蒸餾中加熱時不得將液體

A. 兄弟們姐妹們 救命啊．．．．．． 在蒸餾時,加熱不能使液體沸騰太劇烈,著是為什麼／

為了避免液體濺出,燙傷實驗者

B. 蒸餾時收集液體為什麼不能用燒杯而用錐形瓶

沒有復固定的非要使用什麼，習慣上制是使用錐形瓶，錐形瓶相對來說口徑較小，可以避免一些液體濺出瓶外。

錐形瓶一種化學實驗室常見的玻璃儀器。錐形瓶一般使用於滴定實驗中。為了防止滴定液下滴時會濺出瓶外，造成實驗的誤差，再將瓶子放在磁攪拌器上攪拌。

錐瓶亦可用於普通實驗中，製取氣體或作為反應容器。其錐形結構相對穩定，不會傾倒。

注意事項

(1)注入的液體最好不超過其容積的1/2，過多容易造成噴濺。

(2)加熱時使用石棉網（電爐加熱除外）。

(3)錐形瓶外部要擦乾後再加熱。

(4)使用後需使用專用洗滌劑清洗干凈，並進行烘乾，保存在乾燥容器中。

(5)一般情況下不可用來存儲液體。

(6)震盪時向同一方向旋轉

衍生物

具支錐形瓶，在錐瓶側面加一支管，又叫吸濾瓶。作用同具支管試管。

碘量瓶：在錐形瓶口上使用磨口塞子，並且加一水封槽。用於碘量分析，蓋塞子後以水封瓶口。

C. 蒸餾時為什麼液體不能超過三分之二

蒸餾時液體多於三分之二，液體沸騰時會溢出。

1.加熱玻璃儀器一般很少用火焰直接加熱，因為劇烈的溫度變化和加熱的不均勻會造成玻璃儀器的損壞，同時由於局部過熱，還可能引起有機化合物的部分分解。間接加熱方式：水浴：所需加熱溫度在80℃以下時。

可將反應容器浸入水浴鍋中加熱，使水浴的溫度達到所需溫度。空氣浴：對沸點高於80℃的液體原則上都可以使用，電熱套是比較好的空氣浴，能從室溫加熱到200℃左右。油浴：當加熱溫度在100-250℃范圍時。

用油浴比較合適。油浴所能達到的最高溫度取決於油的種類。砂浴：當加熱溫度在250-350℃時應採用砂浴。熔鹽浴、金屬浴和電熱法。

2.冷卻常用的冷卻介質有水、冰水混合物、冰鹽混合物，分別可將被冷卻物冷卻至室溫、室溫以下及0℃以下。

有機化合物開始熔化到完全熔化存在一個溫度區間，這個溫度區間叫做熔程/距。純凈的化合物熔程一般不超過0.5℃。當化合物含有雜質時，其熔點往往較純凈物熔點低，且熔程變長，因此，測定熔點可以估測化合物的純度。

熔點的測定一般用Thiele毛細管法，在Thiele管測定熔點裝置中，液面要稍高於側管，樣品部分應靠在溫度計汞球中部，溫度計深度以汞球恰好在兩側管的中部為宜。

D. 蒸餾燒瓶加熱時不得將液體---------

蒸發完全，否則會干燒，炸裂燒瓶

E. 蒸餾問題

要先通水再加熱。
冷 卻水要從下進。
先通水可以保證蒸汽一出來就遇冷而冷卻成水；
冷 卻水從下進是因為冷卻水在受熱後是向上升的，從下面進冷水可以保證使冷卻水更好地循環。

F. 蒸餾時,是否可以將溫度計插入液體樣品中測定其沸點

不能，這時的溫復度是不準制的，是偏高的！之所以需要把溫度計放在支氣管口相平，就相當於此時，溫度計測出的是 「兩相 — 液相和氣相」 相互交融的溫度，即為沸點！
就好比，冰水混合後（固、液兩相）時的溫度為 熔點 一樣！氣液兩相交界處，反應的才是真實的沸點！

G. 蒸餾完畢，為什麼應先停止加熱，然後停止通水

蒸餾完畢，先停止加熱，然後停止通水是因為酒精燈加熱會使蒸餾管有一定溫度，先停冷凝水可能會使蒸餾管爆炸，不安全。

蒸餾操作中的注意事項：

1、控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。

但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

2、蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

3、蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。

4、蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40~150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

(7)蒸餾中加熱時不得將液體擴展閱讀：

蒸餾操作的相關要求：

1、隔網加熱冷管傾：「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網（防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂），在安裝冷凝管時要向下傾斜。

2、上緣下緣兩相平：意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。

3、熱氣冷水逆向行：意思是說冷卻水要由下向上不斷流動，與熱的蒸氣的流動的方向相反。

4、瓶中液限掌握好：意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量，最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3，最低不能少於1/3。

5、先撤酒燈水再停：意思是說蒸餾結束時，應先停火再停冷卻水。

H. 為什麼蒸餾時不能將液體蒸干

就蒸餾過程的一般情況而言:
蒸餾剛開始時的初餾分（頭幾滴或頭幾毫專升）往往是成分不屬純
或被管道雜質污染的，因此應該棄去不要。
蒸餾過程的中段餾分是主要的餾分，應該作為產品接收起來。
蒸餾到最後的殘留液中可能含有多種雜質或人為添加物，這
種液體不能再蒸餾了，否則既可能影響以前蒸出液的質量，又
可能造成蒸餾瓶底部乾枯焦化產生氣體雜質影響產品質量，而
瓶底部過熱可能使蒸餾瓶炸裂。因此不能把被蒸餾的液體蒸干。

I. 為什麼任何時侯都不能將蒸餾燒瓶中液體蒸干

燒瓶會炸裂