质谱选择离子扫描没扫到的去哪里了

❶ 质谱用 ESI 离子化方式时的负电荷及阴离子哪里去了

溶剂喷口跟counter electrode （也就是右边有小孔的黑条）通过雾化后的带点液滴以及离子形成了一个回路。所以阴离子是以电子的形式在回路中流动的。喷口与counter electrode之间形成了一个电场用来加速带正电的离子。只有一小部分离子能通过小孔，大部分离子碰撞到counter electrode形成回路。逃离的这部分正电荷使得原来的回路整体会带上少量的负电荷，这个我估计是通过接地的办法解决的。

带正电荷的离子通过小孔之后进入质量分析器。质量分析器有多种类型,比如扇形磁场、四极杆、飞行时间等等，涉及的原理不同。总之就是想办法把不同质荷比的离子给区分开来。经过质量分析器分离的离子达到检测器，记录下不同质荷比的离子的丰度，就可以形成常见的质谱图啦。

具有特定质荷比的离子能够以合适的半径通过质量分析器达到离子捕集器，形成电信号；而其他质荷比的离子由于偏转半径跟质量分析器管道半径不同，就打到了管壁上，不能到达捕集器。通过改变磁场强度，可以依次让不同质荷比的离子通过质量分析器，从而扫描整个区间内的所有不同质荷比的离子，最后经过处理，形成质谱。带一个Na+的分子，其质量增大了23，电荷为+1，形成 M+23离子，通过质量分析器被感应器（离子捕集器）探测到。打到感应器之后其所带电荷或者通过回路或者通过接地被中和。至于整个分子在感应器上变成了什么，这不是质谱所感兴趣的。

❷ 怎么利用质谱分析有机化合物

一般而言，质谱是与液相色谱或气相色谱联用进行检测的。气相色谱和液相色谱的作用是分离，而质谱的作用是检测。质谱的检测我们在电脑上得到的是一张质谱图，由物质的质荷比来确定所要分析的有机化合物。
就拿LC-MS（液质联用）做例，LC-MS用的是三重四级杆作为检测装置，四级杆是一种质量检测装置，它能测定进入质谱的离子的质荷比。三重四级杆分为三个部分，质量分析器-活化碰撞室-质量分析器。首先有机化合物经过液相色谱分离后进入质谱仪，先通过电喷雾电离源，将分子软电离，获得或失去一个质子成为离子，离子通过质量分析器Q1，就能测定其质荷比，该离子成为母离子。母离子继续前进，进入活化碰撞室，与氦气碰撞后被打碎成碎片离子，该碎片离子成为子离子。而子离子继续前进，就进入另一根质量分析器Q2中，就能测定子离子的质荷比。
由于LC-MS拥有三重四级杆，因此有六大检测模式：全扫描，选择离子扫描；子离子扫描，母离子扫描，中性丢失，多反应监测。
在测定物质前，首先要做一次全扫描，扫描对象是所有进入到第一根质量分析器中所有的母离子，这样就能得到你要检测的混合液中多有存在的物质。
选择离子监测模式（Selective Ion Monitoring，SIM）：使用的也只有Q1段，但它检测的不是一定范围，而是已知质量的母离子，通常是对指定化合物进行定量分析。
子离子扫描模式（Proct Scan）：就是在Q1中选择一个特定的母离子，使其通过Q1后进入Q2碰撞活化室中打碎，然后通过Q3再进行一次全扫描，来检测所有母离子可以产生的碎片离子，寻找碎片离子峰用于定性，得到该母离子其分子可能拥有的官能团。
母离子扫描模式（Precursor Scan）：母离子扫描和子离子正好相反，在Q1阶段做全扫描，到Q2后碰撞活化，在Q3选择指定的特征离子质量，在反推得能产生该子离子的母离子。该方法一般用于定性分析化合物中的同系物。
中性丢失扫描模式（Neutral Loss）：它使用的样品脱去的是一个中性分子，因此对样品本身的要求就很高，而我们手头没有这样的样品，所以这种模式我们不会做。
多反应监测模式（MRM）：我们在Q1中选择的是一个特定的母离子，它通过Q2碰撞活化之后，进入Q3再选择该母离子的一个特定的子离子将进行扫描。由于经过两次指定的选择，它的干扰小而且信噪比最高，用于定量分析。
我就说这些了，打字都打的我疲劳了。。。你实在不行就看书吧，书上都有滴。。。再不行请教玩仪器的学长学姐就行了。。。

❸ 如何简单理解质谱分析法

有机混合物样品用微量注射器由色谱仪进样口注入，经色谱柱分离后进入质谱仪离子原在离子源被电离成离子。离子经质量分析器，检测器之后即成为质谱仪信号并输入计算机。样品由色谱柱不断流入离子源，离子由离子源不断进入分析器并不断得到质谱，只要没定好分析器扫描的质量范围和扫描时间，计算机就可以采集到一个个的质谱。如果没有样品进入离子源，计算机采集到的质谱各离子强度均为0。当有样品过入离子源时，计算机就采集到具有一定离子强度的质谱。并且计算机可以自动将每个质谱的所有离子强度相加。显示出总离子强度，总离子强度随时间变化的曲线就是总离子色谱图，总离子色谱图的形状和普通的色谱图是相一致的，它可以认为是是用质谱作为检测器得到的色谱图。

总离子色谱图是将每种质谱的所有离子加和得到。同样，由质谱中任何质量离子也可得到色谱图，即，质量色谱图。质量色谱图是由全扫描质谱中提取出一种质量的离子而得到的色谱图。因此，又称为提取离子色谱图。假定做质量为m的离子质量色谱图，如果某化合物质谱中不存在该种离子，那么该化合物就不会出现色谱峰。一个混合物样品中可能只有几个甚至一个化合物出峰。利用该特点可识别具有某种特征的化合物，也可通过选择不同质量的离子做质量色谱图，使正常色谱不能分开的两个峰实现分离，以便进行定量分析（见图9.22）。由于，质量色谱图是采用一种质量的离子作色谱图。因此，进行定量分析时也需要使用同一离子得到质量色谱图测定校正因子。

❹ 什么是GC/MS的Scan扫描方式，它有什么用途

SCAN扫描就是全谱图扫描。
优点：对整个色谱检测过程的所有流出离子都时刻扫描，能较好的反应整体所有组分。
缺点：精确度不如离子扫描。且可能出现错误判断。
举例来说：把所有流出离子比作一个火车。扫描过程就是对离子的识别过程。
那么全扫描就好比我们用眼睛看火车上的所有人，离子选择扫描就是只看特殊的人，比如穿红衣服的人。
由此可以想象，如果火车上2个人重叠在一起，眼睛是不能识别的。这就是全扫描的弊端，同时，看的太多，也就不太清楚了。
离子选择，就比如，只看红衣服的人。就会完全看不到其他衣服的人。但红衣服他看的很仔细。

❺ [求助】液质上总离子流图上有峰，但质谱没信号，为什么

，一般来说，这三个是同分异构体。最好分别做正负离子，如果能做二级质谱，则能区分三个物质。cjzhu(站内联系TA)我怀疑你的产物的质量数在你的质谱的扫描范围以外。shilywzz(站内联系TA)如果能给出质量数扫描范围，也许有助于大家分析你的问题ppshanshanqiu(站内联系TA)我用的是全扫，正负离子都做了，质量数基本都是母体的那个质量数460多，另外还有一个是415，所占比例很小，但是色谱峰加上母体一共有四个位置出峰，且分的很好ppshanshanqiu(站内联系TA)另外想问下，二级质谱是什么原理呢，不懂gm_night(站内联系TA)The other two compounds may not be easily ionizied.qwerasdf2783(站内联系TA)总离子图上出几个峰应该就是几种物质，我不知道你怎么判断这三种东西不是同分异构体的。 这与离子化能力无关，如果是同分异构体的话做二级质谱也未必能够分开。 二级质谱的原理是用一级质谱对离子进行筛选，然后对指定离子进行碰撞，观察碰撞碎片。