1. 國標法如何測定污水中的磷
在測量污水中的總磷含量時，我們需要區分無機磷和有機磷。總磷的測定原理是首先測量水樣中的無磷含量，然後測定總磷含量，兩者之差即為有機磷含量。為了確保測量的一致性，總磷和無磷的測量需採用相同的原則。推薦使用鉬酸銨分光光度法進行測定。
對於無機磷的測定，具體操作如下：取50ml水樣，加入30mg亞硫酸鈉，混勻後，在煮沸的水浴中煮10分鍾，取出後用蒸餾水稀釋至50ml，加入5ml酸性鉬酸銨溶液（參照DL/T502中的配置方法），混合搖勻，於420nm波長處進行比色。
總磷的測定需要先進行消解。取50ml水樣，加入5ml1mol/L硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉分解劑（參照GB 6913.3中的制備方法），在電爐上煮沸直至乾涸，再用水稀釋定容至50ml。然後加入5ml酸性鉬酸銨溶液（參照DL/T502中的配置方法），混合搖勻，同樣於420nm波長處進行比色。
為了生成標准曲線，只需一個磷酸根標准曲線即可。
值得注意的是，在消解過程中可能產生顯色反應，需向每份消解液中加入1ml抗壞血酸溶液。此外，當砷含量超過2mg/L時，測定會受到影響，可用硫代硫酸鈉去除干擾。如果硫化物含量大於2mg/L，則需通氮氣去除。當鉻含量超過50mg/L時，也會影響測定，可通過加入亞硫酸鈉去除。
2. 國標法如何測定污水中的磷
總磷=無磷+有機磷
知道了這點就可以測定了,先測出該水樣的無磷,再測出總磷,兩者之差就是有機磷,但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即:
無機磷:
取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
總磷:
消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB
6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL,
做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了.
需要注意的是:
1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液;
2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.
參考資料：http://..com/question/71600716.html?si=2
3. 污水的鹼度怎樣檢測
廢水鹼度的測定：
1、原理
水的鹼度是指所含能與強酸定量作用的物質總量
鹼度的測定值因使用的指示劑終點PH值不同而有很大的差異，只有當試樣中的化學組分已知時，才能解釋為具體的物質。對於天然水和未污染的地表水，可直接以酸滴定至PH值為8.3時消耗的量，為酚酞鹼度。以酸滴定至PH值為4.4-4.5時消耗的量，為甲基橙酸度。通過計算，求出相應的碳酸鹽、重碳酸鹽和OH+的含量；對於廢水、污水，則由於組分復雜，這種計算無實際意義，往往需要根據水中的物質的組分確定其與酸作用達到終點時的PH值。
樣品採集後應在4℃保存，分析前不應打開瓶塞，不能過濾、稀釋或濃縮。樣品應於採集的當天進行分析，特別是當樣品中含有可水解鹽類或有可被氧化的陽離子時，應及時分析。
水樣渾濁、有色均干擾測定，遇此情況，可用電位滴定法測定。能使指示劑褪色的氧化還原性物質也干擾測定。例如水樣中余氯可破壞指示劑（含余氯時，可加入1-2滴0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液消除）。
2、儀器和試劑
（1）儀器
25mL和50mL鹼式滴定管 250mL錐形瓶
（2）試劑
無CO2水：用於制備標准溶液及稀釋用的蒸餾水或去離子水，PH值不低於6.0，煮沸15min，加蓋冷卻至室溫。
甲基橙指示劑：稱取0.05g甲基橙，溶於100mL水中。
酚酞指示劑：稱取0.5g酚酞，溶於50mL95%乙醇中，用水稀釋至100mL。
碳酸鈉標准溶液（0.0250mol/L）：稱取1.3249g（於250℃烘乾4h）的基準試劑無水碳酸鈉，溶於少量無CO2水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。貯於聚乙烯瓶中。
鹽酸標准溶液（0.025mol/L）：用分光光度計吸收2.1mL濃鹽酸，並用蒸餾水稀釋至1000ml。
3、步驟
（1）分取適量水樣於250mL錐形瓶中，加入4滴酚酞指示劑，搖勻。當溶液呈紅色時，用鹽酸標准溶液滴定至剛剛褪至無色，記錄鹽酸標准溶液用量（V）。若加酚酞指示劑後溶液無色，則不需用鹽酸標准溶液滴定，並接著進行下一步操作。
（2）向上述錐形瓶中加入3滴甲基橙指示劑，搖勻。繼續用鹽酸標准溶液滴定至溶液由橘黃色剛剛變為橘紅色為止。記錄鹽酸標准溶液總用量（V）。
4、計算
酚酞鹼度(以CaCO3計)
CV1*50.05 *1000/V
甲基橙酸度(以CaCO3計)
CV2*50.05 *1000/V
式中，C為鹽酸標准溶液濃度，mol/L；V為用甲基橙作滴定指示劑時，消耗鹽酸標准溶液的體積，mL；V為用酚酞作滴定指示劑時，消耗鹽酸標准溶液的體積，mL；V為水樣體積，mL；50.05為碳酸鈣摩爾質量，g/mol。
5、注意事項
（1）若水樣中含有游離CO2,則不存在碳酸鹽，可直接以甲基橙作指示劑進行滴定。
（2）當水樣中總鹼度小於20mg/L時，可改為0.01mg/L鹽酸標准溶液滴定，或改用10mL容量的微量滴定管，以提高滴定精度。
（3）測定時廢水取樣量取決於滴定時鹽酸的用量，鹽酸用量控制在10-25mL之間為宜。
4. 污水中大腸桿菌怎麼快速檢測
水質（糞）大腸菌群快速檢驗紙片II 1份/包 適用於河水、生活用水、醫療機構處理後排污水、禽畜養殖業等排放廢水中大腸菌群的快速檢測。
1、適用范圍 水質（糞）大腸菌群的測定 紙片快速法
本標准適用於地表水、生活污水、醫療機構及禽畜養殖業等其他行業排放的廢水中（糞）大腸菌群的快速篩查。
本方法的檢出限為20MPN/L。
2、規范性引用文件
本標准內容引用了下列文件或其中的條款。凡是不註明日期的引用文件，其有效版本適用於本標准。HJ/T91地表水和污水監測技術規范。
3、術語和定義
下列術語和定義適用於本標准。
3.1總大腸菌群（total coliforms）
在37℃培養，24h內能發酵乳糖酸產氣的需氧及兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。
3.2 糞大腸菌群（fecal coliforms）
44.5℃培養，24h內能發酵乳糖產酸氣的總大腸菌群，屬糞行來源，稱為糞大腸菌群。
4、方法原理
將一定量的乳糖、指示劑（溴甲酚紫和2，3, 5-氯化三苯基四氮唑即TTC）以及營養成分等吸附於一定面積的無菌濾紙上，當細菌生長繁殖時，產酸使PH值降低，溴甲酚紫指示劑由紫色變黃色。同時，產氣過程相應的脫氫酶在適宜的PH范圍內，催化底物脫氫還原TTC形成紅色的不溶性三苯甲臢（TTF），即可在產酸後的黃色背景下顯示出紅色斑點（或紅暈）。通過上述指示劑的顏色變化就可對是否產酸產氣作出判斷，從而確定是否有（糞）大腸菌群存在，再通過查MPN表就可得出相應（糞）大腸菌群的濃度值。
5、試劑和材料
除非另有說明，分析時均使用符合國家標準的分析純化學試劑。
5.1市售水質總大腸菌群、糞大腸菌群測試片：
1、0ml水樣量紙片按附錄A的方法進行質量鑒定，達到要求後方可使用。
5.2無菌水
用新制備的去離子水或蒸餾水，按無菌操作要求，121℃高壓蒸汽滅菌20min，備用。
5.3硫代硫酸鈉溶液：ρ(Na2S2O3)=0.10g/ml
稱取硫代硫酸鈉10g，溶於適量蒸餾水（或去離子）中，稀釋至100ml，現配。
5.4乙二胺四乙酸二鈉（EDTA- Na2）溶液：ρ(C10H14N2O8Na2。 2H2O)=0.15g/ml
稱取EDTA-Na2 15g,溶於適量蒸餾水（或去離子水）中，稀釋至100ml，此溶液保質期為30d