陽離子交換量的國標方法

❶ 土壤重金屬污染背景值如何確定

土壤重金屬污染背景值:

土壤基準值：指土壤重金屬對生物和環境不產生或有害影響的最大劑量或濃度;

土壤背景值是指在未受或受人類活動影響小的土壤環境本身的化學元素組成及其含量;

剛看的資料,可以用土壤背景值確定土壤環境基準值.方法有3.

1、土壤背景值加標准差等於基準值;

2、利用背景值代替基準值;

3、以高背景值區土壤元素的平均值作為基準值;

❷ 中國土壤等級分為6級,各級土壤的標準是什麼,含有哪些成分

土壤環境質量標准

Environmental quality standard for soils

GB 15618－1995

為貫徹《中華人民共和國環境保護法》，防止土壤污染，保護生態環境，保
障農林生產，維護人體健康，制定本標准。

1 主題內容與適用范圍

1.1 主題內容

本標准按土壤應用功能、保護目標和土壤主要性質，規定了土壤中污染物的最高
允許濃度指標值及相應的監測方法。

1.2 適用范圍

本標准適用於農田、蔬菜地、茶園、果園、牧場、林地、自然保護區等地的土壤。

2 術語

2.1 土壤：指地球陸地表面能夠生長綠色植物的疏鬆層。

2.2 土壤陽離子交換量：指帶負電荷的土壤膠體，借靜電引力而對溶液中的陽離
子所吸附的數量，以每千克干土所含全部代換性陽離子的厘摩爾(cmol)(按一價離
子計)數表示。

3 土壤環境質量分類和標准分級

3.1 土壤環境質量分類

根據土壤應用功能和保護目標，劃分為三類：

Ⅰ類主要適用於國家規定的自然保護區(原有背景重金屬含量高的除外)、集中式
生活飲用水源地、茶園、牧場和其他保護地區的土壤，土壤質量基本保持自然背
景水平。

Ⅱ類主要適用於一般農田、蔬菜地、茶園、果園、牧場等土壤，土壤質量基本上
對植物和環境不造成危害和污染。

Ⅲ類主要適用於林地土壤及污染物容量較大的高背景值土壤和礦產附近等地的
農田土壤(蔬菜地除外)。土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。

3.2 標准分級

一級標准 為保護區域自然生態，維持自然背景的土壤環境質量的限制值。

二級標准 為保障農業生產，維護人體健康的土壤限制值。

三級標准 為保障農林業生產和植物正常生長的土壤臨界值。

3.3 各類土壤環境質量執行標準的級別規定如下：

Ⅰ類土壤環境質量執行一級標准；

Ⅱ類土壤環境質量執行二級標准； Ⅲ類土壤環境質量執行三級標准；

4 標准值

本標准規定的三級標准值，見表1。

表1 土壤環境質量標准值 mg/kg

級別

一級

二級

三級

土壤pH值
項目

自然背景

<6.5

6.5～7.5

>7.5

>6.5

鎘 ≤

0.20

0.30

0.60

1.0

汞 ≤

0.15

0.30

0.50

1.0

1.5

砷 水田 ≤

15

30

25

20

30

旱地 ≤

15

40

30

25

40

銅 農田等

35

50

100

100

400

果園 ≤

—

150

200

200

400

鉛 ≤

35

250

300

350

500

鉻 水田 ≤

90

250

300

350

400

旱地 ≤

90

150

200

250

300

鋅 ≤

100

200

250

300

500

鎳 ≤

40

40

50

60

200

六六六 ≤

0.05

0.50

1.0

滴滴娣 ≤

0.05

0.50

1.0

註：①重金屬(鉻主要是三價)和砷均按元素量計，適用於陽離子交換量
>5cmol(+)/kg的土壤，若≤5cmol(+)/kg，其標准值為表內數值的半數。

②六六六為四種異構體總量，滴滴涕為四種衍生物總量。

③水旱輪作地的土壤環境質量標准，砷採用水田值，鉻採用旱地值。

5 監測

5.1 采樣方法：土壤監測方法參照國家環保局的《環境監測分析方法》、《土壤元
素的近代分析方法》（中國環境監測總站編）的有關章節進行。國家有關方法標
准頒布後，按國家標准執行。

5.2 分析方法按表2執行。

表2 土壤環境質量標准選配分析方法

序號

項目

測定方法

檢測范圍
mg/kg

注釋

分析方法
來源

1

鎘

土樣經鹽酸-硝酸-高氯

土壤總鎘

①、②

酸(或鹽酸-硝酸-氫氟酸-
高氯酸)消解後

(1)萃取-火焰原子吸收法
測定

(2)石墨爐原子吸收分光
光度法測定

0.025以上

0.005以上

2

汞

土樣經硝酸-硫酸-五氧
化二釩或硫、硝酸錳酸鉀
消解後，冷原子吸收法測
定

0.004以上

土壤總汞

①、②

3

砷

(1)土樣經硫酸-硝酸-高
氯酸消解後，二乙基二硫
代氨基甲酸銀分光光度
法測定

(2)土樣經硝酸-鹽酸-高
氯酸消解後，硼氫化鉀-
硝酸銀分光光度法測定

0.5以上

0.1以上

土壤總砷

①、② ②

4

銅

土樣經鹽酸-硝酸-高氯
酸(或鹽酸-硝酸-氫氟酸-
高氯酸)消解後，火焰原
子吸收分光光度法測定

1.0以上

土壤總銅

①、②

5

鉛

土樣經鹽酸-硝酸-氫氟
酸-高氯酸消解後(1)萃取
-火焰原子吸收法測定

(2)石墨爐原子吸收分光
光度法測定

0.4以上

0.06以上

土壤總鉛

②

6

鉻

土樣經硫酸-硝酸-氫氟
酸消解後， (1)高錳酸鉀
氧，二苯碳醯二肼光度法
測定(2)加氯化銨液，火
焰原子吸收分光光度法
測定

1.0以上

2.5以上

土壤總鉻

①

7

鋅

土樣經鹽酸-硝酸-高氯
酸(或鹽酸-硝酸-氫氟酸-
高氯酸)消解後，火焰原
子吸收分光光度法測定

0.5以上

土壤總鋅

①、②

8

鎳

土樣經鹽酸-硝酸-高氯
酸(或鹽酸-硝酸-氫氟酸-
高氯酸)肖解後，火焰原
子吸收分光光度法測定

2.5以上

土壤總鎳

②

9

六六
六和
滴滴
娣

丙酮-石油醚提取，濃硫
酸凈化，用帶電子捕獲檢
測器的氣相色譜儀測定

0.005以上

GB/T
14550-93

10

pH

玻璃電極法(土∶水
=1.0∶2.5)

—

②

11

陽離
子 交
換量

乙酸銨法等

—

③

註：分析方法除土壤六六六和滴滴涕有國標外，其他項目待國家方法標准發布後
執行，現暫採用下列方法：

①《環境監測分析方法》，1983，城鄉建設環境保護部環境保護局；

②《土壤元素的近代分析方法》，1992，中國環境監測總站編，中國環境科學出
版社；

③《土壤理化分析》，1978，中國科學院南京土壤研究所編，上海科技出版社。

6 標準的實施

6.1 本標准由各級人民政府環境保護行政主管部門負責監督實施，各級人民政府
的有關行政主管部門依照有關法律和規定實施。

6.2 各級人民政府環境保護行政主管部門根據土壤應用功能和保護目標會同有
關部門劃分本轄區土壤環境質量類別，報同級人民政府批准。

附加說明：

本標准由國家環境保護局科技標准司提出。

本標准由國家環境保護局南京環境科學研究所負責起草，中國科學院地理研究
所、北京農業大學、中國科學院南京土壤研究所等單位參加。

本標准主要起草人夏家淇、蔡道基、夏增祿、王宏康、武玫玲、梁偉等。

本標准由國家環境保護局負責解釋。

❸ 001×7（732）陽離子交換樹脂的交換容量是多少

你好，你的這個問題首先我給你說明一下，001x7(732)陽離子交換樹脂指標目前有二個交版換容量指權標，一、體積交換容量；二、全交換容量，還有001x7（732）還有三種執行標准：國標、電標、非標（行業內叫水標）。具體給你列表如下：

❹ 最新土壤國家標准

土壤環境質量標準是土壤中污染物的最高容許含量。污染物在土壤中的殘留積累，以不致造成作物的生育障礙、在籽粒或可食部分中的過量積累（不超過食品衛生標准）或影響土壤、水體等環境質量為界限。為貫徹《中華人民共和國環境保護》防止土壤污染，保護生態環境，保障農林生產，維護人體健康，制定本標准。本標准按土壤應用功能、保護目標和土壤主要性質，規定了土壤中污染物的最高允許濃度指標值及相應的監測方法。本標准適用於農田、蔬菜地、茶園、果園、牧場、林地、自然保護區等地的土壤。

基本信息
中文名
土壤環境質量標准

外文名
Environmental quality standard for soils

定義
土壤中污染物的最高容許含量

依據
《中華人民共和國環境保護法》

適用於
農田、蔬菜地、茶園

參數
標准名稱：中華人民共和國國家標准土壤環境質量標准

標准分類：農業土壤化肥標准

頒布日期：1995-1-1

實施日期：1996-03-01

標准類別：GB-國家標准

關鍵詞：土壤、環境質量

標准號：GB15618-1995

內容範圍
1.1主題內容

本標准按土壤應用功能、保護目標和土壤主要性質，規定了土壤中污染物的最高允許濃度指標值及相應的監測方法。

1.2 適用范圍

本標准適用於農田、蔬菜地、菜園、果園、牧場、林地、自然保護區等地的土壤。

術語
2.1 土壤：指地球陸地表面能夠 生長綠色植物的疏鬆層。

2.2 土壤陽離子交換量：指帶負電荷的土壤膠體，借靜電引力而對溶液中的陽離子所吸附的數量，以每千克干土所含全部代換性陽離子的厘摩爾（按一價離子計）數表示。

質量分類
3.1 土壤分類

根據土壤應用功能和保護目標，劃分為三類：

I類為主要適用於國家規定的自然保護區（原有背景重金屬含量高的除外）、集中式生活飲用水源地、茶園、牧場和其他保護地區的土壤，土壤質量基本上保持自然背景水平。

Ⅱ類主要適用於一般農田、蔬菜地、茶園果園、牧場等到土壤，土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。

Ⅲ類主要適用於林地土壤及污染物容量較大的高背景值土壤和礦產附近等地的農田土壤（蔬菜地除外）。土壤質量基本上對植物和環境不造成危害和污染。

3.2 標准分級

一級標准 為保護區域自然生態、維持自然背景的土壤質量的限制值。

二級標准 為保障農業生產，維護人體健康的土壤限制值。

三級標准 為保障農林生產和植物正常生長的土壤臨界值。

3.3 各類級別

各類土壤環境質量執行標準的級別規定如下：

Ⅰ類土壤環境質量執行一級標准；

Ⅱ類土壤環境質量執行二級標准；

Ⅲ類土壤環境質量執行三級標准。

標准值
本標准規定的三級標准值，見表1。

表1 土壤環境質量標准值 mg/kg

土 項目

級別 壤 pH值

一級

二級

三級

自然背景

<6.5

6.5～7.5

>7.5

>6.5

鎘 ≤

0.20

0.30

0.30

0.60

1.0

汞 ≤

0.15

0.30

0.50

1.0

1.5

砷 水田 ≤

15

30

25

20

30

.
展開全部
註：①重金屬（鉻主要是三價）和砷均按元素量計，適用於陽離子交換量>125cmol（+）/kg的土壤，若≤125cmol（+）/kg，其標准值為表內數值的半數。

②六六六為四種異構體總量，滴滴涕為四種衍生物總量醫學教育網`整理。

③水旱輪作地的土壤環境質量標准，砷採用水田值，鉻採用旱地值。

監測
5.1 采樣方法：

土壤監測方法參照國家環保局的〈環境監測分析方法〉、〈土壤元素的近代分析方法〉（中國環境監測總站編）的有關章節進行。國家有關方法標准頒布後，按國家標准執行。

5.2 分析方法

按表2執行。

表2 土壤環境質量標准選配分析方法

序號 項目 測定方法 檢測范圍 注釋 分析方法

mg/kg 來源

1 鎘 土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽

酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸)消解後 土壤總鎘 ①、②

(1)萃取-火焰原子吸收法測定 0.025以上

(2)石墨爐原子吸收分光光度法測定 0.005以上

2 汞 土樣經硝酸-硫酸-五氧化二釩或硫、 0.004以上 土壤總汞 ①、②

硝酸錳酸鉀消解後，冷原子吸收法測定

3 砷 (1)土樣經硫酸-硝酸-高氯酸消解後，二 0.5以上

乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法測定 土壤總砷 ①、② ②

(2)土樣經硝酸-鹽酸-高氯酸消解後，硼 0.1以上

氫化鉀-硝酸銀分光光度法測定

4 銅 土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽酸-硝酸-

氫氟酸-高氯酸)消解後，火焰原子吸收 1.0以上 土壤總銅 ①、②

分光光度法測定

5 鉛 土樣經鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸消解後 0.4以上

(1)萃取-火焰原子吸收法測定 土壤總鉛 ②

(2)石墨爐原子吸收分光光度法測定 0.06以上

6 鉻 土樣經硫酸-硝酸-氫氟酸消解後，(1)高 1.0以上

錳酸鉀氧，二苯碳醯二肼光度法測定(2) 土壤總鉻 ①

加氯化銨液，火焰原子吸收分光光度法測定 2.5以上

7 鋅 土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽酸-硝酸-氫 0.5以上 土壤總鋅 ①、②

氟酸-高氯酸)消解後，火焰原子吸收分光

光度法測定

8 鎳 土樣經鹽酸-硝酸-高氯酸(或鹽酸-硝酸-氫

氟酸-高氯酸)肖解後，火焰原子吸收分光 2.5以上 土壤總鎳 ②

光度法測定

9 六六六丙酮-石油醚提取，濃硫酸凈化，用帶電子 0.005以上 GB/T 14550-93

和滴滴娣 捕獲檢測器的氣相色譜儀測定

10 pH玻璃電極法(土∶水=1.0∶2.5) — ②

11陽離子乙酸銨法等 — ③

交換量

註：分析方法除土壤六六六和滴滴涕有國標外，其他項目待國家方法標准發布後執行，現暫採用下列方法：

①《環境監測分析方法》，1983，城鄉建設環境保護部環境保護局；

②《土壤元素的近代分析方法》，1992，中國環境監測總站編，中國環境科學出版社；

③《土壤理化分析》，1978，中國科學院南京土壤研究所編，上海科技出版社。

實施
6.1 本標准由各級人民政府環境保護行政主管部門負責監督實施，各級人民政府的有關行政主管部門依照有關法律和規定實施。

6.2 各級人民政府環境保護行政主管部門根據土壤應用功能和保護目標會同有關部門劃分本轄區土壤環境質量類別，報同級人民政府批准。

❺ 國標 飼料中三聚氰胺檢測方法

普通使用快速檢測卡，現在各地畜牧局。獸葯監督所都在用，卡是比較方便的，但是這只是初篩，確認還是需要上大型儀器上去。不過現在大家都基本用的卡，比較方便快速。可以買。不過現在這種卡，良莠不齊，建議你們要把好關。質量不好的用了，到時候丟面子更麻煩。比如他標示是檢驗50ppb，實際上在70ppb這種情況很常見

專業為以下
三聚氰胺(melamine)簡稱三胺, 學名三氨三嗪, 別名蜜胺、氰尿醯胺、三聚醯胺，分子式：C3N6H6、 C3N3(NH2)3 。分子量：126.12，是一種重要的氮雜環有機化工原料〔2〕。三聚氰胺顯弱鹼性，能夠與各種酸反應生成三聚氰胺鹽。在強酸或強鹼液中，三聚氰胺發生水解，胺基逐步被羥基取代，生成三聚氰酸二醯胺、三聚氰酸一醯胺和三聚氰酸。三巧中薯聚氰胺與醛類反應生成加成化合物。三聚氰胺與醛反應製成樹脂，三聚氰胺樹脂是一種多種用途的材料，防火耐熱且有很高的穩定性，用於生產塑料、廚房用具、防火纖維、商業濾膜、膠水和阻燃劑，部分亞洲國家，也被用來製造化肥。
2 材料與試劑
2.1 儀器與條件
Agilent 1100高效液相色譜儀（美國，Agilent公司）；二極體陣列檢測器（DAD），檢測波長240nm，柱溫：40℃。
（1）Agela VenusilTM ASB C18（ 4.6×250mm）；緩沖液：10mM檸檬酸, 10mM庚烷磺酸鈉； 流動相：緩沖溶液:乙腈=85:15；流速：1.0mL/min。
（2）Agela VenusilTM ASB C8（ 4.6×250mm）；流動相：緩沖液：乙腈=85：15；緩沖液：10mM檸檬酸，10mM辛烷磺酸鈉，調pH為3.0；流速：1.0mL/min；
離子交換固相萃取柱Agela ClearnertTM PCX(北京艾傑爾科技有限公司)
2.2 試劑與樣品
寵物飼料樣品（農業部飼料供應中心提供）；甲醇、乙腈為北京艾傑爾科技有限公司提供；氨水、乙酸鉛、三氯乙酸、均購於北京化學試劑公司；三聚氰胺標准品、檸檬酸、辛烷磺酸鈉孝者（Sigma公司）；甲醇為色譜純，其他均為化學純。
3 實驗方法
3.1樣品前處理方法
(1) 標准樣品配製：
取50mg三聚氰胺標准品，以20%甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm的標准溶液，使用時，以提取液(0.1%三氯乙酸)稀釋至所要的濃度。

(2) 提取：
稱取飼料樣品5g，加入50ml 0.1%三氯乙酸提取液，充分混勻，加入2mL 2%乙酸鉛溶液，超聲20min。然後取部分溶液轉移至10mL離心管中，8000rpm/min離心10min，取上清液3mL過混合型陽離子交換小柱(PCX)。

(3) 凈化(PCX小柱，60mg/3mL) ：
a) 活化及平衡：3mL甲醇，3mL水
b) 上樣：加入提取液3mL
c) 淋洗：3mL水；3mL 甲醇；棄去淋洗液並將小柱抽干。
d) 洗脫：5mL 5%氨化甲醇(v/v)洗脫。(5%氨化甲醇的配製：5mL氨水+95mL甲醇)。
e) 濃縮：50℃，氮氣吹乾，20%甲醇/水定容至2mL，HPLC分析或衍生後GC/MS分析。

3.2 HPLC檢測方法

3.2.1 三聚氰胺HPLC-UV檢測方法

三聚氰胺是強極性化合物，在傳統的反相C18柱上保留很差，需要用離子對試劑色譜方法才能有良好的保留與分離，按照美國食品葯品監督管理局（FDA）的三聚氰胺檢測方法和中國農業部公布的三聚氰胺檢測方法，採用艾傑爾(Agela) ASB系列親水色譜柱，可以得到良好的分離效果，分析色譜圖如下：

圖2 Venusil ASB 色譜柱分離三聚氰胺的譜圖

(a) 色譜柱：Venusil ASB C8 4.6×250mm；標准：FDA方法；流動相：緩沖液：乙腈=85：15；緩沖液：10mM檸檬酸，10mM辛烷磺酸鈉，調pH為3.0；流速：1.0mL/min；柱溫：40 oC；波長：240nm
(b) 色譜柱：Venusil ASB-C18 4.6×250mm；標准：中國農業部頒標准方法；緩沖液：10mM檸檬酸, 10mM庚烷磺酸鈉； 流動相：緩沖溶液:乙腈=85:15；流速：1.0mL/min;柱溫：40℃；波長：240nm
空白加培褲水平（mg/L） 回收率
0.01 116%
0.1 108%
0.5 92%
2 96%

由上表1可以看出：用PCX柱凈化樣品，可以得到滿意的回收率，此方法處理樣品，比FDA公布的前處理方法更加准確、可靠。

3.2.2 三聚氰胺LC-MS檢測方法

由於FDA公布的HPLC-UV方法中，流動相添加了離子對試劑，因此限制了液質聯用方法的使用；但不用離子對試劑色譜方法，三聚氰胺在傳統的C18柱上保留很差，不能得到較好的分離定量〔3〕。
基於此問題，艾傑爾科技公司自主開發了新的方法，採用艾傑爾(Agela) ASB系列親水色譜柱，不用離子對試劑也能得到有效的保留與分離。因此方法中流動相不含離子對試劑，可以用於質譜檢測。
與FDA 2007年4月公布的《Updated FCC Developmental Melamine Quantitation (HPLC-UV)》相比較，該方法大大降低了最低檢測限（MSD：0.5ppm；UV：2ppm），提高了檢測靈敏度。
以該方法分別在ASB-C8 4.6×250mm ASB-C18 4.6×250mm 得到的譜圖如下：

圖3 LC-MS方法檢測三聚氰胺的譜圖

緩沖液：10mM的NH4AC；流動相：Buffer:：ACN=95：5；流速：1.0mL/min；進樣量：樣品先用70%ACN溶解成約1mg/mL，用ACN稀釋成0.1mg/mL，進10uL；柱溫：40℃；波長：240nm
4 結果與討論

4.1陽離子交換柱(PCX)

三聚氰胺呈弱鹼性(弱陽離子化合物)，凈化過程一般應選擇陽離子交換柱。混合型的陽離子交換柱(PCX)通過將磺酸基團(-SO3H)鍵合在極性高聚物聚苯乙烯/二乙烯苯（PEP）吸附劑上，具有陽離子交換和反相吸附兩種機理，並具有以下優點：
a) 可通過兩種不同溶液的洗滌(水/一定pH值的緩沖溶液和有機溶劑)，使樣品更干凈，提高檢測的靈敏度。
b) 批次重復性好。
c) 回收率高，重現性好，即使小柱跑干也可以得到較高回收率。

4.2 LC-MS方法優點：

（1）檢測過程簡便：無須添加離子對試劑，三聚氰胺就可得到良好的保留與分離，避免了配製離子對流動相的復雜過程。
（2）提高了檢測的靈敏度：無離子對試劑，可以用於質譜檢測器，大大降低了最低檢測限（MSD：0.5ppm；UV：2ppm）。
（3）降低了檢測成本：不用離子對試劑，就不再需要買價格較貴的離子對試劑了，從而降低了檢測成本。
（4）延長了色譜柱的使用壽命：避免了使用離子對試劑減少色譜柱壽命的影響。
（5）該方法所使用的色譜柱具有通用性：無論是用FDA方法、中國農業部部頒標准方法和本公司開發的LC-MS方法，使用艾傑爾(Agela) ASB系列親水色譜柱均能得到一個很好的檢測結果，從而給客戶提供了多種選擇空間。