㈠ 制備水楊酸甲酯的問題 減壓蒸餾時為什麼要用空氣冷凝管呢而不是用直形冷凝管.
沸點超過130度的就可以用空氣冷凝管
70~130用直形冷凝管
30~70的用球形冷凝管
30以下用蛇形冷凝管
其實你用直形冷凝管也可以,但是對於沸點較高的物質,用空氣冷凝管就可以收到很好的效果,所以沒必要用直形冷凝管
㈡ 待蒸餾的液體的沸點高於130度時需要使用空氣冷凝管的原因
主要的原因是如果沸點過高的話,那麼在冷卻的過程中,如果是用水冷卻的話,那兩邊回的溫度相差太大,可答能會造成冷凝管的損壞。
空氣冷凝管用於蒸餾沸點高於150度的液體,普通直形冷凝管用於蒸餾一般的液體。
空氣冷凝管,直形冷凝管主要是蒸出產物時使用(包括蒸餾和分餾),當蒸餾物沸點超過140度時,一般使用空氣冷凝管,以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂。
(2)減壓蒸餾能不能用蛇形冷凝管擴展閱讀:
迴流冷凝裝置(實際上是作濃縮提純裝置),它將冷凝管通過橡膠塞直接插在三角燒瓶上,三角燒瓶內裝入被蒸餾物及溶劑,在進行加熱前,先接通水源,再進行加熱至沸騰,蒸氣上升遇冷卻水後冷卻的液滴,仍舊回復滴入三角燒瓶內,這樣少量的溶劑多次與被溶解物質接觸,既不至於揮發損失,又起到充分溶解的作用。
㈢ 蒸餾用直形冷凝管而不用球形冷凝管為什麼
直形冷凝管主要是蒸出產物時使用,是蒸餾法分離物質時所需的儀器。
要注意的是,當蒸餾物沸點超過140度時,一般使用空氣冷凝,以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂。
球形冷凝管主要是在反應物易揮發的情況下,其迴流作用。蒸氣冷凝後又流回反應體系,節約試劑,並使反應進行更徹底。
球型冷凝管面積較直形冷凝管大,冷凝效率高。
常壓蒸餾乙醇,是利用乙醇和水的沸點不同,將乙醇分離出來。而不是讓乙醇進行反應。
因此選用直形冷凝管。
而直形冷凝管是將一根空氣冷凝管作為內芯,在其外面焊有一較粗的外套管(水冷管),在外套管的兩端各焊接一個小嘴是用以連接冷凝水的進出口(下嘴用以連接冷卻水源,上嘴用以作冷卻水的出口)。它是用水進行冷卻,可加速冷卻或縮短冷凝管的長度。適用於沸點為140℃以下物質的蒸餾、分餾操作,主要用於傾斜式蒸餾裝置。
直形冷凝管使用前進行洗凈,將冷凝管上端擴大處,用打好洞的橡膠塞連接於燒瓶的支管上,蒸餾燒瓶中加入待蒸餾的物質,然後在冷凝管的水進口 (下口)處用橡膠管連接水源,另一根橡膠管連接於上口,便於冷卻廢水流出。
冷凝管下端連接接受瓶,通常用彎形接管連接接受瓶,可使蒸餾液垂直流出。全部裝置安裝好後,固定於架子上,先開冷卻水源,然後進行加熱使蒸餾物至沸騰,蒸氣沿內芯管遇到冷卻水冷卻的管壁即冷凝為液滴,流入接受瓶中,即得純凈物質
㈣ 做減壓蒸餾時,抽氣在冷凝管前面可以嗎如果不行。為什麼請大神指教
不可以,這樣真空泵會在溶劑液化之前將其抽出,你就會受不了你的溶劑了。溶液蒸汽大部分就被吸進真空泵了
㈤ 減壓蒸餾操作敘述
操作要點和說明 常用的減壓蒸餾系統可分為蒸餾裝置、抽氣裝置、保護與測壓裝置三部分。 1、蒸餾裝置這一部分與普通蒸餾相似,亦可分為三個組成部分 (1)減壓蒸餾瓶(又稱克氏蒸餾瓶,也可用圓底燒瓶和克氏蒸餾頭代替)有兩個頸,其目的是為了避免減壓蒸餾時瓶內液體由於沸騰而沖入冷凝管中,瓶的一頸中插入溫度計,另一頸中插入一根距瓶底約1-2mm、末端拉成毛細管的玻管。毛細管的上端連有一段帶螺旋夾的橡皮管,螺旋夾用以調節進入空氣的量,使極少量的空氣進入液體,呈微小氣泡冒出,作為液體沸騰的氣化中心,使蒸餾平穩進行,又起攪拌作用。 (2)冷凝管和普通蒸餾相同。 (3)接液管(尾接管)和普通蒸餾不同的是,接液管上具有可供接抽氣部分的小支管。蒸餾時,若要收集不同的餾分而又不中斷蒸餾,則可用兩尾或多尾接液管。轉動多尾接液管,就可使不同的餾分進入指定的接受器中。 2、抽氣裝置 實驗室通常用水泵或油泵進行減壓。 水泵(或水循環泵):所能達到的最低壓力為當時室溫下水蒸氣的壓力。若水溫為6-8℃,水蒸氣力為0.93-1.07KPa;在夏天,若水溫為30℃,則水蒸氣壓力為4.2KPa。不同溫度下水蒸氣的壓力見講義的附表ⅴ。 油泵:油泵的效能決定於油泵的機械結構以及真空泵油的好壞。好的油泵能抽至真空度為13.3Pa。油泵結構較精密,工作條件要求較嚴。蒸餾時,如果有揮發性的有機溶劑、水或酸的蒸氣,都會損壞油泵並降低其真空度。因此,使用時必須十分注意油泵的保護。 3、保護和測壓裝置 當用油泵進行減壓蒸餾時,為了防止易揮發的有機溶劑、酸性物質和水氣進入油泵,必須在餾液接受器與油泵之間順次安裝緩沖瓶、冷阱、真空壓力計和幾個吸收塔。緩沖瓶的作用是起緩沖和系統能大氣用的,上面裝有一個兩通活塞。冷阱的作用是將蒸餾裝置中冷凝管沒有冷凝的低沸點物質捕集起來,防止其進入後面的乾燥系統或油泵中。冷阱中冷卻劑的選擇隨需要而定。例如可用冰-水、冰-鹽、乾冰、丙酮等冷凍劑,具體選擇方案參見講義P25上的內容。吸收塔(又稱乾燥塔)通常設三個:第一個裝無水CaCl2或硅膠,吸收水汽;第二個裝粒狀Na0H,吸酸性氣體;第三個裝切片石蠟,吸烴類氣體。實驗室通常利用水銀壓力計來測量減壓系統的壓力。水銀壓力計又有開口式水銀壓力計、封閉式水銀壓力計。太多了,貼不下,著一片完全符合你的要求。給我加分!請登錄: http://jp.zzuli.e.cn/yjhx/shiyan/dl/%BC%F5%D1%B9%D5%F4%C1%F3.doc
㈥ 冷凝器有哪些分類哪些實驗室比較常用
主要有直型冷凝器,球形冷凝器,空氣冷凝器以及蛇形冷凝器,各有不同用處
直型冷凝器一般用於蒸餾及減壓蒸餾,球形冷凝器主要用於迴流,冷凝效果較直型冷凝器好,二者都是實驗室常用。空氣冷凝器主要用於沸點較高的液體的迴流,可防止水冷時冷凝管炸裂。
蛇形冷凝管效果最好,但就夠復雜,常用在一些儀器上,如旋轉蒸發儀,一般不單獨使用
㈦ 有機化學實驗中直形冷凝管和球形冷凝管可以互換使用嗎為什麼
不可以互換使用,球形冷凝管是作為冷凝蒸汽的作用,冷凝效果好,但不能受到壓力的作用。直形冷凝管是作為減壓蒸餾時用的,可以承受一定的壓力。
㈧ 蒸餾裝置的用途有哪些
常壓蒸餾:(一般用於自來水制蒸餾水)
1)主要儀器(針對完整裝置)
a蒸餾燒瓶(液體體積在⅓到⅔之間)
b直形冷凝管:若使用球形冷凝管或蛇形冷凝管,會有餾分殘留在冷凝管中
c牛角管:也叫尾接管、接引管。
d錐形瓶(每階段餾分要用個新的錐形瓶盛接):錐形瓶是接收器的種
e溫度計
f酒精燈
g石棉網(2)溫度計的位置:水銀球位於蒸餾燒瓶的支管口(與下沿相平)處,以測量蒸汽的溫度(此處溫度即為餾分的沸點)。(3)加入沸石(碎瓷片)的目的:防止暴沸。
若忘加沸石應停止加熱,冷卻後補加再繼續實驗。(4)冷凝管中冷凝水進、出水的方向:下口進上口出,與蒸汽形成逆向熱交換。
(5)錐形瓶處不能加塞子,否則容易造成壓強過大產生危險。
減壓蒸餾:部分高沸點的有機化合物常壓下蒸餾往往發生分解、氧化或聚合的物質,對這類物質通常採用減壓蒸餾以降低其沸點。
毛細管的作用是導入空氣,不斷形成小氣泡作為氣化中心,避免液體過熱而產生暴沸。
克氏蒸餾頭的主要用途是作減壓蒸餾的蒸餾頭,便於同時安裝毛細管和溫度計,並防止減壓蒸餾過程中液體因暴沸而沖入冷凝管。
蒸出液接受部分(尾接管+接收器)通常用多尾接液管連接兩個或三個厚壁梨形或圓形燒瓶,在接受不同餾分時,只需轉動接液管,使不同的餾分流入指啶的接受器中,而不中斷蒸餾。
水蒸氣蒸餾:水蒸氣蒸餾法是將水蒸氣通入含有難溶或微溶於水但有定揮發性的有機物形成的混合物中,使該有機物在低於100℃的溫度下,隨著水蒸氣起蒸餾出來的種分離方法(與水形成共沸物)。
注意事項
①水蒸氣發生器上的安全管不宜太短,其下端應接近器底,盛水量約為其容量的1/2,多不超過2/3,常在發生器中加進沸石。
②混合物的體積不超過蒸餾燒瓶容量的1/3,導入蒸氣玻璃管下端伸到接近瓶底。
③蒸餾前將T形管上的活塞打開,當T形管的支管有較多水蒸氣沖出時關閉活塞並通冷凝水。
④在蒸餾過程中,要經常檢查安全管中的水位是否合適,如發現其突然升高,意味著有堵塞現象,應立即打開T形管上的活塞,移去熱源,待故障排除後再行蒸餾。
⑤如發現T形管支管處水積聚過多,超過支管部分,也應打開T形管上的活塞,將水放掉,否則將影響水蒸氣通過。
⑥如果隨水蒸汽揮發餾出的物質熔點較高,在冷凝管中易凝成固體堵塞冷凝管,可調小冷凝水或停止通冷凝水,還可以考慮改用空氣冷凝管。
⑦當餾出液澄清透明,不含有油珠狀的有機物時,即可停止蒸餾,這時也應先打開T形管上的活塞然後移去熱源以防止倒吸。
㈨ 在化學操作中,怎麼使用「旋蒸」的方法來蒸發濕漉漉的固體
是旋轉蒸發儀吧!
你是想把溶劑給蒸發掉,留下固體。
可以設置一下溫度,即為要蒸掉溶劑的沸點。
具體的操作很簡單的,
1、先把膠管與冷凝水龍頭連接,把真空膠管與真空泵相聯。
2、關閉冷凝器的閥門,使達一定真空後松開。
3、打開調速開關,調節轉速旋鈕,蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關,設置溫度,即為要蒸掉溶劑的沸點,加熱槽開始自動溫控加熱,儀器進入試運行。
4、蒸發完畢,首先關閉調速開關及調溫開關,然後打開冷凝器上方的閥門,使之與大氣相通,取下蒸發瓶,蒸發過程結束。
㈩ 一般蒸餾時所有的冷凝管有幾種類型各自的功能是什麼
冷凝管的分類:
1,直形冷凝管,空氣冷凝,用於120攝氏度以上的冷卻
2,球形冷凝管,用水冷,用於內液體迴流,精餾時所容用的
2,蛇形冷凝管,用水冷,用於冷凝時效率較高
水冷只能冷凝120攝氏度以下的
希望對你有用