納濾分離鎂鋰過程研究

Ⅰ 超濾膜為什麼去除不掉水中的鈣鎂離子

膜處理當中，一來般可以分為超濾，自納濾和反滲透。您所指的超濾膜，一般孔徑都在0.1-0.01um，截留的分子量做1000--30萬之間。而鈣鎂離子的直徑，分子量，都要遠遠小於該數值。因此為透過超濾膜，一般來說，超濾只能除去大蛋白，細菌等類似物質，如果您要去除鈣鎂離子，建議可以用納濾或者反滲透。

去除水中鈣鎂離子的方法：1.反滲透。2.離子交換樹脂法。

超濾能去除的：懸浮物、膠體、藻類、細菌、隱孢子蟲、賈地鞭毛蟲、病毒等

超濾不能去除的：水、可溶性鹽、離子類、殺蟲劑、溶解性有機物等

超濾膜的過濾精度是0.01微米，而鈣離子直徑為0.0004微米，鎂離子直徑為0.0005微米，超濾的孔徑要遠遠大於鈣鎂離子的直徑。如果您要去除鈣鎂離子，建議可以用納濾或者反滲透。

Ⅱ 鹽湖提鋰中試是什麼意思

鹽湖提鋰中試裝置是鹽湖原鹵直接生產電池級氫氧化鋰的生產裝置，也是鈦系吸附劑首次在碳酸鹽型鹽湖原鹵吸附法提鋰生產中的應用，中試採用由公司自主研發的鈦系吸附劑。

公司擁有全膜法鹽湖提鋰工藝以及大型工業化應用案例，多年來，公司不斷深入鹽湖提鋰解決方案及產品的研發，成功研製出鋁系、鈦系鋰吸附劑材料並提出「吸附+膜法」原鹵提鋰工藝，本次中試有利於對公司「吸附+膜法」原鹵提鋰工藝的可行性進行驗證及優化，進一步提升公司在鹽湖提鋰領域的研發應用水平以及業務承接能力。

本合同的履行預計不會對公司業務、經營的獨立性、財務狀況產生重大影響。

研發技術內容

（1）碳酸鹽型鹽湖吸附提鋰工藝研究，包括：鈦系吸附劑材料穩定性研究，鈦系吸附劑吸附工藝參數優化，連續離交裝置用於鹽湖提鋰的穩定性研究。

（2）硫酸鋰體系合格液的膜集成工藝研究，包括：超濾膜分離工藝研究，反滲透膜濃縮工藝研究，納濾膜分離工藝研究，螯合樹脂深度除硬工藝研究。

（3）雙極膜電滲析制酸鹼工藝研究，包括：雙極膜電滲析運行工藝研究，雙極膜的長周期穩定性研究。

（4）氫氧化鋰重結晶過程研究。

（5）工業化方案評估。

Ⅲ 離子色譜法測定鋰、鈉、鉀、鈣、鎂、銨

方法提要

水樣中陽離子Li⁺、Na⁺、NH⁺₄、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺，隨鹽酸淋洗液進入陽離子分離柱，根據離子交換樹脂對各陽離子的不同親和程度進行分離。經分離後的各組分流經抑制系統，將強電解質的淋洗液轉換為弱電解溶液，降低了背景電導。流經電導檢測器系統，測量各離子組分的電導率。以相對保留時間和色譜峰(面積)定性和定量。

本法用電導檢測器，在3～300μS測量量程，可達到線性范圍分別為:Li⁺0.02～27mg/L;Na⁺0.06～90mg/L;K⁺0.16～225mg/L。10～300μS量程為:Mg²⁺1.2～35mg/L;Ca²⁺1.7～360mg/L。

儀器和裝置

離子色譜儀(電導檢測器)。

陽離子分離柱/保護柱(IopacCS12，CS14或同類產品)。

抑制器系統(抑制柱、膜抑制器或自動再生電解抑制器)。

濾膜(0.2μm)和過濾器。

試劑

本法需用電導率小於1μS/cm的純水配製標准溶液和淋洗液。

淋洗液 鹽酸c(HCl)=20mmol/L。

再生液 四甲基氫氧化銨c(CH₃)₄NOH=100mmol/L稱取36.5g四甲基氫氧化銨，置於100mL容量瓶中，加水至刻度。

鈉(Na⁺) 標准儲備溶液ρ(Na⁺)=1.00mg/mL稱取0.5084g經500℃灼燒1h，並在乾燥器中冷卻0.5h的NaCl，置於200mL容量瓶中，加入水溶解後稀釋至刻度，搖勻。

鉀(K⁺) 標准儲備溶液ρ(K⁺)=1.00mg/mL稱取0.4457g經500℃灼燒1h並在乾燥器中冷卻0.5h的K₂SO₄，置於200mL容量瓶中，加入水溶解後稀釋至刻度，搖勻。

鋰(Li⁺) 標准儲備溶液ρ(Li⁺)=1.00mg/mL稱取1.0648gLi₂CO₃置於200mL容量瓶中，加少量水濕潤，逐滴加入(1+1)HCl，使碳酸鋰完全溶解，再過量2滴。加入水至刻度，搖勻。

圖81.65 種陽離子的色譜圖

鈣(Ca²⁺)標准儲備溶液ρ(Ca²⁺)=1.00mg/mL稱取0.4994g經105℃乾燥的CaCO₃置於200mL燒杯中，加入少量純水，逐漸加入(1+1)HCl，待完全溶解後，再加入過量(1+1)HCl。煮沸驅除二氧化碳，定量地轉移至200mL容量瓶中，加入純水溶解後稀釋至刻度。

鎂(Mg²⁺)標准儲備溶液ρ(Mg²⁺)=1.00mg/mL稱取0.7836g氯化鎂(MgCl₂)置於200mL容量瓶中，加入純水溶解後稀釋至刻度。

陽離子混合標准溶液根據選定的測量范圍，分別吸取適量各組分的標准儲備溶液，定容至一定體積，以mg/L表示各組分濃度。

分析步驟

開啟離子色譜儀，調節淋洗液和再生液流速，使儀器達到平衡，並指示穩定的基線。

校準。根據所選擇的量程，將陽離子混合標准溶液和兩次等比稀釋的三種不同濃度的陽離子混合標准溶液依次進樣。記錄峰高或峰面積，繪制校準曲線。

將水樣經0.2μm濾膜過濾注入進樣系統，記錄色譜峰高或峰面積。各種陽離子的質量濃度(mg/L)在標准曲線上直接查得。

各種陽離子的測定范圍(mg/L)見表81.8及色譜圖81.6。

表81.8 各種陽離子在不同量程的參考測定濃度

續表

Ⅳ 納濾膜為什麼可以在較低的操作壓力條件下實現較高的脫鹽率

應用納濾膜對溶液中的溶質進行分離時，它的截留率會受到一些因素回的影響，從而呈現出不同的變化答規律，對這個規律進行詳細的了解有利於更好的應用納濾膜的分離性能。
這里我們將主要針對納濾膜在對溶液進行分離的過程中，其根據處理溶質的不同所呈現的一些變化規律做以下詳細介紹：
一、若保持系統的壓力恆定，那麼納濾膜的截留率將會隨著溶液濃度的增加而降低。

二、這種膜的截留率與溶質的摩爾質量變化成正比，當摩爾質量減少時，那麼截留率也將隨之降低。
三、如果溶液的濃度保持恆定時，那麼膜的截留率將同其兩側壓差變化形成正比，壓差降低將導致截留率也隨之下降。
四、對於溶液中一些常見的陰離子，膜的截留率將按照硝酸根離子、氯離子、氫氧離子、硫酸離子的順序依次升高。
五、對於溶液中一些常見的陽離子，膜的截留率將按照氫離子、鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、銅離子的順序依次升高。

Ⅳ 納濾膜分離技術可以適用於實驗室

納濾是一種介於反滲透和超濾之間的壓力驅動膜分離過程，你可以根據自己實驗需求，來應用納濾膜分離技術

Ⅵ 為什麼納濾機能濾掉很多重金屬而留下鈣鎂等有益

因為鈣，鎂，鉀的分子量分別是40,24,39。鉛，汞，砷的分子量分別是207,200,74。鈣，鎂的分子量小，就像篩子的原理。

Ⅶ 納濾膜對於硫酸鎂的脫除率不到60%是什麼原因

看你納濾膜的過濾孔徑啦，一般除鹽的納濾膜通透率為分子量100，硫酸鎂的分子量是120，是要被版截留的權，所以去除不掉。要是你換大的孔徑分子量200，雖然能去除了，搞不好你的產品也通透跑掉了。我記得納濾膜好壞的測試就是用硫酸鎂作為實驗驗證膜是否良好，如果硫酸鎂都跑出來電導率上升就代表膜壞。

Ⅷ 如何從鎂鋰金屬中分離鋰

隔絕空氣加熱，鋰的熔點只有180.5℃，而鎂是650.0℃，且鋰的密度極小，只有0.534g/cm3，鎂為1.738g/cm3，熔化的鋰會浮在表面上，直接收集即可。
設備應該還好，就是需要能夠加熱和提供惰性氣體保護的裝置即可。
鋰的沸點為1347℃，比鎂（1170.0 ℃）還高，所以不會出現你說的這種情況。

Ⅸ 納濾膜的結構以及原理

納濾膜可以過濾水中二價以上金屬離子(一般水中一價離子含量極少，且都是對人體有益的礦物質)，而納濾膜的運行壓力要遠遠低於反滲透，同時出水量要遠遠高於反滲透，完全可以去除水中易結垢的鈣鎂離子，使用納濾膜足以滿足飲用水的需求。

Ⅹ 納濾對鈣離子和鎂離子的去除率哪個高

目前納濾技術原理有兩類主流觀點，一個是溶解擴散原理，一個是電效應原理，我們從電效應進行分析：

納濾膜與電解質離子間形成靜電作用，電解質鹽離子的電荷強度不同，造成膜對離子的截留率有差異，在含有不同價態離子的多元體系中，由於道南(DONNAN)效應，使得膜對不同離子的選擇性不一樣，不同的離子通過膜的比例也不相同。

納濾過程之所以具有離子選擇性，是由於在膜上或者膜中有負的帶電基團，它們通過靜電互相作用，阻礙多價離子的滲透。根據文獻說明，可能的荷電密度為0.5～2meq/g。
為此，我們可用道南效應加以解釋：
ηj=μjzj.f.φ
式中ηj——電化學勢；
μj——化學勢；
zj——被考查組分的電荷數；
f——每摩爾簡單荷電組分的電荷量；
φ——相的內電位，並且具有電壓的量綱。
式中的電化學勢不同於熟知的化學勢，是由於附加了zj.f.φ項，該項包括了電場對滲透離子的影響。利用此式，可以推導出體系中的離子分布，以計算出納濾膜的分離性能。
以上是理論上的分析方法，要詳細的數據就要一個個參數查出來套進公式，如果只是要簡單地判斷鈣和鎂的截留率，這里從直觀的方式來進行解釋：
電荷性越強，納濾膜對該金屬離子的截留率越高，如：
三價金屬離子截留率>二價金屬離子截留率>一價金屬離子截留率
同價位的金屬離子，電荷越強，截留率越高，如：

Cu2+>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>Mg2+>Ca2+

道理很簡單，電荷越強，膜對該離子的排斥越大，因此更不容易透過膜
根據我們的工程經驗，一般不去區分鈣鎂誰的去除率高，因為差別不大
希望對您有幫助