717氯型強鹼性樹脂

❶ 氯型717陰離子交換樹脂能轉換成碳酸氫根陰離子樹脂嗎

可以轉換。但由於樹脂對氯離子的吸附強度比對碳酸氫根強很多，因此要內得到高的轉型率並不容易。容首先，轉型一定要在交換柱中進行，用浸泡的方法轉型率會很低。其次，碳酸氫鈉的用量要大大過量。最後，所用的碳酸氫鈉純度要高。
祝你好運。

❷ 離子交換樹脂基本類型

離子交換樹脂是通過其基團的離解和吸附作用，實現對溶液中離子的交換和分離的一種材料。根據基團的酸鹼性質，離子交換樹脂可分為強酸性陽離子樹脂、弱酸性陽離子樹脂、強鹼性陰離子樹脂和弱鹼性陰離子樹脂四大基本類型。

強酸性陽離子樹脂含有大量強酸性基團，如磺酸基，能夠離解出H+，並吸附結合溶液中的其他陽離子，通過離子交換反應實現H+與陽離子的交換。這類樹脂在再生處理時，使用強酸，使其回復原狀。

弱酸性陽離子樹脂含有弱酸性基團，如羧基，能在水中離解出H+，並吸附結合其他陽離子，通過離子交換作用實現酸性陽離子的交換。這類樹脂在再生處理時，使用酸性物質，使其回復原狀。

強鹼性陰離子樹脂含有強鹼性基團，如季胺基，能在水中離解出OH-，並吸附結合溶液中的陰離子，通過離子交換作用實現陰離子的交換。這類樹脂在再生處理時，使用強鹼，使其回復原狀。

弱鹼性陰離子樹脂含有弱鹼性基團，如伯胺基、仲胺基或叔胺基，能在水中離解出OH-，並吸附結合其他陰離子，通過離子交換作用實現陰離子的交換。這類樹脂在多數情況下，將整個其他酸分子吸附，工作時只能在中性或酸性條件下進行。

離子樹脂的轉型，是為了適應各種使用需求。如強酸性陽離子樹脂與NaCl作用，轉變為鈉型樹脂使用；陰離子樹脂轉變為氯型或碳酸氫型使用。在轉型後，這些樹脂不再具有強酸性和強鹼性，但仍然保留其他典型性能，如離解性強、工作pH范圍廣等。

離子交換樹脂是帶有官能團(有交換離子的活性基團)、具有網狀結構、不溶性的高分子化合物。通常是球形顆粒物。

❸ 各類離子交換樹脂的再生方法

1. 針對大孔吸附樹脂的簡單再生方法，可使用不同濃度的溶劑按照極性從大到小進行剃度洗脫，接著用2到3倍的稀酸或稀鹼溶液浸泡洗脫，最後用水洗至pH值中性後即可重新使用。
2. 鈉型強酸性陽樹脂的再生可使用10%的NaCl溶液，其用量應為樹脂交換容量的兩倍。對於氫型強酸性樹脂，再生時應避免硫酸與樹脂吸附的鈣離子反應生成硫酸鈣沉澱，因此建議先通入1到2%的稀硫酸。
3. 氯型強鹼性樹脂主要使用NaCl溶液進行再生，加入少量鹼有助於將樹脂吸附的色素和有機物溶解洗出。通常使用的鹼鹽液含10%的NaCl和0.2%的NaOH，每升樹脂用量為150到200克NaCl及3到4克NaOH。OH型強鹼陰樹脂則使用4%的NaOH溶液進行再生。
4. 某些脫色樹脂（特別是弱鹼性樹脂）在微酸性條件下效果更佳。此時，可通過通入稀鹽酸使樹脂pH值降至約6，隨後進行水和正洗、反洗各一次。
5. 陽樹脂的再生過程包括：首先通入鹽酸，在環境溫度下，將4%的樹脂床體積4倍的HCl通過樹脂床，通過時間約2小時；接著進行慢洗，以相同流速和流向，通2倍樹脂體積的除鹽水；最後進行快洗，以運行流速和流向，通除鹽水至pH=5-6，樹脂床即可備用。
6. 陰樹脂的再生過程包括：首先通入氫氧化鈉，在環境溫度下，將4%的樹脂體積4倍量的NaOH通過樹脂床，通過時間約為2小時；接著進行慢洗，以相同流速和流向，通2倍樹脂體積的除鹽水；最後進行快洗，以運行流速和流向，通除鹽水至pH=8，樹脂床即可備用。具體操作可根據樹脂使用情況適當增加酸鹼的濃度和再生時間。
(3)717氯型強鹼性樹脂擴展閱讀：
1）在水處理領域，離子交換樹脂的需求量占離子交換樹脂產量的90%，主要應用於水中各種陰陽離子的去除。在火力發電廠的純水處理中，離子交換樹脂的消耗量最大，其次是在原子能、半導體、電子工業等領域。
2）在食品工業中，離子交換樹脂可用於製糖、味精、酒的精製、生物製品等工業裝置上。例如，在製造高果糖漿的過程中，通過離子交換處理可以從玉米澱粉中提取出高果糖漿。
3）在制葯行業，離子交換樹脂對新一代抗菌素的開發及現有抗菌素質量的改進具有重要意義。例如，鏈黴素的開發就是一例。
4）在合成化學和石油化學工業中，離子交換樹脂可作為酸和鹼的催化劑進行酯化、水解、酯交換、水合等反應，具有可反復使用、產品易分離、不腐蝕反應器、不污染環境、反應易控制等優點。
5）在環境保護方面，離子交換樹脂已廣泛應用於許多受關注的環境問題。例如，從電鍍廢液中回收金屬離子，從電影製片廢液中回收有用物質等。
6）在濕法冶金及其他領域，離子交換樹脂可用於從貧鈾礦中分離、濃縮、提純鈾及提取稀土元素和貴金屬。

❹ 離子交換樹脂再生方式有哪些

w
離子交換來樹脂再生方式源有哪些？
離子交換劑失效後通過再生來恢復離子交換能力，常用再生方式有順流再生與逆流再生。
(一)順流再生
順流再生時原水與再生液流過交換劑層的方向相同。因此在再生液流過交換劑層時首先接觸到的是交換劑層上部完全失效的已包含上部交換劑層被置換出來的離子，影響交換劑層下部的再主度(再生度指離子交換劑層中已再生離子量與全部交換容量的比值)，造成處理水質降低、再生劑耗量增加。順流再生離子交換設備簡單，工作可靠，但受原水水質組分影響大，再生效果換容量不能得到充分利用。而再生後，下部再生度最低，為了提高出水質量和工作交換容量，必須增加再生劑的耗量。
(二)逆流再生
原水從交換器上部進人與再生液的方向相反，逆流再生(也稱對流再生)過程中交換劑層的離子分布狀態
1.逆流再生的優點
與順流再生比較，採用逆流再生提高了再生劑利用率，降低再生劑耗量30%-50%提高出水質量;降低清洗水耗量30%~50%降低再生廢液排放量與排放濃度，排放再生廢液中酸、鹼濃度小於1%，圖3-7為氫離子交換逆流再生廢液流出曲線。

❺ 氯型717陰離子交換樹脂轉換為氫氧根型，詳述步驟。

先通入兩倍樹脂體積的約4%HCl的浸泡4-8h，用清水洗到pH為3-5左右，再用兩倍樹脂體積的版約4%NaOH的浸泡4-8h，用清水洗到權pH為9-10左右，之後就可再生使用。

樹脂在預處理後，第一次再生都要加倍再生，即所用的再生液為平時再生液的兩倍。即用4倍樹脂體積的約4%NaOH溶液，通過後將最後一倍樹脂體積的再生溶液浸泡樹脂4-8h，用清水洗到pH呈中性即可使用。

❻ 各類離子交換樹脂的再生方法

再生劑的選擇依據是樹脂的離子類型。對於大孔吸附樹脂，簡單再生方法是使用不同濃度的溶劑按極性從大到小順序洗脫，再用2~3倍體積的稀酸、稀鹼溶液浸泡洗脫，直至pH值中性即可。鈉型強酸性陽樹脂可使用10%的NaCl溶液再生，用量為其交換容量的2倍。氫型強酸性樹脂則需用強酸再生，若使用硫酸，應先通入1～2%的稀硫酸，以避免生成硫酸鈣沉澱。

氯型強鹼性樹脂主要以NaCl溶液再生，加入少量鹼有助於溶解樹脂吸附的色素和有機物，因此通常使用含10%NaCl + 0.2%NaOH的鹼鹽液，常規用量為每升樹脂用150～200g NaCl及3～4g NaOH。OH型強鹼陰樹脂則用4%的NaOH溶液再生。

一些脫色樹脂，尤其是弱鹼性樹脂，宜在微酸性下工作。此時可通入稀鹽酸，使樹脂pH值下降至6左右，再用水正洗、反洗各一次。

陽樹脂再生方法包括通入4%的鹽酸，使樹脂床體積的4倍的鹽酸通過樹脂床，通過時間約2小時。然後進行慢洗和快洗，直至pH=5-6備用。陰樹脂再生則通入4%的氫氧化鈉溶液，通過樹脂床後進行慢洗和快洗，直至pH=8備用。

在具體操作中，可依據樹脂使用情況適當調整酸鹼濃度和再生時間。

離子交換樹脂在水處理、食品工業、制葯行業、合成化學和石油化學工業、環境保護以及濕法冶金等領域有廣泛應用。水處理領域需求量最大，約占離子交換樹脂產量的90%，主要用於去除水中的陰陽離子。制葯工業中，離子交換樹脂對開發新一代抗菌素及原有抗菌素的質量改良具有重要作用，鏈黴素的成功開發就是一例。

離子交換樹脂在有機合成中可以替代酸和鹼作為催化劑，進行酯化、水解、酯交換、水合等反應。例如，在制備甲基叔丁基醚時，使用大孔型離子交換樹脂作為催化劑，由異丁烯與甲醇反應而成，取代了污染嚴重的四乙基鉛。

此外，離子交換樹脂在環境保護方面也有重要作用，可用於回收電鍍廢液中的金屬離子，回收電影製片廢液里的有用物質等。

總之，離子交換樹脂因其獨特的性質和廣泛的適用性，在多個領域發揮著不可替代的作用。

❼ 分離和預富集

一般礦石試樣中鍺的含量很低，廣泛應用蒸餾、溶劑萃取、沉澱和離子交換與吸附等方法富集鍺並與伴生元素分離。

62.2.2.1 離子交換與吸附法

(1)陽離子交換樹脂分離

陽離子交換樹脂在弱酸性溶液中吸附大多數金屬離子，而鍺卻以中性四氯化鍺形式通過交換柱。錫與銻也流出。

(2)陰離子交換樹脂分離

a.鍺和砷(Ⅴ)在pH6～9的溶液中，可被強鹼性陰離子交換樹脂吸附，先用0.2mol/L乙酸將鍺洗提，再用(5+95)H₂SO₄洗提砷。

b.717型強鹼性陰離子交換樹脂(氯型)。在0.40mol/LHCl中，Ge⁴⁺與Cl^-能成配陰離子，被陰離子交換樹脂交換富集，用0.60mol/LHNO₃-15g/L檸檬酸溶液(1+1)可定量洗脫。採用流動注射-離子交換分離-二溴鄰硝基苯基熒光酮光度法測定鍺，10000倍的Cl^-、NO^-₃、SO^2-₄，5000倍的K⁺、Na⁺、NH⁺₄，1000倍的Ca²⁺、Ba²⁺、Mg²⁺、Zn²⁺、Mn²⁺、Al³⁺，500倍的Co²⁺、Ni²⁺、Ag⁺、Pt⁴⁺，300倍的Cu²⁺、Bi³⁺、Cd²⁺、Cr⁶⁺、Ti⁴⁺、Fe³⁺、Sb³⁺、Hg²⁺、Pb²⁺，200倍的Mo⁶⁺、V⁵⁺、Ga³⁺、U⁶⁺、Se⁴⁺、As³⁺、Nb⁵⁺、Sr²⁺、Rh³⁺、Ta⁵⁺，100倍的Sn⁴⁺不幹擾測定。

(3)巰基葡聚糖凝膠分離富集

凝膠在pH12～14下，無機鍺100%吸附，有機鍺完全不吸附，以0.1mol/LHCl可把吸附的無機鍺洗脫，被吸附的Cu²⁺、Pb²⁺、Ni²⁺、Co²⁺等離子不能被洗脫。在抗壞血酸存在下，用2，4-二甲氧基苯基熒光酮光度法測定，鍺濃度0～0.48μg/mL范圍內符合比耳定律。對8μg/25mLGe⁴⁺，2000μg的NO^-₃、K⁺、Na⁺、Pd²⁺，1000μg的Ac^-、Cl^-、PO^3-₄、Ca²⁺、Mg²⁺、Hg²⁺、Zn²⁺、Cd²⁺、Pb²⁺、Zr⁴⁺、Cr³⁺、Fe³⁺、SO^2-₄，500μg的Se⁴⁺、Sb³⁺、Cu²⁺、Ni²⁺，300μgNH⁺₄，200μg的Al³⁺，100μg的Co²⁺、Ti⁴⁺、V⁵⁺，50μg的Mn²⁺經分離富集後不幹擾鍺的測定。

62.2.2.2 色譜分離法

(1)CL-TBP萃淋樹脂分離

用CL-TBP萃淋樹脂，在6mol/LHCl介質中，Ge、Mo能被定量吸附，4mol/LHCl可洗脫Ge，0.5mol/LHCl可洗脫Mo;該樹脂對Ge、Mo的動態吸附容量為34.8mg/g和67.4mg/g。用苯基熒光酮光度法測定Ge和Mo，加標回收率分別為91.4%～98.6%和96.6%～101.3%，相對標准偏差分別為2.53%～5.74%和1.91%～4.12%。對5μg/mLGe、Mo，共存元素允許量為:Na⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、SO^2-₄(8000μg/mL)，NO^-₃(4000μg/mL)，Fe³⁺(1000μg/mL)，Mn⁴⁺(500μg/mL)，W⁶⁺(25μg/mL)，Cr⁶⁺(25μg/mL)，Sb³⁺(20μg/mL)，Sn⁴⁺(20μg/mL)。

(2)CL-N₂₃₅萃淋樹脂分離

CL-N₂₃₅萃淋樹脂在pH2.0～2.5H₂SO₄中，在酒石酸的協萃作用下，對鍺有良好的吸附性能，可定量分離富集鍺，飽和吸附容量為0.44～0.48mmol/g。用6mol/LNH₄F溶液洗脫Ge，洗脫率為96.7%。50倍量的Cu²⁺、Fe³⁺、Fe²⁺、Zn²⁺、Al³⁺不被樹脂吸附，少量As³⁺被吸附。

(3)硅藻土-TBP層析柱萃取分離

在濃度大於6mol/LHCl中，Ge⁴⁺和Mo⁶⁺可被此層析柱定量萃取，用4mol/LHCl能單獨洗脫鍺;用含有抗壞血酸、3mol/LHCl為淋洗液，可洗去W、Sb、Cr等離子，再用0.5mol/LHCl可定量洗脫銦。用苯基熒光酮光度法測定鍺和鉬，對1μg/mLGe，2μg/mLMo進行分離;20μg/mLW、Sb、Fe、Cr，24μg/mLSn，不幹擾測定;在Ge、Mo總量不大於400μg時，任意比例Ge、Mo試液，此方法均可獲得滿意的分離結果。

62.2.2.3 蒸餾分離法

四氯化鍺具有揮發性，通常在6～7mol/LHCl中將鍺蒸餾出來。只有錫、鉬和低價狀態的砷、銻不同程度地與鍺一起被蒸餾出來。如在蒸餾時通入氯氣，或在高錳酸鉀、高氯酸、過氧化氫等氧化劑存在下，可使砷(Ⅲ)、銻(Ⅲ)氧化至高價狀態而不被蒸餾出來。也可用金屬銅使銻還原為金屬析出。加入磷酸可抑制錫、鉬的揮發。控制蒸餾溫度在100℃以下，錫等也可不被蒸餾。

蒸餾時的鹽酸酸度很重要。如鹽酸酸度小於4mol/L，鍺不完全蒸餾出;鹽酸酸度大於9mol/L，則不易收集完全。微量鍺在蒸餾至溶液體積減小一半時，即可蒸餾完全。

含硅較高的試樣，蒸餾前必須先用氫氟酸處理，以免在蒸餾時析出硅膠而吸附鍺並妨礙鍺的蒸餾。處理過的溶液必須將氟驅除盡;否則，在蒸餾時氟硅酸將會進入蒸餾液中，影響鍺的測定。

有機鍺製品中，無機鍺可在6mol/LHCl介質中蒸餾出來，回收率98%。

62.2.2.4 溶劑萃取法

(1)氯化物的萃取

四氯化鍺在9mol/L～10mol/L鹽酸溶液中，可被惰性溶劑定量地萃取，這是富集鍺並分離大量雜質較為有效的方法。用三氯甲烷或四氯化碳萃取時，鍺的萃取率高達98.4%以上。苯也可作為萃取溶劑。除砷(Ⅲ)和鋨酸同時被萃取外，其他元素如銻、錫僅有微量進入有機層中。經鹽酸洗滌後，殘余的錫、銻可以完全從有機層中除去。

(2)螯合物、離子締合物的萃取

a.鍺與N-苯甲醯胲生成的螯合物，可被三氯甲烷或四氯化碳或苯萃取，與鎵、鈦、鋯分離。

b.鍺與丹寧的配合物，可用三-正辛胺(TOA)的正丁醇溶液萃取。

c.苯基熒光酮。在pH≤3.0的硝酸介質中，鍺與苯基熒光酮形成的螯合物能被MIBK定量萃取，有機相用N，N-二甲基醯胺稀釋後，以氫氧化銨作基體改進劑，石墨爐原子吸收法測定植物樣中的微量鍺，回收率97%～103%，RSD≤7.6%。

d.鉬酸銨。在0.2～0.5mol/LHNO₃介質中，鍺與鉬酸銨形成的鍺鉬酸離子，可被正丁醇、MIBK定量萃取。以正丁醇萃取鍺鉬酸離子，用於石墨爐原子吸收法測定鍺，對0.1μgGe，1.0mgCa²⁺、Mg²⁺、Cu²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Al³⁺、Y³⁺，3mgZn²⁺，0.1mgCr³⁺、Cd²⁺、La³⁺、Sn⁴⁺、Te⁴⁺、F^-，0.5mgAs³⁺、Se⁴⁺，60μgSi⁴⁺、V⁵⁺、Fe³⁺等不幹擾測定;大量鐵存在時，可用10～20mg檸檬酸進行掩蔽。

e.8-羥基喹啉。在中性條件下，以8-羥基喹啉(0.5g)為協萃劑，(1+9)仲辛醇-石油醚為萃取劑，鍺(100μg)可被定量萃取，萃取率為95%。

f.鄰氯苯基熒光酮(o-Cl-PF)。在0.5mol/LHCl介質中，鍺與o-Cl-PF形成的螯合物可被(9+1)環己烷-醋酸異戊酯定量萃取乳選，用乙醇稀釋溶解有機相，直接光度法測定鍺。K⁺存在下，可提高萃取率。

g.N₂₃₅-酒石酸萃取。在pH1.5～2.5H₂SO₄中，酒石酸存在下，鍺可被N₂₃₅定量萃取，當酒石酸與鍺的質量比為5～10，溫度10～20℃時，鍺的一級逆流萃取率可達90%以上，五級逆流萃取率可達99%以上。負載有機相用300g/LNaOH溶液可完全反萃取鍺，與鋅、鐵、砷、鎘、銦等離子分離。

62.2.2.5 沉澱分離法

鍺的氯化物在乙酸-乙酸銨或近中性的草酸介質中，可被丹寧沉澱。在草酸介質中用丹寧沉澱鍺，只有銻、錫、鈦、稀土元素和鎢一起沉澱。如為鍺的硫酸溶液或鍺酸鹽，則應在0.25～0.5mol/L硫酸酸度下進行丹寧沉澱。此時，可與砷、銅、鎘、鋅以及氫氧化銨、硫化銨組元素分離。

鍺在2.5mol/LH₂SO₄或3.5mol/HCl中可被硫化氫沉澱。硫化氫組元素也被一起沉澱出來。如加入草酸，則鍺、錫不被沉澱，而可與銻、砷分離。