① 如何用紫外分光光度計，測量水中二甲苯的濃度（步驟）
分光光度計要測量的樣品必須是均一的溶液，不能有沉澱，如果有沉澱的話就要搖勻。之於為什麼這樣做和可以做哪些測量、如何測量，下面詳述:
分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。
而分光光度法則是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。 常用的波長范圍為：(1)200～400nm的紫外光區,(2)400～760nm的可見光區,(3)2.5～25μm（按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和准確度，所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。 單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關系如下式： 1 A=log — =ECL T 式中 A 為吸收度； T 為透光率； E 為吸收系數，採用的表示方法是(E1％ 1cm),即吸收度換算成溶液濃度為1％(g/ml)，液層厚度為1cm的數值； C 為100ml溶液中所含被測物質的重量，g(按乾燥品或無水物計算）； L 為液層厚度 ，cm。 物質對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數是該物質的物理常數。當已知某純物質在一定條件下的吸收系數後,可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質的含量。在可見光區，除某些物質對光有吸收外，很多物質本身並沒有吸收,但可在一定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色後再測定,故又稱比色分析。由於顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應用標准品或對照品同時操作。
分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用於核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
分光光度計的簡單原理
分光光度計計採用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品後，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
核酸的定量
核酸的定量是分光光度計使用頻率最高的功能。可以定量溶於緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數。如：1OD 的吸光值分別相當於50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試後的吸光值經過上述系數的換算，從而得出相應的樣品濃度。測試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾後測試空白液和樣品液。然而，實驗並非一帆風順。讀數不穩定可能是實驗者最頭痛的問題。靈敏度越高的儀器，表現出的吸光值漂移越大。
事實上，分光光度計的設計原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內變化，即儀器有一定的准確度和精確度。如Eppendorf Biophotometer的准確度≤1.0%（1A）。這樣多次測試的結果在均值1.0%左右之間變動，都是正常的。另外，還需考慮核酸本身物化性質和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測試時，離子濃度太高，也會導致讀數漂移，因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液，如TE，可大大穩定讀數。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由於樣品中不可避免存在一些細小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了最大程度減少顆粒對測試結果的影響，要求核酸吸光值至少大於0.1A，吸光值最好在0.1-1.5A。在此范圍內，顆粒的干擾相對較小，結果穩定。從而意味著樣品的濃度不能過低，或者過高（超過光度計的測試范圍）。最後是操作因素，如混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現負值；混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數漂移劇烈；必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則濃度差異太大；換算系數和樣品濃度單位選擇一致；不能採用窗口磨損的比色杯；樣品的體積必須達到比色杯要求的最小體積等多個操作事項。
除了核酸濃度，分光光度計同時顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用於評估樣品的純度，因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品，比值大於1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低於1.8 或者2.0，表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大於2.0。A320檢測溶液的混濁度和其他干擾因子。純樣品，A320一般是0。
蛋白質的直接定量（UV法）
這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。選擇Warburg 公式，光度計可以直接顯示出樣品的濃度，或者是選擇相應的換算方法，將吸光值轉換為樣品濃度。蛋白質測定過程非常簡單，先測試空白液，然後直接測試蛋白質。由於緩沖液中存在一些雜質，一般要消除320nm 的「背景」信息，設定此功能「開」。與測試核酸類似，要求A280的吸光值至少大於0.1A，最佳的線性范圍在1.0-1.5 之間。實驗中選擇Warburg 公式顯示樣品濃度時，發現讀數「漂移」。這是一個正常的現象。事實上，只要觀察A280的吸光值的變化范圍不超過1%，表明結果非常穩定。漂移的原因是因為Warburg 公式吸光值換算成濃度，乘以一定的系數，只要吸光值有少許改變，濃度就會被放大，從而顯得結果很不穩定。蛋白質直接定量方法，適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質。紫外直接定量法相對於比色法來說，速度快，操作簡單；但是容易受到平行物質的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。
比色法蛋白質定量
蛋白質通常是多種蛋白質的化合物，比色法測定的基礎是蛋白質構成成分：氨基酸（如酪氨酸，絲氨酸）與外加的顯色基團或者染料反應，產生有色物質。有色物質的濃度與蛋白質反應的氨基酸數目直接相關，從而反應蛋白質濃度。
比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等幾種方法。
Lowry 法：以最早期的Biuret 反應為基礎，並有所改進。蛋白質與Cu2 反應，產生藍色的反應物。但是與Biuret 相比，Lowry 法敏感性更高。缺點是需要順序加入幾種不同的反應試劑；反應需要的時間較長；容易受到非蛋白物質的影響；含EDTA，Triton x-100，ammonia sulfate 等物質的蛋白不適合此種方法。
BCA（Bicinchoninine acid assay）法：這是一種較新的、更敏感的蛋白測試法。要分析的蛋白在鹼性溶液里與Cu2 反應產生Cu ，後者與BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長。此化合物與蛋白濃度的線性關系極強，反應後形成的化合物非常穩定。相對於Lowry法，操作簡單，敏感度高。但是與Lowry法相似的是容易受到蛋白質之間以及去污劑的干擾。
Bradford 法：這種方法的原理是蛋白質與考馬斯亮蘭結合反應，產生的有色化合物吸收峰595nm。其最大的特點是，敏感度好，是Lowry 和BCA 兩種測試方法的2 倍；操作更簡單，速度更快；只需要一種反應試劑；化合物可以穩定1小時，方便結果；而且與一系列干擾Lowry，BCA 反應的還原劑（如DTT，巰基乙醇）相容。但是對於去污劑依然是敏感的。最主要的缺點是不同的標准品會導致同一樣品的結果差異較大，無可比性。
某些初次接觸比色法測定的研究者可能為各種比色法測出的結果並不一致，感到迷惑，究竟該相信哪種方法？由於各種方法反應的基團以及顯色基團不一，所以同時使用幾種方法對同一樣品得出的樣品濃度無可比性。例如：Keller等測試人奶中的蛋白，結果Lowry，BCA 測出的濃度明顯高於Bradford，差異顯著。即使是測定同一樣品，同一種比色法選擇的標准樣品不一致，測試後的濃度也不一致。如用Lowry測試細胞勻漿中的蛋白質，以BSA作標准品，濃度1.34mg/ml，以a球蛋白作標准品，濃度2.64mg/ml。因此，在選擇比色法之前，最好是參照要測試的樣本的化學構成，尋找化學構成類似的標准蛋白作標准品。另外，比色法定量蛋白質，經常出現的問題是樣品的吸光值太低，導致測出的樣品濃度與實際的濃度差距較大。關鍵問題是，反應後1011分光光度計的重要配件—— 比色杯的顏色是有一定的半衰期，所以每種比色法都列出了反應測試時間，所有的樣品（包括標准樣品），都必須在此時間內測試。時間過長，得到的吸光值變小，換算的濃度值降低。除此，反應溫度、溶液PH值等都是影響實驗的重要原因。此外，非常重要的是，最好是用塑料的比色法。避免使用石英或者玻璃材質的比色杯，因為反應後的顏色會讓石英或者玻璃著色，導致樣品吸光值不準確。
細菌細胞密度（OD 600）
實驗室確定細菌生長密度和生長期，多根據經驗和目測推斷細菌的生長密度。在遇到要求較高的實驗，需要採用分光光度計准確測定細菌細胞密度。OD600是追蹤液體培養物中微生物生長的標准方法。以未加菌液的培養液作為空白液，之後定量培養後的含菌培養液。為了保證正確操作，必須針對每種微生物和每台儀器用顯微鏡進行細胞計數，做出校正曲線。實驗中偶爾會出現菌液的OD值出現負值，原因是採用了顯色的培養基，即細菌培養一段時間後，與培養基反應，發生變色反應。另外，需要注意的是，測試的樣品不能離心，保持細菌懸浮狀態。
分光光度計的重要配件—— 比色杯
比色杯按照材質大致分為石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根據不同的測量體積，有比色杯和毛細比色杯等。一般測試核酸和紫外定量蛋白，均採用石英杯或者玻璃杯，但是不適合比色法測定。因為反應中的染料（如考馬斯亮蘭）能讓石英和玻璃著色，所以必須採用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不適合用於在紫外范圍內測試樣品。
由於另外測試的樣品量不同，所以一般分光光度計廠家提供不同容積的比色杯以滿足用戶不同的需求。目前市場已經存在一種既可用於核酸、紫外蛋白質定量，亦可用於蛋白比色法測定的塑料杯，樣品用量僅需50μl，比色杯單個無菌包裝，可以回收樣品。如Eppendorf UVette塑料比色杯，是目前比色杯市場上一個革新。隨著生命科學以及相關學科發展，對此類科學的實驗研究提出更高的要求，分光光度計將是分子生物學實驗室不可缺少的儀器，也成為微生物、食品、制葯等相關實驗室的必備設備之一。
隨著科技的發展，現在比色杯已經不是使用分光光度計時的必備物品。目前國外Nanodrop公司（現已被Thermo Fisher公司收購）生產的ND1000分光光度計與舊式分光光度計相比，已經可以做到無需稀釋樣品，無需使用比色杯，每次測量僅需1-2μl樣品即可完成測量。
② 工業廢水的常規項目檢測哪些內容
工業廢抄水：電導率、透明度、PH值、全鹽量、總硬度、色度、濁度、懸浮物、酸度、鹼度、六價鉻、總汞、銅、鋅、鉛、鎘、鎳、鐵、錳、鈹、總鉻、鉀、鈉、鈣、鎂、總砷、硒、鋇、鉬、鈷、溶解氧、氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、硫酸鹽、總氮、總磷、氟化物、硫化物、高錳酸鹽指數、生化需氧量、化學需氧量、揮發性酚、石油類、動植物油、陰離子表面活性劑、苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、苯乙烯等
③ 廢水中的二甲苯，除了用氣相色譜以外，還能用其他方法檢測嗎比如液相色譜
標準是氣相色譜法，你出數據如果要有法律效力，那隻能用國家標准。
④ 工業廢水檢測方法
工業廢水檢測主要是對企業工廠在生產工藝過程中排出的廢水、污水和水生物檢測的總稱。工藝廢水檢測包括生產廢水和生產廢水。按工業企業的產品和加工對象可分為造紙廢水、紡織廢水、製革廢水、農葯廢水、冶金廢水、煉油廢水等。
一、生化需氧量(BOD)
生化需氧量又稱生化耗氧量，縮寫BOD，懇表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指標，它說明水中有機物出於微生物的生化作用進行氧化分解，使之無機化或氣體化時所消耗水中溶解氧的總數量，其單位以ppm成毫克/升表示。其值越高，說明水中有機污染物質越多，污染也就越嚴重。加以懸浮或溶解狀態存在於生活污水和製糖、食品、造紙、纖維等工業廢水中的碳氫化合物、蛋白質、油脂、木質素等均為有機污染物，可經好氣菌的生物化學作用而分解，由於在分解過程中消耗氧氣，故亦稱需氧污染物質。若這類污染物質排人水體過多，將造成水中溶解氧缺乏，同時，有機物又通過水中厭氧菌的分解引起腐敗現象，產生甲烷、硫化氫、硫醇和氨等惡具氣體，使水體變質發臭。
廢水中各種有機物得到完會氧化分解的時間，總共約需一百天，為了縮短檢測時間，一般生化需氧量條以被檢驗的水樣在20℃下，五天內的耗氧量為代表，稱其為五日生化需氧量，簡稱BOD5，對生活廢水來說，它約等於完全氧化分解耗氧量的70%。
我國規定，在工廠排出口，廢水的BOD;的最高容許濃度為60毫克/升，地面水的BOD不得超過4毫克/升。
二、化學需氧量COD
化學需氧量又稱化學耗氧量簡稱COD。是利用化學氧化劑(如高錳酸鉀)將水中可氧化物質(如有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等)氧化分解，然後根據殘留的氧化劑的量計算出氧的消耗量。它和生化需養量(BOD)一樣，是表示水質污染度的重要指標。COD的單位為ppm或毫克/升，其值越小，說明水質污染程度越輕。
水中的還原性物質有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。但主要的是有機物。因此，化學需氧量(COD)又往往作為衡量水中有機物質含量多少的指標。化學需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。化學需氧量(COD)的測定，隨著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同，其測定值也有不同。目前應用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。高錳酸鉀(KMnO4)法，氧化率較低，但比較簡便，在測定水樣中有機物含量的相對比較值及清潔地表水和地下水水樣時，可以採用。
三、重鉻酸鉀(K2Cr2O7)法，氧化率高，再現性好，適用於廢水監測中測定水樣中有機物的總量。有機物對工業水系統的危害很大。含有大量的有機物的水在通過除鹽系統時會污染離子交換樹脂，特別容易污染陰離子交換樹脂，使樹脂交換能力降低。有機物在經過預處理時(混凝、澄清和過濾)，約可減少50%，但在除鹽系統中無法除去，故常通過補給水帶入鍋爐，使爐水pH值降低。有時有機物還可能帶入蒸汽系統和凝結水中，使pH降低，造成系統腐蝕。在循環水系統中有機物含量高會促進微生物繁殖。因此，不管對除鹽、爐水或循環水系統，COD都是越低越好，但並沒有統一的限制指標。在循環冷卻水系統中COD(KMnO4法)>5mg/L時，水質已開始變差。
⑤ -_-||二甲苯對人有什麼傷害
二甲苯 二甲苯屬於芳香烴類，人在短時間內吸入高濃度的甲苯或二甲苯，會出現中樞神經麻醉的症狀，輕者頭暈、惡心、胸悶、乏力，嚴重的會出現昏迷甚至因呼吸循環衰竭而死亡，主要來自於合成纖維、塑料、燃料、橡膠等，隱藏在油漆、各種塗料的添加劑以及各種膠粘劑、防水材料中，還可來自燃料和煙葉的燃燒 Xylene [C6H4(CH3)2＝106.17] 本品為無色透明液體；為鄰、間、對三種異構體的混合物;具特臭;易燃。與乙醇、 氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸程為137～140℃。 英文名：Dimethylbenzene;Xylene 縮寫：DMB 結構式： C6H4 (CH3) 外觀：二甲苯是一種無色透明液體 溶解性：不溶於水，溶於乙醇和乙醚。有毒性。 一般為對二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯及乙基苯的混合物。級別一般為凈水3℃和5℃餾程的優級品和一級品。 用途：廣泛用於有機溶劑和合成醫葯、塗料、樹脂、染料、炸葯和農葯等。 毒性及防護： 二甲苯具有中等毒性。經皮膚吸收後，對健康的影響遠比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶劑時，即強烈刺激食道和胃，並引起嘔吐，還可能引起血性肺炎，應立即飲入液體石蠟，延醫診治。二甲苯蒸氣對小鼠的LC為6000*10-6,大鼠經口最低致死量4000mg/kg。 健康危害： 二甲苯對眼及上呼吸道有刺激作用，高濃度時，對中樞系統有麻醉作用。急性中毒：短期內吸入較高濃度本品可出現眼及上呼吸道明顯刺激症狀、眼結膜及咽充血、頭暈、頭痛、惡心、胸悶、四肢無力、意識模糊、步態蹣跚。重者可有燥動、抽搐或昏迷。有的有癔病樣發作。慢性影響：長期接觸有神經衰弱綜合症，女人有可能導致月經異常。皮膚接觸常發生皮膚乾燥、皸裂、皮炎。 污染來源： 二甲苯是重要的化工原料，有機合成、合成橡膠、油漆和染料、合成纖維、石油加工、制葯、纖維素等生產工廠的廢水廢氣，以及生產設備不密封和車間通風換氣，是環境中二甲苯的主要來源。運輸、貯存過程中的翻車、泄漏，火災也會造成意外污染事故。 代謝和降解： 在人和動物體內，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三種異構體都有代謝為相應的苯甲酸(60%的鄰-二甲苯、80%～90%的間、對-二甲苯)，然後這些酸與葡萄糖醛酸和甘氨酸起反應。在這個過程中，大量鄰-苯甲酸與葡萄糧醛酸結合，而對-苯甲酸必乎完全與甘氨酸結合生成相應的甲基馬尿酸而排出體外。與此同時，可能少量形成相應的二甲苯酚(酚類)與氫化2-甲基-3-羥基苯甲酸(2%以下)。 殘留與蓄積： 在職業性接觸中，二甲苯主要經呼吸道進入身體。對全部二甲苯的異構體而言，由肺吸收其蒸氣的情況相同，總量達60%～70%，在整個的接觸時期中，這個吸收量比較恆定。二甲苯溶液可經完整皮膚以平均吸收率為2.25µg/(cm3·min)(范圍0.7～4.3µg/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸氣的經皮吸收與直接接觸液體相比是微不足道的。二甲苯的殘留和蓄積並不嚴重，上面我們已經說過進入人體的二甲苯，可以在人體的NADP(轉酶II)和NAD(轉酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然後與甘氨酸結合形成甲基馬尿酸在18小時內幾乎全部排出體外。即使是吸入後殘留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接觸後的3小時內(半衰期為0.5～1小時)全部被呼出體外。評價接觸二甲苯的殘留試驗，主要是測定尿內甲基馬尿酸的含量，也有人建議測定咱出氣體中或血液中二甲苯的含量，但後者的結果往往並不準確。由於甲基馬尿酸並不天然存在於尿中，又由於它幾乎是全部滯留的二甲苯代謝物，因而測定它的存在是最好的二甲苯接觸試驗的確證。二甲苯能相當持久地存在於飲水中。自來水中二甲苯的濃度為5mg/L時，其氣味強度相當於5級，二甲苯的特有氣味則要過7至8天才能消失；氣味強度為3級時則需4至5天。河水中二甲苯的氣味保持的時間較短，這與起始濃度的高低有關，一般可保留3至5天。 遷移轉化： 二甲苯主要由原油在石油化工過程中製造，它廣泛用於顏料、油漆等的稀釋劑，印刷、橡膠、皮革工業的溶劑。作為清潔劑和去油污劑，航空燃料的一種成分，化學工廠和合成纖維工業的原材料和中間物質，以及織物的紙張的塗料和浸漬料。二甲苯可通過機械排風和通風設備排入大氣而造成污染。一座精煉油廠排放入大氣的二甲苯高達13.18～1145g/h，二甲苯可隨其生產和使用單位所排入的廢水進入水體，生產1噸二甲苯，一般排出含二甲苯300～1000mg/L的廢水2立方米。由於二甲苯在水溶液中揮發的趨勢較強，因此可以認為其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在環境中也可以生物降解，但這種過程的速度比揮發過程的速率低得多。揮發到空中的二甲苯也可能被光解，這是它的主要遷移轉化過程。 二甲苯由呼氣和代謝物從人體排出的速度很快，在接觸停止18小時內幾乎全部排出體外，二甲苯能相當持久的存在於飲水中。由於二甲苯在水溶液中揮發性較強，因此，可以認為其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在環境中也可以生物降解和化學降解，但其速度比揮發低得多，揮發到空氣中的二甲苯可被光解。可與氧化劑反應，高濃度氣體與空氣混合發生爆炸。二甲苯有中等程度的燃燒危險。由於其蒸氣比空氣重，燃燒時火焰沿地面擴散。二甲苯易揮發，發生事故現場會彌漫著二甲苯的特殊芳香味，傾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上，或呈油狀物分布在水面，可造成魚類和水生生物的死亡。 危險特性： 易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。流速過快，容易產生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散至相當遠的地方，遇明火會引著回燃。 燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳。 包裝及貯運： 採用鍍鋅鐵桶包裝，每桶180kg。亦可用槽車裝運。 環境標准: 中國(TJ36-79) 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 100mg/m3(二甲苯) 中國(TJ36-79) 居住區大氣中有害物質的最高容許濃度 0.30mg/m3(一次值、二甲苯) 中國(GB16297-1996) 大氣污染物綜合排放標准(二甲苯) ①最高允許排放濃度(mg/m3)： 70(表2)；90(表1) ②最高允許排放速率(kg/h)： 二級1.0～10(表2)；1.2～12(表1) 三級1.5～15(表2)；1.8～18(表1) ③無組織排放監控濃度限值： 1.2mg/m3(表2)；1.5mg/m3(表1) 中國(待頒布) 飲用水源中有害物質的最高容許濃度 0.5mg/L(二甲苯) 中國(GHZB1-1999) 地表水環境質量標准(I、II、III類水域特定值) 0.5mg/L(二甲苯) 中國(GB8978-1996) 污水綜合排放標准 一級：0.4mg/L 二級：0.6mg/L 三級：1.0mg/L 應急處理處置方法: 一、泄漏應急處理 迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。盡可能切斷泄漏源，防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容；用泡沫覆蓋，抑制蒸發。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。迅速將被二甲苯污染的土壤收集起來，轉移到安全地帶。對污染地帶沿地面加強通風，蒸發殘液，排除蒸氣。迅速築壩，切斷受污染水體的流動，並用圍欄等限制水面二甲苯的擴散。 二、防護措施 呼吸系統防護：空氣中濃度較高時，佩戴過濾式防毒面具(半面罩)。緊急事態搶救或撤離時，建議佩戴空氣呼吸器。 眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。 身體防護：穿防毒物滲透工作服。 手防護：戴橡膠手套。 其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。 三、急救措施 皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。 吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。 食入：飲足量水，催吐。就醫。 滅火方法： 噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。滅火劑：泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。 （網上轉的）
⑥ 二甲苯對人體有害嗎
一、健康危害 侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。 健康危害：二甲苯對眼及上呼吸道有刺激作用，高濃度時對中樞神經系統有麻醉作用。 急性中毒：短期內吸入較高濃度核武器中可出現眼及上呼吸道明顯的刺激症狀、眼結膜及咽充血、頭暈、惡心、嘔吐、胸悶、四肢無力、意識模糊、步態蹣跚。重者可有躁動、抽搐或昏迷，有的有癔病樣發作。 慢性影響：長期接觸有神經衰弱綜合征，女工有月經異常，工人常發生皮膚乾燥、皸裂、皮炎。 二、毒理學資料及環境行為 毒性：屬低毒類。 急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠靜脈) 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒濃度(TDL0)：1500mg/m3，24小時(孕7～14天用葯)，有胚胎毒性。 污染來源：二甲苯是重要的化工原料，有機合成、合成橡膠、油漆和染料、合成纖維、石油加工、制葯、纖維素等生產工廠的廢水廢氣，以及生產設備不密封和車間通風換氣，是環境中二甲苯的主要來源。運輸、貯存過程中的翻車、泄漏，火災也會造成意外污染事故。 代謝和降解：在人和動物體內，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三種異構體都有代謝為相應的苯甲酸(60%的鄰-二甲苯、80%～90%的間、對-二甲苯)，然後這些酸與葡萄糖醛酸和甘氨酸起反應。在這個過程中，大量鄰-苯甲酸與葡萄糧醛酸結合，而對-苯甲酸必乎完全與甘氨酸結合生成相應的甲基馬尿酸而排出體外。與此同時，可能少量形成相應的二甲苯酚(酚類)與氫化2-甲基-3-羥基苯甲酸(2%以下)。 殘留與蓄積：在職業性接觸中，二甲苯主要經呼吸道進入身體。對全部二甲苯的異構體而言，由肺吸收其蒸氣的情況相同，總量達60%～70%，在整個的接觸時期中，這個吸收量比較恆定。二甲苯溶液可經完整皮膚以平均吸收率為2.25�0�8g/(cm3·min)(范圍0.7～4.3�0�8g/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸氣的經皮吸收與直接接觸液體相比是微不足道的。二甲苯的殘留和蓄積並不嚴重，上面我們已經說過進入人體的二甲苯，可以在人體的NADP(轉酶II)和NAD(轉酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然後與甘氨酸結合形成甲基馬尿酸在18小時內幾乎全部排出體外。即使是吸入後殘留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接觸後的3小時內(半衰期為0.5～1小時)全部被呼出體外。評價接觸二甲苯的殘留試驗，主要是測定尿內甲基馬尿酸的含量，也有人建議測定咱出氣體中或血液中二甲苯的含量，但後者的結果往往並不準確。由於甲基馬尿酸並不天然存在於尿中，又由於它幾乎是全部滯留的二甲苯代謝物，因而測定它的存在是最好的二甲苯接觸試驗的確證。二甲苯能相當持久地存在於飲水中。自來水中二甲苯的濃度為5mg/L時，其氣味強度相當於5級，二甲苯的特有氣味則要過7至8天才能消失；氣味強度為3級時則需4至5天。河水中二甲苯的氣味保持的時間較短，這與起始濃度的高低有關，一般可保留3至5天。 遷移轉化：二甲苯主要由原油在石油化工過程中製造，它廣泛用於顏料、油漆等的稀釋劑，印刷、橡膠、皮革工業的溶劑。作為清潔劑和去油污劑，航空燃料的一種成分，化學工廠和合成纖維工業的原材料和中間物質，以及織物的紙張的塗料和浸漬料。二甲苯可通過機械排風和通風設備排入大氣而造成污染。一座精煉油廠排放入大氣的二甲苯高達13.18～1145g/h，二甲苯可隨其生產和使用單位所排入的廢水進入水體，生產1噸二甲苯，一般排出含二甲苯300～1000mg/L的廢水2立方米。由於二甲苯在水溶液中揮發的趨勢較強，因此可以認為其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在環境中也可以生物降解，但這種過程的速度比揮發過程的速率低得多。揮發到空中的二甲苯也可能被光解，這是它的主要遷移轉化過程。 二甲苯由呼氣和代謝物從人體排出的速度很快，在接觸停止18小時內幾乎全部排出體外，二甲苯能相當持久的存在於飲水中。由於二甲苯在水溶液中揮發性較強，因此，可以認為其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在環境中也可以生物降解和化學降解，但其速度比揮發低得多，揮發到空氣中的二甲苯可被光解。可與氧化劑反應，高濃度氣體與空氣混合發生爆炸。二甲苯有中等程度的燃燒危險。由於其蒸氣比空氣重，燃燒時火焰沿地面擴散。二甲苯易揮發，發生事故現場會彌漫著二甲苯的特殊芳香味，傾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上，或呈油狀物分布在水面，可造成魚類和水生生物的死亡。 危險特性：易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。流速過快，容易產生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散至相當遠的地方，遇明火會引著回燃。 燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳。
⑦ 如何用紫外分光光度計，測量水中二甲苯的濃度
1 取樣品液,溶於一百毫升容量瓶中.用移液管取10毫升,定容稀釋到100毫升容量瓶（要不要稀釋看具體樣品濃度）.
2 配置一系列標准二甲苯濃度梯度溶液5份（比如0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5mg/L視樣品濃度度而定）在相同條件下測定吸光度,作標准曲線得線性方程.
3 測定未知樣品吸光度,平行測定三次,帶入線性方程,得濃度；按稀釋關系換算後得樣品濃度.
⑧ 廢水污水一般檢測哪幾項檢測機構有哪些
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⑨ 二甲苯有哪些特性怎樣進行檢測與應急處理
二甲苯是有機化工的重要工業原料，但二甲苯具備一定的毒性，可對人體造成傷害。世界衛生組織將二甲苯定義為3類致癌物質，長期小劑量接觸有罹患腫瘤風險。如果短時間內大量二甲苯經過空氣吸入呼吸道、皮膚吸收和誤服，則可引起急性中毒，輕症患者可以出現頭暈、頭痛、咳嗽、氣緊、乏力、手腳麻木、局部粘膜損傷。重症患者可能出現昏迷、呼吸衰竭、肝腎功能不全、循環衰竭等表現。
二甲苯檢測報警一體機適用於各種工業環境和特殊環境中的二甲苯濃度連續在線檢測及現場聲光報警，對危險現場的作業安全起到預警作用，儀器採用進口感測器和微控制器技術，具有信號穩定，精度高、重復性好等優點，防爆接線方式適用於各種危險場所。儀器兼容各種控制報警器、PLC、DCS等控制系統，可以同時實現現場報警和遠程監控、報警功能。
現場應急監測方法
氣體檢測管法；攜帶型氣相色譜法；水質檢測管法
快速檢測管法《突發性環境污染事故應急監測與處理處置技術》萬本太主編
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⑩ 二甲苯有什麼危害
二甲苯是一種無色透明液體，不溶於水，溶於乙醇和乙醚。有毒性。一般為對二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯及乙基苯的混合物。級別一般為凈水3℃和5℃餾程的優級品和一級品。廣泛用於有機溶劑和合成醫葯、塗料、樹脂、染料、炸葯和農葯等。
項目 質量指標
密度 860-870（20℃）Kg/m3
相對密度:0.86
餾程范圍 137.5-141.5℃ 3℃
137-143℃ 5℃
138.41-40.14℃ 1.73℃（本廠）
總含硫量mg/Kg 不大於3
蒸發殘留物mg/100ml 不大於5
博士試驗 通過
中性試驗 中性
閃點 27.2-46.1℃
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2.對環境的影響:
一、健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：二甲苯對眼及上呼吸道有刺激作用，高濃度時對中樞神經系統有麻醉作用。
急性中毒：短期內吸入較高濃度核武器中可出現眼及上呼吸道明顯的刺激症狀、眼結膜及咽充血、頭暈、惡心、嘔吐、胸悶、四肢無力、意識模糊、步態蹣跚。重者可有躁動、抽搐或昏迷，有的有癔病樣發作。
慢性影響：長期接觸有神經衰弱綜合征，女工有月經異常，工人常發生皮膚乾燥、皸裂、皮炎。
二、毒理學資料及環境行為
毒性：屬低毒類。
急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠靜脈)
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒濃度(TDL0)：1500mg/m3，24小時(孕7～14天用葯)，有胚胎毒性。
污染來源：二甲苯是重要的化工原料，有機合成、合成橡膠、油漆和染料、合成纖維、石油加工、制葯、纖維素等生產工廠的廢水廢氣，以及生產設備不密封和車間通風換氣，是環境中二甲苯的主要來源。運輸、貯存過程中的翻車、泄漏，火災也會造成意外污染事故。
代謝和降解：在人和動物體內，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三種異構體都有代謝為相應的苯甲酸(60%的鄰-二甲苯、80%～90%的間、對-二甲苯)，然後這些酸與葡萄糖醛酸和甘氨酸起反應。在這個過程中，大量鄰-苯甲酸與葡萄糧醛酸結合，而對-苯甲酸必乎完全與甘氨酸結合生成相應的甲基馬尿酸而排出體外。與此同時，可能少量形成相應的二甲苯酚(酚類)與氫化2-甲基-3-羥基苯甲酸(2%以下)。
殘留與蓄積：在職業性接觸中，二甲苯主要經呼吸道進入身體。對全部二甲苯的異構體而言，由肺吸收其蒸氣的情況相同，總量達60%～70%，在整個的接觸時期中，這個吸收量比較恆定。二甲苯溶液可經完整皮膚以平均吸收率為2.25µg/(cm3·min)(范圍0.7～4.3µg/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸氣的經皮吸收與直接接觸液體相比是微不足道的。二甲苯的殘留和蓄積並不嚴重，上面我們已經說過進入人體的二甲苯，可以在人體的NADP(轉酶II)和NAD(轉酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然後與甘氨酸結合形成甲基馬尿酸在18小時內幾乎全部排出體外。即使是吸入後殘留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接觸後的3小時內(半衰期為0.5～1小時)全部被呼出體外。評價接觸二甲苯的殘留試驗，主要是測定尿內甲基馬尿酸的含量，也有人建議測定咱出氣體中或血液中二甲苯的含量，但後者的結果往往並不準確。由於甲基馬尿酸並不天然存在於尿中，又由於它幾乎是全部滯留的二甲苯代謝物，因而測定它的存在是最好的二甲苯接觸試驗的確證。二甲苯能相當持久地存在於飲水中。自來水中二甲苯的濃度為5mg/L時，其氣味強度相當於5級，二甲苯的特有氣味則要過7至8天才能消失；氣味強度為3級時則需4至5天。河水中二甲苯的氣味保持的時間較短，這與起始濃度的高低有關，一般可保留3至5天。
遷移轉化：二甲苯主要由原油在石油化工過程中製造，它廣泛用於顏料、油漆等的稀釋劑，印刷、橡膠、皮革工業的溶劑。作為清潔劑和去油污劑，航空燃料的一種成分，化學工廠和合成纖維工業的原材料和中間物質，以及織物的紙張的塗料和浸漬料。二甲苯可通過機械排風和通風設備排入大氣而造成污染。一座精煉油廠排放入大氣的二甲苯高達13.18～1145g/h，二甲苯可隨其生產和使用單位所排入的廢水進入水體，生產1噸二甲苯，一般排出含二甲苯300～1000mg/L的廢水2立方米。由於二甲苯在水溶液中揮發的趨勢較強，因此可以認為其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在環境中也可以生物降解，但這種過程的速度比揮發過程的速率低得多。揮發到空中的二甲苯也可能被光解，這是它的主要遷移轉化過程。
二甲苯由呼氣和代謝物從人體排出的速度很快，在接觸停止18小時內幾乎全部排出體外，二甲苯能相當持久的存在於飲水中。由於二甲苯在水溶液中揮發性較強，因此，可以認為其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在環境中也可以生物降解和化學降解，但其速度比揮發低得多，揮發到空氣中的二甲苯可被光解。可與氧化劑反應，高濃度氣體與空氣混合發生爆炸。二甲苯有中等程度的燃燒危險。由於其蒸氣比空氣重，燃燒時火焰沿地面擴散。二甲苯易揮發，發生事故現場會彌漫著二甲苯的特殊芳香味，傾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上，或呈油狀物分布在水面，可造成魚類和水生生物的死亡。
危險特性：易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。流速過快，容易產生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散至相當遠的地方，遇明火會引著回燃。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳。
3.現場應急監測方法:
氣體檢測管法；攜帶型氣相色譜法；水質檢測管法
快速檢測管法《突發性環境污染事故應急監測與處理處置技術》萬本太主編
氣體速測管（北京勞保所產品、德國德爾格公司產品）
4.實驗室監測方法:
監測方法 來源 類別
氣相色譜法 GB11890-89 水質
氣相色譜法 GB/T14677-93 空氣
無泵型采樣氣相色譜法 WS/T153-1999 作業場所空氣
氣相色譜法 《固體廢棄物試驗與分析評價手冊》中國環境監測總站等譯 固體廢棄物
色譜/質譜法 美國EPA524.2方法 水質
5.環境標准:
中國(TJ36-79) 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 100mg/m3(二甲苯)
中國(TJ36-79) 居住區大氣中有害物質的最高容許濃度 0.30mg/m3(一次值、二甲苯)
中國(GB16297-1996) 大氣污染物綜合排放標准(二甲苯) ①最高允許排放濃度(mg/m3)：
70(表2)；90(表1)
②最高允許排放速率(kg/h)：
二級1.0～10(表2)；1.2～12(表1)
三級1.5～15(表2)；1.8～18(表1)
③無組織排放監控濃度限值：
1.2mg/m3(表2)；1.5mg/m3(表1)
中國(待頒布) 飲用水源中有害物質的最高容許濃度 0.5mg/L(二甲苯)
中國(GHZB1-1999) 地表水環境質量標准(I、II、III類水域特定值) 0.5mg/L(二甲苯)
中國(GB8978-1996) 污水綜合排放標准 一級：0.4mg/L
二級：0.6mg/L
三級：1.0mg/L
6.應急處理處置方法:
一、泄漏應急處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。盡可能切斷泄漏源，防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容；用泡沫覆蓋，抑制蒸發。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。迅速將被二甲苯污染的土壤收集起來，轉移到安全地帶。對污染地帶沿地面加強通風，蒸發殘液，排除蒸氣。迅速築壩，切斷受污染水體的流動，並用圍欄等限制水面二甲苯的擴散。
二、防護措施
呼吸系統防護：空氣中濃度較高時，佩戴過濾式防毒面具(半面罩)。緊急事態搶救或撤離時，建議佩戴空氣呼吸器。
眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
身體防護：穿防毒物滲透工作服。
手防護：戴橡膠手套。
其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。
三、急救措施
皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量水，催吐。就醫。
滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。。滅火劑：泡沫、二氧化碳、乾粉、砂土。