離子交換法枸櫞酸鈉的濃度

❶ 枸櫞酸鈉對血清中離子濃度的影響

這要看哪一種離子了。
首先，枸櫞酸鈉本身溶解後就會有鈉離子，那麼自然在血清中添加了很多的鈉，自然就不能用這樣的血清來檢測鈉離子的濃度。此外，枸櫞酸還會絡合血液中的鈣離子（用枸櫞酸來抗凝就是利用這個原理）和其他一些金屬離子。

❷ 分析化學實驗的4圖書信息

書名:分析化學實驗/高等院校化學課實驗系列教材
ISBN:730703753
作者:武漢大學化學與分子科學學院實驗中心編
出版社:中國中醫葯出版社
定價:12
頁數:250
出版日期:2003-5-1
版次:1
開本:大32開
包裝:平裝
簡介:本書是《普通高等教育「十五」國家級規劃教材》之一。
本書由上篇(化學定量分析)、下篇(儀器分析)、附篇(常用分析儀器等)及附錄4部分組成。本書共含各種實驗101個，其中上篇化學定量分析實驗32個(含英文實驗2個)；下篇儀器分析實驗69個(含英文實驗2個)；附篇包括分析天平、常用分光光度計、常用色譜分析儀器及薩特勒標准光譜的查閱方法等內容。
本書貫徹「三基」、「五性」的精神，符合分析化學的教學需要，系統性強，內容全面、新穎、簡潔明了。
本書與《分析化學》、《儀器分析選論》、《分析化學簡明教程》、《分析化學習題集》及《分析化學多媒體教學軟體》等構成分析化學立體化系列教材。
本書可作為高等院校葯學、制葯工程、中葯學、葯物制劑、生物化工、化學及化工等專業本科生分析化學實驗教材，也可作為分析工作者的參考用書。
目錄:
上篇 化學定量分析
第1章 分析化學基本操作
實驗1·1 滴定分析基本操作
實驗1·2 重量分析基本操作
第2章 分析天平與稱量
實驗2·1 稱量練習
實驗2·2 天平性能的檢查
第3章 酸鹼滴定法及非水滴定法
實驗3·1 滴定分析操作練習
實驗3·2 容量儀器的檢定
實驗3·3 HCl標准溶液(0.1mol/L)的配製與標定
實驗3·4 葯用硼砂的含量測定
實驗3·5 葯用NaOH的含量測定
實驗3·6 NaOH標准溶液(0.1mol/L)的配製與標定
Experiment 3.7 Preparation and Standardization of Sodium Hydroxide Solution
實驗3·8 乙酸的含量測定
實驗3·9 苯甲酸的含量測定
實驗3·10 混合酸(HCl+ )的含量測定
實驗3·11 高氯酸標准溶液(0.1mol/L)的配製與標定
Experiment 3.12 Preparation and Standardization of Perchloric Acid
實驗3·13 水楊酸鈉的含量測定
實驗3·14 鹽酸苯海拉明含量測定
實驗3·15 鹽酸麻黃鹼的含量測定
第4章 絡合滴定法
實驗4·1 0.05mol/L EDTA標准溶液的配製與標定
實驗4·2 水硬度的測定
第5章 氧化還原滴定法
實驗5·1
標准溶液(0.05mol/L)的配製與標定
實驗5·2
標准溶液(0.1mol/L)的配製與標定
實驗5·3 維生素C含量的測定(直接碘量法)
實驗5·4 銅鹽的含量測定(置換碘量法)
實驗5·5 葡萄糖的含量測定(間接碘量法)
實驗5·6
標准溶液(0.02mol/L)的配製與標定
實驗5·7 過氧化氫的含量測定
第6章 沉澱滴定法與重量分析法
實驗6·1 氯化物中氯含量的測定( 指示劑法)
實驗6·2 氯化物中氯含量的測定(鐵銨礬指示劑法)
實驗6·3 氯化鋇結晶水的測定
實驗6·4 硫酸鈉的含量測定
下篇 儀器分析
第7章 電位法與伏安法
實驗7·1 用pH計測定溶液的pH
【附一】 pHS-2C型酸度計測定溶液pH方法
【附二】 25型pH計測定溶液pH的方法
【附三】 PXSJ-216型離子分析儀測定溶液pH的方法
實驗7·2 用氯離子選擇性電極測定氯離子濃度
【附一】 氯離子選擇性電極的制備方法
【附二】 25型pH計測量電動勢的使用方法
實驗7·3 氟離子選擇性電極的性能檢驗及水樣中氟離子的含量測定
實驗7·4 磷酸的電位滴定
實驗7·5 永停滴定法標定12標准溶液(0.005mol/L)
實驗7·6 磺胺嘧啶的重氮化滴定(永停滴定法)
實驗7·7 卡爾費休法測定水分(永停滴定法)
實驗7·8
/ 電對條件電位的測定(作圖法)
第8章 紫外-可見分光光度法
實驗8·1 吸收曲線的測繪
【附】 721型分光光度計的使用方法
實驗8·2 鄰二氮菲吸光光度法測定水中鐵含量(標准曲線法和標准比較法)
實驗8·3 紫外-可見分光光度計的性能檢定及使用方法
實驗8·4 維生素 注射液的含量測定
實驗8·5 原料葯品的吸光系數測定
實驗8·6 雙波長分光光度法測定復方磺胺甲惡唑片中磺胺甲惡唑及甲氧苄啶含量
實驗8·7 雙波長計算分光光度法測定銀黃注射液中黃芩苷和綠原酸的含量
實驗8·8 導數光譜法測定安鈉咖注射液中咖啡因的含量
Experiment 8.9 Determination of Quinine and Sodium Benzoate in Tonic Water by UV Absorbance Spectros
第9章 熒光分析法
實驗9·1 熒光法測定維生素 的含量
實驗9·2 熒光法測定硫酸奎寧的含量
【附】 930型熒光光度計及其操作方法
第10 章紅外分光光度法
實驗10·1 紅外分光光度計的性能檢查
實驗10·2 樣品的紅外吸收光譜的測繪
第11章 原子吸收分光光度法
實驗11·1 肝素鈉中雜質鉀鹽的限量檢查
實驗11·2 原子吸收分光光度法測定飲用水中鎂的含量
實驗11·3 頭發中鋅的含量測定
實驗11·4 火焰原子吸收光譜法測定水中的鈣——標准加入法
第12章 核磁共振波譜法(示教)
實驗12·1 核磁共振波譜儀的性能檢查
實驗12·2 薄荷醇核磁共振氫譜的測繪
實驗12·3 核磁共振法測定乙醯乙酸乙酯互變異構及含量
實驗12·4 薄荷醇的核磁共振碳譜(COM與DEPT譜)的測繪
第13章 質譜法(示教)
實驗13·1 質譜儀的性能檢查
實驗13·2 非那西汀的質譜測繪
實驗13·3 有機未知物的質譜測繪
實驗13·4 甲苯、氯苯和溴苯混合物的GC-MS分析
實驗13·5 川芎揮發油的GC-MS分析
第14章 經典液相色譜法
實驗14·1 氧化鋁的活度測定法(柱色譜法)
實驗14·2 離子交換色譜法測定枸櫞酸鈉的含量(柱色譜法)
實驗14·3 氧化鋁的活度測定(薄層色譜法)
實驗14·4 硅膠(黏合板)的活度測定
實驗14·5 乙酸曲安奈德的雜質檢查(薄層色譜法)
實驗14·6 紙色譜法測定肌苷注射液的含量(上行展開法)
實驗14·7 鹽酸苯乙雙胍雜質限度檢測(紙色譜下行展開法)
實驗14·8 脯氨酸與羥脯氨酸的分離與鑒定
實驗14·9 薄層掃描法測定六味地黃丸中熊果酸的含量
第15章 氣相色譜法
實驗15·1 氣-液填充色譜柱的制備
實驗15·2 氣相色譜儀的性能檢查
實驗15·3 常用色譜定性參數的測定和歸一化法含量測定
實驗15·4 苯、甲苯、二甲苯的分離與鑒別及色譜系統適用性試驗
實驗15·5 內標法測定酒或酊劑中乙醇含量
實驗15·6 微量水分測定
實驗15·7 兩種丁醇異構體相對含量的測定
實驗15·8 最佳載氣流速的測定
實驗15·9 毛細管氣相色譜法測定羌活揮發油
第16章 高效液相色譜法
實驗16·1 高效液相色譜儀的性能檢查與色譜參數的測定
實驗16·2 用內標對比法測定潑尼松龍的含量
實驗16·3 用內標對比法測定撲熱息痛的含量
實驗16·4 用校正因子法測定復方炔諾酮片中炔諾酮和炔雌醇的含量
實驗16·5 用外標法測定頭孢克洛的含量
實驗16·6 歸一化法檢查鹽酸環丙沙星的雜質限量
Experiment16·7
實驗16·8 流動相的四面體優化法
第17章 毛細管電泳法(示教)
概述
實驗17·1 毛細管電泳儀的性能檢查
實驗17·2 皸裂平酊劑的定性分析
實驗17·3 冬蟲夏草主要成分的定性分析
實驗17·4 復方降壓片中三組分的定量分析
第18章 流動注射分析法
實驗18·1 流動注射分析儀的性能檢查
實驗18·2 自來水中的鐵含量測定
實驗18·3 鹽酸腎上腺素注射液的含量測定
實驗18·4 磺胺嘧啶的含量測定
第19章 熱分析法
實驗19·1 用DSC熱分析技術測定葯物硝本地平的純度
附篇 常用分析儀器及薩特勒標准光譜查閱方法
第20章 分析天平
20·1 分析天平的稱量原理
20·2 分析天平的分類
20·3 分析天平的結構
20·4 光電分析天平的安裝和調整
20·5 分析天平的計量性能
20·6 分析天平的使用規則和稱量方法
20·7 砝碼的校正
20·8 微量天平
20·9 電子天平
20·10 天平室規則
第21章 常用分光光度計
21·1 722型可見分光光度計
21·2 751G型紫外-可見分光光度計
21·3 752型紫外-可見光柵分光光度計
21·4 756MC型紫外-可見分光光度計
21·5 UV-9100型紫外-可見分光光度計
21·6 WFZ800- 型紫外-可見分光光度計
21·7 MPF-4型熒光分光光度計
21·8 960型熒光分光光度計的使用方法
21·9 7650型紅外分光光度計
21·10 1703型傅里葉變換紅外分光光度計
21·11 WFX-1D型原子吸收分光光度計
21·12 P-E2100型原子吸收分光光度計
21·13 島津AAS-670型原子吸收分光光度計
第22章 常用色譜儀器
22·1 CS-930型薄層掃描儀
22·2 CS-9301PC型薄層掃描儀簡介
22·3 通用型氣相色譜儀的使用方法
22·4 天美7890型氣相色譜儀
22·5 102G型氣相色譜儀
22·6 Agilent6890N型氣相色譜儀
22·7 通用型高效液相色譜儀的使用方法
22·8 日立L-7100型液相色譜儀的使用方法
22·9 Agilent1100型高效液相色譜儀
22·10 簡易毛細管電泳儀簡介
22·11 GCMS-QP5050A型氣相色譜-質譜聯用儀簡介
第23章 薩特勒標准光譜的查閱方法
23·1 薩特勒標准光譜與索引的分類
23·2 名稱字順索引
23·3 分子式索引
23·4 化學分類索引
23·5 譜線索引
23·6 化學位移索引
23·7 C-13核磁共振波譜峰位索引
附錄
附錄Ⅰ 國際相對原子質量表(1999)
附錄Ⅱ 常用相對分子質量表
附錄Ⅲ 常用指示劑
附錄Ⅳ 常用緩沖溶液的配製
附錄Ⅴ 標准緩沖溶液的pH
附錄Ⅵ 常用酸鹼的密度和濃度
附錄Ⅶ 常用基準物的乾燥及應用
附錄Ⅷ 難溶化合物的溶度積( )
附錄Ⅸ 標准電極電位及氧化還原電對條件電位表
附錄Ⅹ 常用溶劑的截止波長
附錄Ⅺ 原子吸收分光光度法中常用的分析線
附錄Ⅻ 常用氘代溶劑的殘留氫的化學位移
附錄ⅩⅢ 薄層色譜固定相
附錄ⅩⅣ 氣相色譜常用固定液
附錄ⅣⅤ 氣相色譜相對質量校正因子(f)
附錄ⅩⅥ 高效液相色譜固定相與應用
附錄ⅩⅧ 高效液相色譜法常用流動相的性質

❸ 配製200Ml濃度為1%的枸櫞酸鈉等滲溶液,需要加入nahco3多少克

枸櫞酸鈉的等滲當量為0.32，碳酸氫鈉的等滲當量為0.65.
需要碳酸氫鈉的質量為（200×0.9%-0.01×0.32）/0.65=2.8克。

❹ 請問枸櫞酸鈉抗凝劑的使用濃度是多少呢

你這個問題問的有點模糊，不知道你是想知道枸櫞酸鈉抗凝劑的配比還是抗凝劑和血液的比例。還是做血透時枸櫞酸鈉的比例。現就枸櫞酸鈉的配製方法，以及常規抗凝時與血液的比例告知如下：
枸櫞酸鈉又名ACD抗凝劑，配置方法：檸檬酸鈉：1.32g ；檸檬酸：0.48g ; 葡萄糖：1.47g，加水至100ml。一般20ml新鮮血液中加入3.5ml ACD抗凝劑。比例一次類推。
枸櫞酸鈉抗凝劑中的枸櫞酸根能和血液中的鈣離子結合，形成很難解的絡合物，防止凝血。但其抗凝作用較差，鹼性較強，不宜作化學檢驗之用。

❺ 直接輸血時用枸櫞酸鈉的濃度是多少

輸血時，為預防血凝，每１００ｍｌ加入輸血用枸椽酸鈉注射液１０ｍｌ
大量輸血時，應注射適量鈣劑，以預防低鈣血症。

❻ 請問枸櫞酸鈉抗凝劑的使用濃度是多少呢

枸櫞酸鈉是常用的血液標本抗凝劑,廣泛用於臨床實驗室,其常用濃度為1
0
9mmol/l(
32
.1
g/l),肝素的抗凝效率高於枸櫞酸鈉，價格也高於枸櫞酸鈉。適用性要看實驗室使用的實驗，肝素對不少實驗有干擾，且抗凝時間比枸櫞酸鈉要短，故一般首選用枸櫞酸鈉。

❼ 配製枸櫞酸鈉溶液用蒸餾水還是生理鹽水好

首先建議還是不復要制自己配，因為你很難做到無菌條件，醫用試劑的無菌條件處理會比較好。 生理鹽水的濃度是0.9%，你可以在991mL的水中加入9g食鹽來配製生理鹽水。
：「蒸餾水」是用蒸餾的方法提純的產品，就是使普通水加熱產生蒸汽，再經過冷凝而產生的水，它的純度是最高的。 生理鹽水一定是用蒸餾水來配製的，所以葯店裡的生理鹽水可以直接使用，沒有副作用。 當然不能買到的是假冒偽劣產品。

❽ 枸櫞酸鈉抗凝劑的用法用量

4.0%濃度規格的抗凝劑：血液的比例為1：16

❾ 在對凝血因子fviii作離子交換層析時，所用緩沖液為什麼要添加枸櫞酸鈉

檸檬酸鈉在食品、飲料工業中用作風味劑、穩定劑；在醫葯工業中用作抗血凝劑、專化痰葯和利尿葯；在洗滌劑工屬業中，可替代三聚磷酸鈉作為無毒洗滌劑的助劑；在化學上是優良的螯合劑/絡合劑,在工業上對檸檬酸鈉的應用都是利用此一特性。還用於釀造、注射液、攝影葯品和電鍍等。
檸檬酸鈉是目前最重要的檸檬酸鹽，主要由澱粉類物質經發酵生成檸檬酸，再跟鹼類物質中和而產生，具有以下優良性能：(1)安全無毒性能。由於制備檸檬酸鈉的原料基本來源於糧食，因而絕對安全可靠，對人類健康不會產生危害。聯合國糧農與世界衛生組織對其每日攝入量不作任何限制，可認為該品屬於無毒品。（2）具有生物降解性。檸檬酸鈉經自然界大量的水稀釋後，部分變成檸檬酸，兩者共存於同一體系中。

❿ 枸櫞酸鈉在透析中用法計算

【別名】檸檬酸鈉，枸櫞酸鈉
【外文名】SodiumCitrate
【適應症】用於輸血及保存血液。
【用量用法】輸血時，為預防血凝，每100ml加入輸血用枸椽酸鈉注射液10ml。
【注意事項】大量輸血時，應注射適量鈣劑，以預防低鈣血症。
【規格】輸血用枸櫞酸鈉注射液：為枸椽酸鈉和氯化鈉混合製成的滅菌水溶液，含枸椽酸鈉2．35％～2．65%。
肝素
【名稱】
HeparinSodium
【別名】
肝素鈉
【適應症】
1。防治血栓形成和栓塞，如心肌梗塞、肺栓塞、血栓性靜脈炎及術後血栓形成等。2。治療各種原因引起的彌散性血管內凝血（DIC），如細菌性膿毒血症、胎盤早期剝離、惡性腫瘤細胞溶解所致的DIC，早期應用可防止纖維蛋白和凝血因數的消耗。3。其他體內外抗凝血，如心導管檢查、心臟手術體外循環、血液透析等。
【用量用法】
1。靜滴：成人首劑5000單位加入100ml的5％～10％葡萄糖溶液或0．9％氯化鈉注射液中，速度每分鍾20～30滴，在30～60分鍾內滴完。需要時可每隔4～6小時重復滴注1次，每次5000單位，總量每日可達2萬5千單位。為維持恆定血葯濃度，也可每24小時1萬～2萬單位加於1000ml5％葡萄糖溶液或等滲鹽水中靜滴，速度每分鍾20滴。用於體外循環時，每千克體重375單位，體外循環超過1小時者，每千克體重加125單位。2。深部肌注（或皮下注射）：每次1萬～1萬2千5百單位，每8～12小時1次
【制劑】注射液：每支1000單位（2ml）、5000單位（2ml）、12500單位（2ml）。
兩者用途不一樣，怎麼有機會同時使用？