蒸馏中断原因

❶ 蒸馏时加热中断需要重新加入沸石么

沸石的作用是防止暴沸（生成的蒸气太大,使液体剧烈翻滚,不安全）内
一般是加热前先加容沸石,在加热的过程中沸石没有化学变化,也不用补充.
也就没有“加热过程中放入沸石”的情况.
冷却的液体（内含沸石）应该可以继续直接加热,至少与沸石无关,只要冷液体允许就行.
中学实验中用到沸石的有制蒸馏水,石油的分馏,乙醇制乙烯等.
沸石的作用是防止暴沸（生成的蒸气太大,使液体剧烈翻滚,不安全）
一般是加热前先加沸石,在加热的过程中沸石没有化学变化,也不用补充.
也就没有“加热过程中放入沸石”的情况.
冷却的液体（内含沸石）应该可以继续直接加热,至少与沸石无关,只要冷液体允许就行.
中学实验中用到沸石的有制蒸馏水,石油的分馏,乙醇制乙烯等.

❷ 为什么蒸馏完毕后先停止加热答案是说防止有杂质

蒸馏完毕后先停止加热，这个问题应该是防止先停冷却水蒸汽逸散到空气中。

❸ 蒸馏馏份溜出变慢的原因

蒸馏太快，使实验数据不准确，而且馏份纯度也不高；太慢会因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断，使得温度计的读数不规则，读数偏低。蒸馏时注意的问题： 1、漏斗下口在蒸馏支管的下方； 2、液体中要加入沸石，防止暴沸； 3、加热前，检查实验准备是否完成，并控制蒸馏速度为1~2 滴/秒。

❹ 蒸馏时间不能过短,温度不能过高的原因是什么

蒸馏是利用混合液或混合液固中各组分的沸点不同,使较低沸点组分先蒸馏出,达到分离的目的.
蒸馏时间过短可能会使低沸点组分没有足够的时间完全蒸馏出来.
蒸馏温度过高,会使较高沸点的组分也蒸馏出混合在低沸点组分蒸汽中,一起冷凝,起不到分离的作用.

❺ 蒸馏时突然不流出酒 该如何处理

用大型酿酒设备蒸酒，头酒在68-75度，平均酒度在45-50度比较正常，头酒度数低，高度酒出得少，是哪个环节出问题了，该怎么解决?

白酒的酿造工艺复杂，耗费时间，如果出酒率低对酒坊老师来说无疑是亏本的，所以我们要找到问题的原因所在，从源头解决问题，才是上策。

有些朋友盼星星盼月亮，好不容易等到白酒设备蒸酒了，本来心情挺激动的，但结果蒸馏出来的酒度数比较低，瞬间又不知所措了。白酒度数低可能是由两个方面引起的，一个是没有糖化发酵好，本来就没有多少酒，一个是在蒸馏过程中由于设备的原因导致跑酒，收集到的酒就少。

一、发酵过程中淀粉没完成转化成酒。

原料没有糖化发酵好导致酒度低，若是固态发酵，我们可以下次下酒曲发酵;若是液态发酵只能下一批粮食发酵时注意了。二次发酵可以让没发酵完全的淀粉再次糖化发酵起来，这过程中可以加入新的原料参与发酵，也可以直接蒸馏没发酵好的原料。

二、酿酒设备问题或蒸馏操作不当。

如果糖化发酵都没问题，那就是酿酒设备问题或蒸馏时操作不当。蒸馏是利用醪液里的各组分的沸点不同，加热到相应的温度，流出物不同而来收集白酒的。

如果蒸馏中火候没有控制好，火力过大直接把低沸点的物质连同水蒸气一起蒸馏出来，这样会把酒稀释掉，酒的度数就会偏低。再一个选用的蒸馏设备可能密封性不好，容易跑酒。在蒸馏过程中注意观察看看设备周围有没有大量的蒸气溢出。

有的是采用木甑来蒸的，木甑有一定的空隙，各个部位连接的不是很好，密封性不好容易跑气，接收到的酒就比较少，要及时处理。建议使用唐三镜酿酒设备，唐三镜酿酒设备的组件之间采用输汽管连接，加水封密，密封性好。在蒸馏过程中酒挥发不出来。

❻ 蒸馏中途停止时继续蒸馏为何应加新的助沸物

zhxd483说的是对的，我说一下原理
蒸馏加入助沸物主要是防止暴沸，暴沸的主要原因是没有汽化中心。就好比过饱和溶液没有结晶中心，放入一颗小小的晶体就可以使得晶体大量析出，给出一点小小的气泡，提供汽化中心就可以让沸腾持续而稳定。
因此加入的助沸物，不论是自己用玻璃棒拉的沸石，还是碎瓷片（不是一般的瓷片，而是专门做沸石用的过烧瓷片），还是用毛细管，原理都是一样的：他们是多孔型的物质，孔道里面存在有空气。放入蒸馏体系后，由于表面张力的缘故，液体不能进入细小的孔道。而在加热之后，孔道里面的空气受热膨胀，逐渐溢出，就提供了汽化中心，起到了防止暴沸的作用。一旦刚开始的时候能够有汽化中心，沸腾就可以稳定进行，之后都是在前面的那个点上汽化，沸石已经不再提供作用了。
蒸馏中途停止了，事实上放入的沸石孔道中的空气已经跑掉了，再次加热蒸馏并不能提供汽化中心，因此丧失了其作用。所以需要添加新的。

❼ 蒸馏完毕后要先停止加热还是先停止通冷凝水，原因是什么

原因是停止加热后溶液还是会沸腾一会,这时还是需要冷凝的。

蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。将液体沸腾产生的蒸气导入冷凝管，使之冷却凝结成液体的一种蒸发、冷凝的过程。

蒸馏是分离沸点相差较大的混合物的一种重要的操作技术，尤其是对于液体混合物的分离有重要的实用意义。即，蒸馏条件：1.液体是混合物。2.各组分沸点不同。

❽ 对采用强制回流的精馏塔，回流突然中断是什么原因，怎样处理

回流突然中断的原因可能是：
⑴ 回流泵电机跳闸；
⑵ 回流罐抽空 ；
⑶ 回流泵不上量回；
⑷对低沸答点回流液，因温度过高或泵的输出量过小，物料在泵内化而使泵气阻。
回流中断后，应依据引起回流中断的原因，采取相应的措施处理，假如故障不能在短时间内排除，则应按临时停工处理。

❾ 蒸馏水机工作一会儿就停机是什么原因

蒸馏水机，她抄下面有一个蓄水池，当袭你把水桶倒立在这个叉向上时，水会进入这个蓄水池这个水池周围有一圈电阻的加热的加热的元器件。蒸馏水机内部设定好了水的加热温度，一般加热到80多度，它就会自动停止加热，所以它的温度达到了一定的温度时它就会自动停止的，否则的话，东西闻到了100多度就会沸腾会产生大量的水蒸气，这样就不太好了。

❿ 减压蒸馏沸点误差原因

减压蒸馏沸点误差原因：沸点的决定压力的大小，压力大则沸点高，压力小则沸点底。

液体的沸点是指它的蒸气压等于外界大气压时的温度。化合物的沸点总是随外界压力的不同而变化，某些沸点较高的的化合物在常压下蒸馏时，由于温度的升高，未达到沸点时往往发生分解、氧化或聚合等现象。

此时，不能用常压蒸馏，而应使用减压蒸馏。通过减少体系内的压力而降低液体的沸点，从而避免这些现象的发生。

减压蒸馏注意事项：

（1）当被蒸馏物中含有低沸点物质时，应先进行常压蒸馏，然后用真空泵减压蒸去低沸点物质。最后再用真空泵减压蒸馏。

（2）根据化合物的沸点不同，选用合适的加热方法。不能用明火直接加热，通常选用水浴或油浴，总的要求是加热均匀，尽量避免局部过热。控制浴温，保持比液体的沸点高20℃-30℃。

（3）蒸馏沸点较高的物质时，最好用石棉绳或石棉布包裹克氏蒸馏头的两颈，以减少散热。

（4）要特别注意真空的转动方向。如果真空泵接线位置搞错，则会使真空泵反向转动，导致水银冲出压力计，造成污染。

（5）蒸馏完毕，或蒸馏过程中需要中断时，应先灭去火源，撤去热浴，待稍冷后缓缓解除真空，使系统内外压力平衡后，方可关闭油泵。否则，由于系统中的压力较低，油泵中的油会吸入吸收塔。