1. 污水處理廠出水檢測大腸桿菌，如何取樣
1、對的，要用專門的殺菌過的，良好密封性的取樣瓶，
2、如果是外檢的話，你可以去外版檢公司直接領一權個取樣瓶，並且盡快取好水樣後，給他檢測。
3、注意：這種取樣瓶，打開後就要用，不用的話，重新密封也沒用了。
4、其實：按照現況，很少見到操作很規范的人。一般不會那麼嚴謹。
2. 污水的采樣
污水是指在生活和生產等過程中，喪失了原有的功能，並受到污染，帶入了原本不應該具有的物質的水，成分可以很單一也可以很復雜。水污染是和空氣污染與雜訊污染一起最常見的三大污染之一，引起環境的損壞，是必須控制的污染。
要得到有代表性的污水數據，就需要根據污水的產生、處理和排放情況，對污水水樣進行采樣，將採集到的有代表性的樣品現場測試或者送往專業的實驗室進行分析，得出污水的分析結果，為排污的情況控制制定要求，為環境提供保駕護航的依據。
下面就來說說污水采樣需要注意哪些問題。
首先要選擇正確的采樣地點。正常情況下，一類污染物要在車間或生產設施排放口，或者專門處理一類污染物的設施排放口進行采樣，二類污染物要在總的排放口進行采樣，一類污染物未達標的情況下，是不能跟二類污染物混合並排放的。
其次要選擇合適的采樣方式，一般分為瞬時采樣和混合採樣。對於污染物不穩定，容易受到混合影響，不能連續排放，需要考察特定時間段內的污染物，研究污水的變化規律的情況，一般需要採集瞬時水樣，另外就是污水長期穩定排放，污染物濃度變化不大的情況下，也可以採集瞬時水樣，此時的瞬時水樣可以代表這一個穩定時段內水質的狀況；對於需要計算一段時間內的污水的平均濃度和負荷，污水變化程度達或者污水控制標准明確要求的，一般採集混合水樣。
再者要選擇正確的采樣頻次。一般參照的依據包括排污許可、污染物排放標准、環境影響評價文件、審批意見、環境管理規定和自行監測方案等；對於沒有明文規定的，一般根據污水的排放規律和生產持續時間來定。
接著就是選擇正確的采樣工具和保存容器。采樣工具和保存容器選擇的原則主要滿足兩個條件，一是不能跟污水相關項目因子起反應，二是滿足監測分析方法的要求。
馬上進入到現場采樣的環節，到達指定的采樣點位後，將前期准備的東西擺放整齊，開始採集樣品，采樣時，需要去除水面的漂浮物，在污水正常排放的時段內進行采樣，采樣時不能攪動水底的沉積物，不然會導致結果產生非常大的誤差，采樣過程中還需要注意以下要求：采樣時，除了部分不能潤洗采樣瓶的項目（比如油類，揮發性有機物類，微生物類等），都需要先用待采樣的污水潤洗采樣瓶2-3次；對於可以混合採樣的因子可以採集到同一個采樣瓶，不可以混合的必須單獨采樣；對於必須滿瓶的因子，要不留氣泡；對於時效性短或者必須現場監測的因子，必須現場進行分析檢測。
樣品採集完成後，根據採集的因子，分別加入固定劑，延長保存的時間，保證污水對應的因子不會發生較大的變化，然後盡快運送到實驗室進行分析。污水檢測因子的保存條件、推薦采樣量、添加固定劑的類型和保存時間可以參考相應因子的檢測方法，檢測方法無規定的，推薦參考《污水監測技術規范》（HJ91.1-2019）附錄A。
最後，在污水樣品採集過程中，要注意相應的質量控制，以保證污水的分析結果的准確性，一批次水樣均應該採集一個全程序空白樣，全程序空白樣的結果應該低於相應因子的檢出限，否則就要查找原因，是否存在污染的情況，還應該對於可以採集平行樣品的項目，每批次至少採集一個現場平行樣，在樣品較多的情況下，應該採集至少10%的現場平行樣，現場平行樣的結果和對應污水的結果要滿足相應的偏差，否則應查找原因。
污水采樣是污水檢測的重要一部份，只有採集的樣品是准確的，才能為整個污水的管理打好堅實的基礎。
3. 垃圾場的地質環境微生物細菌樣品的採集與分析
微生物樣品採集以能准確反映垃圾場對周邊地下水、地表水、土壤和空氣影響為目的，與其他採集樣品同時進行。采樣過程中要防止人為污染，確保檢測樣品的真實性、可靠性和准確性。
一、采樣工具、樣品容器的滅菌
在採集樣品之前要對所涉及到的微生物樣品的所有工具進行滅菌，滅菌方法以化學和物理方法為主。
化學滅菌方法主要用於較大采樣工具和不易用物理方法滅菌的器皿，如塑料製品等。滅菌用化學滅菌劑，以醫用滅菌液為主，如75%～85%的醫用消毒酒精等消毒液。滅菌方法為表層擦拭和浸泡，浸泡一般為5～10min，而後晾乾即用，不現用的要用無菌裝置包裝好，一般保存期不超過5天。但一般以現用現滅為好。
物理滅菌方法主要用於樣品容器，如水樣瓶、土樣鋁盒等的滅菌。滅菌方法是，將取樣容器刷洗干凈晾乾，用專用清潔紙將取樣容器包好，蒸汽高溫滅菌（121℃,30min），或高溫滅菌（160～180℃2h），一般保存期不超過一周。
二、取樣方法
微生物細菌水樣的野外取樣要求：微生物細菌水樣的野外取樣盡量使用專用的原位微生物細菌采樣器，地下水采樣在專用采樣器不能使用時，可用水泵抽水取樣，一般在抽水20～30min後進行取樣，並注意無菌取樣瓶口不要碰到任何使之污染的物質。
三、樣品採集量
（1）微生物細菌水樣。要求取兩瓶，一瓶取滿，取樣量為120～250mL，另一瓶不裝滿，取樣量為120～250mL，玻璃瓶取樣，瓶要洗凈涼干高溫滅菌（121℃，30min），取樣時不需要沖洗，直接取樣，不加固定劑，低溫0～4℃保存。
（2）土壤樣品。微生物細菌分析的樣品用滅菌鋁盒或塑料袋裝100～300 g密封，低溫0～4℃保存。
（3）微生物細菌樣最好在現場測試，如條件不允許，則應盡快送微生物實驗室。
4. 水裡細菌如何采樣
致病菌的分離原則是什麼？
1）37℃培養時，不生長或生長緩慢的細菌一般不考慮。
2）細菌在高滲環境中積累不同的化學物質以抵禦高滲壓力。這時不同細菌積累的化學物質不同。可以利用這個原理設計培養基。如在培養李斯特菌和金葡檢驗中利用甘氨酸解高滲。
3）利用三羧酸循環中的有機酸作為選擇劑。如在沙門氏菌和副溶血弧菌檢驗中使用檸檬酸鹽為抑制劑時就是利用它們能利用檸檬酸為碳源，而許多雜菌不能利用。
分離G-菌時，首先用G+抑制劑抑制G+菌，相反依然。
4）在G-菌中分離發酵型細菌時，使用亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、L-胱氨酸等能適當降低氧化還原電位的試劑，使發酵型細菌成為優勢菌。
5） G+菌的分離比較復雜。有些乳酸菌（如乳桿菌屬）的分離常採用乙酸鈉為選擇劑。
6） 加適當的抗生素是比較簡潔的篩選思路。
7）樣品中有酵母菌或培養時間較長時選擇劑應該能抑制真菌。如放線菌酮。
6、致病菌的分離步驟有哪幾步？
1）前增菌。使受傷菌得到修復。一般鎂離子和0.1%蛋白腖水。有氧代謝時還加0.2%的丙酮酸鈉。增菌時間因菌而異。
2）增菌。加入適當選擇劑和刺激目的菌生長的物質，並使目的菌生長適合的溫度、酸鹼度、滲透壓、氧化還原電位調節劑，使雜菌得到抑制，目的菌得到充分增殖，成為優勢菌。以下是沙門氏菌檢驗中使用不同選擇劑獲得的選擇效果。
3）使用一種或兩、三種選擇強度不同的選擇性平板分離目的菌。
4）對選擇性平板上挑選的可凝菌落最好在選擇性平板或非選擇性平板上進行劃線分離純化。
5）對選擇性平板上挑選的可凝菌落進行生理特性和生化特徵鑒定，同時進行血清學鑒定。有時先進行血清學鑒定後再進行生化鑒定，以加快檢驗速度。必要時進行動物試驗，以確認致病菌。
由於目的菌的性狀有可能因噬菌體感染等原因發生變異，加上有一些細菌雖然存在，但尚未被發現和確認，因此在進行致病菌鑒定時要盡可能多做幾項生化試驗。
7、常規的細菌檢測程序
8、采樣的目的和意義？
便於食品衛生質量監督管理
鑒別食品中是否存在有毒有害物質。
為新產品、新資源利用、新食品化工產品、新工藝投產前進行衛生鑒定。
9、樣品的種類如何？
大樣，就是一整批；
中樣，是從樣品中各部分取得的混合樣品，一般為200g；
小樣，也稱檢樣，做分析用的，一般為25g。
10、采樣的一般步驟？
采樣前調查→現場觀察→確定采樣方案→采樣 →樣品封存 →開具采樣證明
11、采樣的要求如何？
1）嚴格遵守樣品採集的操作規程。
2）所采樣品必須具有代表性。
3）采樣操作要防止污染，防止變質、損壞、丟失。
4）不得加入防腐劑、固定劑等。
5）樣品採集和現場測定必須有二人以上參加 。
12、常用的取樣方案有哪些？
① ICMSF取樣方案；
② 美國FDA的取樣方案；
③ 世界糧農組織（FAO）取樣方案；
④ 我國的食品取樣方案。
13、在微生物檢驗中，檢驗前要做好哪些准備工作？
准備好所需的各種儀器。
按技術要求將各種玻璃儀器進行清洗、烘乾、包紮、滅菌，冷卻後送無菌室備用。
准備好所用的各種試劑，做好普通營養瓊脂或其他選擇必培養基。
做好無菌室或超凈工作台的滅菌工作，提前1h滅菌30~60min.
工作衣、鞋、帽、等滅菌後備用。
工作人員進入無菌室後，實驗沒有完成之前不得隨便出入無菌室。
14、在微生物檢驗中，采樣時要遵守哪些要求？
跟11題一樣.
15、在微生物檢驗中，樣品的送檢有哪些要求？
1）要快速運送：不要超過3小時；
2）若路途遙遠，可在1~5℃低溫下運送；
3）要注意防污染、防散漏、防變質；
4）要填寫檢驗申請單。
16、在微生物檢驗中，如何進行樣品的保留？
（1）陰性樣品：在發出報告可及時處理；
（2）陽性樣品：在發出報告以後3天才能處理樣品；
（3）進口食品的陽性樣品：要保留6個月才能處理。
（4）微生物檢驗不進行復檢
只能找到這些了。。。。
5. 水裡細菌如何采樣
1、對採集器皿進行消毒滅菌等處理
2、先對采樣的目標細菌進行信息採集。如果採集的目標細菌明確生活在淺水區域，那麼可以採用五點法等類似的采樣方法在不同區域的淺水區采樣。如果是隨機採集細菌觀察，那麼就需要在不同深度、不同區域都要采樣了。