 g/mL氢氧化钠溶液，斐林试剂的乙液是0.05g/mL硫酸铜溶液，双缩脲试剂的B液是0.01g/mL硫酸铜溶液，D错误．
故选：C．

G. 鉴定生物组织中的脂肪时，洗去浮色后的镜检是什么意思

做脂肪染色一般用苏丹Ⅲ或者苏丹Ⅳ，这两种染色剂本身就带有颜色。如果染完直接观察你会发现全都一个颜色。所以需要将没有与细胞脂肪结合的染色剂（浮色）去除。然后观察。
因为是细胞级别的染色，所以观察需要显微镜（镜检）

H. 检测生物组织中的脂肪的时候（花生子叶） 为啥要染色 ，为啥吸去染液后还要滴加酒精洗去浮色浮色对实验有

1.还原性糖实验
实验原理：牛奶中的乳糖是一种醛糖（由葡萄糖+半乳糖构成），能还原斐林试剂（0.1%
naoh,5%
cuso4）中的cu2+产生砖红色cu20沉淀。
实验过程
①取2块试管，编号水、牛奶；
②滴加4滴斐林试剂a液，再滴加4滴斐林试剂b液，摇匀；
③再分滴加7滴水、牛奶摇匀；
④同时用两个试管夹夹着在酒精灯上均匀加热30秒；
⑤观察并记录现象（牛奶显现砖红色）。
2.蛋白质实验
实验原理：牛奶中富含酶、磷蛋白等蛋白质，其中肽链中的-co-nh-能在naoh溶液中与cus04稀溶液（1%）产生紫色，因而证明蛋白质存在。
实验过程：
①取2支试管，编号。分别注入约1/8试管水、牛奶；
②再分别注入1/8试管双缩脲试剂a，摇匀；
③再分别向试管中加入3~4滴双缩脲试剂b液，摇匀；
④观察并记录现象。（牛奶显现紫色）
3.
脂肪的鉴定
脂肪可以被苏丹ⅲ染液染成橘黄色。苏丹ⅲ在脂肪中的溶解度比在酒精中的溶解度大，当用苏丹ⅲ的酒精溶液处理含有脂肪的生物组织时，酒精中的苏丹ⅲ进入脂肪中，将脂肪染成橘黄色。
脂肪的鉴定方法：
1.制作花生子叶切片，滴加苏丹ⅲ染色3分钟
2.吸取多余的染液，滴加50%的酒精洗去浮色，吸掉多余的酒精。
3.滴上蒸馏水，盖上盖玻片。
4.显微镜观察

I. 检测生物组织中的脂肪是滴加1到2滴蒸馏水以洗去浮色对吗

A、检测生物组织中油脂的实验中，可滴加1-2滴50%酒精洗去浮色，A错误；
B、在稀释的蛋清液中加入双缩脲试剂，摇匀，可看到溶液变为紫色，B错误；
C、本尼迪特试剂用于检测还原糖，且使用时需水浴加热，现象是产生砖红色沉淀，C错误；
D、紫色洋葱表皮细胞已经高的分化，不再分裂，不能用来观察有丝分裂，D正确．
故选：D．

J. 脂肪的检测中为什么要用50%酒精

脂肪的检测中50%的酒精是用来洗去浮色的。要观察的是脂肪颗粒,浮色会影响观察效果。而苏丹染液在50%酒精中的溶解度最高，所以用酒精洗去浮色而且酒精的浓度为50%。

检测脂肪的原理：

1、脂肪+苏丹III染液——橘黄色

2、脂肪+苏丹IV染液——红色

检测脂肪可以有两种方法：

1、直接观察法

向含有脂肪的物质中直接加入苏丹III或者苏丹IV染液，观察颜色的变化。

2、显微镜观察法

（1）、取材。浸泡后的花生种子去中期，将子叶削成薄片。

（2）、制片。选择最理想的薄片，放到载玻片上，滴2~3滴苏丹III（IV）染液，用50%的酒精洗去浮色，制成临时装片。

（3）、观察。在低倍镜下寻找到已着色的圆形小颗粒，然后用高倍镜观察。

现象：显微镜下可以观察到被染成橘黄色或者是红色的脂肪颗粒。

(10)检测脂肪用蒸馏水洗去浮色扩展阅读：

苏丹III（IV）本身有颜色，它碰到脂肪后，会变成橘黄色，遇脂肪前的颜色不同，因此要检验组织中的脂肪，就必须要除掉那些未与脂肪接触的多余的苏丹III（IV）染液，以免对检验结果造成影响。

这浮色就是指那些没有与脂肪接触而变色的多余的苏丹III（IV）染液的颜色。苏丹III（IV）不溶于水，易溶于酒精， 所以要用酒精洗，才能把多余的苏丹III（IV）溶解并洗净。

酒精不能用纯酒精，因为纯酒精会使蛋白质凝固，导致染液清洗不干净所以必须的用50%的酒精。