半胱氨酸溶於環氧樹脂

『壹』 半胱氨酸與半胱氨酸鹽酸鹽的區別在應用中有何不同

含義不同：
半胱氨酸，一種生物體內常見的氨基酸。分子式：cysteine HSCH2CH（NH2）COOH， 為含硫α-氨基酸之一，遇硝普鹽（nitroprusside）呈紫色（因SH而顯色），存在於許多蛋白質、谷胱甘肽中，與Ag+，Hg+，Cu+等金屬離子可形成不溶性的硫醇鹽（mercapti－de）。即R－S－M′， R－S－M″－S－R（M′， M″各為1價、2價金屬）。
半胱氨酸鹽酸鹽：分子式：C3H7NO2S·HCl·H2O 分子量：175.64
理化性質：無色至白色結晶或結晶性粉末，有輕微特殊氣味酸味，熔點175℃（分解）發。溶於
水，水溶液呈酸性，1%溶液的pH值約為1.7，0.1%溶液pH值約為2.4。亦可溶於醇、氨水和乙酸，不溶於乙醚、丙酮、苯等。具有還原性，有抗氧化
和防止非酶褐變的作用。
應用不同：
半胱氨酸：1、在生物體內具有抱合作用等, 故對范圍廣泛的毒物如甲醛、乙醛、氯仿、四氯化碳、鉛、鎘、氯甲汞、過氧化脂、PCB、河豚毒、酒精等具有有效的解毒作用, 這些都已被實驗所證明。
2、有效地預防和治療放射性傷害。
3、在皮膚蛋白的角蛋白生成中維持重要的琉基酶的活性, 並且補充硫基, 以維持皮膚的正常代謝，調節表皮最下層的色素細胞生成的底層黑色素, 是種非常理想的自然美白化妝品。它可以除去皮膚本身的黑色素, 改變皮膚本身的性質, 使皮膚變得自然的美白。
4、每當出現炎症、過敏使膽磷醋酶等的琉基酶降低時, 補給L-半胱氨酸可維持琉基酶的活性, 改善炎症和過敏的皮膚症狀。
5、具有溶解角質的作用, 所以對角質肥厚的皮膚病也有效。
6、具有防止生物體衰老的功能。
7、主要分布在肝、脾、腎中外, 還大量積聚在人體表麵包括皮膚、粘膜、消化器表面等, 在異物包括經口攝取的、從大氣吸入的、與皮膚接觸侵入的異物侵入時可強化生物體自身的防衛能力、調整生物體的防禦機構。
半胱氨酸鹽酸鹽：
1、半胱氨酸鹽酸鹽可溶於水，製成針劑或片劑可迅速被人體所吸收。它是羧甲基半胱氨酸和乙醯基半胱氨酸生產的主要原料。 [1]2、在臨床上能治療白血球減少症，及由於施用抗癌葯物和放射性葯物所引起的白血球減少症，以及重金屬中毒解毒劑。此外還用於治療中毒性肝炎、血小板減少、皮膚潰瘍，並能預防肝壞死症，有治療氣管炎和化痰作用，對丙稀晴和芳香族中毒有解毒作用，有預防放射線損傷的作用
3、麵包改良劑：促進發酵、防止氧化的作用。在食品的方面作為麵包速成促進劑，能改變麵包和食品的風味。
4、在化妝品方面可用於化妝品的燙發精、防曬霜、生發香水和頭發調理劑等等。
5、營養增補劑、抗氧化劑、護色劑：用於天然果汁，防止維生素C氧化及色變。

『貳』 如何提高L-半胱氨酸在水中的溶解度請盡量詳細點，謝謝

加入少量鹽酸可以提高其溶解度。

『叄』 半胱氨酸的水溶性怎麼樣

溶解性：溶於稀無機酸和鹼性溶液，易溶於水（0.011g/100ml，25』C），難溶於乙醇，不溶於醚和氯仿。
與Ag+，Hg+，Cu+等金屬離子可形成不溶性的硫醇鹽（mercapti－de）。即R－S－M′， R－S－M″－S－R（M′， M″各為1價、2價金屬）。

『肆』 半胱氨酸的理化性質

EINECS:200-158-2
分子式:C3H7NO2S
分子式：cysteine HSCH2CH（NH2）COOH，
分子量:121.15
水中溶解度：277.433g/L(25℃，水)
溶解性：溶於稀無機酸和鹼性溶液，不易溶於水，難溶於乙醇，不溶於醚和氯仿。
一種生物體內常見的氨基酸，可由體內的蛋氨酸（甲硫氨酸，人體必需氨基酸）轉化而來，可與胱氨酸互相轉化。
HSCH2CH（NH2）COOH，(C3H7NSO2)為含硫α-氨基酸之一，遇硝普鹽（nitroprusside）呈紫色（因SH而顯色），存在於許多蛋白質、谷胱甘肽中，與Ag+，Hg+，Cu+等金屬離子可形成不溶性的硫醇鹽（mercaptide）。即R－S－M′， R－S－M″－S－R（M′， M″各為1價、2價金屬）。半胱氨酸屬於非必需氨基酸。在動物體內是從蛋氨酸和絲氨酸經過胱硫醚而合成。無機硫黃(來自硫酸鹽)導入到半胱氨酸，在植物和細菌中,從硫酸經過3'-磷酸腺苷-5'-磷酸硫酸和亞硫酸還原生成的H2S通過和O-乙醯絲氨酸或絲氨酸反應而生成。
半胱氨酸的分解是在厭氧條件下通過脫硫氫酶的作用分解成丙酮酸和硫化氫和氨，或是通過轉氨基作用，經由中間產物β-巰基丙酮酸分解成為丙酮酸和硫黃，在氧化條件下，氧化成半胱氨酸亞硫酸後，可經轉氨基作用分解成為丙酮酸與亞硫酸，以及由脫羧基作用分解成為亞牛磺酸、牛磺酸等。此外， 半胱氨酸是不穩定的化合物，容易氧化還原，與胱氨酸相互轉換。還可與有毒的芳香族化合物縮合成硫醚氨酸（mercapturic acid）而起解毒作用。
半胱氨酸是一種天然產生的氨基酸,在食品加工中具有許多用途,它主要用於焙烤製品,作為面團改良劑的必需成分
半胱氨酸是一種還原劑,它可以促進麵筋的形成,減少混合所需的時間和所需葯用的能量,半胱氨酸通過改變蛋白質分子之間和蛋白質分子內部的二硫鍵,減弱了蛋白質的結構，這樣蛋白質就伸展開來。
CAS號：52-90-4

『伍』 怎樣理解細胞結構組裝的生物學意義

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第一章

細胞生物學的研究，在微觀層面，不同層次，水平的超微細胞和分子水平的結構，功能和生活的歷史。
細胞生物學，細胞學檢查細胞學細胞學演進觀察細胞形態（尤其是染色體形態）。
在基礎學科的發展計劃，細胞生物學和分子生物學，神經生物學和生態學並列的四個基本的生命科學學科。
第一章
本章內容提要：
第1節內容與細胞生物學研究的現狀
細胞生物學是現代生命科學學科的重要基礎。
二，細胞生物學的主要內容
三，目前細胞生物學研究的發展趨勢和重點領域
第二節細胞學與細胞生物學發展簡史
附錄細胞生物學參考書：
第1節內容與細胞生物學研究的現狀
細胞生物學是現代生命科學學科的重要基礎。
活體，是一個復雜的結構體系，多層次，非線性，多維度的，細胞是生命體結構和生命活動的基本單位，細胞有一個完整的生命活動。
細胞生物學是研究細胞基本生命科學的活動模式，它是在不同的層次（微觀和亞微觀的分子水平）研究細胞的結構和功能，細胞增殖，分化，衰老和凋亡，細胞信號轉導真核細胞中，基因表達與調控，細胞起源和演化的主要內容。結合在細胞水平上的遺傳與發育的核心問題。
二，細胞生物學的主要內容
圖1中，細胞核，染色體和基因表達研究
2，生物膜細胞研究
3，細胞骨架系統
4，細胞增殖和調節
5，細胞分化和調控
6，細胞衰老和凋亡
7，細胞的起源和演化的
8，細胞工程
三，目前細胞生物學研究的發展趨勢和重點領域
1，一般的細胞生物學研究的趨勢
相互滲透融合，細胞生物學和分子生物學（包括分子遺傳學和生物化學）是一個總的發展趨勢;
目前細胞生物學研究中的三個基本問題：
（1），細胞內的基因組如何有序地在時間和空間上的表達？
（2）中，基因的表達產物----主要結構的蛋白質，核酸，脂質，多糖和它們的配合物，它們如何逐步裝備，以便能夠行使的生命活動的系統的基本結構和各種細胞器？
（3），基因表達產物 - 主要是大量的積極因素和信號分子，他們是如何調節細胞最重要的生命過程？
2，當前單元格的基本生命活動研究的關鍵領域：
（1）的染色體DNA和蛋白質-----主要非組蛋白的基因組之間的相互作用;
（2），細胞增殖，分化和細胞凋亡及其調控之間的關系;
（3），細胞信號轉導的研究;
（4），該組件的結構系統的細胞。
3，細胞的生命活動的主要的關系
第二節細胞學與細胞生物學發展簡史
生物科學的發展分為三個階段：
形態學描述的生物學期，到了19世紀前;
2。實驗生物學時期，20世紀前半世紀;
3。分子生物學在20世紀50年代和20世紀60年代到現在。
細胞生物學簡史
細胞中發現
細胞學說的建立意義
細胞學說：1）細胞有機體的內容，所有的植物和動物的細胞從細胞和細胞產品構成;
2）每個單元作為一個相對獨立的單元，無論是「自己的」生活，整個生活的其他細胞所組成有幫助; 3）新老細胞生殖細胞通過。
經典的期限為3。細胞學
最重要的細胞器發現1）原生質理論的提出2）研究細胞分裂）
科和其發展的實驗細胞學和細胞學
1）細胞遺傳學的發展
2）研究細胞的生理狀況
3）細胞化學
（5）的細胞生物學學科的形成和發展。
三，細胞學說
讓 - 巴蒂斯特·拉馬克（1744?1829），獲得遺傳退休陸軍中尉在法國，50歲成為動物學教授，1809年在巴黎的理論的創始人，他認為只有一個細胞的身體，有自己的生活。法國植物學家，，查爾斯Brisseau Milbel（1776?1854），在1802年，細胞中存在的每一個部分的植物亨利·Dutrochet（1776 - 1847），法國生理學家，1824年進一步描述的原則的細胞，
馬蒂亞斯·雅各施萊登（1804?1881），在德國的植物學教授，於1838年出版的「植物發生理論（Beitr葛楚Phytogenesis），即無論多麼復雜的植物都種細胞構成。
西奧多雪旺氏（1810?1882），德國解剖學教授，開始研究施萊登的細胞形成的學說，並於1838年，長期所提出的細胞學說「（細胞學說）在1939年出版的植物和動物的結構和微觀研究生長的一致性「
雪旺氏提出：生物體是由細胞構成的細胞構成的生物體的基本單位。
1855年德國的R.魏爾嘯提出「一切細胞來自細胞」（OMNIS cellula?cellula）的著名論斷，進一步提高了電池的理論。
這個概念的一般生活，以及部門的動物和植物的生命現象的共同基礎單元現在已經被普遍接受。
恩格斯譽為其中的3個細胞理論在19世紀發現的
第二章細胞的基本知識概要

本章內容提要：
第1節細胞的基本概念
第二節非細胞生命形式的身體-------病毒及其與細胞的關系
第3節原核細胞與古核細胞
第四季度的真核細胞的基本知識概要
第1節細胞的基本概念
細胞是生命活動的基本單位
如圖1所示，所有的生物體的細胞構成的細胞是基本單元構成的生物體;
2，細胞獨立下令控制代謝系統，細胞代謝功能的基本單元的
如圖3所??示，細胞生物體的生長和發展的基礎
如圖4所示，細胞是遺傳，全能細胞的基本單元與遺傳
5，沒有細胞，沒有完整的生命
二，基本細胞共同性
所有的細胞表面與馬賽克蛋白生物膜的磷脂雙分子層所構成，該細胞膜。
所有細胞中含有兩種核酸：即DNA和RNA在復制和轉錄遺傳信息的載體。
由於存在於所有細胞中的蛋白質合成機器 - 核糖體，無一例外。
分為二分裂方式4的所有細胞的增殖。
第二節非細胞形態的生命形式 - 病毒及其與細胞的關系
的病毒和細胞的起源和演化的關系
病毒在活體中的非細胞形態的，其主要的生命活動，必須實現在細胞內。病毒和細胞的起源，目前有三個要點：
生物大分子→病毒→細胞病毒
2。生物大分子細胞
生物大分子→細胞→病毒
現在，第二個視圖，而第三個觀點是比較容易的接受，第三個視圖是越來越有說服力的。
病毒是細胞進化的角度來看，基於以下的產品：
徹底寄生;
與哺乳動物細胞DNA相似的病毒核酸的某些片段;
該病毒可以視為核酸和蛋白質形成的復合物大分子。
第3節原核細胞與古核細胞
A，原核細胞的基本特徵
1遺傳信息的量是小的遺傳信息的載體是只由一個圓形的DNA或RNA;
2細胞分化成一個專門的結構和功能的基於細胞膜核膜。
二，主要代表原核細胞
1，支原體
，為什麼肺炎支原體是一種細胞
（1）培養基上生長，一個典型的細胞膜;
（2）具有一個環形的雙螺旋DNA作為載體的遺傳信息的量;
（3）的mRNA的核糖體結合的多核糖體，被形成為引導的蛋白質的合成;
（4）被劃分成兩個分裂繁殖。
支原體是最小，最簡單的細胞。
2，細菌
1），三種形式的細菌：球形，桿和螺旋
2），纖芯區域的細菌細胞的基因組：現在也可以被理解為實際的，主要由環狀的DNA分子;環狀DNA的細菌的細菌的核區的細菌基因組。
3）中，細菌細胞表面結構：
A.細胞膜的主要功能是選擇性地交換材料----營養物質的吸收，排出代謝廢物，並分泌和轉運蛋白。
B.細胞壁共同組成了所有的細菌細胞壁肽聚糖，乙醯胞壁酸和乙醯氨基葡萄糖，多層次的網狀大分子結構的四，五氨基酸肽聚合。
的C.細胞壁特結構：膜體-----細胞膜內陷形成。 -----囊，是一個鬆散的粘液層，有一定程度的保護，C不同的真核生物的鞭毛-----細菌鞭毛的運動器官，它是由彈性蛋白稱為鞭毛蛋白構成。
4），和細菌細胞的核糖體 - 部分附於內膜，的最大漂移細胞質，和蛋白質的合成密切相關。
5），並露出細菌細胞核DNA ------質粒，環狀DNA，基因工程的研究是非常重要的。
6），內源性的細菌細胞，如芽孢桿菌屬，孢子的細菌的反應是不利的環境或營養耗盡。
藍藻細胞：一個最簡單的自養植物種類1。
的基本特徵：1）中心的定性------相當於細菌核，其中的遺傳物質DNA的位置。
2）光合薄片-----位於細胞質部分是同心的環形隔膜層結構，頂部連接的藻膽蛋白的主體（包括藻藍蛋白，藻藍蛋白和藻紅蛋白），能夠點亮傳遞給葉綠素一個原始光合作用。
3）細胞質內含物
4）在細胞表面結構
5）細胞分裂
第四，原核細胞和真核細胞的比較
1，原核細胞和真核細胞，最根本的區別：
（1）中，膜系統的分化和演變。細胞的結構和功能的內部的分工是不同原核細胞，真核細胞的重要標志。
（2），擴增的遺傳信息的量和遺傳裝置和復雜的。重復序列的遺傳信息和染色體多倍體的出現是另一種不同的原核細胞真核細胞的重要標志。
（3），真核細胞，嚴格分階段和區域的遺傳信息的轉錄和翻譯的在原核細胞中的轉錄和翻譯可以同時發生
原核細胞和真核細胞，該比較的基本特徵（P36）
第六，原核細胞和真核細胞中的移動設備的基因結構和基因表達的比較（37頁）
七，古
古（古細菌），真核細胞有共同的進化過程
主要證據
（1）細胞壁和真核細胞中的一個組件，而不是由壁酸含有的肽聚糖，從而抑制壁酸合成鏈黴素，抑制肽聚糖前體合成環絲氨酸，抑制肽聚糖合成青黴素和萬古黴素強的生長抑制是真細菌，古細菌和真核生物，但沒有任何作用。
（2）DNA和基因結構：古細菌DNA中的重復序列的存在。此外，最古老的核基因組的小區中存在的內含子。
（3）一類的核小體結構：古細菌的組蛋白，而且還與DNA構建成類似的核小體結構。
（4）真核細胞的核糖體相似：最古細菌的核糖體較真細菌增加的趨勢，含有60種以上蛋白質，真細菌（55）之間的真核細胞之間（70至84）。抗生素不能抑制之類的古核細胞的蛋白質合成的核糖體。
（5）5S rRNA基因的系統發育分析的基礎上的5S rRNA分子，屬於古細菌和真核生物，真細菌與之差距遠遠一類。 5S rRNA的二級結構類似的研究也表明，許多古細菌和真核生物。
第四季度的真核細胞的基本知識概要
A，真核細胞系統的基本結構的
生物膜系統的基礎上的脂肪和蛋白質成分的生物膜系統的結構;
2結構系統的遺傳信息的表達：核酸（DNA或RNA）和蛋白質的表達系統中作為主要成分的遺傳信息
細胞骨架系統：特定的蛋白質分子組裝的細胞骨架系統。
其次，該單元格的大小，並對其進行分析;
的各種類型的細胞直徑的比較
，植物細胞和動物細胞中的比較
獨特的植物細胞的結構：1。細胞壁2。液泡。葉綠體
第二章細胞生物學的研究方法
本章內容提要：
第1節細胞形態觀察
第二節細胞成分分析方法
第三節細胞培養，細胞顯微操作技術
第1節細胞形態觀察
一個光學顯微鏡技術，
（A）普通光學顯微鏡
？ 1。構成：
？ ①照明系統
？ ②光學放大系統
？ ③機制
？ 2。原理：倒置的實際形成的圖像通過物鏡，目鏡進一步放大成像。
？ 3解析度：是指區分對象之間的最小間隔的能力。
（B）的熒光顯微鏡，熒光顯微鏡
產品特點：光源的紫外線，波長更短，解析度比普通顯微鏡;
有兩個特殊的過濾器;
照明外延式的。
用於觀察的結構的激發熒光。用途：免疫，基因定位，疾病的診斷。
（C）激光掃描共聚焦顯微鏡
激光共聚焦掃描顯微鏡，LCSM
的激光光源，逐點，線，側面側，快速掃描線。
可以顯示的細胞樣品的立體結構。
該決議是普通光學顯微鏡的3倍。
類似目的的熒光顯微鏡，但也可以在不同的水平掃描，形成立體圖像。
（D）相差顯微鏡。
？通過可見的標本的光的光程差變為振幅差，從而提高了各種結構之間的對比度，使各種結構變得可見。在結構上，相差顯微鏡與普通光學顯微鏡如此特別。
？環形孔（環形隔膜）：位於光源和冷凝器之間。
？的直射光或衍射光的相位的相位板（環形phaseplate）：物鏡加塗有氟化鎂的相位板，可以推遲1/4λ。
原則
目的：觀察未染色的玻片標本
（E）微分干涉的差異顯微鏡微分干涉對比顯微鏡（DIC）
？ 1952年，利用Nomarski發明中，使用的平面偏振光的干涉儀的兩套，加強效果的圖像的亮度，可以顯示三維的立體視覺投影的結構。標本可以稍微厚的折射率差是更大的，因此較強的三維圖像。
其次，在電子顯微鏡
1，基本知識的電子顯微鏡
電鏡與光鏡的比較
顯微鏡的解析度技能的源透鏡真空成像原理

LM 200nm的可見光（400?700）玻璃鏡片不需要真空樣品吸收的光所形成的對比，光明與黑暗的顏色變化
100nm的UV（約200nm）的玻璃透鏡不需要真空
TEM，僅為0.1nm電子束（0.01-0.9）電磁透鏡的要求真空樣品的電子散射和傳輸的光與暗的對比形成
2，工作原理
？用電子束作為光源，在電場和磁場的場透鏡。波長度，和波長，加速電壓的電子束（通常為50?120KV）的平方根成反比。
？構成電子照明系統，電磁透鏡成像系統，真空系統，記錄系統，電源系統，第5部分。
？解析度0.2nm的，高達百萬倍的放大倍率。
小於0.2μm，光學顯微鏡看不到的結構？用於觀察超微結構（超微結構），也被稱為的微觀結構（亞微觀結構）。
在圖3中，主電子顯微鏡的樣品制備
超薄切片嗎？ 1）
？的電子束的普及程度是非常弱的，應製成的試樣的電子顯微鏡的厚度只有50nm的超薄切片，用超薄切片機（超薄切片機）的生產。
？一般四氧化鋨和戊二醛固定的樣品，丙酮脫水和嵌入在環氧樹脂中，熱膨脹或螺旋槳切片，重金屬（鈾，鉛）的鹽染色。
負染色技術？ 2）
樣品染色用重金屬鹽（例如磷鎢酸）分散在載體上的Web;吸收染料，在乾燥後，樣品抑鬱鋪設一層重金屬鹽，而凸狀，在沒有染料沉積，從而出現負染色效果。解析度高達約1.5nm的。
3）冷凍蝕刻冷凍蝕刻。
？也稱為冷凍骨折。標本放置在乾冰或液氮冷凍。然後斷開氣候變暖，冰升華，露出橫截面結構。的斷裂表面噴塗的蒸汽碳和鉑的層。然後將組織熔融，剝離的碳和鉑膜，該膜是復膜（復製品）。
三，掃描隧道顯微鏡
掃描隧道顯微鏡STM
？原理：根據隧道效應的設計，當在原子尺度尖端掃描樣品是小於一納米的高度，其中的電子雲重疊，加上一個電壓（度2mV?2V），針尖與樣品之間的隧道電流。的電流的強度與距離之間的塞尖與樣品中的作用，在掃描過程中的電流的變化被轉換成圖像，粗糙圖案可以顯示在原子水平上。
？解析度：水平0.1?0.2nm的，垂直可達0.001nm。
？用途：可觀察到三態（固態，液態和氣態）材料。
第二節細胞成分分析方法
首先，離心分離技術
用途：分離的細胞生物大分子復合材料
速度？10?25kr/min作為高速離心機已知離心機。
速度> 25kr/min的，離心力>89公斤的，稱為超速離心機。
超速離心機最高車速可達500kg以上，在離心力的作用100000r/min以上。
（A）差速離心差速離心
？產品特點：
- 中等密度的均勻性;
從低到高 - 速度，一步一步離心。
？用途：在不同的細胞和細胞器的分離大小懸殊。
？沉降順序為：核 ??- 線粒體 - 溶酶體和過氧化物酶體 - 高基體的內質網 - 核糖體。
初步分離？細胞器通常可以要求進一步行，通過密度梯度離心法分離和純化。
（B）的密度梯度離心。
？在離心管中使用的媒體，以形成一個連續的或不連續的密度梯度，並放置在頂部的介質上的離心力場的作用，將細胞懸浮液勻漿，細胞分層，分離。
？類型：結算速度，密度（等密度沉澱）結算速度沉降。
？公用介質：氯化銫，蔗糖，聚-蔗糖。
？需要分離的活細胞的介質：
- 1）能產生密度梯度，且密度高，粘度不高;
- 2）PH值中性或容易調整到中性;
- 3）的濃度的大滲透小;
- 4）的細胞是無毒的。
二，核酸，蛋白質，酶，糖，和在細胞中的脂類的顯示方法
？原理：利用一些彩色顯影劑與檢測到的物質特異性結合的特殊基團的一些特性，定位在細胞和通過顯色劑的顏色的深度的分布和含量的影響，以確定一種物質在該單元格。
Feulgen染色
第三，本地化和特異性蛋白質抗原的特性
免疫熒光技術快速，敏感，特異的，但它的解析度是有限的
2，蛋白電泳（SDS-PAGE）和免疫??反應（Western blot檢測）
3，免疫電子顯微鏡技術：
？免疫鐵蛋白技術
？ IEMA技術
應用：定位的分泌蛋白，可以判斷分泌的一種蛋白質動態，細胞內酶的研究膜蛋白的定位和細胞骨架蛋白的定位
第四，特定的核酸在細胞內定位和特點
？光鏡水平的原位雜交技術（同位素標記的或熒游標記的探針）
？型電子顯微鏡水平的原位雜交技術（生物素標記的探針連接到標記的結合的抗生物素抗體的膠體金）
？ PCR技術
五，放射自顯影
1，原理及應用：
？使用輻射同位素放射自顯影細胞內生物大分子的定性，定位研究和半定量;
？實現動態的，跟蹤研究生物大分子的細胞內。
如圖2所示，步驟：
？細胞（標記：標記和脈沖標記前體摻入繼續）
---放射自顯影
的VI定量細胞化學分析技術
1，微觀光??譜儀（Microspectrophotometry）的。
？使用某些物質在細胞內的特定吸收光譜，測定細胞內的這些材料的內容（如核酸和蛋白質等）。
包括：紫外顯微分光光度法
可見光顯微分光光度法
？流式細胞術（流式細胞儀）
？主要應用：
用於定量測定細胞DNA，RNA或一個特定的蛋白質的含量;
在上述細胞群的不同階段的細胞的數量的測定;
某些特定染色的細胞從細胞群體的分離;
的不同DNA含量中期的染色體的分離。
第三節細胞培養，細胞顯微操作技術
首先，將細胞培養
如圖1所示，動物細胞培養
（1）類型：A原代培養細胞（原代培養細胞）---培養細胞後，立即從體內清除。 1-10代的細胞培養物內被稱為原代培養細胞。
稱為B細胞（子培養細胞）---適合於連續傳代培養的細胞傳代培養，在體外培養條件下傳代培養的細胞
（2）正常的二倍體細胞系（細胞株），接觸抑制.10?50代
（3）細胞系亞二倍體非整倍體（細胞），接觸抑制的喪失，易繼代培養。 50代後。
2，植物細胞，
（1）和原生質體培養（體細胞培養）
（2），單倍體細胞培養（花葯文化）
如圖3所??示，無細胞系統（無細胞系統）：
只有從細胞，不具有完成的小區結構的情況下，但包含所需物質的組合物，正常的生物響應的系統。
二，細胞工程
1，細胞工程：
計劃保存在細胞水平上，更改和創建細胞的遺傳物質，以產生一個新的物種和新的菌株，或者上的大規模的培養組織細胞中為了獲得生物製品。
他們使用的技術是：直接誘導的細胞培養，細胞分化，細胞融合和顯微注射。
2，細胞融合細胞雜交瘤細胞融合（細胞雜交）
？通過人工裝置的兩個或兩個以上的相同種類或不同種類的細胞，由調停的行動，融合成的細胞技術。又稱細胞雜交瘤（細胞雜交）
？隨著融合細胞
？ ISO融合細胞
3單克隆抗體（單克隆抗體）
單克隆抗體技術
？可以提供在長期體外培養的正常淋巴細胞（例如，小鼠脾臟細胞）和分泌抗體的能力，但不能長期培養，和腫瘤細胞（例如骨髓瘤），但不分泌抗體。因此，英國1975年Kohler和Milstein創建混合的兩種細胞系的單克隆抗體技術，獲得了1984年諾貝爾經濟學獎。
第四章的細胞膜和細胞表面
第1節的細胞膜和細胞表面的特殊結構
第二節細胞連接
第三節細胞外和細胞外基質
第1節的細胞膜和細胞表面的特殊結構
？細胞膜（細胞膜）的質膜（細胞膜），也被稱為生物膜的脂質和蛋白質的組合物，由周圍的細胞，是最外層。細胞膜是真核細胞的細胞膜的一部分，真核細胞的生物膜（生物膜），其中包括細胞內膜系統（細胞器膜和核膜的）的細胞膜（細胞膜）。
細胞膜的結構模型
圖1中，結構的模型
1）三明治細胞膜結構模型：E.Gorter F.格倫德爾（1925年），提出了「蛋白質 - 脂質 - 蛋白質」膠合板或三明治等離子膜結構模型，這個模型影響的20歲。
2）單位膜模型（單位膜模型）：JDRobertson（1959年），提出了單位膜模型，大膽的推斷，所有的生物膜是由蛋白質 - 脂質 - 蛋白質在電子顯微鏡的單位膜，膜顯示暗---光明----黑暗的三個波段上雙方的黑暗，厚度為2nm左右，大概是蛋白質，中間的亮帶厚度約3.5nm的，大概是脂質雙層分子。膜的整個厚度為約7.5nm。
3）流體鑲嵌模型（流體鑲嵌模型）：SJSinger G.Nicolson（1972），提出的生物膜的流體鑲嵌模型（流體鑲嵌模型），該模型假定，該膜是由脂質雙分子層，蛋白質不同的方式形成，馬賽克，覆蓋整個雙層。流體鑲嵌模型強調的膜流動性的A，b的膜蛋白的不對稱分布。
4）脂筏模型（脂筏模型）：K.Simons等（1997）提出了脂筏模型（脂筏模型）功能筏在細胞膜自然，387:569-572。
如圖2所示，形成的生物膜結構
目前了解的生物膜的結構可以概括如下：
1）的磷脂雙分子層組成的生物膜的基本結構部件，來發揮作用的組織蛋白並沒有被發現的膜結構;
2）嵌入在分子中以不同的方式或它們的組合主要取決於其表面的脂質雙層中的蛋白質分子，膜蛋白是生物膜功能;
3）生物膜可以被看作是一個二維雙脂分子中的蛋白質溶液。
其次，該組合物的生物膜組分
（A），膜脂組合物：膜脂主要包括三種類型的磷脂，糖脂和膽固醇。
？如圖1所示，磷脂：1）的基本組成部分的膜脂（50％）
？ 2）被劃分為第二類：甘油磷脂（磷脂醯膽鹼，磷脂醯絲氨酸，磷脂醯乙醇胺和磷脂醯肌醇）
？乙鞘磷脂
？ 3）主要特點：（1）具有極性頭和兩個非極性尾（脂肪酸鏈）（磷脂除外）;
？ ②脂肪酸碳鏈是一個偶數，大部分的碳鏈組成的16，18或20;
？ ③具有的飽和脂肪酸（如棕櫚酸）是不飽和脂肪酸（如油酸）;
？ 2，糖脂：質膜糖脂無處不在原核和真核細胞（小於5％），較高含量的神經細胞的糖脂;
？ 3，膽固醇：a）膽固醇是存在於真核細胞的膜（30％或以下），細菌質膜不含有膽固醇，但如某些細菌膜脂含有甘油脂和中性的脂質。
？ 2）膽固醇的作用：
？ ①調節細胞膜的流動性;
？ ②以提高膜的穩定性;
？ ③減少溶於水的物質的滲透性。
（B）的移動的膜脂
？如圖1所示，橫向運動：沿著膜的平面（橫向運動的基本運動模式）
？ 2，自旋運動的脂質分子繞軸的旋轉運動;
？，鞦韆擺動的尾巴，脂質分子;
？ 4，倒裝運動之間的翻轉運動：雙脂質分子，小於的脂質分子側向交換頻率的頻率
？ 10-10。內質網，磷脂分子的新合成的高頻的翻轉運動。 
？ 1，定義：脂質體的制備根據趨勢的脂雙層膜的磷脂分子的穩定性，可以在水相中的人工膜形成。
第三，膜蛋白
（B）中，膜與膜脂結合蛋白
圖1中，核心的跨膜結構域的膜蛋白的脂質雙層分子的疏水性相互作用。
如圖2所示，帶正電的氨基酸殘基的磷脂分子的兩個端部的跨膜結構域與
的極性頭部的負電極，以形成離子鍵，或帶負電荷的氨基酸殘基的Ca2 +和Mg2 +等陽離子的帶負電荷的磷脂極性頭部相互作用。
如圖3所??示，一些膜蛋白半胱氨酸側？殘余物在細胞質基質共價鍵合到一個脂肪酸分子之間的脂質雙分子層，插入，進一步加強膜蛋白的脂質雙層的結合力，以及作為一個小共價鍵合的蛋白質與糖脂質的數量。
（C），洗滌劑
1，定義：洗滌劑是一端的親水性，而另一端的疏水性兩性小分子，常用的試劑，用於分離和膜蛋白研究。
第四，該膜的流動性（水庫）
（A），膜脂流動性
膜脂的流動性主要是由

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1.將胱氨酸溶於稀鹽酸中，過濾加入錫粒升溫迴流。將還原液用水稀釋，移去剩餘錫粒，通過硫化氫使飽和，過濾，濾渣用少量水洗，將洗液、濾液合並，減壓濃縮，冷卻結晶，乾燥得鹽酸L-半胱氨酸。2.由毛發中所含的α -角蛋白水解可得胱氨酸

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