1. DMF廢水如何處理來降低COD值
現在手裡正有個這樣的設計做,頭疼
2. 使用過的NN二甲基甲醯胺可以直接倒進下水道嗎如果不能改如何處理廢液
下午好,DMF不能直接倒入水體,它屬於有機鹼我們都是用檸檬酸、蘋果酸或者蘇打水中和一下調至PH7,確認沒有危害了再倒入下水道。有機物處理應該遵守不增加「三廢」的原則請參考。
3. 含疊氮鈉和DMF的廢水,怎樣處理最經濟
朋友你好:可以做以下的步驟
1.將廢水通酸池進行酸洗去除鹼性的疊氮鈉,此內時的DMF不反應
2.將剩容余的廢水進行靜止分層,利用液體的密度,取上層清夜(DMF)
3.將取出清夜進行空氣冷凝蒸餾,純化
個人感覺回收率可以超過60%,工藝控制好的可以將廢水反復利用,從而達到一點不浪費
4. DMF分解的詳細條件哪位老師知道
DMF廢水的生物處理
含有N,N-二甲基甲醯胺(DMF)的廢水用生化的方法進行處理,出水中的含量可降至10mg/L以下。
腈綸廢水在用SBR工藝進行處理時,當進水濃度為3000~4000mg/L時,出水濃度可降至 400~600mg/L,去除率為75%,過程中效果較好,出水氨氮<10mg/L,但其中主要污染物二甲基甲醯胺經處理後會產生難於生化降解的氮氧化合物,需作進一步處理,所以SBR工藝目前僅適合作為預處理手段使用。
由Pseudomonas DMF 3/3產生的N,N-二甲基甲醯胺水解酶(DMFase)對處理二甲基甲醯胺具有非常重要的作用。這個酶的等電點為7.7,而在40℃時以pH5~6其活性最高,也可降解N-乙基甲醯胺及N-甲基甲醯胺。但N,N-二乙基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺以及未取代的醯胺類如甲醯胺,脯氨醯胺、乙醯胺、丙烯醯胺及丁醯胺的降解速率要明顯低下得多。
在捷克的人造革廢水中含有二甲基甲醯胺及二甲胺,可以用藻類植物(Scenedesmus quadricauda) 經過馴化後進行處理,並可以此為氮源進行生長,由於過程中會產生氨,所以過程pH的控制非常重要,可以通入含有3%的二氧化碳的空氣解決這個問題。磷的缺少對藻類植物的生長非常不利,所以可以和市政生活污水共同處理。
在用好氧生物法降解含 DMF 廢水時, DMF 的去除率可達 95.1%。 在其活性污泥的培養過程中, 需加入磷酸氫二銨及尿素等。 當廢水的處理負荷 TOC 值大於 0.4 千克/(米3.天) 時, 生化降解不穩定。 在生化處理過程中, 幾乎不產生新的污泥, 所以可以認為 DMF 全被氧化成二氧化碳及水[17]。在長期馴化的菌種中, DMF 可以作為唯一的碳源。
含氮的工業廢水, 如含甲醯胺, 二烷基甲醯胺、一烷基甲醯胺、伯胺、仲胺、叔胺及季銨鹽可用活性炭固定化的Arthrobacter sp. 進行生化處理。
在活性污泥法中, 當體積負荷為 0.64千克DMF/(米3.天) 時, 出水中的DMF 含量可在10 毫克/升以下, 在仔細的操作情況下, 體積負荷可提高到 1.44 千克/(米3.天), 而出水仍在 10 毫克/升以下, 因此用生化法處理高濃度的含DMF 廢水是有效的。
廢水中如含有甲酸及DMF(1000~3000毫克/升), 當在 25~8℃用滴濾池處理時, 可因 DMF 的沖擊負荷而降低其效率, 但在 2~3 天後即可恢復其降解能力。 最大分解 DMF 的能力為 0.37 千克/(米3濾料介質體積.天), 而氮的氧化為 0.06~0.08千克/(米3.天), TOD 及 BOD 值分別從 950 毫克/升及755 毫克/升降低到 85 毫克/升, TOD 的去除率為88%。
含甲胺, 二甲胺, 三甲胺及DMF 的模擬廢水可用生物轉盤法處理, 經研究補加磷是不必要的, 也不需要較長的停留時間。
DMF 廢水可用Pseudomonas aminovorans DM-81處理, 可以處理的DMF濃度可達 3%, 而以2%時的分解速度最快。
DMF 可用 Mycobacterium methanolica TH -35 在30℃處理七天而分解之, DMF 濃度可高至 3%, 而以2%時的分解速度為最快。
工業DMF 廢水可用光合細菌如 Rhodospilacea, Ectothiorhosporaceae 或 Chloroflexaceae sp , 在好氧條件下, pH 7.5~9.0 及30~ 35℃, 經 ~5天的處理,DMF 的去除率可達 95%。
DMF 可用 DMF 馴化菌固定化在 PVA 凝膠中處理, 在好氧條件下, 有較高的去除率。
含 DMF 廢水可加入氫氧化鈉, 使水解後產生二甲胺及甲酸鹽, 用空氣趕出二甲胺, 並用富氧空氣進行焚燒使之轉化成氮及二氧化碳, 而液相可用生化方式進行處理。
在城市污水處理時, 如廢水含有 100~1000 毫克/升的二甲胺及 100~2000 毫克/升的DMF , 在用生化法處理時, 活性污泥很易適應這些化合物的降解,DMF 的含量甚至在 2000毫克/升時對活性污泥也無明顯抑製作用, 但當 DMF 含量大於 1200 毫克/升而同量又有1200 毫克/升的二甲胺存在時, 會對活性污泥產生抑製作用[27][28]。當 DMF 與二甲基乙醯胺一起處理時不會影響活性污泥的耗氧率, 但二甲基乙醯胺的含量為 0.5~5克/升時, 會對活性污泥的降解作用產生不良的影響。
當DMF在廢水中的濃度達 16000 毫克/升時, 在 24 小時內對微生物顯示半數耐受極限, 故毒性較低, 在 8000 毫克/升時,10 小時內對一般細菌無明顯作用, 對藻類及變形蟲沒有毒性。
在用二次活性污泥法處理時, DMF 的去除率在 24 小時內為 72% 及96%, 而在 48 小時內為 85 及98%。在活性污泥法中, 微生物利用 DMF作為其磷、氮源, 在代謝過程中, 其中間產物為二甲胺, 而氮最終以硝酸銨形式釋出[31]。當 N-甲基-2-吡咯烷酮用半連續活性污泥法處理時, 其代謝物如用紅外光譜檢別, 可發現有一羰基代謝化合物存在。
參考
5. 怎樣將DMF從廢水中溶解或分離下來
疊氮鈉NaN3,提供親核試劑疊氮酸根離子(N3)-,這個離子進攻環的一端. 氯化銨提供弱酸性條件,進攻過回程中,氧環打開答,氧負離子並不是一個很好的離去基團,弱酸性條件下氧被質子化,形成的羥基是一個比氧負離子更穩定的離去基團.最終得到一邊疊氮,一邊羥基的開環產物. DMF是極性非質子溶劑,除了作為簡單的溶劑之外,可能可以起到穩定鈉離子,增強疊氮酸根親核性的作用.
6. pu手套產生DMF廢水怎樣提純DMF
摘要 親 可以用溶劑萃取法來回收廢水中的DMF,使用的是CWL離心萃取機
7. 求助實驗DMF需要徹底無水處理嗎
目前國內外處理含DMF
廢水的主要方法有生物法、物化法(吸附、萃取)、版化學法(催化氧化、權超臨界水氧化、鹼性水解)等〔4〕。生物法處理DMF
廢水存在處理時間長,降解不徹底的缺點,DMF
會使微生物中毒,對生物處理造成極大沖擊;物化法中吸附法的可再生性差、萃取中使用的有機物存在二次污染的可能性;化學法處理DMF
廢水具有反應快,操作簡單的優點,相對於氧化法,鹼性水解法處理DMF廢水具有反應條件溫和、分解徹底的優點,更適合工業化應用〔5〕。
8. DMF吸收處理問題
粗蒸沒問題,用一個幾塊理論版的蒸餾塔,蒸出的水中也幾乎不含DMF。剛才查了一下文獻,氯化鈉和硫酸鈉在純DMF中溶解度幾乎為零。所以,隨著DMF濃度的提高,在塔釜肯定會出現兩個液相,有機相可直接抽出於精餾塔中分出水分,但精餾塔底的粗DMF還有點兒鹽分還要通過簡單蒸發得較純DMF產品。最終水相中鹽濃度可達25%以上,含DMF很少,能回用最好。否則,還要用蒸發結晶(而不是冷卻結晶,注意氯化鈉的溶解度幾乎不隨溫度變化)得到固體鹽混合物。整個過程下來,處理1噸廢水約需1.2 -2噸170度以上的蒸汽(DMF的常壓沸點約155度左右)。能耗還是挺高的。 2。 如果用(負壓)多效(3 - 6效)蒸發代替粗蒸, 可以節省高溫水蒸氣,但出水不純仍含有約1-2%的DMF,還需處理。 3。 我們開發的熱驅動膜分離過程若代替粗蒸用於該廢水濃縮有其獨特優勢。上述DMF-水精餾塔的廢熱(塔頂100度的冷凝水和塔底155度的熱DMF)幾乎可以提供我們所薦熱膜過程的推動力。這樣,整個過程的能耗要在0.3-0.4噸蒸汽/廢水。該過程一般用於濃縮各種鹽水溶液到高濃度並回收淡水。該過程操作起來無需高溫高壓或負壓(或真空)。該過程可用低溫熱源(60- 100度)作為推動力, 但熱能利用率(用造水比來衡量)要遠好於多效(20效以下)蒸發。 該過程所產淡水中電解質濃度最低時可小於1ppm, 通常10-100 ppm。該過程的另一特點是所用設備絕大部分為塑料製品,因而完全克服多效蒸發的腐蝕問題. 前面已講, 即使在無高溫高壓或負壓(或真空)的前提下,該過程的熱利用率仍要好於多效蒸發。例如,該過程的造水比一般在8-12之間,而6效蒸發的造水比一般在4.5以下。 當然,少量DMF仍會跑到蒸出的水中。但是,膜本身在氣液平衡的基礎上又額外地提供多二倍的DMF/水選擇性, 所以出水中DMF含量要比用多效蒸發低很多。分段出水的話,一部分含較高DMF濃度的廢水可一匯合到原廢水中,這並不影響整個過程經濟性。
9. 如何回收廢水中的DMF
可以用溶劑萃取法來回收廢水中的DMF,使用的是CWL離心萃取機
10. 氫氟酸廢水如何處理
構築圍堤或挖坑收容;用泵轉移至槽車或專用收集器內,回收或運至廢物處理場所處置。
氫氟酸廢水的應急處理:小量泄漏:用砂土、乾燥石灰或蘇打灰混合。也可以用大量水沖洗,洗水稀釋後放入廢水系統。大量泄漏:構築圍堤或挖坑收容。用泵轉移至槽車或專用收集器內,回收或運至廢物處理場所處置。
操作注意事項: 密閉操作,注意通風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(全面罩),穿橡膠耐酸鹼服,戴橡膠耐酸鹼手套。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與鹼類、活性金屬粉末、玻璃製品接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項: 儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過85%。保持容器密封。應與鹼類、活性金屬粉末、玻璃製品分開存放,切忌混儲。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。監測方法:離子選擇性電極法;氟試劑-鑭鹽比色法
工程式控制制: 密閉操作,注意通風。盡可能機械化、自動化。提供安全淋浴和洗眼設備。
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氫氟酸的反應:
氫氟酸,分子式HF-H2O,屬劇毒弱酸,可經皮膚和呼吸道被人體吸收。對皮膚有強烈刺激性和腐蝕性。吸入氫氟酸酸霧會引起支氣管炎和出血性肺水腫,人體攝入1.5g可致立即死亡,經皮膚吸收可引起嚴重中毒。
對於這一毒理學數據,浙江醫科大學附屬第二醫院的岑航輝醫生的通俗解釋是:「如果接觸濃度為90%的氫氟酸的人體面積達到1%,就可致死。」