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二氯樹脂接肽

發布時間:2021-12-21 21:55:12

A. 多肽合成中怎麼定量樹脂擔載量

擔載量的取值是要看你要和的肽鏈長度以及它的合成度來看的,一般的肽,如果是版二十個以下就取權0.6到0.8,很短的取1都可以,一般不能超過1,二十到三十一般就0.4到0.6,至於三十個以上你還是盡量調低一點

B. 請問大蝦 固相多肽合成(28肽) 過程中接到十幾肽時,氨基酸縮合效率很低(茚三酮反應為樹脂紫色)

後面難反應的時候可以嘗試換縮合劑,在脫FMOC液裡面也加上HOBT,抑制消旋,副反應

C. 多肽合成的介紹

多肽合成是一個來固相合成源順序一般從C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發展成功了固相多肽合成方法以來,經過不斷的改進和完善,到今天固相法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術,表現出了經典液相合成法無法比擬的優點,從而大大的減輕了每步產品提純的難度。多肽合成總的來說分成兩種:固相合成和液相多肽合成。

D. 多肽合成中怎麼處理樹脂

多肽合成涉及的樹脂主要有Wang樹脂,2cl樹脂,以及AM樹脂。具體關於多肽合成的一下問題內你可以到容這個博客了看看。http://url。cn/YtIpCL?q=kaghdag

E. 多肽固相合成法的發明

多肽固相合成方法:Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法

多肽的合成是氨基酸重復添加的過程,通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的第一個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接,再以該氨基酸N端為合成起點,經過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應,接長肽鏈,重復操作,達到理想的合成肽鏈長度,最後將肽鏈從樹脂上裂解下來,分離純化,獲得目標多肽。

1、Boc多肽合成法

Boc方法是經典的多肽固相合成法,以Boc作為氨基酸α-氨基的保護基,苄醇類作為側鏈保護基,Boc的脫除通常採用三氟乙酸(TFA)進行。多肽合成時將已用Boc保護好的N-α-氨基酸共價交聯到樹脂上,TFA切除Boc保護基,N端用弱鹼中和。

肽鏈的延長通過二環己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯進行,最終採用強酸氫氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標多肽從樹脂上解離。在Boc多肽合成法中,為了便於下一步的多肽合成,反復用酸進行脫保護,一些副反應被帶入實驗中,例如多肽容易從樹脂上切除下來,氨基酸側鏈在酸性條件不穩定等。

2、Fmoc多肽合成法

Carpino和Han以Boc多肽合成法為基礎發展起來一種多肽固相合成的新方法——Fmoc多肽合成法。

Fmoc多肽合成法以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基。其優勢為在酸性條件下是穩定的,不受TFA等試劑的影響,應用溫和的鹼處理可脫保護,所以側鏈可用易於酸脫除的Boc保護基進行保護。

肽段的最後切除可採用TFA/二氯甲烷(DCM)從樹脂上定量完成,避免了採用強酸。同時,與Boc法相比,Fmoc法反應條件溫和,副反應少,產率高,並且Fmoc基團本身具有特徵性紫外吸收,易於監測控制反應的進行。Fmoc法在多肽固相合成領域應用越來越廣泛。

F. 請教關於離子交換樹脂的使用

一、離子交換樹脂的預處理:

離子交換樹脂在使用之前,為了防止樹脂內含有雜質,對水版質造成權污染,需要對樹脂進行預處理,以下是預處理的步驟:

1.首先使用熱水對樹脂進行清洗,陽樹脂可以使用70-80℃的熱水清洗,陰樹脂的耐熱性較差,一般使用50-60℃的熱水,每隔15分鍾左右需要更換熱水,4-5次之後可以每隔30分鍾左右更換熱水,總共需要7-8次左右,直至出水清澈為止。

2.使用濃度為5%的氯化氫浸泡樹脂,大概浸泡4-8小時左右,然後將水排放,對樹脂進行清洗,直至出水為中性為止。

3.再使用濃度為2-4%的氫氧化鈉浸泡樹脂,浸泡時間與上一步相同,然後將水排放,對樹脂進行清洗,直至出水為中性為止。如此重復2~3次,每次用量為樹脂體積的2倍。

4.陽樹脂最後一次浸泡需要使用濃度為5%的氯化氫,用量加倍效果更好。放盡酸液,用清水淋洗至中性即可。

5.陰樹脂最後一次浸泡需要使用4~5%的NaOH溶液,用量加倍效果更好。放盡鹼液,用清水淋洗至中性即可。

G. 做那個不飽和樹脂時候,打打溶劑的時候,錯把三氯當二氯用了,出來的樹脂問題大不大,還能正常使用嗎

晚上好,不知道具體是哪一種不飽和樹脂,請問說的是普通混合還是說加入反應釜參與反應?如果簡單理解成二氯甲烷和三氯甲烷,做溶劑來稀釋諸如191不飽和玻璃鋼這樣的苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯兩者沒有區別僅是物理溶解過程。如果是生產PVDC或者氯醋樹脂,三氯乙烯和二氯乙烯化學活性相差非常大可能會不反應導致成品有嚴重缺陷,這個需要請你所在單位的實驗室做質檢才能確定。化工合成工藝中這種情況多半都會出現報廢。

H. 什麼是樹脂取代度不同替代度對於多肽合成時氨基酸連接的影響該怎麼選擇謝謝!

通常樹脂的參數有取代度(Loading),以及目數,以及規格如1%DVB.
取代度(Loading):單位是mmol/g 即每克樹脂專有多少mmol的官能屬團.
目數:顆粒大小 常用的是100-200Mesh 數值越大顆粒越細.
1%DVB: 交聯劑二乙烯基苯在苯乙烯和二乙烯基苯共聚物的比重.

I. 多肽合成結束後,怎樣從樹脂上取下肽鏈

關於多抄肽合成,純化襲等整個工藝,你可以到這個博客里找找看有沒有相關博文。http://url。cn/YtIpCL?q=ngvafa

J. 有沒有人分析過利拉魯肽的專利

利拉魯肽的制備方法
有權閱讀公開文獻
申請號:201310201411.2
申請日:2013-05-27
摘要:本發明屬於多肽葯物制備方法技術領域,特別涉及利拉魯肽的制備方法。本發明要解決的技術問題是現有制備方法分離純化困難、產品的總收率和純度低。本發明解決上述技術問題的技術方案是提供一種利拉魯肽的制備方法。該方法包括:採用固相多肽法制利拉魯肽肽樹脂、再酸解得到利拉魯肽粗品、最後純化得利拉魯肽純品。其中固相多肽法的步驟為:氨基樹脂通過固相偶聯合成法依次接入下列序列中對應的保護氨基酸或保護氨基酸片段,制備利拉魯肽肽樹脂:Boc-W(Trt)-X(OtBu)-Thr(tBu)-Phe-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Val-Ser(tBu)-Ser(tBu)-Tyr(tBu)-Leu-X(OtBu)-Gln(Trt)-Ala-Ala-Lys[Y(α-OtBu)]-Glu(OtBu)-Phe-Ile-Ala-Trp(Boc)-Leu-Val-Z(Pbf)-Arg(Pbf)-Gly-樹脂;其中,W為His-Ala,X為Glu-Gly,Y為Nα-PAL-Glu,Z為Arg-Gly。本發明為縮短生產周期、提高產品的純度和收率提供了一種新方法。
申請人:成都聖諾生物制葯有限公司
地址:611330四川省成都市大邑縣工業大道一段258號
發明(設計)人:郭德文曾德志盧昌亮文永均
主分類號:C07K14/605(2006.01)I
分類號:C07K14/605(2006.01)I C07K1/16(2006.01)I C07K1/06(2006.01)I C07K1/04(2006.01)I

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