蒸餾實驗產率偏低

① 正溴丁烷的制備實驗產率太低的原因

反應過程中副反應多、裝置密閉不好導致正溴丁烷揮發、反應不完全等等因素都可導致產率太低。

副反應多，比如反應體系中溫度過高的話，會導致丁醇脫水生成醚和烯烴；在比如剛開始加硫酸後沒有冷卻充分，一加入溴化鈉就會因溫度較高而導致生成溴：

等等原因都會使副產物增多；

還有，假如提純蒸餾前水分等雜質沒有除干凈的話，會導致沸點顯著降低，這樣在收集溫度范圍內的產物就顯著減少了。

② 減壓蒸餾，產率偏低的原因。餾分不純的原因

減壓蒸餾降低沸點，但水的沸點也降低，水容易蒸出，導致產物混水不純

③ 分餾產率低的原因

最大的原因可能是沒有進行冷卻處理。
蒸餾出來的氣體還沒變成液體就跑出去了，收集到的液體就會變少，導致產率低。
資料擴展
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

④ 環己烯的制備中,如果你的實驗產率太低,試分析主要在哪些操作中造成了損失

1)環己醇的粘度較大，尤其室溫低時，量筒內的環己醇很難倒凈而影響產率。
2)磷酸和環己醇混合不均，加熱時產生碳化。
3)反應溫度過高、餾出速度過快，使未反應的環己醇因於水形成共沸混合物或產物環己烯與水形成共沸混合物而影響產率。
4）乾燥劑用量過多或乾燥時間過短，致使最後蒸餾是前餾份增多而影響產率。

⑤ 粗鹽提純的實驗中，所得產率偏高，偏低的原因都有哪些

偏小：溶解時倒水量不足，氯化鈉只有部分溶解；溶解時有液體濺出；過濾時沒用玻璃棒引流導致有液體濺出；過濾時沒有等濾液全部流入燒杯就拿走燒杯；蒸發時蒸幹才停止加熱；蒸發時沒用玻璃棒攪拌，局部過熱，液滴飛濺。

偏大：稱量粗鹽質量時「左碼右物」；溶解時用食鹽水代替蒸餾水；過濾時濾紙漏了，部分泥沙進入燒杯。

將濾紙折疊後用玻璃棒蘸水潤濕使其緊貼漏斗內壁並使濾紙上沿低於漏鬥口，溶液液面低於濾紙上沿，傾倒液體的燒杯口要緊靠玻璃棒，玻璃棒的末端緊靠有三層濾紙的一邊，漏斗末端緊靠盛接濾液的燒杯的內壁。

慢慢傾倒液體，待濾紙內無水時，仔細觀察濾紙上的剩餘物及濾液的顏色。濾液仍渾濁時，應該再過濾一次。

(5)蒸餾實驗產率偏低擴展閱讀：

如果經兩次過濾濾液仍渾濁，則應檢查裝置並分析原因。例如，濾紙破損，過濾時漏斗里的液面高於濾紙邊緣，儀器不幹凈等。找出原因後，要重新操作。

過濾時要注意一貼二低三靠。

①「一貼」是指濾紙折疊角度要與漏斗內壁口徑吻合，使濕潤的濾紙緊貼漏斗內壁而無氣泡，因為如果有氣泡會影響過濾速度。

②「二低」

一是指濾紙的邊緣要稍低於漏斗的邊緣，二是在整個過濾過程中還要始終注意到濾液的液面要低於濾紙的邊緣。

這樣可以防止雜質未經過濾而直接流到燒杯中，這樣未經過濾的液體與濾液混在一起，而使濾液渾濁，沒有達到過濾的目的。

③「三靠」

一是指待過濾的液體倒入漏斗中時，盛有待過濾液體的燒杯的燒杯嘴要靠在傾斜的玻璃棒上（玻璃棒引流），防止液體飛濺和待過濾液體沖破濾紙；

二是指玻璃棒下端要輕靠在三層濾紙處以防碰破濾紙（三層濾紙一邊比一層濾紙那邊厚，三層濾紙那邊不易被弄破）；

三是指漏斗的頸部要緊靠接收濾液的接受器的內壁，以防液體濺出。

⑥ 制備乙酸異戊酯用Nacl洗滌時未乾燥直接蒸餾,為什麼產率偏低

水相能夠溶抄解氯化鈉、酸、小襲分子的醇，這些有機的溶劑又可以溶解一定的酯類（氯化鈉溶液洗滌有機相，除了洗去易溶於水的組分外。還有利於破乳化而分層）。
上層有機相混入水，水會帶入沒有反應的酸、醇，其共同起溶劑的作用（也使有機相產物渾濁增加），混合液組分越多，相對的沸點降低的也較大！
一方面產物難以蒸餾出來，另一方面純度也降低！！！
不要追問，你的操作本來就極不符合實驗操作的要求，再問就開罵！！

⑦ 我做的工業乙醇蒸餾實驗，產率只有50%，是不是雜質太多了還是別的原因

樓主你的問題描述的有點不清楚，我認為應該注意以下幾點:
1、你的工業乙醇回來源，最好知答道其中可能含有的雜質成分，會不會在加熱的時候發生副反應消耗乙醇。
2、水與乙醇在一定濃度是形成共沸物，是不能通過蒸餾將二者分離開的。可以用無水硫酸鎂等初級乾燥劑除去水分。
3、蒸餾終點的判定是否准確，蒸餾時間是不是夠？
4、溫度控制有沒有問題，蒸餾的溫度計大概是在蒸餾頭和冷凝管連接的位置，不是你加熱裝置實際的溫度，這個需要特別注意，當然，忘了開冷凝水的話即使蒸出來了也會損失一部分，呵呵

⑧ 水蒸氣蒸餾實驗產率低的原因

摘要 回收率偏低是我們在操作實驗過程當中蒸餾時間過長，導致沸點沸騰時間太高。

⑨ 蒸餾使工業酒精純化實驗產率偏低。

工業上，採用分餾塔多層分餾，可以提高產量和品質

⑩ 為什麼在蒸餾產物是溫度一直在變化，產率偏低

溫度（比如抄乙醇的140和襲170度脫水） 反應時間是否足夠 有些必須嚴格隔絕空氣的反應是否隔絕了空氣 合成中某步驟的萃取、蒸餾、分餾是否精確 ……做過有機合成才會知道，每一步都很難啊，一不小心就會對產率影響很大