㈠ 想知道想補充DHA，選藻油好還是魚油好兩者有啥區別
油的dha純度較高,EPA含量很低。但深海魚油中EPA含量較高,不太符合幼兒對營養需求的特點。
1、DHA補充劑的種類
dha補充劑有很多種,一般屬於保健食品,沒有專門的葯物。DHA海藻油軟膠囊、DHA藻油凝膠糖果、DhA藻油亞麻籽油軟膠囊是DHa海藻油軟膠囊、深海魚油膠囊。補充dha的這些制劑所含的具體成分有一定的差異,適用人群也有差異。
2、DHA海藻油與魚油的區別
DHA藻油是從海洋微藻中提取出來的,dha純度很高,而EPA含量很低。但深海魚油則是從海魚脂肪中提取出來的,DHA純度稍低,EPA含量較高。EPA本身沒什麼壞處,少量EPA也是有益的,但是寶寶幼兒對它的需求並不多,過量攝入反而會影響生長發育。魚油類產品大多富含EPA,因此對嬰兒幼兒來說不太適合。
3、DHA海藻油和魚油哪個更好?
DHA藻油和魚油沒有高的差別,不同的人群可以根據自己的需要來選擇。對兒童來說滑彎枯,如果日常飲食結構中出現了明顯的dha缺失,可以適當的補充DHA藻油等。但是如果每天的飲食中有足夠的營養,比如經常吃一些魚類、雞蛋、堅果種子等食物,完全可以滿足dha的需要,不需要再多補充。
(1)蒸餾東莨菪鹼擴展閱讀：
化學成分
魚油含多種脂肪酸，還含維生素A、D，磷脂，甘油醚，類固醇及魚蛋白降解物等。脂肪酸中以多不飽和脂肪酸為主，飽和脂肪酸僅佔少量，其中最主要的為二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）。
葯理作用
1、調節血脂作用：灌服魚油（山東醫大自製，含EPA24%，DHA47%）2ml/kg，1個月，對高脂血症大鼠血清的三醯甘油（TG）、總膽固醇（Tch）、極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-C）加低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），均可明顯降低，降低百分率分別為29.7%，21.1%和25.5%。
2、抗血栓和抗血小板聚集作用：能明顯對抗大鼠血栓形成及ADP誘導的血小板聚集，明顯延長小鼠出血時間。
3、對血液流變學的影響：對高脂血症家兔口服魚油多烯脂肪酸甲酯和乙酯，可明顯對抗高脂血症家兔全血黏度、血漿黏度及全血高、低切還原黏度，以及紅細胞聚集指數和剛性指數的升高。乙酯組的全血低切黏度和全血還原黏度的降低幅度明顯大於甲酯組。
4、對腦血管病的保護：給貓喂飼魚油以增加其體內EPA，可明顯減輕實驗性腦缺血所致的腦梗死面積和神經損傷。含EPA魚油可緩解因缺血所致的腦水腫及腦灌流量減少。
5、對心功能的影響：魚油（含EPA和DHA70%）給雄大鼠灌胃1.4ml/kg，連續2星期，可明顯降低平均血壓和舒張壓，對收縮壓無明顯影響，但可顯著抑制異丙腎上腺素（ISO）誘導的正性肌力和正性頻率作用。魚油可對抗兒茶酚胺誘發的心律失常，提高ISO所致心律失常的閾劑量，延長心律失常出現的時間，縮短持續時間，並降低心律失常的嚴重程度。魚油可顯著降低外鈣對離體心臟的正性肌力作用。魚油還可以減小大鼠心臟左冠脈結扎所致損傷面積，降低缺血區磷酸肌酸激酶生成量，降低結扎再灌所致心律失常的發生率及嚴重程度，降低室顫率和死亡率。
6、對中樞神經系統作用：大鼠灌服DHA高含量魚油（含DHA51.65%，EPA20.67%），用DHAlg/kg，200mg/kg和40mg/kg，每日2次，連續20d，在迷宮中的主動性條件迴避反應訓練中證明，DHA可減少對大鼠達標前所需的反應次數，提高正確反應率，改善記憶作用。DHA200mg/kg能拮抗東莨菪鹼所致的記憶障礙，提高記憶獲得能力。
乙酯型或甘油三酯型(甘油三酯型DHA含量較低, 乙酯型DHA較多採用分子蒸餾方法，先把魚油的DHA、EPA等各種脂肪酸都水解下來分離純化得到乙酯,然而會引入PCB，即多氯聯苯或又稱為聚乙烯苯，一種致癌物質。)注:聚乙烯苯進入人體內之後，可導致癌症、引起生育系統紊亂、以及可能破壞神經系統。然而，科學家尚未對魚油中所含聚乙烯苯的比例做出安全量標準的規定。即便如此，按照美國加州第65號鬧做法案，魚油生產廠家必須向消費信洞者說明產品內PCB的含量比例。
藻油是一種純植物性DHA(DHA，二十二碳六烯酸，俗稱腦黃金，是一種對人體非常重要的多不飽和脂肪酸，屬於Omega-3不飽和脂肪酸家族中的重要成員。DHA是神經系統細胞生長及維持的一種主要元素，是大腦和視網膜的重要構成成分，在人體大腦皮層中含量高達20%，在眼睛視網膜中所佔比例最大，約佔50%，因此，對胎嬰兒智力和視力發育至關重要)原料，從人工培育的海洋微藻中提取，未經食物鏈傳遞，是世界上最純凈、最安全的DHA來源。
在大型不銹鋼發酵罐中發酵而成發酵液，發酵液經過亞臨界生物技術提取分離.整個生產過程由始至終都完全按照GMP進行生產,完全排除環境污染的風險
㈡ 誰知道怎樣提取含有礆的植物的鹼份
1 生物鹼提取技術
1.1 生物鹼提取的傳統方法
選擇適宜的提取方法對制備生物鹼保持有效成分的活性具有重要意義。目前使用的傳統方法按照固液接觸狀態可分為靜態方式（如煎煮、浸漬）和動態方式(如迴流、滲漉)[4]。
1.1.1 煎煮
煎煮法（decoction）是中葯最早、最常用的制劑方法之一，適用於有效成分能溶於水，且對加熱不敏感的葯材，能夠提取出相對較多的有效成分。
黃際薇等[5]採用酸水煎煮，以苦參鹼和氧化苦參鹼的提取率為指標，用正交試驗法優選了山豆根的提取工藝。M.G. Ortega 等[6]考察了使用煎煮法從石松屬葯材植物Huperzia Saururus 中提取生物鹼，取80g 乾燥粉碎後的葯材，用600 mL 沸水煎煮2 次，每次時間為1 h，合並提取液後鹼化，然後用氯仿萃取，再經有機相蒸發後得到總生物鹼0.25 g。
1.1.2 浸漬
浸漬法（maceration）可在常溫或加熱的條件下浸泡葯材獲取有效成分，操作簡單易行，但所需時間長，溶劑用量大，有效成分浸出率低。常溫浸漬是較為常用的生物鹼提取方法，如秦學功等[7]考察了苦豆子種子中生物鹼的冷浸工藝條件，室溫下用稀鹽酸提取苦豆籽中的苦參總生物鹼，研究不同條件下的總鹼浸出率，最高可達3.7％以上。陳月圓等[8]以小檗鹼為指標，對黃柏中的總生物鹼提取方法進行了優化，分別用水、乙醇和酸作為溶劑，使用乙醇為溶劑的提取率為84.4％，遠高於其他兩種溶劑。
1.1.3 迴流
迴流法（circumfluence）是以乙醇等易揮發的有機溶劑為溶媒，對浸出液加熱蒸餾，其中揮發性溶劑餾出後再次冷凝，重新回到浸出器中繼續參與浸取過程，多採用索氏提取器完成。此法操作簡便，提取率較高。龍德清等[9]用酸性醇迴流法提取魔芋中總生物鹼，得到最佳的工藝條件為在pH 值2～3的酸性醇中迴流3 h，總生物鹼含量為0.39％。迴流法操作時間較長，且整個過程處於加熱狀態，不適用於熱敏性生物鹼的提取。
1.1.4 滲漉
滲漉法（percolation）的提取過程類似多次浸取過程，浸出液可以達到較高濃度，浸出效果較好。此法常溫操作不需加熱，溶劑用量少，過濾要求較低，使分離操作過程簡化，尤其適用於熱敏性、易揮發且有效成分含量較低或貴重葯材提取。採用0.5%的硫酸溶液對中葯材黃連用滲漉法提取，收集7 倍量滲漉液即可保證生物鹼的提取率，與迴流法比較，滲漉法提取物含雜質少、提取率高、使用溶劑量少[10]。滲漉法的操作技術要求較高，否則會影響提取效率，當提取物為黏性、不易流動的成分時，不宜使用該法。