A. SDS聚丙烯酰胺凝胶玻璃板间的气泡怎么去除啊
在灌胶之前要把玻璃清洗干净,然后风干。最后用75%酒精擦拭玻璃,待其干了之后在灌胶。这样就行了
B. 凝胶过滤时柱填料中出现气泡产生什么影响
填料出现气泡就会造成流动相(样品)与固定相(填料)接触时会有空隙,这样部分样品可能会接触不到气泡处的填料而直接流下去,这部分样品分子就比其余接触到填料的分子跑的更快一点。看到的图谱可能会在主峰前出现一个异常的小峰。而且有些小气泡可能会跟着流动相一起流过检测池,影响紫外吸收的数值,给收集带来困难。
最后的结果就是影响的柱效造成分离效果变差,所以需要完全避免掉气泡。
C. 凝胶柱不能有气泡的原因
装填凝胶色谱柱时,色谱柱内不能有气泡存在,因为气泡会扰乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,使得到的红色带区歪曲、散乱,降低分离效果.
故选:C.
D. 柱子中若有气泡或装填不均匀,将给分离造成什么样的结果如何避免
色谱柱填装紧与否对分离效果很有影响,若松紧不均,特别是有断层时,影响流速和色带的均匀,但如果装时过分敲击,色谱柱填装过紧,又使流速太慢。
影响层析柱整体渗透速度分布不均,致使色素带不是整齐的环状色素带,进而增长分离各色素的时间,应在装填层析柱前用适量的丙酮润洗一下,后在装入氧化铝时应边加边敲打层析柱使氧化铝殷实,然后用真空抽滤方法,用乙醚进行抽滤至无气泡为止。
(4)凝胶过滤装填玻璃柱表面有气泡扩展阅读:
柱效受柱内外因素影响,为使色谱柱达到最佳效率,除柱外死体积要小外,还要有合理的柱结构(尽可能减少填充床以外的死体积)及装填技术。即使最好的装填技术,在柱中心部位和沿管壁部位的填充情况总是不一样的,靠近管壁的部位比较疏松,易产生沟流,流速较快,影响冲洗剂的流形,使谱带加宽,这就是管壁效应。
这种管壁区大约是从管壁向内算起30倍粒径的厚度。在一般的液相色谱系统中,柱外效应对柱效的影响远远大于管壁效应。
E. 装填凝胶色谱柱时,色谱柱不能有气泡存在,原因是什么
凝胶柱是不允许气泡进入的,否则将会使柱效降低甚至形成微小的难以驱除的气室。因此,为了防止气泡进入色谱柱,一定要使用经过脱气的流动相,并且要严格按照下列步骤来安装色谱柱。a.拆卸下色谱柱入口处的密封螺丝,观察是否有溶剂渗出;b.如有溶剂渗出,即可将色谱柱接到管路上,以避免气泡的进入;c.如无溶剂渗出时,表明色谱柱的此端已经进去空气了,此时,可将色谱柱的出口端接到进样阀上,以流动相来反方向冲洗色谱柱,以便将柱内的空气排除。最好以0.2ml/min的小流量来冲色谱柱,如果溶剂的流速太快或者是压力突然的上升都将会导致柱性能的降低;d.如果流出的溶剂里不含有气泡,说明柱内的气体已经被排出了,再将色谱柱以正确的方向接好,这样气泡就进不到色谱柱里面了。
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F. 离子交换和凝胶层析装柱时,出现气泡,结节怎么处理
吸附分离效果不好来,考虑湿法装柱源
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G. 加胶玻璃有气泡怎么办,有好的方法吗谢谢
夹胶玻璃有气泡的原因很多,如果是湿法夹胶(俗称灌浆)有气泡,应该是操作时造成的,已经是成品且气泡在中间而且客户不接受应该只能报废,假如气泡在边部可以再次灌注来填充。如果是干式夹胶(PVC、SGP胶片)气泡在中间也只能报废,气泡在边部可以重新处理填补胶片、上弹簧夹或者包真空袋重新进高压釜回炉处理。
H. 为什么设法排出凝胶底部两玻璃板之间的气泡
气泡到产品上,有气泡的地方是电泳不上的。
DNA电泳,不用浓缩胶就可以跑得很好。没必要用浓缩胶。 而蛋白电泳,本身的原因,再加上进入电泳孔的时间不同,如果不用浓缩胶,分跑得很宽而分不开。有了浓缩胶,会在进入分离胶时,让所有的蛋白在同一起跑线上,这一条线,很细很细。染料在浓缩胶中可以观察得到。
凝胶(果冻)型:
能与各种天然果汁、物料及色素良好混合,作为广谱凝胶赋型剂,是制作果冻、水晶软糖等的极佳原料,也可作为培养基支持体,且不需再添加其它任何胶类或碱性成份;凝胶成型条件随意、脱杯完整,凝胶强度高、韧性大。 用量:0.7~0.9%。用法:在适量温水中溶胀3~5分钟,煮沸冷至70度左右时加入糖及各种配料,冷却至室温即成。
I. 装填凝胶柱时为什么不能有气泡
A、在装填凝胶色谱柱时,凝胶装填在色谱柱内要均匀,不能有气泡存在,因为气泡会影响蛋白质洗脱的次序,A正确;
B、图甲中大分子蛋白质因不容易进入凝胶内部的通道,路程短,移动速度快,所以最先从层析柱中流出来,B错误;
C、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的迁移速率完全取决于分子大小,因此图乙中凝胶中加入的SDS可以使蛋白质迁移速率完全取决于分子大小,C正确;
D、凝胶中的SDS带负电,所以电泳槽的①处接电源负极,②处接电源正极,D正确.
故选:B.
J. 凝胶珠上有较多气泡可以用吗
这个有很多气泡呢,当然是可以用的,但是它的性能会差一些。