离子交换树脂色谱分离混合氨基酸

Ⅰ 氨基酸的离子交换柱色谱分离中为什么会拖尾

色谱产生拖尾的原因太多了，建议你去“色谱世界”网站看看，这个网站在色谱方面非常专业，高手较多，应该能帮到你的。

Ⅱ 为什么不同氨基酸通过层析可以被分开,影响比移的因素有哪些

纸层析法是用滤纸作为惰性支持物的分配层析法，其中滤纸纤维素上吸专附的水是固定相，属展层用的有机溶溶剂是流动相。在层析时，将样品点在距滤纸一端约2～3cm的某一处，该点称为原点；然后在密闭容器中层析溶剂沿滤纸的一个方向进行展层，这样混合氨基酸在两相中不断分配，由于分配系数（Kd）不同，结果它们分布在滤纸的不同位置上。物质被分离后在纸层析图谱上的位置可用比移值（rate of flow, Rf）来表示。所谓Rf，是指在纸层析中，从原点至氨基酸停留点（又称为层析点）中心的距离（X）与原点至溶剂前沿的距离（Y）的比值：

在一定条件下某种物质的Rf值是常数。Rf值的大小与物质的结构、性质、溶剂系统、温度、湿度、层析滤纸的型号和质量等因素有关。

Ⅲ 氨基酸分析仪的色谱柱是什么填料的寿命大概能有多久能自己装填吗

您好来，我是德国曼默博尔公司自的工程师。
氨基酸分析的色谱柱填料主要是苯乙烯-二乙烯苯聚合后磺化成的磺酸型强酸性阳离子交换树脂。
其实，色谱柱寿命主要看自己使用时候保护的怎么样：包括样品前处理是否规范，维护保养是否充分等。一般注意点使用的话，保证柱效的情况下，寿命能保证在1万-2万针左右，多的话也有可能，看你怎么用了。有的厂家会吹嘘能到6万针，简单计算下氨基酸分析一个样大概得1小时左右，除去维护时间，一天最多跑个20针，一年也就6000针左右，10年才能跑完6万针，到时候仪器报废没报废都不知道，别说色谱柱了。
色谱柱的装填是非常需要经验和技巧的活儿，而且装色谱柱得需要非常专业的色谱柱装柱机。比如装色谱柱的时候得用恒压泵装，一般实验室仪器都配置的是恒流泵，恒流泵装出来的柱子填料很容易就塌了。而且前期的填料清洗、匀浆等都非常需要经验，要是自己装估计很难，一般得找专业的色谱柱工程师装填最好。
希望对您有帮助，记得给分

Ⅳ 氨基酸自动检测仪和高速液相色谱仪有什么差别具体的

氨基酸自动测定仪基本原理就是高效液相的原理，只是加了柱前衍生化功能，对氨基酸进行衍生化，以便检测器可以识别氨基酸。

Ⅳ 生化氨基酸的离子交换色谱分离实验为什么要在570纳米下测吸光度，曲线怎么分析

一般测定需要在最大吸收波长处测定吸光度，提高灵敏度和准确度，每一种物质都有自己的最大吸收波长，这个数据就可以分辨哪章氨基酸了

Ⅵ 纸色谱分离氨基酸时为什么不让手直接接触滤纸

不让用手直接接触滤纸的原因是：

1. 因为人的皮肤代谢物里也有氨基酸啊，如果直版接接触，层权析纸上会留下你的指纹。

2. 很明显的，甚至比层析出来的氨基酸的浓度都要高，干扰实验。

   

Ⅶ 展开剂的液面高出层析纸的斑点, 在混合氨基酸的纸色谱分离试验中

后果很严重…… 将会导致无法分离色谱：因为混合氨基酸将会在展开剂中溶解,然后融在液体中,然后的然后就是表面一片空白…… 祝你好运~

Ⅷ 纸色谱法分离鉴定氨基酸原理，影响Rf因素是什么（简洁)

和被测物质极性、展开剂极性有关，也和固相吸附剂的吸附能力、洗脱剂的洗脱能力有关。

做此实验时，有如下注意点。

1、层析液放入适量，标准是保持层析过程既不挥发完（因此层析过程最好盖住），也不没刻线。

2、层析时间不应太长，否则使一种液体爬到最高处就不能测其Rf，最好实验前做一小测试判断液体爬到最高处的时间。

3、层析完后尽快用铅笔画出区域（为圆形），防止颜色褪掉。等测量时，测量刻线到圆心的距离，按照公式即可。

(8)离子交换树脂色谱分离混合氨基酸扩展阅读

试样经层析后可用比移值（Rf）表示各组成成分的位置（比移值=原点中心至色谱斑点中心的距离与原点中心至流动相前沿的距离之比），由于影响比移值的因素较多，因此一般采用在相同实验条件下对照物质对比以确定其异同。

作为单体鉴别时，试样所显主色谱斑点的颜色（或荧光）与供置，应与对照（标准）样所显主色的谱斑点或供试品-对照品（1∶1）混合所显的主色谱斑点相同。作为质量指标（纯度）检查时，可取一定量的试样，经展开后，按各单体的规定，检视其所显杂质色谱斑点的个数或呈色（或荧光）的强度。

作为含量测定时，可将色谱斑点剪下洗脱后，再用适宜的方法测定，也可用色谱扫描仪测定。

Ⅸ 纸色谱分离氨基酸为什么用铅笔不用钢笔

因为钢笔墨水里有可以溶解的物质，会干扰对纸色谱谱带的观察。
实际上，薄层色谱都是用铅笔划的，碳不溶于任何溶剂。
（参考资料：作业帮）