A. 工業廢水處理六價鉻的方法是什麼
工業廢水處理來六價鉻方法
六價源鉻處理劑的方式還原廢水六價鉻,進行六價鉻廢水處理。使用市面上的N2(AO-C6R-N2(A/B))加入到廢水中,AKAON2(AO-C6R-N2(A/B))處理劑處理廢水六價鉻具體使用比例:針對0.5PPM的廢水,100L中N2的添加量為5g,80頓為4kg。如果濃度發生變化,變成1.0PPM時,100L中N2的添加量為10g,80頓為8kg。
B. 六價鉻廢水氧化還原是怎樣的
廢水氧化還原法:把溶解於廢水中的有毒有害物質,經過氧化還原反應,轉化為無毒無害的新物質,這種廢水的處理方法稱為廢水的氧化還原法。在氧化還原反應中,有毒有害物質有時是作為還原劑的,這是需要外加氧化劑如空氣、臭氧、氯氣、漂白粉、次氯酸鈉等。當有毒有害物質作為氧化劑時,需要外加還原劑如硫酸亞鐵、氯化亞鐵、鋅粉等。如如果通電電解,則電解時陽極是一種氧化劑,陰極是一種還原劑。一、葯劑氧化廢水中的有毒有害物質為還原性物質,向其中投加氧化助劑,將有毒有害物質氧化成無毒或毒性較小的新物質,此種方法稱為葯劑氧化法。在廢水處理中用的最多的葯劑氧化法是氯氧化法,即投加的葯劑為含氯氧化物如液氯、漂白粉等,其基本原理都是利用產生的次氯酸根的強氧化作用。氯氧化法常用來處理含氰廢水,國內外比較成熟的工藝是鹼性氯氧化法。在鹼性氯氧化法處理反應中,pH值小於8.5則有放出劇毒物質氯化氰的危險,一般工藝條件為:廢水pH值大於11,當氰離子濃度高於100mg/L時,最好控制在pH=12~13。在此情況下,反應可在10~15min內完成,實際採用的20~30min。該處理方法的缺陷是雖然氫酸鹽毒性低,僅為氰的千分之一。但產生的氰酸鹽離子易水解生成氨氣。因此,需讓次氯酸將氰酸鹽離子進一步氧化成氮氣和二氧化碳,消除氰酸鹽對環境的污染同時進一步氧化殘余的氯化氰。在進一步氧化氰酸鹽的過程中,pH值值控制是至關重要的。pH值大於12,則反應停止,pH值7.5~8.0,用硫酸調節pH值,反應過程適當攪拌以加速反應的完全進行。二、臭氧氧化臭氧氧化法是利用臭氧的強氧化能力,使污水(或廢水)中的污染物氧化分解成低毒或無毒的化合物,使水質得到凈化。它不僅可降低水中的BOD、COD,而且還可起脫色、除臭、除味、殺菌、殺藻等功能,因而,該處理方法愈來愈受到人們重視。三、葯劑還原與金屬還原葯劑還原法是利用某些化學葯劑的還原性,將廢水中的有毒有害物質還原成低毒或無毒的化合物的一種水處理方法。常見的例子是用硫酸亞鐵處理含鉻廢水。亞鐵離子起還原作用,在酸性條件下(pH值=2~3),廢水中六價鉻主要以重鉻酸根離子形式存在。六價鉻被還原成三價鉻,亞鐵離子被氧化成鐵離子,需再用中和沉澱法將三價鉻沉澱。沉澱的污染物是鉻氫氧化物和鐵氫氧化物的混合物,需要妥善處理,以防二次污染。該工藝流程包括集水、還原、沉澱、固液分離和污泥脫水等工序,可連續操作,也可間歇操作。金屬還原法是向廢水中投加還原性較強的金屬單質,將水中氧化性的金屬離子還原成單質金屬析出,投加的金屬則被氧化成離子進入水中。此種處理方法常用來處理含重金屬離子的廢水,典型例子是鐵屑還原處理含汞廢水。其中鐵屑還原效果與水中pH值有關,當水中pH值較低時,鐵屑還會將廢水中氫離子還原成氫氣逸出,因而,當廢水的pH值較低時,應調節後再處理。反應溫度一般控制在20℃~30℃。
C. 六價鉻廢水處理
鉻廢水轉化方法主要有六價鉻還原法、物理化學方法、生物化學法。不同的處理方法不一回樣,如果是處理效答果比較好的是使用六價鉻還原法的,可以達到永久性去除。針對鉻廢水轉化的六價鉻還原法是使用西鐵城的AKAON2(AO-C6R-N2(A/B))對鉻廢水進行轉化的。
D. 六價鉻污水處理崗位職業保護規定咨詢
鉻主要以金屬鉻、三價鉻和六價鉻三種形式出現。金屬鉻是一種高熔點的鐵灰固體,用於製造鋼及其他合金。鉻金屬在自然狀態下不存在,它是從鉻礦中提煉得到的。工業上,六價鉻是通過將礦物中的三價鉻在有氧條件下加熱得到的(如在金屬精加工中)。鉻的第三種存在形式(六價鉻)被證實對職業健康危害最大。
據估計,有80種不同行業的工人可能與六價鉻接觸。各種各樣的六價鉻化合物分別應用於製革、紡織品生產、印染、顏料以及鍍鉻等行業中。其他排放鉻的途徑包括燃油和燃煤、不銹鋼焊接、制鋼、水泥廠、工業油漆和塗料製造以及冷卻塔等。
職業接觸六價鉻化合物的情形有時會非常嚴重。盡管吸入濃度低至2μg/m3的六價鉻就會導致打噴嚏和鼻黏膜不適,但有些工作場所空氣中六價鉻化合物的濃度要遠遠大於此。據現場測定表明:在帶有局部排氣裝置的鍍鉻車間,濃度通常在10~30μg/m3之間。在沒有排氣裝置的車間,濃度達到120μg/m3。電弧、不銹鋼和合金鋼焊接甚至會產生更高的濃度,產生的煙氣中六價鉻的濃度高達1500μg/m3。
六價鉻通過空氣、食物和水進入人體。在室內塵埃與土壤中也發現有六價鉻,它們也會被攝入或吸入體內。
科學研究發現,六價鉻化合物在體內具有致癌作用,但最新證據表明其致癌作用只發生在特定部位,僅限於肺和鼻腔,而且需要較高的暴露量。六價鉻還會引起諸多的其他健康問題,如吸入某些較高濃度的六價鉻化合物會引起流鼻涕、打噴嚏、瘙癢、鼻出血、潰瘍和鼻中隔穿孔。短期大劑量的接觸,在接觸部位會產生不良後果,包括潰瘍、鼻黏膜刺激和鼻中隔穿孔。攝入超大劑量的鉻會導致腎臟和肝臟的損傷、惡心、胃腸道刺激、胃潰瘍、痙攣甚至死亡。皮膚接觸會造成潰瘍或過敏反應(六價鉻是最易導致過敏的金屬之一,僅次於鎳)。據實驗研究表明,大劑量飼喂小鼠,六價鉻會對小鼠的繁殖產生影響,造成每窩仔鼠的數量減少和胎鼠體重下降。
紐約大學醫學中心環境學系的研究成果指出,經口腔攝入的六價鉻有10%被機體吸收。已被人體吸收的六價鉻中約有10%可能在人體內停留達5年之久。動物實驗顯示:口服六價鉻4~8個星期的大鼠和小鼠,其肝臟、腎臟、脾臟、骨骼、肺、心、肌肉和血液中都含有大量的鉻。這些組織中鉻的存在表明,通過飲用水攝入的可溶解的六價鉻有可能對這些組織產生潛在的致毒和致癌作用。
E. 廢水六價鉻
廢水六價鉻進行處理,鉻還原法原理是在酸性條件下,投加還原劑硫酸亞鐵、專亞硫酸鈉、亞硫屬酸氫鈉、二氧化硫等,將六價鉻還原成三價鉻,然後投加氫氧化鈉、氫氧化鈣、石灰等調pH值,使其生成三價鉻氫氧化物沉澱從廢水中分離。六價鉻廢水處理方法也可以用六價鉻處理劑的方式還原。
六價鉻廢水處理方法
六價鉻處理劑的方式還原廢水六價鉻,進行六價鉻廢水處理。使用市面上的N2(AO-C6R-N2(A/B))加入到廢水中,AKAON2(AO-C6R-N2(A/B))處理劑處理廢水六價鉻具體使用比例:針對0.5PPM的廢水,100L中N2的添加量為5g,80頓為4kg。如果濃度發生變化,變成1.0PPM時,100L中N2的添加量為10g,80頓為8kg。
F. 總結污水處理中6價鉻的處理方法有哪些
六價鉻的測定可採用二苯碳醯二肼分光光度法、原子吸收分光光度法、等離子發射光內譜法容和滴定法,清潔的水樣可以直接用二苯碳醯二肼分光光度法測六價鉻。如測總鉻,用高錳酸鉀將三價鉻氧化成六價,再用二苯碳醯二肼分光光度法測定。水樣含鉻較高,用硫酸亞鐵銨滴定法。可查《水和廢水分析監測方法》第三版
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G. 六價鉻為什麼不能直接沉澱污水處理中為啥六價鉻要先
看污水處理中六價鉻的含量,可以直接沉澱的,但國內一般都調節PH2-3加還原劑將六價鉻還原成三價鉻在加鹼沉澱。
H. 六價鉻廢水的凈化處理有哪些方法
電鍍和金屬加工業廢水中鋅的主要來源是電鍍或酸洗的拖帶液。污染物經金屬漂洗過程又轉移到漂洗水中。酸洗工序包括將金屬(鋅或銅)先浸在強酸中以去除表面的氧化物,隨後再浸入含強鉻酸的光亮劑中進行增光處理。該廢水中含有大量的鹽酸和鋅、銅等重金屬離子及有機光亮劑等,毒性較大,有些還含致癌、致畸、致突變的劇毒物質,對人類危害極大。因此,對電鍍廢水必須認真進行回收處理,做到消除或減少其對環境的污染。
電鍍廢水處理設備由調節池、加葯箱、還原池、中和反應池、pH調節池、絮凝池、斜管沉澱池、廂式壓濾機、清水池、氣浮反應,活性炭過濾器等組成。電鍍廢水的成分非常復雜,除含氰(CN-)廢水和酸鹼廢水外,重金屬廢水是電鍍業潛在危害性極大的廢水類別。根據重金屬廢水中所含重金屬元素進行分類,一般可以分為含鉻(Cr)廢水、含鎳(Ni)廢水、含鎘(Cd)廢水、含銅(Cu)廢水、含鋅(Zn)廢水、含金(Au)廢水、含銀(Ag)廢水等。一般情況水的酸性強也有少量呈鹼性的其中重金屬含量隨表面活性劑、光亮劑、以及生產工藝的不同而變化。
通常鍍貴重金屬的廠家都做金屬回收,水也做了中水回用鍍塑料的一般重金屬含量比較低是一種水鍍金屬的要看加工的物品和數量但通常電鍍水中鉻含量都比較高至於處理方法有下面幾種,主要是根據成本和出水要求而定。
方法化學沉澱:化學沉澱法是使廢水中呈溶解狀態的重金屬轉變為不溶於水的重金屬化合物的方法,包括中和沉法和硫化物沉澱法等。
中和沉澱法:在含重金屬的廢水中加入鹼進行中和反應,使重金屬生成不溶於水的氫氧化物沉澱形式加以分離。中和沉澱法操作簡單,是常用的處理廢水方法。實踐證明在操作中需要注意以下幾點:
(1)中和沉澱後,廢水中若pH值高,需要中和處理後才可排放;
(2)廢水中常常有多種重金屬共存,當廢水中含有Zn、Pb、Sn、Al等兩性金屬時,pH值偏高,可能有再溶解傾向,因此要嚴格控制pH值,實行分段沉澱;
(3)廢水中有些陰離子如:鹵素、氰根、腐植質等有可能與重金屬形成絡合物,因此要在中和之前需經過預處理;
(4)有些顆粒小,不易沉澱,則需加入絮凝劑輔助沉澱生成。
硫化物沉澱法
加入硫化物沉澱劑使廢水中重金屬離子生成硫化物沉澱除去的方法。與中和沉澱法相比,硫化物沉澱法的優點是:重金屬硫化物溶解度比其氫氧化物的溶解度更低,而且反應的pH值在7—9之間,處理後的廢水一般不用中和。硫化物沉澱法的缺點是[2]:硫化物沉澱物顆粒小,易形成膠體;硫化物沉澱劑本身在水中殘留,遇酸生成硫化氫氣體,產生二次污染。為了防止二次污染問題,英國學者研究出了改進的硫化物沉澱法,即在需處理的廢水中有選擇性的加入硫化物離子和另一重金屬離子(該重金屬的硫化物離子平衡濃度比需要除去的重金屬污染物質的硫化物的平衡濃度高)。由於加進去的重金屬的硫化物比廢水中的重金屬的硫化物更易溶解,這樣廢水中原有的重金屬離子就比添加進去的重金屬離子先分離出來,同時防止有害氣體硫化氫生成和硫化物離子殘留問題。
螯合沉澱法
加入螯合沉澱劑(如DTCR)使其發生螯合沉澱。該方法有出水穩定達標效果好,適用條件廣,無二次污染,污泥含水率低,污泥便於回收,同時設備要求簡單,實施方便等特點。缺點在於價格偏高。
氧化還原處理
化學還原法電鍍廢水中的Cr主要以Cr6+離子形態存在,因此向廢水中投加還原劑將Cr6+還原成微毒的Cr3+後,投加石灰或NaOH產生Cr(OH)3沉澱分離去除。化學還原法治理電鍍廢水是最早應用的治理技術之一,在我國有著廣泛的應用,其治理原理簡單、操作易於掌握、能承受大水量和高濃度廢水沖擊。根據投加還原劑的不同,可分為FeSO4法、NaHSO3法、鐵屑法、SO2法等。應用化學還原法處理含Cr廢水,鹼化時一般用石灰,但廢渣多;用NaOH或Na2CO3,則污泥少,但葯劑費用高,處理成本大,這是化學還原法的缺點。
鐵氧體法
鐵氧體技術是根據生產鐵氧體的原理發展起來的。在含Cr廢水中加入過量的FeSO4,使Cr6+還原成Cr3+, Fe2+氧化成Fe3+,調節pH值至8左右,使Fe離子和Cr離子產生氫氧化物沉澱。通入空氣攪拌並加入氫氧化物不斷反應,形成鉻鐵氧體。其典型工藝有間歇式和連續式。鐵氧體法形成的污泥化學穩定性高,易於固液分離和脫水。鐵氧體法除能處理含Cr廢水外,特別適用於含重金屬離子的電鍍混合廢水。我國應用鐵氧體法已經有幾十年歷史,處理後的廢水能達到排放標准,在國內電鍍工業中應用較多。鐵氧體法具有設備簡單、投資少、操作簡便、不產生二次污染等優點。但在形成鐵氧體過程中需要加熱(約70oC),能耗較高,處理後鹽度高,而且有不能處理含Hg和絡合物廢水的缺點。
電解法
電解法處理含Cr廢水在我國已經有二十多年的歷史,具有去除率高、無二次污染、所沉澱的重金屬可回收利用等優點。大約有30多種廢水溶液中的金屬離子可進行電沉積。電解法是一種比較成熟的處理技術,能減少污泥的生成量,且能回收Cu、Ag、Cd等金屬,已應用於廢水的治理。不過電解法成本比較高,一般經濃縮後再電解經濟效益較好。近年來,電解法迅速發展,並對鐵屑內電解進行了深入研究,利用鐵屑內電解原理研製的動態廢水處理裝置對重金屬離子有很好的去除效果。
另外,高壓脈沖電凝系統(High Voltage Electrocagulation System)為當今世界新一代電化學水處理設備,對表面處理、塗裝廢水以及電鍍混合廢水中的Cr、Zn、Ni、Cu、Cd、CN-等污染物有顯著的治理效果。高壓脈沖電凝法比傳統電解法電流效率提高20%—30%;電解時間縮短30%—40%;節省電能達到30%—40%;污泥產生量少;對重金屬去除率可達96%一99%[3]。
溶劑萃取分離
溶劑萃取法是分離和凈化物質常用的方法。由於液一液接觸,可連續操作,分離效果較好。使用這種方法時,要選擇有較高選擇性的萃取劑,廢水中重金屬一般以陽離子或陰離子形式存在,例如在酸性條件下,與萃取劑發生絡合反應,從水相被萃取到有機相,然後在鹼性條件下被反萃取到水相,使溶劑再生以循環利用。這就要求在萃取操作時注意選擇水相酸度。盡管萃取法有較大優越性,然而溶劑在萃取過程中的流失和再生過程中能源消耗大,使這種方法存在一定局限性,應用受到很大的限制。
參考出處:http://tyh.1.blog.163.com/blog/static/741459102013318104251677/
I. 六價鉻廢水怎麼樣處理
工業廢水處理六價鉻方法
六價鉻處理劑的方式還原廢水六價鉻,回進行六價鉻廢水處理。使用市面答上的N2(AO-C6R-N2(A/B))加入到廢水中,AKAON2(AO-C6R-N2(A/B))處理劑處理廢水六價鉻具體使用比例:針對0.5PPM的廢水,100L中N2的添加量為5g,80頓為4kg。如果濃度發生變化,變成1.0PPM時,100L中N2的添加量為10g,80頓為8kg。
J. 廢水處理六價鉻排放標準是多少
強制性國家標准 GB 8978-1996 污水綜合排放標准
本標准現行有效。