『壹』 我用弱碱性阴离子交换树脂纯化多糖，洗脱剂应该用什么啊，用乙醇行不行啊
你那多糖中杂质主要是什么，一般的离子，可以用稀碱或食盐水洗脱
『贰』 氧化银交换氢氧根可以用乙醇做溶剂吗
不可以
不反应，因为氧化银不溶于乙醇，难溶于水，溶于氨水、硝酸、氰化钾等溶液。
氧化银稳定性：
1.与有机物或易氧化物摩擦能引起燃烧。
2.见光渐分解，与硫酸、高氯酸、浓硝酸及氨水反应。潮湿氧化银易吸收二氧化碳。加热至250℃开始分解，250～300℃分解加速。
氧化银受光作用会逐渐分解。加热至300℃以上时，迅速分解为银和氧。
氧化银不溶于乙醇，难溶于水，溶于氨水、硝酸、氰化钾等溶液。
氧化银是一种无机物，化学式为Ag2O，棕褐色立方晶系结晶或棕黑色粉末，微溶于水，易溶于酸和氨水，受热易分解成单质，在空气中会吸收二氧化碳变为碳酸银。主要用于电子工业和有机合成。
氢氧根（OH-）是一种化合价为-1价的根，能和氢离子（H+）结合成水分子，遇铵根离子（NH4+）生成氨气和水，遇难溶性碱对应阳离子即生成对应的碱。一个氢氧根由氢、氧各一个原子构成，不是一个原子，因此没有独立的相对原子质量。
一般来说，金属元素的氢氧化物显碱性，非金属元素的氢氧化物显酸性。而铵根带有类似金属离子的性质，所以NH4+与OH-的结合（NH3·H2O）显碱性。
乙醇在常温常压下是一种易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用。乙醇的水溶液具有酒香的气味，并略带刺激性，味甘。乙醇易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。乙醇能与水以任意比互溶，能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。
『叁』 磺酸基阳离子交换键合硅胶色谱柱，怎样维护保养及活化
首先在开始使用系统以前检查柱子有否微生物生长，否则柱子会堵塞，柱压会升高到无法接受的水平。然后，不接检测器，正向安装色谱柱，使用纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗约10倍柱体积。
再连接检测器，用纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗约20倍柱体积。
然后使用去离子水以0.6ml/min流速冲洗约20倍柱体积。
最好再确保连接好保护柱（多使用相应柱制造商针对性提供的保护柱），再用选用的洗脱液以0.6ml/min流速平衡1h以上，进样检测。同样，若洗脱液中含有缓冲盐类，在用分析洗脱液平衡之前，先用不含缓冲盐的同比例洗脱液过渡，冲洗约10倍柱体积，避免缓冲盐在分析柱内析出。
特别注意：
①洗脱液要求是新制的缓冲液。对于阳离子交换柱，多用柠檬酸或酒石酸缓冲液（或其混合溶液）、邻苯二甲酸缓冲液，pH范围从2.5到6.5；对于阴离子交换柱，多用磷酸缓冲液、硝酸铵溶液（1mMol/L），邻苯二甲酸缓冲液，pH范围从2.5到6.5。绝对禁止使用水杨酸缓冲液，因水杨酸分解产物会改变固定相的性质。洗脱液在使用以前必须用0.45um滤膜过滤并彻底脱气，以防止发生检测和泵送问题。
②提倡在室温环境使用，为了提高分析的稳定性，可以设置高于室温5～10℃的柱温，最好不要在40℃以上使用。
③使用过程中不要超过其耐受最高压力。
④增加流速或者降低流速要采取小的间隔变化以防止柱床的扰动。更换柱子，必须先降低流量至0，等待洗脱液完全流出柱子，压力变化到0（约2min）后再更换。
⑤必须防止将来自流动相或者样品中的疏水性或与流动相极性差别很大的化合物进入色谱柱，特别地，要绝对禁止导入颗粒杂质，以防止操作压力增高，污染物难以或者不能去除。
（6）分析完毕，净化程序基本同C18柱，先用去离子水以0.6ml/min流速冲洗约20倍柱体积。然后用甲醇以0.6ml/min流速冲洗约10倍柱体积，纯甲醇饱和后密封保存即可。（注意：一定要确保在柱子内没有缓冲液或者其他含盐类的洗脱液的情况下保存色谱柱。）
（7）长时间保存后重新使用，重复上述（1）～（6）即可。
『肆』 阴离子交换柱只许阴离子通过吗
是可以的呀
『伍』 设计一个利用阴离子交换柱纯化一个等电点为7.5的蛋白质的实验
既然是抄阴离子交换，就要让目标蛋白带负电，那么缓冲液PH就要大于等电点。缓冲体系的选择也很重要，一般用TRIS-HCl，特别是弱阴离子柱不可选用带负电强的磷酸盐缓冲液，否则上样液中被交换的将是磷酸根而不是目标蛋白。一般用NaCl平衡后上样进行离子交换，然后再用较强的阴离子洗脱。
『陆』 能否用离子交换柱测定二甲基甲酰胺,为什么
能用离子交换柱测定二甲基甲酰胺。
离子交法采用离子交换柱，其材质为玻璃柱，其中的阳离子交换树脂是强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂或大孔强酸性苯乙烯系，阳离子交换树脂，阴离子交换树脂是强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂或大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂。
在于离子交换柱中填充的树脂是由阴，阳离子交换树脂组成的混床，或是由阳离子交换柱和阴离子交换柱串联起来的复床，对于复床，采用先通过阳离子交换床然后再通过阴离子交换床。
『柒』 弱阴离子交换树脂和强阴离子交换树脂的区别
弱阴离子交换树脂和强阴离子交换树脂的区别
弱阴离子交换树脂和强阴离子交换树脂的区别可从以下三方面来分析：
1.弱阴树脂抗有机物污染能力明显高于强阴树脂，并且复苏能力也很不错，所以一般原水采用地表水，有机物含量较高的工况中，会选用强阳床＋弱阴床＋强阴床＋混床的设计，也会有阳双室浮窗＋阴双室浮床的强弱型联合工艺等，当然，丙烯酸强阴树脂213拥有非常高的抗有机物特性，并且工作交换容量比常规强阴树脂201x7高30-50%，这也是森纳特树脂的一个拳头产品；
2.工作交换容量区别，弱阴树脂的工作交换容量是强阴树脂的两倍以上；
3.弱阴树脂能交换强酸根阴离子（比如硫酸根离子，氯根离子），但很难交换弱酸根阴离子（比如硅酸根离子）；而强阴树脂都能去除；
『捌』 粗多糖的提取中，用了6次的EDAE凝胶层析柱流速过慢，怎样去活化
EDAE是哪种凝胶柱？
是不是弱阴离子交换柱DEAE？
如果是DEAE的话给你一点清洗的参考
一，在位清洗
1， 用2M的NaCl至少清洗2个柱体积。
2， 用1M的NaOH 至少清洗4个柱体积。
3， 用2M的NaCl至少清洗2个柱体积。
4， 用至少2个柱体积的蒸馏水润洗层析柱。
二，去除沉淀的蛋白质：
1， 注入一个柱体积的胃蛋白酶（1mg/ml in 0.5M NaCl,0.1M acetic acid）。室温过夜或37°作用1小时。
2， 用至少2个柱体积的蒸馏水润洗层析柱。
3， 用至少4个柱体积的储存缓冲液冲洗。
也可以选用如下操作
1， 用6M盐酸胍冲洗2个柱体积。
2， 立即用pH7-8的缓冲液冲洗至少5个柱体积。
3， 用至少2个柱体积的蒸馏水润洗分离柱。
4， 用至少4个柱体积的储存缓冲液冲洗。
三，去除脂类，疏水结合蛋白质或脂蛋白：
1， 如需彻底除去此类污染物，可使用有机溶剂或去污剂。
2， 在使用有机溶剂前，用蒸馏水冲洗填料至少4个柱体积以避免盐类沉淀于层析柱中。
3， 在使用有机溶剂或溶液时，需要减小流速以避免分离柱超压。
4， 清洗溶液最大浓度如下，100%的异丙醇，100%的甲醇，100%的乙腈，2M的氢氧化钠，75%的乙酸，100%的乙醇，离子性或非离子型去污剂。
5， 避免使用阴离子去污剂。
『玖』 蛋白纯化阴离子交换，缓冲液带什么电荷
既然是阴离子交换，就要让目标蛋白带负电，那么缓冲液PH就要大于内等电点。缓冲体系的容选择也很重要，一般用TRIS-HCl，特别是弱阴离子柱不可选用带负电强的磷酸盐缓冲液，否则上样液中被交换的将是磷酸根而不是目标蛋白。一般用NaCl平衡后上样进行离子交换，然后再用较强的阴离子洗脱。
『拾』 d301型大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂与处理及再生
大孔树脂预处理：树脂均残留惰性溶剂，故使用前根据应用需要，必须进回行不同深度预处理，在提取器内答，加入高于树脂层10-20厘米的乙醇浸泡3—4小时，然后放净洗涤液，为一次提取过程。用同样方法反复洗至出口洗涤液在试管中加3倍量水不显浑浊为止，后用清水充分淋洗至无明显乙醇气味，即可进行一般使用。
树脂强化再生处理：当树脂正常使用一定周期后，吸附能力降低或受急性严重污染时，需要强化再生处理，其方法是加入高于树脂层10-20厘米的3-5%盐酸溶液浸泡2—4小时后，用同样浓度5-7倍体积量盐酸溶液淋洗，再用纯水充分淋洗，直至出口洗涤液PH值呈中性，然后以5%氢氧化钠溶液按以上方法浸泡2-4小时，并用同样方法淋洗至通完5-7倍体积量氢氧化钠溶液，再用水充分淋洗直至出水PH值呈中性，即可再次投入使用。树脂强化再生需根据污染程度，酌情加减酸、碱浓度及用量，还需按应用实际摸索再生规律，总结经验，设计最佳再生工艺，延长树脂的使用寿命。