離子交換吸附強度

⑴ 陽離子樹脂的不同離子的吸附能力

陽離子交換樹脂對不同陽離子吸附能力的強弱順序
陽離子交換樹脂對存在於版溶液中的不同陽離子權吸附能力不同，一般而言，對高價離子的吸附能力大於對低價離子的吸附能力；同價離子，對大直徑離子吸附能力大於對小直徑離子吸附能力。
對常見陽離子吸附能力強弱順序如下：
Fe3+ > Al3+ > Pb2+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > Na+ > H+

⑵ 什麼是離子吸附強度

離子吸附強度（ion absorption），葯劑以離子的形式吸附於礦物表面[1]。如黃葯在方鉛礦表面的吸附，羧酸類捕收劑在螢石、白鎢礦表面的吸附。晶體表面的原子價鍵與晶體內部的不同，它常常不飽和、不完整,，故晶體的面和棱上的離子與溶液中的成分發生強烈的相互作用，並有能力與極性相反的分子和離子相結合，或吸附它們。吸附的能力大致與表面積成正比，即與顆粒大小成反比。如果晶體具有「敞開」的結構，而離子又容易從晶體中分離出來，則交換作用強烈地進行。例如，許多沸石類礦物和粘土礦物具有強烈的離子交換和吸附性質。[2]
參考資料
1． 選礦工藝流程中浮選葯劑在礦物表面的依附形式 ．選礦 [引用日期2012-12-14] ．
2． http://www.gsdkj.net/pro/view.php?id=887 ．

⑶ 陽離子交換作用

岩石顆粒的表面往往帶負電荷，因此能吸附某些陽離子。當某種成分的地下水與岩石顆粒接觸時，水中某些陽離子被岩石顆粒表面吸附，以代替原來被吸附的陽離子，而原來被吸附的陽離子則進入水中，改變了地下水的化學成分，這種作用稱為陽離子交換吸附作用。

陽離子交換的強度取決於很多因素，其中主要的是岩石的粒度、交換陽離子的性質、介質的pH值和水中電解質的濃度。

1.粒度

一般岩石的粒度越細，它的交換性能越強。因此，在黏土和黏土岩中，陽離子交換對水化學成分的影響明顯。

2.離子性質

不同陽離子的吸附能不同，在其他條件相同的情況下，吸附能的大小取決於它們的離子價，離子價越高吸附能越強，並易留在岩石上。如果陽離子的電價相同，吸附能隨原子量的增加而增大。部分離子吸附能強弱的順序如下：

H⁺＞Fe³⁺＞Al³⁺＞Ba²⁺＞Ca²⁺＞Mg²⁺＞K⁺＞Na⁺

由上可見，Ca²⁺的吸附能大於Na⁺，因此在自然界中常可見到地下水中的Ca²⁺交換吸附岩石顆粒表面的Na⁺。

水文地球化學基礎

陽離子交換吸附作用在含水層中廣泛地進行，並且對改變地下水的化學成分及地下水的性質有重大意義。這種作用使硬度大的地下水變為硬度小的軟水，形成低礦化度的鈉水，如SO₄—Na型、HCO₃—Na型以及一些其他過渡型水。

3.pH值

在陽離子交換反應中，氫離子有著特殊的作用。它的交換能量不僅高於一價的陽離子，還高於二價和三價的陽離子。介質的pH值影響陽離子的吸附數量，水中的氫離子越多，對其他陽離子進入膠狀綜合體的阻力越強。增加與土壤處於平衡狀態的溶液pH值，土壤的交換性能增強。當介質的pH值由6增加到11時，交換容量增加1～2倍。

4.電解質濃度

離子交換吸附作用並不僅決定於離子的性質，在吸附交換過程中，水中電解質濃度也起著重要作用，濃度大的離子比濃度小的離子易被吸附。因此，如果鈉的濃度相當大時，吸附綜合體中的部分鈣離子將被鈉離子排擠出去，水中的Na⁺與岩石顆粒表面的Ca²⁺就發生交換吸附的現象，例如海水入侵過程中的Na⁺與Ca²⁺的交換吸附。

水文地球化學基礎

天然水中的交換主要是陽離子交換，而不是陰離子交換。這是由於岩石和土壤的膠體成分主要是由SiO₂、Al₂O₃和其他帶負電的膠粒所組成，它們吸附帶正電的陽離子。除陽離子吸附外，在某些情況下也能發生陰離子吸附作用（例如磚紅壤），但是對這種過程研究很少。

⑷ 離子交換樹脂可以用乙酸洗脫嗎

可以。離子交換樹脂吸附很強，雖然很難區分開，但是可以使明譽用部分乙醇，丙酮，乙酸，乙酯等洗脫下來，要注意洗脫的時候先用適量水洗下蛋白質、鞣質、低聚糖、多糖等極性物質瞎滾。乙酸，也叫醋酸，是一種有機化合物，是一種有機一元酸，為食醋主要磨槐余成分。

⑸ 離子交換樹脂吸附選擇

離子交換樹脂在溶液中對不同離子的吸附具有選擇性。陽離子的吸附遵循高價離子優先原則，低價離子吸附較弱。在同價同類離子中，直徑較大的離子被吸附較強。例如，鐵離子(Fe3+)、鋁離子(Al3+)、鉛離子(Pb2+)、鈣離子(Ca2+)、鎂離子(Mg2+)、鉀離子(K+)、鈉離子(Na+)、氫離子(H+)的吸附順序為：Fe3+ > Al3+ > Pb2+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > Na+ > H+。

陰離子的吸附遵循強鹼性陰離子樹脂優先吸附無機酸根的順序為：SO42－> NO3－ > Cl－ > HCO3－ > OH－。弱鹼性陰離子樹脂對陰離子的吸附順序為：OH－> 檸檬酸根3－ > SO42－ > 酒石酸根2－ > 草酸根2－ > PO43－ >NO2－ > Cl－ > 醋酸根－ > HCO3－。

糖液脫色時，使用強鹼性陰離子樹脂吸附擬黑色素（還原糖與氨基酸反應產物）和還原糖的鹼性分解產物，而對焦糖色素的吸附較弱。這是因為前者通常帶負電，焦糖的電荷較弱。

樹脂的選擇性與交聯度和孔隙結構有關。交聯度高的樹脂選擇性較強，大孔結構樹脂的選擇性小於凝膠型樹脂。在稀溶液中，選擇性較大，在濃溶液中較小。

離子交換樹脂是帶有官能團(有交換離子的活性基團)、具有網狀結構、不溶性的高分子化合物。通常是球形顆粒物。

⑹ 離子交換過程的5個步驟

離子交換過程歸納為如下幾個過程1.水中離子在水溶液中向樹脂表面擴散2.水中離子進入樹脂顆粒的交聯網孔，並進行擴散3.水中離子與樹脂交換基團接觸，發生復分解反應，進行離子交換4.被交換下來的離子，在樹脂的交聯網孔內向樹脂表面擴散5.被交換下來的離子，向水溶液中擴散影響交換的主要因素有流速、原料液濃度、溫度等。流速原料液的流速實際上反映了達到反應平衡的時間，在交換過程中，離子進行擴散—交換—擴散一系列步驟，有效地控制流速很重要。一般，交換液流速大，離子的透析量就高，未來及交換而通過樹脂層流失的量增多。因此，應根據交換容量等選擇適宜的流速。原料液濃度樹脂中可交換的離子與溶液中同性離子既有可能進行交換，也有可能相斥，液相離子濃度高，樹脂接觸機會多，較易進入樹脂網孔內，液相濃度低，樹脂交換容量大時，則相反。但液相離子濃度過高，將引起樹脂表面及內部交聯網孔收縮，也會影響離子進入網孔。實驗證明，在流速一定時，溶液濃度越高，溶質的流失量液越大。溫度溫度越提高，離子的熱運動越劇烈。單位時間碰撞次數增加，可加快反應速率。但溫度太高，離子的吸附強度會降低，甚至還會影響樹脂的熱穩定性，經濟上不利，實際生產中採用室溫操作較宜。

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