1、抄 碱洗：用3-5%的氢氧化纳分袭析纯溶液浸泡30-60分钟，温度40度左右。在超声波清洗机中最佳。浸泡后用过滤去离子水或注射用水内外冲至中性，测导电率。用纯净空气≥0.4Mpa压强吹干。
2、 酸洗：用5%的硝酸溶液浸泡8小时以上，温度为40度。在超声波清洗机中最佳。浸泡后用过滤去离子水或注射用水内外冲至中性，测导电率。用纯净空气≥0.4Mpa压强吹干。
3、 以上两种方法可以单独使用，也可以相互配合交替使用。如有条件，可以结合超声波清洗机效果最佳。
4、 有机物污染可结合表面活性剂清洗，细胞碎片污染体系结合酶清洗效果更理想。
2. 请问高效液相用的流动相过滤器，砂芯过滤装置上落满灰尘了，应该怎么清洗与维护
5%稀硝酸浸泡过夜后用超纯水清洗干净
3. 制水系统中活性炭过滤器的硝酸盐怎么除去
摘要 这里面的硝酸盐，只要选择一些植物过滤器，过滤一下就可以的，并不需要什么特殊的方法。从目前的所有方法来看，只有选择各种植物型的过滤器，效果才是最好的，可以达到100%。
4. 液相色谱吸滤头不用的时候放在什么溶液里
清洗干净再放进相机里保存起来。
清洗的方式就是放在50%硝酸溶液中浸泡 24小时 后用清水荡洗下就可以了。
拓展资料：
在实验中使用液相色谱仪时，需要注意以下这些：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45μm或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20mL以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如，甲醇等)，因为，纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法：
①以异丙醇作溶剂冲洗；
②放在异丙醇中间用超声波清洗；
③用10％稀硝酸清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清洗。
11.要注意柱子的pH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。资料来源于天恒仪器。
5. 去除水中硝酸盐的过滤器有推荐吗养鱼的
养鱼不需要这么费劲
只要过滤效果好就可以
硝酸盐从来没人说过
6. waters 液相冲柱子时用纯甲醇没有问题，90的甲醇10的水压力就开始异常增大
压力大只能一节一节排除可能性。
保证混合池和在线脱气没有问题。如果专有，联系工程师来修理。多问一属句，你的流动相，也就是纯水滤过吗？还有就是瓶子刷过吗？因为有些时候，我们只过滤瓶子里的溶液，可微生物附着在瓶壁上。现在已经出现了压力高的问题。你把纯水和甲醇按照（10：:90）的比例混合好，然后再试一试，排除一下流动相和脱气机的问题。
超声清洗单向阀。用5%稀硝酸、纯水、甲醇各自超声30min，看看是不是盐析了。
看看色谱柱的问题。如果不接柱子的话压力是多大？接了柱子，柱后断开压力是多大？可能是柱子不行了。这个可能性最大。不过我想知道所谓的“异常增大”是多大？什么柱子，压力能到多少？大概能有多长时间就变大了？是突然的？还是渐变的？
其他的就是一节一节管路排查。peek管或不锈钢管都有可能被折成死弯。不过甲醇没问题就应该不是这个原因。
7. 清洗陶瓷片硝酸浓度
咨询记录 · 回答于2021-11-10