① 细菌过滤器 0.2um 能过滤除菌蛋白吗
一般的细菌直径在0.5-5um。
病毒直径：0.02-0.2um左右。所以可以过滤绝大部分的细菌的。
② 过滤除菌操作时，将菌液注入滤器过滤，时间不宜过长，压力控制在多少为宜
1、灭菌方法
培养基的灭菌方法主要有两种，高压除菌及0.22um微孔滤膜过滤除菌。与过滤相比，高压灭菌的工作强度小，成本较低，但易造成营养成分的流失，而且在多次加样（无菌谷氨酰胺溶液，无菌碳酸氢钠溶液等）过程中容易造成二次污染。大多数培养基采用0.1～0.2μm孔径的微孔滤膜进行过滤灭菌，并且已成为培养基除菌的发展方向，它可低限度地减少培养基的营养损失。
1.1 高压灭菌
某些培养基（如MEM）可进行高压灭菌，例如清大天一的MEM培养基中的MD605、MD609等。这类培养基一般不含有L-谷氨酰胺和碳酸氢钠，一般是在培养基高压灭菌后加入L-谷氨酰胺和碳酸氢钠的无菌的液体。另外可高压的谷氨酸盐（如L-丙氨酰-L-谷氨酰胺）可代替L-谷氨酰胺。
可高压灭菌的培养基在121℃、15psi，15分钟的条件下完全可达到灭菌效果及营养成分的最小损失，不需将灭菌时间延长。为保证高压灭菌的效果，灭菌设备的验证很关键。
1.2 过滤灭菌
可供过滤灭菌使用的滤膜很多，其材料多为polyethersulphone（PES）、尼龙、多聚碳酸盐、醋酸纤维素、硝酸纤维素、PTFE、陶瓷等。一般情况下采取正压过滤，正压过滤较之负压过滤具有流速高、过滤快、不易污染，可避免蛋白质产生大量气泡等优点。一般使用过滤器可参照各供应商的产品说明书。
目前大多数实验室和制药企业采用微孔滤膜滤器（如Zeiss滤器）或立式微孔滤器（Millipore、Pall）除菌。微孔滤膜滤器为不锈钢，中间可夹放0.22um滤膜。使用这种滤器最重要步骤是安装滤膜及无菌过滤过程。如在使用Zeiss滤器时，先要用培养用水将滤膜充分润湿，在安装滤膜时可在其上放置一层定性滤纸再固定。消毒时旋钮不要扭太紧，凡与空气接触部位都要包好（可用牛皮纸、纱布、无纺布等）；高压灭菌后，在无菌环境中立即将旋钮扭紧。过滤除菌结束后，要打开滤器，检查滤膜是否完整，如果滤膜破裂，需重新进行过滤除菌过程。立式微孔滤器可以选用不同的微孔滤柱体积，因为滤膜的折叠，膜面积显著增大，液体处理量大，而且不容易发生堵塞现象。
③ 请问海水鱼缸用蛋白分离器了,还需要用过滤器吗
需要 蛋白分离器只是分离水中的蛋白质 过滤的硝化菌主要分解水中的氨跟杂物
④ 酪蛋白氨基酸需要灭菌，用针头式过滤器在无菌操作台中如何操作谢谢啦。。。
首先要对针头式过滤器进行灭菌，注射器选用玻璃的，过滤器在灭菌前要加盖过专滤膜，选用尽量小属的孔径和尽量大的通量，0.22微米的应该可以。
过滤膜蘸一点蒸馏水，置于过滤器网眼面上，旋好封紧，外面包双层纱布再加一层牛皮纸裹紧，或者包锡纸裹紧灭菌，121℃，15-20分钟。灭菌后冷却取出放在超净台开紫外杀菌。
注射器用两层纱布包好，牛皮纸裹紧，注意纱布的开口，包裹时让注射器人手接触的一端便于取出，另外一端在纱布一端裹紧，121℃，15-20分钟。灭菌后冷却取出放在超净台开紫外杀菌。
其实方便防微生物的方法还可以把旋紧的过滤器和注射器一起抱在两层纱布中用牛皮纸裹紧灭菌，121℃，15-20分钟。灭菌后冷却取出放在超净台开紫外杀菌。使用时可隔着纱布将过滤器与注射器装好，方便一些。
大家操作习惯不同，这是我的方法，希望有点帮助，请大虾们指正，谢谢。
⑤ 除菌过滤滤芯EBV与EDF什么区别
摘要 一款由双层聚醚砜（PES）膜（0.45/0.2um）组成的，采用Ultipleat 超级打褶结构的除菌级过滤器，具有低蛋白吸附、极高活性物质透过率、寿命长、过滤成本经济等优点。广泛适用于缓冲液、生物制品、组织培养液、眼药水等多种 液体的快速过滤，是去除微生物确保液体无菌的最佳选择。
⑥ 蛋白质分离器和过滤器是一样的吗
是用高分子材料，陶瓷，金属等材料做的。潜划痕只要不在转轴等运动结构部件上
，不影响使用。
⑦ 细胞过滤器是无菌一次性的吗
具体看实验要求，实验室用的晶安生物200目细胞过滤器还可以，希望可以帮到您。
⑧ 蛋白质和葡萄糖的无菌混合物是什么
两者的混合物。
蛋白质和葡萄糖的无菌混合物二者是不相溶的，因为二者并不会产生任何反应，在同一个容器中只是二者的混合物，界限十分分明。
可以用渗析法分离蛋白质和葡萄糖的混合液，蛋白质分子较大，无法透过半透膜，葡萄糖分子可以透过半透膜。
⑨ 无菌过滤器抽滤样品为什么分布不均匀
无菌过滤器抽滤样品为什么分布不均匀，这是因为抽滤速度过快，进入版的物料中的溶剂马上权就被抽滤掉了，从而使物料形成堆积。
要想使物料分布均匀，可以采用如下方法，减少真空度，或者干脆关掉真空，将物料放入，分布均匀后，再进行抽真空，就可以使物料分布均匀。
⑩ 伊匹单抗说明书有哪些内容
用药管理
静脉注射（IV）兼容性
0.9％NaCl（生理盐水）
葡萄糖5％（D5W）
静脉注射（IV）准备
不要摇小瓶
在制备输注之前，让小瓶在室温下静置约5分钟
取出所需的体积并转移到静脉注射袋中
用0.9％NaCl或D5W稀释以制备最终浓度为1-2mg / mL的稀释溶液
通过温和倒置混合稀释的溶液
静脉注射（IV）管理
不要与其他药品混合或作为输液施用
每次给药后用0.9％NaCl或D5W冲洗IV线。
通过含有无菌，无热原，低蛋白结合的在线过滤器的IV管线施用90分钟（黑色素瘤）或30分钟（肾细胞癌）的稀释溶液
联用纳武利尤单抗（nivolumab）管理
当与欧狄沃（nivolumab）联合使用时，首先注射nivolumab，然后在同一天注射ipilimumab
每次输液使用单独的输液袋和过滤器
存储
未开封的小瓶
冷藏温度为2-8°C（36-46°F）
不要冻结
保护小瓶免受光照
稀释的解决方案
将稀释溶液冷藏（2-8°C; 36-46°F）或室温（20-25°C; 68-77°F）保存24小时
丢弃部分使用的小瓶或空瓶
成人
剂量形式
注射液，单剂量
5mg / mL（10mL，40mL）
恶性黑色素瘤
不可切除或转移性黑色素瘤
适用于治疗成人和≥12岁儿童的不可切除或转移性黑色素瘤
3 mg / kg IV q3Week最多4剂
注入超过90分钟的IV
如果出现毒性，可能会延迟剂量，但所有治疗必须在第一次给药后16周内给药
辅助治疗
适用于皮肤黑色素瘤患者的辅助治疗，病理介入> 1 mm的区域淋巴结完全切除，包括完全淋巴结切除术
4mg / kg静脉注射q3周4次，然后10mg / kg q12周，最长3年
注入超过90分钟的IV
如果发生毒性，则省略剂量，不延迟
肾细胞癌
与nivolumab联合用于中度或低风险患者，既往未治疗的晚期肾细胞癌
在同一天nivolumab后立即输注1 mg / kg静脉注射30分钟;重复q3周最多4剂或直至无法忍受的毒性或疾病进展
另见nivolumab药物专论的剂量和持续作为单一疗法
微卫星不稳定性高或错配修复缺陷性转移性结直肠癌
与nivolumab联合使用适用于成人微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌（CRC），用氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康治疗后进展
在同一天nivolumab后立即输注1 mg / kg静脉注射30分钟;重复q3周最多4剂或直至无法忍受的毒性或疾病进展
另见nivolumab药物专论的剂量和持续作为单一疗法
剂量调整
肾功能损害：无需调整剂量
肝功能损害
轻度（TB> 1至1.5 x ULN或AST> ULN）：无需调整剂量
中度至重度（TB> 1.5 x ULN和任何AST）：未研究;建议谨慎
暂停剂量
当使用nivolumab时，如果禁用ipilimumab，也应该暂停nivolumab
中度或缓慢轻度或中度输液反应患者的输注速度
症状性内分泌不良反应和所有其他2级不良反应
完全或部分消除不良反应（0至1级）和每天接受<7.5 mg泼尼松或同等剂量的患者恢复给药
永久停止
严重或危及生命的输液反应
内分泌
症状反应持续≥6周
无法将皮质类固醇剂量减少至每天7.5 mg泼尼松或同等剂量
眼科
2至4级反应在接受局部治疗后2周内未改善至1级
需要全身治疗的2至4级反应
所有其他
2级反应持续≥6周
无法将皮质类固醇剂量减少至每天7.5 mg泼尼松或同等剂量
3级或4级反应
孤儿药
间皮瘤（与欧狄沃（纳武利尤单抗）nivolumab）
小细胞肺癌
剂量注意事项
根据总体反应率和反应持续时间，在加速批准下批准MSI-H或dMMR转移性CRC的适应症
持续批准该适应症可能取决于确认试验中的临床益处的验证和描述
儿科
剂量形式
注射液，单剂量
5mg / mL（10mL，40mL）
恶性黑色素瘤
适用于治疗≥12岁成人和青少年不可切除或转移性黑色素瘤的治疗
<12年：未建立安全性和有效性
≥12年：3 mg / kg IV q3每周最多4剂
注入超过90分钟的IV
如果出现毒性，可能会延迟剂量，但所有治疗必须在第一次给药后16周内给药
微卫星不稳定性高或错配修复缺陷性转移性结直肠癌
与nivolumab联合使用，适用于成人和儿童患者（≥12岁），微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌（CRC），用氟嘧啶，奥沙利铂治疗后进展和伊立替康
<12年：未建立安全性和有效性
≥12岁：在同一天nivolumab后立即输注1 mg / kg IV超过30分钟;重复q3周最多4剂或直至无法忍受的毒性或疾病进展
另见nivolumab药物专论的剂量和单药治疗的延续
剂量调整
肾功能损害：无需调整剂量
肝功能损害
轻度（TB> 1至1.5 x ULN或AST> ULN）：无需调整剂量
中度至重度（TB> 1.5 x ULN和任何AST）：未研究;建议谨慎
暂停剂量
症状性内分泌不良反应和所有其他2级不良反应
完全或部分消除不良反应（0至1级）和每天接受<7.5 mg泼尼松或同等剂量的患者恢复给药
永久停止
内分泌
症状反应持续≥6周
无法将皮质类固醇剂量减少至每天7.5 mg泼尼松或同等剂量
眼科
2至4级反应在接受局部治疗后2周内未改善至1级
需要全身治疗的2至4级反应
所有其他
2级反应持续≥6周
无法将皮质类固醇剂量减少至每天7.5 mg泼尼松或同等剂量
3级或4级反应
剂量注意事项
根据总体反应率和反应持续时间，在加速批准下批准MSI-H或dMMR转移性CRC的适应症
持续批准该适应症可能取决于确认试验中的临床益处的验证和描述
不良反应
> 10％
皮炎免疫介导的表现（高达70％）
疲劳（41％）
腹泻（32％）
瘙痒症（31％）
皮疹（29％）
1-10％
结肠炎（8％）
免疫介导的小肠结肠炎（7％）
免疫介导的肝炎（2％）
内分泌病（1.8％）包括肾上腺皮质功能不全，性腺机能减退和甲状腺机能减退
<1％
神经免疫介导的表现（例如，格林 – 巴利，外周运动神经病）
眼部免疫介导的表现（如葡萄膜炎，虹膜炎）
肾病免疫介导的表现（肾炎）
肺免疫介导的表现（肺炎）
其他免疫介导的不良反应（<1％）包括肾炎，肺炎，脑膜炎，心包炎，葡萄膜炎，虹膜炎和溶血性贫血
脑膜炎
心包炎
心肌炎
血管病
颞动脉炎
血管炎
风湿性多肌痛
结膜炎
睑炎
巩膜外层炎
巩膜炎
白细胞碎裂性血管炎
多形性红斑
银屑病
胰腺炎
关节炎
自身免疫性甲状腺炎