⑴ 蒸馏丙酮的实验现象
气压问题,还有气液混合物的的平衡要估算的。与温度计的位置和摆放有关。如果温度计放在丙酮液体中,温度应该是在56度。除非是接触了瓶壁。
蒸馏出来的丙酮会带水,同样的分馏丙酮和水,分馏出来的丙酮也是会带水的,简单的说都是会带水,只是含量的问题,可以这样理解,分馏就是多次的蒸馏,因为分馏柱类似于踏板作用所以效率会更好,分馏的纯度会比蒸馏的好。
简介
由于溶液中x溶剂<1,溶液中溶剂的蒸气压总比纯溶剂的蒸气压低一些。蔗糖水溶液的蒸馏曲线。曲线1和曲线2分别表示水和蔗糖水溶液的温度-蒸气压曲线。溶液中蔗糖分子的存在会降低溶液表面上水分子的密集度,从而降低溶液的蒸气压。因此在相同的温度下溶液的蒸气压(B点)低于水的蒸气压(A点)。
⑵ 丙酮加水后可以加热吗
丙酮加热回流没问题,是否有危险,和反应体系有关系,反应温度别太高,最好用冰水冷却,不然就全到管子里去了,丙酮反应挥发和温度关系不大,是物质自身的物性。注意做好冷凝就好了,一般用制冷设备把冷凝水温度降至零度以下效果会更好,温度不够低的话有时候还是会挥发一部分。
此外,丙酮在500~1000℃时发生裂解,生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂,生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液,新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生成醇。
简介:
丙酮,英文名是acetone,分子式为CH3COCH3。,又名二甲基酮,为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂,丙酮易燃、易挥发,化学性质较活泼,丙酮为弱极性,可以用常压回流,也可以用密闭反应。
⑶ 丙酮加热压力问题
假设30克溶液中含丙酮xg,水y克
则如果加热到200摄氏度时,丙酮和水都成为气体。混合物质的量=x/58+y/18
压力可以通过理想气体状态方程估算,
P=nRT/V=(x/58+y/18)×R×(200+273)/0.216
所以1)你需要知道该丙酮溶液的质量分数
2)由于水分子之间的作用,实际压力应该会小于按照理想气体求出的结果,如果需要更精确的结果,需要用对应状态原理和压缩因子去求。
⑷ 水和丙酮的检验
方法一:向体系中加入过量的Na,收集气体(H2),根据体积推算H2O;剩余物质蒸馏,蒸出丙酮。根据体积密度算出丙酮质量。
方法二:蒸馏蒸出水和丙酮混合液体。称量总重量(M)。再向混合液体中加入过量无氧化二磷(m1),然后蒸馏蒸出丙酮,再称两无氧化二磷质量(m2),可计算水,丙酮的量。
⑸ 丙酮-水的分馏中三个温度段的产物分别是什么
第一阶段,温度比丙酮的温度低时,没有产物.第二阶段温度在丙酮的沸点和水的沸点之间,分馏产物是丙酮.第三阶段温度在水的沸点之上,由于丙酮分馏完了,所以只有水
⑹ 《丙酮和水的分离》实验分别采取了蒸馏和分馏的方法,两用分离那种效
* 蒸馏(Distillation) 将液体混合物加热至沸使其变为蒸气,然后将其冷凝为液体的过程。 蒸馏是版分离和提纯液体有机化权合物最常用的方法之一。也可作为鉴定有机物和判断物质纯度的一种方法。 * 分馏(fractional distillation)
⑺ 丙酮蒸馏
液体蒸馏时都是气压越低,沸点也越低。
温度上升的原因很多,如果你是在实验内室做,建议不要用电热套容等加热,用水浴或油浴锅恒温加热(温度略高于沸点),并带有电力搅拌或磁力搅拌(使其受热均匀),这样温度可以比较恒定。如果你想蒸馏快一些,可以用真空泵抽成一定的负压,水浴温度也适当调低(避免沸腾太剧烈)。
如果是在工业上一般是通过调节蒸汽阀门来控制蒸汽加热温度的,温度高了就把蒸汽阀门关小些。
⑻ 丙酮和水作蒸馏和分馏实验两端馏液作气味实验怎么进行
* 蒸馏(Distillation) 将液体混合物加热至沸使其变为蒸气,然后将其冷凝为液体的过程。 蒸馏是分离和提纯液体有机化合物最常用的方法之一。也可作为鉴定有机物和判断物质纯度的一种方法。 * 分馏(fractional distillation)
⑼ 丙酮变成接近红色的原因有哪些
...微溶于乙醇溶于丙酮用水加热变成红色