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廢水出水色度大

發布時間:2021-10-26 16:49:31

Ⅰ 紡織廢水回用色度標準是什麼

紡織廢水回用色度標准:

納濾系統進出水水質色度指標:進水限值≤80倍,出水參考專值≤10倍。

反滲透屬系統進出水水質色度指標:進水限值≤80倍,出水參考值≤8倍。

見國家標准 GB/T 30888-2014《紡織廢水膜法處理與回用技術規范》中規定:

本標准規定了紡織廢水膜法處理的術語和定義、工藝選擇原則、預處理、膜法處理及回用要求。

本標准適用於採用廢水膜法處理與回用技術的紡織企業,可作為企業廢水達標排放、回用於生產的技術依據。


本標准所指膜分離方法包括膜生物(MBR)法、微濾、超濾、納濾及反滲透膜處理方法。

Ⅱ 廢水排放對色度有何要求

色度分析採用稀釋倍數法, pH值採用玻璃電極法測定,COD測定採用重鉻酸鉀法

污水處理後的出水色度比較大怎麼回事啊

你採用的什麼工藝?處理的什麼水?如果採用生化處理的話呢,出水色度比前端版色度都大的話,權那應該是你的DO不足引起的,顏色發暗發黑。如果採用的物化處理,可能是脫色劑加葯量的原因。你如果能進一步說明,我看能否幫到你。

Ⅳ 污水處理的出水色度為什麼不達標

因為工藝沒有考慮色度的去除,所以色度高時很讓人頭疼!引起污水色度的因素主要有物質的光折射和水中存在帶色物質兩種。光的折射除了視角上的污染外,並不會造成水質污染。而水中存在帶色物質就不同了,其污染程度由水中污染物所決定。當然還有結合多種分析,具體解決辦法,請來看7月14-16日廣東水展,8月25-27日上海水展,10月19-21北京水展。

Ⅳ 出水色度上升怎麼辦

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詳細看下:http://www.h2o-china.com/report/wushuiwenda/page3.htm

1)進水含有大量的印染廢水,只要曝氣二十幾分鍾,氧化溝上就有半米高的白色泡沫。一個氧化溝有六個曝氣機(30kw),曝氣機的主要作用為充氧和推流。DO基本上為8到9。所以我一般交替開啟曝氣機。印染廢水除了白色泡沫外,還有什麼危害?我們該怎樣杜絕? 2)進水時我們該開啟幾台曝氣機?不進水又該如何操作? 3)二沉池該開幾台迴流?一台還是三台迴流泵(37kw)?才不導致出水帶泥? 4)氧化溝的MLSS有所增加。SVI(30)達到5%,但是污泥比較細小,泥相還是比較好。可發現菌種!!!接下來的工作該如何開展? 5)可以打剩餘污泥嗎?
1.我想告訴你,白色泡沫的產生和印染廢水關系不是很大的,應該是你的生物數量少,相對進水濃度,負荷很高,由此,在底物較高的情況下曝氣,自然會產生白色不易破碎的比較粘稠的泡沫了。也所以生物培養較好的幾個池不產生泡沫的原因吧。只要生物數量上去了,泡沫是會消失的。
2.如果你檢測溶解氧時,每個斷面測定值都是8~9ppm,那麼,是一定要降低曝氣量的,可能你會覺得我已經開很少的曝氣機,怎麼溶解氧還很高,我想這是因為微生物數量少,氧的利用也就很少了。
3.我認為你可開2台曝氣機,並交替開啟,但首端一定保證有一台進行充氧。
4.印染廢水濃度不高危害不是很大,濃度過高其不易降解的物質將影響生物正常代謝,以至印染廢水生物培菌比較慢的緣故。同時前段物化控制不好,對生物產生沖擊,就會使出水色度上升,產生超標現象
5.污泥迴流按略大於正常迴流比即可。100%迴流也是可行的。
6.在相對負荷未降低的情況下,我不建議你排泥的。
7.飄泥的產生,跟你曝氣過度是有很大關系的。
8.表曝氣機,有一個缺點就是不易調節充氧量,關閉設備來減少充氧又導致攪拌不足。

Ⅵ 污水中高色度的危害

1、 對正常的河流中:水體中的植物如藻類需要陽光進行光合作用,產出氧氣可供專應給動物。同時屬植物也是生物(當然是食草的咯)的糧食。色度高,光進不去,植物不能光合作用。久而久之,該地段水體中的植物死去,破壞該地段生態,如食物鏈。另外工廠排放的廢棄廢水對河流污水色度也產生很大影響,污水色度高還有一個原因鐵、銅還有一些重金屬污染都也可能導致色度偏高,對人們的生活用水產生很大影響
2、污水處理方式:
(1)生物處理法:對染料工業高色度廢水處理去除率一般在50%~60%之間;
(2)凈水劑處理法:聚氯化鋁鐵混凝處理方法能夠達到50~90%的去除率,這種方法對於還原染料、硫化染料、分散染料、直接染料以及水中的膠體物質去除效果都十分理想,COD去除率50%~80%,色度去除率能達到80%~90%。但是混凝沉澱脫色方法對個別水質處理效果卻不是很多,比如酸性、活性、陽離子和金屬絡合染料鋁在50%~60%。聚氯化鋁鐵和傳統的混凝劑相比,形成絮團速度更快,絮團大,沉澱更快,對於有色廢水處理效果更好。

Ⅶ 污水處理過後,為什麼水的顏色發黃

一般來說普通AO工藝二抄沉池出水都襲帶有一定的色度。

Ⅷ 印染廢水處出水色度問題如何管控

(1)印染廢水色度最好通過物化段來處理(混凝沉澱、除色劑等)
(2)好氧系統一直不排你的話,會積存大量的吸附物質在系統內,對沉降性和污泥活性提升不利,建議要開啟排泥系統。
(3)可以的話引入生活污水,提高污泥的種群和活性,以此提升對印染廢水的污染物去除率。
武漢格林環保的工藝還不錯,可以多了解一下,希望對你有幫助。

Ⅸ 如何測污水的色度

理化檢驗-化學分冊(PARTB:CHEM.ANAL.)2008年 第44卷
① 工作簡報 污水色度的測定 姚 國,王建衛 (東莞市市區污水處理廠,東莞523080) 摘 要:作為對常規方法的改進,提出用分光光度法代替目視比色法作為污水色度的測試方法, 並採用重鉻酸鉀及硫酸鈷配製的稀硫酸溶液(酸度約0.02mol・L-1)作為測定色度的標准溶液。 以此標准溶液的吸收峰350nm作為測定波長測定標准及水樣的吸光度。製作了色度在10°~100°之間的標准曲線,對試液的溫度、濁度及酸度的影響作了試驗,此方法的檢出限為色度5°。 關鍵詞:分光光度法;目視比色法;色度;污水 中圖分類號:O657.31 文獻標識碼:A 文章編號:100124020(2008)0120061202 YAOGuo,WANGJian2wei (,Dongguan523080,China) Abstract:, ,ansingadil.H2SO4solution(ca.0.02mol・L-1).,.°to100°wasprepared.(i.e.temperature,)werestudied.°. Keywords:Spectrophotometry;Visualcolorimetry;Colority;Sewagewater 色度是城鎮污水處理廠水質監測的一項基本控制項目。水中色度的測定方法有兩種,測定較清潔的天然水和飲用水的色度用鉑鈷標准比色法或鉻鈷標准比色法[1],測定工業污水和受工業污水污染的地表水及生活污水用稀釋倍數法。新鮮的生活污水中含大量的有機物、無機鹽、懸浮物和膠態物質,使水體混濁,呈淺灰褐色。生活污水經污水處理廠處理後或用0.45μm濾膜過濾後,水樣較清,色度很低,微黃色,可以採用上述兩種方法測定。 稀釋倍數法需將水樣稀釋成不同的稀釋倍數,然後與光學純水比較最後確定出水樣的稀釋倍數,對未受工業廢水污染的生活污水及污水處理廠處理後的出水,在稀釋5~20倍之間色度差異不大,
很難 收稿日期:2006206213 作者簡介:姚國(1965-),女,廣州市人,工程師,主要從事化 學分析工作。 用眼睛分辨。標准比色法通過配製一系列色度標准 溶液,然後與水樣進行目視比色,最後確定出水樣的色度。這兩種方法的共同缺點是受比色管顏色、刻度、天氣和人為影響因素大。試驗結果發現:鉻鈷標准溶液在350nm波長附近有最大吸收峰,且在10°~100°色度范圍內吸光度與色度符合朗伯比耳定律,本法改用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配製色度標准溶液,用分光光度計代替人眼進行定量測定。 1 試驗部分 1.1 儀器與試劑 Carry50紫外2可見分光光度計;Millipore純水 機,濾膜及抽濾裝置。 500°鉻鈷標准溶液[1]:准確稱取重鉻酸鉀0.0437g及硫酸鈷(CoSO4・7H2O)1.000g溶於少量水中,加入濃硫酸0.5mL,用水稀釋至500mL。此溶液的色度為500°。 ・ 16・
理化檢驗-化學分冊 姚國等:
污水色度的測定 1.2 標准曲線的繪制 分別取500°鉻鈷標准溶液0,1,2,…,10mL於50mL比色管中,用純化水稀至刻度,搖勻,各管的色度分別為10°,20°,40°,60°,80°,100°,於350nm波長處,以純水為空白,以1cm石英比色皿測定吸光度,繪制標准曲線,相關系數為0.9999,見圖1
。 圖1 用鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液(色度范圍10°~100° )製作的色度標准曲線 Fig.1 Standardcurveofcolority(intherangeof10°-100° )preparedwithCr(Ⅵ )2Co(Ⅱ)standardsolution500°鉑鈷標准溶液與鉻鈷標准溶液顏色一致, 均呈黃色。稀釋後同一色度的標准溶液顏色也一 致,可用鉻鈷標准溶液代替鉑鈷標准溶液進行測定。 2 結果與討論 2.1 測定波長的選擇 (1)分別取10°~100°鉑鈷標准溶液,以純化水 為空白進行基線效正,用1cm石英比色皿在200~ 800nm波長范圍內掃描,在262nm波長處有最大吸收峰,且吸光度大於1,小於300nm波長處幾乎無吸收,故鉑鈷標准溶液在10°~100°范圍內不適合用於定量測定。掃描圖譜見圖2
。 圖2 色度為10°的鉑鈷標准溶液的吸收光譜 Fig.2 solutionequivalentto10°colority (2)分別取10°~100°鉻鈷標准溶液,以相同的 操作步驟在200~800nm波長范圍內掃描,鉻鈷標准溶液有兩個最大吸收峰,第一個在257nm附近,第二個在350nm附近,為重鉻酸鉀的兩個特徵吸 收峰,掃描圖譜見圖3
。 圖3 色度為10° (a),20°(b),40°(c),60°(d),80°(e)及100° (f)的鉻(Ⅵ)2鈷(Ⅱ)標准溶液的吸收光譜Fig.3 AbsorptionspectraofChromium(Ⅵ)2Cobalt(Ⅱ)° (a),20° (b),40°(c),60°(d),80°(e)and100°(f)(3)分別取污水處理廠的生活污水的原進水和 處理後的出水,以相同的操作步驟在200~800nm波長范圍內掃描;在257nm處的紫外區,由於水樣中含有機物和硝酸鹽干擾色度的測定,選取用靠近可見光區且無干擾的350nm作為測定波長,並製作色度在10°~100°之間的標准曲線。掃描圖譜見圖4
。 圖4 進水及出水樣的吸收光譜 Fig.4 2.2 溫度、濁度[1]、酸度[2]的影響 常溫下溫度對色度的影響很小,可以忽略。濁 度對色度的影響較大,可將水樣經0.45μm濾膜過濾後除去。在微酸性和中性條件下,酸度對色度的影響較小,可以忽略。2.3 檢出限[1] 分光光度法中以扣除空白值後的與0.01吸光度相對應的濃度為檢出限。本法檢出限為色度5°。2.4 水樣的測定 含懸浮物、混濁的水樣需經0.45μm濾膜過濾後進行測定。分取預處理過的水樣50mL於比色管中(或進行適當稀釋),按繪制標准曲線的步驟測定吸光度,根據標准曲線儀器自動算出水樣的色度。 (下轉第65頁) ・ 26・
理化檢驗-化學分冊 王永祥等:
大別山區野生黎豆中微量元素的測定與品質評價 表2 回收率和精密度試驗及與ICP2AES法 測定結果的比較(n=8) Tab.2 Testsforrecoveryandprecision,andanalyt. 元素 Element 測得量Am′toftheelementfound加標量Am′tofstdsaddedρ/(mg・L-1)測得總量Totalam′t ofthe element found 回收率 Recovery /% RSD /% ICP2AES法 測定值 ResultsobtainedbyICP2AESρ/(mg・L-1
) Mg0.180.200.40110.00.170.
19Ca0.350.400.7292.51.140.37Zn0.410.400.8097.50.480.38Cu0.330.300.65106.71.340.29Fe5.255.0010.495.81.865.10Mn 0.46 0.50 0.95 98.0 2.17 0.
44 表3 黎豆與黃豆、黑豆中6種微量元素含量的比較
Tab.3 ,
樣品 Sample 6種痕量元素的測定值 w/(μg・g-1)Mg CaZnCuFeMn黎豆2532177767.0920.86112.9041.02黃豆2270204770.4615.14117.5424.37黑豆 2098 2124 66.72 18.85 139.74 25.80 鎂、鐵等元素,從黎豆與黑豆、黃豆的測定結果比較 中可以看出,黎豆中鎂、錳、銅的含量均明顯高於其 他兩種同類作物,有較高的開發利用價值。參考文獻: [1] 劉萍,吳世德.原子吸收光譜法測竹香米和大米中銅 鋅錳鈉鎂含量[J].中國公共衛生雜志,2002,23(3): 5282528. [2] 李雯,杜秀月.原子吸收光譜法及其應用[J].鹽湖研 究雜志,2003,11(4):67271. [3] 燕冰,楊軍,周靖.火焰原子吸收光譜法測定冬葵葉 中幾種營養元素含量[J].哈爾濱師范大學:自然科學學報,2003,19(4):77280. [4] 王秀敏.原子吸收光譜法測定小麥品種子粒中鉀鈉鈣 鎂的含量[J].河北農業大學學報,2003,26(4):90293. [5] 王平,孫慧,張蘭傑.黑米、黑豆、黑芝麻中幾種微量元 素含量的測定[J].鞍山師范學院學報,2000,2(1):952 98. [6] UmemuraT,KitaguchiR,HaraguchiH.Counterion2 [J].AnalChem,1998,70(5):9362942. [7] DonerG,Ege
A.Evaluationofdigestionproceres rometry[J].AnalChimActa,2004,520(1/2):2172222. [8] BalasubramanianS,PugalenthiV.Determinationof nspectrometry[J].Talanta,1999,50(3):4572
467.
(上接第62頁) 分取污水處理廠的生活污水的原進水和處理後的出水,經預處理後,按文獻[1]中的標准比色法和本方法進行測定,結果見表1
。 表1 用目視比色法與分光光度法測得的色度結果的比較 Tab.1
byvisualcolorimetry andspectrophotometry 測定方法 Methodofdetermination 測得色度值 Valuesofcolorityfounddegree 20050403進水 20050403inletwater20050403出水 20050403 outletwater20050507進水 20050507 inletwater20050507 出水 20050507 outletwater目視比色法15°~20°10°左右10°~15°5°~10°分光光度法 18.9° 11.1° 10.8° 8.4° 由表1可知,鉻鈷標准比色法得到的結果是某 一范圍,本方法得到結果是一個確定的值,兩種方法得到結果一致。本方法的優點:預先建好標准曲線,每次測定時只需將水樣進行預處理,然後測定吸光度,儀器自動算出水樣的色度。操作簡單,結果准確,減少了人為誤差。參考文獻: [1] 國家環保局《水和廢水監測分析方法》編委會.水和廢 水監測分析方法[M].4版.北京:中國環境出版社, 2002. [2] GB11903-1989 水質色度的測定[S]. ・ 56・

Ⅹ 為什麼活性污泥法處理的印染廢水出水色度高

活性污泥抄法處理的印染廢水出水色度高的說法欠商榷,活性污泥法中曝氣的目的一是供給微生物新陳代所需的氧量,二是使污泥與廢水充分混合,達到攪拌的目的。比如當採用旋轉推流方式曝氣時,如果風機風壓不夠,則達不到曝氣的目的,出水的色度自然會上升。再者由於溶解氧不能滿足接觸氧化的需要也是造成色度上升的重要原因。如果SBR 前設置了厭氧工藝,那麼在SBR池中的曝氣,CODcr的去除率可達80%,但同時還原了水解後的活性顏料,是有色度上升的現象,不過為後段 處理提供了條件。

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