過濾乙酸異戊酯和水

A. 製取乙酸異戊酯中收集到的水比理論量多還是少，為什麼一定要解釋

應該是比理論值少的，因為畢竟是一個可逆反應，但是實際上很難說，首先，有機試劑中都會含有一定的水，反應中用的催化劑濃硫酸中也含少量水，而且乙酸也可能被蒸出，並在水相中有一些，這些都導致最後觀察到的水相的體積比預想的大

B. 請問乙酸異戊酯制備的最佳條件是什麼啊

（2019·新課標）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素質的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數據如下：
實驗步驟：
在A中加入4.4 g的異戊醇，6.0 g的乙酸、數滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，迴流50分鍾，反應液冷至室溫後，倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌，分出的產物加入少量無水硫酸鎂固體，靜置片刻，過濾除去硫酸鎂固體，，進行蒸餾純化，收集140～143 ℃餾分，得乙酸異戊酯3.9 g。回答下列問題：（1）裝置B的名稱是：_____________________
（2）在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是：______________； 第二次水洗的主要目的是：_________________________。
（3）在洗滌、分液操作中，應充分振盪，然後靜置，待分層後_________（填標號），
A．直接將乙酸異戊酯從分液漏鬥上口倒出
B．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出
C．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出
D．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口放出
（4）本實驗中加入過量乙酸的目的是：___________________________
（5）實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是：_______________________________________
（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是：_____________（填標號）
（7）本實驗的產率是：____________
A．30% B．40% C．50% D．60%
（8）在進行蒸餾操作時，若從130 ℃開始收集餾分，產率偏_________(填高或者低)原因是______ ____ ___

C. 乙酸異戊酯的制備與分離中迴流操作應注意什麼

1、試劑加入順序：一般順序為醇、濃硫酸、羧酸。
2、酯化反應是一個可逆反應。為了提高酯的產量，必須盡量使反應向有利於生成酯的方向進行。一般是使反應物酸和醇中的一種過量。在工業生產中，究竟使哪種過量為好，一般視原料是否易得。價格是否便宜以及是否容易回收等具體情況而定。
3、反應溫度不宜過高，因為原料易揮發。
4、導氣管不要伸到Na2CO3溶液中去，防止由於加熱不均勻，造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。

D. 合成乙酸異戊酯過程中3次洗滌目的....水洗，碳酸鈉洗和鹽水洗...

水洗是為除去無機物，即你前面提到的催化劑FeCl3�6�16H2O，碳酸鈉洗是為吸收過量的乙酸、溶解過量的異戊醇，從而降低乙酸異戊酯的溶解度，鹽水洗則是盡可能使醇與酯完全分離，以保證有機層只有乙酸異戊酯和環己烷

E. 乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關

（1）由裝置中儀器B的構造可知，儀器B的名稱為球形冷凝管，
故答案為：球形冷凝管；
（2）反應後的溶液要經過多次洗滌，在洗滌操作中，第一次洗滌的主要目的是除去大部分催化劑硫酸和醋酸；用飽和碳酸氫鈉溶液既可以除去未洗凈的醋酸，也可以降低酯的溶解度，所以第二次水洗，主要目的是除去產品中殘留的碳酸氫鈉，
故答案為：洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氫鈉；
（3）由於酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下層，酯在上層；分液時，要先將水層從分液漏斗的下口放出，待到兩層液體界面時關閉分液漏斗的活塞，再將乙酸異戊酯從上口放出，所以正確的為d，
故答案為：d；
（4）酯化反應是可逆反應，增大反應物的濃度可以使平衡正向移動；增加一種反應物的濃度，可以使另一種反應物的轉化率提高，因此本實驗中加入過量乙酸的目的是提高轉化率，
故答案為：提高醇的轉化率；
（5）實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是吸收酯中少量的水分，對其進行乾燥，
故答案為：乾燥乙酸異戊酯；
（6）在蒸餾操作中，溫度計的水銀球要放在蒸餾燒瓶的支管口處，所以ad錯誤；c中使用的是球形冷凝管容易使產品滯留，不能全部收集到錐形瓶中，因此儀器及裝置安裝正確的是b，
故答案為：b；
（7）乙酸的物質的量為：n=

6.0g

60g/mol

=0.1mol，異戊醇的物質的量為：n=

4.4g

88g/mol

=0.05mol，由於乙酸和異戊醇是按照1：1進行反應，所以乙酸過量，生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質的量計算，即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯；實際上生成的乙酸異戊酯的物質的量為：

3.9g

130g/mol

=0.03mol，所以實驗中乙酸異戊酯的產率為：

0.03mol

0.05mol

×100%=60%，
故答案為：60%；
（8）在進行蒸餾操作時，若從130℃便開始收集餾分此時的蒸氣中含有異戊醇，會收集少量的未反應的異戊醇，因此會導致產率偏高，
故答案為：高；會收集少量未反應的異戊醇．

F. 乙酸異戊酯的制備為什麼預先在分水器中加入一定量的水

乙酸異戊酯的制備預先在分水器中加入一定量的水的原因：這樣可以實現迴流反應，丁醇可以和水形成共沸物CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH=CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。

由於反應是可逆反應，為使反應向右進行，可增加反應原料或是不斷蒸出生成物。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下幾種恆沸混合物。因此，本實驗利用恆沸混合物蒸餾方法將反應生成的水不斷從反應物中除去。

化學性質

與低級乙酸酯類相比，不易水解；但在苛性鹼存在下，水解生成乙酸和異戊醇。乙酸異戊酯在氮氣流中於700℃通過玻璃棉時，分解為3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。

將氨和乙酸異戊酯的混合物通過熱至490~500℃的氧化鋁時，生成乙腈、異戊醇、乙烯和氫等。乙酸異戊酯在乙醚溶液中與碘化鎂、四氯化鈦生成結晶性的分子化合物。此外，乙酸異戊酯也能發生醇解、氨解、酯交換、還原等一般酯類的共同反應。

以上內容參考：網路-乙酸異戊酯

G. 制備乙酸異戊酯時，為了去除產品中的水分，乾燥劑是否加入越多越好

必要時，需要進行烘乾，去除產品的水分，烘乾時間的長短也是需要控制的，要不成本會高，最好的就是配用SFY-100塑膠水分快速測量儀，三分鍾快速測塑料水分含量，方便快速，適用於大專院校、科研單位、生產線等多種環境、、

H. 乙酸異戊酯的制備實驗中，為了除去產品中的水，乾燥劑無水硫酸鎂是不是加入越多越好

不是。

因為制備乙酸異戊酯時需要加入濃硫酸，反應完成後要中和酸，用乾燥劑做脫水處理。

乙酸異戊酯的沸點是142℃，異戊醇的沸點是132℃，從132℃開始，未完全反應的異戊醇蒸出了，之後乙酸異戊酯蒸出（應該是共沸物蒸出），由於一直沒達到乙酸異戊酯沸點所以沒有沸騰；

乙酸被加進的濃硫酸碳化了，才會有顏色。具體顏色不同是因為碳化生成物不同，或生成物的比例有區別。

(8)過濾乙酸異戊酯和水擴展閱讀：

乙酸異戊酯存在於香蕉和可可豆中，工業上由雜醇油分離得到的戊醇為原料。先後將異戊醇和硫酸加入冰醋酸中，加熱迴流反應。當分餾柱頂端溫度達到132ºC時，即酯化完全。冷卻後用水洗滌，與10%的NaOH溶液中和，再水洗至中性，最後用無水氯化鈣乾燥後蒸餾，收集138～143℃的餾分，即為產品。

I. 在製取乙酸異戊酯的實驗中，洗滌時，為什麼要洗滌至水溶液對PH試紙顯鹼性

制備酯不是要用濃硫酸等強酸作催化劑么，估計是為了中和多餘的酸。產物是洗滌，不是放入鹼性水中，故不會分解或可以忽略

J. 制備乙酸異戊酯時,分水器為什麼要有水

因為水是有參加化學反應的過程了，如果沒有水反應不能正常進行，所以分水器要有水了呢