噬菌體能通過濾菌器嗎

『壹』 噬菌體是什麼

噬菌體是感染細菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的細菌病毒的總稱，作為病毒的一種，噬菌體具有病毒特有的一些特性:個體微小;不具有完整細胞結構;只含有單一核酸。噬菌體基因組含有許多個基因，但所有已知的噬菌體都是在細菌細胞中利用細菌的核糖體、蛋白質合成時所需的各種因子、各種氨基酸和能量產生系統來實現其自身的生長和增殖。一旦離開了宿主細胞，噬菌體既不能生長，也不能復制。

『貳』 為什麼說噬菌體是所有細菌的天敵

噬菌體是1915年托特（F．W．Twort）及1917年德愛萊爾（F．d』Herelle）分別發現的，它們是以細菌為宿主的一類病毒。「bacteriophage」（噬菌體）由德愛萊爾所命名，意為細菌的噬食者。可見噬菌體與細菌是一對冤家對頭。

這些核酸進入細菌的細胞後，儼然變成了細胞中的「國王」。它命令細胞停止原來的物質合成，轉而製造噬菌體後代所需要的物質。最後，它還導致細菌的細胞壁破裂，釋放出新的噬菌體。從開始入侵到最後宿主細胞「國破家亡」，噬菌體帶著「菌子」「菌孫」們開辟新的殖民地，一般只需要20分鍾的時間。在一個菌體的細胞內就能復制出約150個噬菌體。通常把這種噬菌體叫做烈性噬菌體，被烈性噬菌體破壞、溶解的微生物叫做敏感菌。

『叄』 能通過細菌濾器的微生物有哪些

立克次氏體，支原體，衣原體，病毒（例如噬菌體），從原理上講主要是那些比細菌要小的都能通過

『肆』 噬菌體的生殖方式

通過進入大腸桿菌 然後利用大腸桿菌中的物質為原料 以自身的DNA為模板進行自身復制 最後大腸桿菌會爆掉 釋放出無數的噬菌體 過程大體就是這樣

『伍』 噬菌體有怎樣的功能

噬菌體是1915年被發現的｡它們像其他的病毒一樣能通過細菌濾器｡

它們的外形像個蝌蚪

『陸』 能通過細菌濾器的細菌有哪些

能通過的有:衣原體；支原體；病毒。
不能通過的有:立克次體；螺旋體。

『柒』 下列生物中，能通過細菌濾器的是（）A．支原體B．螺旋體C．螺菌D．噬菌

能通過細菌濾器的是支原體和噬菌體。

細菌濾器是一種不使細菌通過將回細菌濾出而得無菌濾液地過答濾器，比細菌小的都可以通過，支原體無細胞壁，病毒沒有細胞結構，比細菌小，能夠通過細菌濾器。

(7)噬菌體能通過濾菌器嗎擴展閱讀：

支原體是一類沒有細胞壁、高度多形性、能通過濾菌器、可用人工培養基培養增殖的最小原核細胞型微生物，大小為0.1～0.3微米。由於能形成絲狀與分枝形狀，故稱為支原體。支原體廣泛存在於人和動物體內，大多不致病，對人致病的支原體主要有肺炎支原體、溶脲脲原體、人型支原體、生殖器支原體等。

噬菌體是侵襲細菌的病毒，噬菌體是病毒中最為普遍和分布最廣的群體。通常在一些充滿細菌群落的地方，如：泥土、動物的腸道里，都可以找到噬菌體。

『捌』 噬菌體是病毒嗎

是
噬菌體(bacteriophage，phage)是感染細菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的病毒，本世紀初在葡萄球菌和志賀菌中首先發現。噬菌體具有病毒的一些特性：個體微小，可以通過濾菌器；沒有完整的細胞結構，主要由蛋白質構成的衣殼和包含於其中的核酸組成；只能在活的微生物細胞內復制增殖，是一種專性細胞內寄生的微生物。

『玖』 什麼是噬菌體

噬菌體(bacteriophage，phage)是感染細菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的病毒，本世紀初在葡萄球菌和志賀菌中首先發現。噬菌體具有病毒的一些特性：個體微小，可以通過濾菌器；沒有完整的細胞結構，主要由蛋白質構成的衣殼和包含於其中的核酸組成；只能在活的微生物細胞內復制增殖，是一種專性細胞內寄生的微生物。
噬菌體分布極廣，凡是有細菌的場所，就可能有相應噬菌體的存在。在人和動物的排泄物或污染的井水、河水中，常含有腸道菌的噬菌體。在土壤中，可找到土壤細菌的噬菌體。噬菌體有嚴格的宿主特異性，只寄居在易感宿主菌體內，故可利用噬菌體進行細菌的流行病學鑒定與分型，以追查傳染源。由於噬菌體結構簡單、基因數少，是分子生物學與基因工程的良好實驗系統。

噬菌體特性：
1．個體微小，無細胞結構，但具有一定的形態結構。
2．具嚴格的活組織寄生性。
3．這種寄生性具有高度的特異性。

『拾』 關於噬菌體

噬菌體是細菌病毒的總稱。噬菌體基因組含有許多個基因，但所有已知的噬菌體都是細菌細胞中利用細菌的核糖體、蛋白質合成時所需的各種因子、各種氨基酸和能量產生系統來實現其自身的生長和增殖。一旦離開了宿主細胞，噬菌體既不能生長，也不能復制。
噬菌體顆粒在結構上有很大差別，一般可分成三種類型，即無尾部結構的二十面體，有尾部結構的二十面體和線狀體，迄今已知的噬菌體大多數是有尾部結構的二十面體。
噬菌體顆粒感染一個細菌細胞後可迅速生成幾百個子代噬菌體顆粒，每個子代顆粒又可感染細菌細胞，再生成幾百個子代噬菌體顆粒。如此重復只需4次，一個噬菌體顆粒便可使幾十億個細菌感染而死亡。當把細菌塗布在培養基上，長成一層菌苔時，一個噬菌體感染其中一個細菌時，便會同上面所說的那樣，把該細菌周圍的成千上萬個細菌感染致死，在培養基的菌苔上出現一個由於細菌被噬菌體裂解後造成的空斑，這便稱為噬菌斑(plaque)。每一噬菌體除了能使宿主細菌裂解死亡外，還有一些噬菌體感染細菌後，並不使細胞死亡，稱為溫和噬菌體，這些噬菌體感染細菌後，將其自身的基因組整合進宿主細胞的基因組，此時，這種宿主細菌稱為溶原性細菌。溶原性細菌內存在的整套噬菌體DNA基因組稱為原噬菌體(prophage)，溶原性細菌不會產生許多子噬菌體顆粒，也不會裂解；但當條件改變使溶原周期終止時，宿主細胞就會因原噬菌體的增殖而裂解死亡，釋放出許多子代噬菌體顆粒。
溶原性細菌有兩個特點。第一，溶原性細菌在被噬菌體感染並溶原化後，不會被同種噬菌體再次感染，這是超感染免疫性。第二，經過若干世代後，溶原性細菌會開始進入溶菌周期，即溶原性細菌的誘發。此時，原噬菌體從宿主基因組上切離下來進行增殖。
λ噬菌體載體不具有質粒載體的抗生素抗性的標記基因；因此，對λ重組分子的選擇主要有下面幾種方法。
① cI基因功能選擇 cI基因編碼的阻遏蛋白可使感染了λ噬菌體的大腸桿菌進入溶原化狀態。如果在插入型載體的克隆位點上，或是置換型載體的可置換片段中，放上一個cI基因，當外源DNA插入或取代時，便破壞了cI基因，使出現cI-表型。此時，λ重組分子生成的是透亮的噬菌斑，而未重組的λ噬菌體由於仍保有cI基因，所以宿主細菌是溶原化的，就生成混沌的噬菌斑。
②lac Z基因功能選擇 lac Z基因的產物為盧—半乳糖苷酶，在Xgal—IPTG培養基上顯現藍色。在插入型載體的lac Z基因序列中引入限制性內切核酸酶的切點，外源DNA插入這個克隆位點就會破壞lac Z基因，於是在上述培養基上出現無色的噬菌斑。如果沒有同外源DNA形成λ重組分子，則lac Z基因未遭破壞，在培養基上出現藍色的噬菌斑。
③spi-選擇 λ噬菌體的red和gam基因產物可抑制噬菌體在宿主細菌中正常生長，red-和gam-突變型λ噬菌體則可正常生長。當置換型載體的可置換片段中放上red和gam基因後，外源DNA片段取代了置換片段，則同時除去了red、gam基因，就可在宿主菌中生長，否則就不能正常生長。

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