廢水磷酸鹽標准曲線

A. 鉬銻抗分光光度法測磷酸鹽的含量的葯品怎麼配，標准曲線怎麼繪制求大神支招

標准方法http://wenku..com/link?url=-Dw_

B. 磷酸鹽磷標准物質和磷酸根標准物質一樣嗎如果做正磷曲線，應該選用哪種標准物質

1、參考所採用標準的規定。2.磷酸銀不溶解在水中，如何和製作標准曲線呢。
建議採用磷酸鹽標准物質，應該是可溶的鈉鹽或鉀鹽。

C. 做總磷標准曲線時，取0.5ml的磷酸鹽標准溶液顯色後顏色比1ml的標液深，高手幫忙分析一下是什麼原因導致的

實驗操作不好。本來兩點都相差不大。顯色劑放久了就更容易出現了。

D. 在處理污水時磷酸鹽超標怎麼降低或除

• 提供磷酸根離子與水中的其他金屬離子形成難溶於水的磷酸鹽沉澱進行液固相分離。

E. 無機磷標准曲線的繪制，氯酸買不到了怎麼辦

1.1方法原理在強酸性溶液中,用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵氨溶液回滴.根據硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量. 1.2 適用范圍適用於地表水、地下水、飲用水、近岸海域海水、生活污水和工業廢水的監測.用0.2500mol／L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定大於50mg/L的COD值,定上限是700mg／L,用0.0250mol／L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定5~50mg/L的COD值. 2儀器試劑 2.1迴流裝置：帶250ml錐形瓶的全玻璃迴流裝置. 2.2加熱裝置：變阻電爐. 2.3 50ml酸式滴定管. 2.4重鉻酸鉀標准溶液(1／6K2CrO7=0.2500mol／L)：稱取預先在 120℃烘乾2h的基準或優級純重鉻酸鉀12.258g溶於水中,移 入1000ml 容量瓶,稀釋至標線,搖勻. 2.5試亞鐵靈指示液：稱取1.458g鄰菲啰啉(C12H8N2?H2O,1,10—phenanthroline),0.695g硫酸亞鐵(FeSO4?7H2O)溶於水中,稀釋至100ml,貯於棕色瓶內. 2.7硫酸亞鐵銨標准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O≈0.1mol/L]：稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶液於水中,邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸,冷卻後移入1000ml容量瓶中,加水稀釋至標線,搖勻.臨用前,劇重鉻酸鉀標准溶液標定. 標定方法：准確吸取10.00ml重鉻酸鉀標准溶液於500ml錐形瓶中,加水稀釋至110ml左右,緩慢加入30ml濃硫酸,混勻.冷卻後,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0,15mi),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點. C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500*10.00/V 式中：C---硫酸亞鐵銨標准溶液的濃度(mol／L)； F---硫酸亞鐵銨標准滴定溶液的用量(ml). 2.8硫酸—硫酸銀溶液：於2500ml濃硫酸中加入25g硫酸銀.放置1~2d,不時搖動使其溶解. 2.9硫酸汞：結晶或粉末. 3 操作步驟 3.1取20.00ml混合均勻的水樣(或適量水樣稀釋至20.00ml)置250ml磨口的迴流錐形瓶中,准確加入10.00ml重鉻酸鉀標准溶液及數粒洗凈的玻璃珠或沸石,連接磨口迴流冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入 30ml硫酸—硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻,加熱迴流2h(自開始沸騰時計時). 註：①對於化學需氧量高的廢水樣,可先取上述操作所需1/10的廢水樣和試劑,於15mmXl50mm硬質玻璃試管中,搖勻,加熱後觀察是否變成綠色.如溶液顯綠色,再適當減少廢水取樣量,直到溶液不變綠色為止：,從而確定廢水樣分析時應取用的體積.稀釋時,所取廢水樣量不得少於5ml,如果化學需氧量很高,則廢水樣應多次逐級稀釋. ②廢水中氯離子含量超過30mg／L時,應先把0.4g硫酸汞加入迴流錐形瓶中,再加20.00ml廢水(或適量廢水稀釋至20.00ml)、搖勻.以下操作同上. 3.2冷卻後,用90ml水從上部慢慢沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶.溶液總體積不得少於 140ml,否則因酸度太大,滴定終點不明顯. 3.3溶液再度冷卻後,加3滴試亞鐵靈指示液,剛硫酸亞鐵銨標准溶液滴定,溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標准溶液的用量. 3.4測定水樣的同時,以20.00ml重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白試驗.記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量. 4 計算 CODcr(O2,mg/L)=(V0-V1)*C*8*1000/V 式中：C—硫酸亞鐵銨標准溶液的濃度(mol／L); V0—滴定空白時硫酸亞鐵銨標准溶液用量( ml); V1—滴定水樣時硫酸亞鐵銨標准溶液的用量 (ml); V—水樣的體積(m1); 8--氧(1／2O)摩爾質量(g／mol). 5 儀器維護 5.1操作人員應嚴格按照本規程及操作說明書操作,使用後應做好使用登記並搞好儀器周邊衛生. 5.2儀器長期沒使用時,保管人要定期開機運行一次,檢查儀器運轉是否正常,每年定期由計量局派專業人員負責校準,並作好記錄. 總磷 1概述 1．1方法原理在酸性條件下,正磷酸鹽與鉬酸鹽、酒石酸銻氧鉀反應,生成磷鉬雜多酸,被還原劑抗壞血酸還原,則變成藍色絡合物,通常即稱磷鉬藍. 1．2干擾及消除砷含量大於2mg/L有干擾,可用硫代硫酸鈉除去.硫化物量大於2mg/L有干擾,在酸性條件下通氮氣可以除去.六價鉻大於50mg/L有干擾,用亞硫酸鈉除去.亞硝酸鹽大於1mg/L有干擾,用氧化消解或加氨磺酸均可以除去.鐵濃度為20mg/L,使結果偏低5%；銅濃度達10mg/L不幹擾；氟化物小於70mg/L也不幹擾.水中大多數常見離子對顯色的影響可以忽略. 1．3方法的適用范圍本方法最底檢出濃度為0.01mg/L(吸光度A=0.01時所對應的濃度)；測定上限為0.6mg/L. 可適用於測定地表水、生活污水及化工、磷肥、機加工金屬表面磷化處理、農葯、鋼鐵、焦化等行業的工業廢水中的正磷酸鹽分析. 2儀器及試劑 2．1儀器分光光度計. 2．2試劑 ①（1+1）硫酸； ②10%抗壞血酸溶液：溶解10g抗壞血酸於水中,並稀釋至100ml.該溶液貯存在棕色玻璃瓶中,在約4℃可穩定幾周.如顏色變黃,則棄去重配. ③鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[（NH4）6Mo7O24?4H2O]於100ml水中.溶解0.35 g酒石酸銻氧鉀[K(SbO)C4H4O6?1/2H2O] 於100ml水中. 在不斷攪拌下,將鉬酸銨溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸中,加酒石酸銻氧鉀溶液並且混合均勻.貯存在棕色的玻璃瓶中於約4℃保存.至少穩定兩個月. ④濁度―色度補償液：混合兩份體積的（1+1）硫酸和一份體積的10%抗壞血酸溶液.此溶液當天配製. ⑤磷酸鹽貯備溶液：將優級純磷酸二氫鉀（KH2PO4）於110℃乾燥2h,在乾燥器中放冷.稱取0.2197g溶於水,移入1000ml溶量瓶中.加（1+1）硫酸5ml,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含50.0μg磷（以P計）. ⑥磷酸鹽標准溶液：吸取10.00 ml磷酸鹽貯備液於250ml溶量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含2.00μg磷.臨用時現制. 3步驟（1） 校準曲線的繪製取數支50ml具塞比色管,分別加入磷酸鹽標准使用液：0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0 ml,加水至50ml. ①顯色：向比色管中加入1ml 10%抗壞血酸溶液,混勻.30s後加2ml鉬酸鹽溶液充分混勻,放置15min. ②測量：用10mm或30 mm比色皿,於700nm波長處,以零濃度溶液為參比,測量吸光度. （2） 樣品測定分取適量經濾膜過濾或消解的水樣（使含磷量不超過30μg）加入50ml比色管中,用水稀釋至標線.以下按繪制標准曲線的步驟進行顯色和測量.減去空白試驗的吸光度,並從標准曲線上查出含磷量. 4計算 m 磷酸鹽（P,mg/L）= ——— V 式中：m——由校準曲線查得的磷量（μg）； V——水樣體積（ml）. 氨氮 1概述水樣的預處理水樣帶色或渾濁以及含其他一些干擾物質,影響氨氮的測定.為此,在分析時需作適當的預處理.對較清潔的水,可採用絮凝沉澱法；對污染嚴重的水或工業廢水,則用蒸餾法消除干擾. 絮凝沉澱法 1.1方法原理加適量的硫酸鋅於水樣中,並加氫氧化鈉使呈鹼性,生成氫氧化鋅沉澱,再經過濾除去顏色和渾濁. 2儀器試劑 2.1 10%硫酸鋅溶液：稱取10g硫酸鋅溶於水,稀釋至100ml. 2.2 25%氫氧化鈉溶液：稱取25g氫氧化鈉溶於水,稀釋至100ml,貯於聚乙烯瓶中. 2.3 硫酸,ρ=1.84. 3 操作步驟取100ml水樣於具塞量筒或比色管中,加入1ml10%硫酸鋅溶液和0.1~0.2ml25%氫氧化鈉溶液,調節PH至10.5左右,混勻.放置使沉澱,用經無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾,棄去初濾液20ml. 蒸餾法 1概述 1.1方法原理調節水樣的PH使在6.0~7.4的范圍,加入適量氧化鎂使呈微鹼性,蒸餾釋放出的氨被吸收於硫酸或硼酸溶液中.採用納氏比色法或酸滴定法時,以硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,則以硫酸溶液為吸收液. 2儀器試劑 2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500ml凱氏燒瓶、氮球、直形冷凝管和導管. 2.2 水樣稀釋及試劑配製均用無氮水.無氮水制備： 2.2.1 蒸餾法：每升蒸餾水中加0.1ml硫酸,在錢玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50ml初餾液,接取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密封保存. 2.2.2 離子交換法：使蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂柱. 2.3 1mol/L鹽酸溶液. 2.4 1mol/氫氧化鈉溶液. 2.5 輕質氧化鎂（MgO）：將氧化鎂在500℃下加熱,以除去碳酸鹽. 2.6 0.05%溴百里酚藍指示液（PH6.0~7.6） 2.7防沫劑,如石臘碎片. 2.8吸收液： 2.8.1 硼酸溶液：稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L. 2.8.2硫酸（H2O4）IPIY：0.01mol/L 3 操作步驟 3.1 蒸餾裝置的預處理：加250ml水樣於凱氏燒瓶中,加0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,熱蒸餾至餾出液不含氮為止,棄去瓶內殘液. 3.2 分取250ml水樣（如氨氮含量較高,可分取適量並加水至250ml,使氨氮含量不超過2.5mg）,移入凱氏燒瓶中,加數滴溴里酚藍指示液,用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調節至PH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200ml時,停止蒸餾,定容至250ml. 3.3 採用酸滴定法和納氏比色法時,以50ml硼酸溶液為吸收液；採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50ml0.01mol/L硫酸溶液為吸收液. 納氏試劑光度法 1概述 1.1 方法原理碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物,此顏色在較寬波長內具強吸收.通常測量用波長在410~425nm范圍. 1.2 適用范圍本方法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣作適當的預處理後,本法可適用於地表不、地下水、工業廢水和生活污水中的氨氮的測定. 2儀器試劑 2.1 分光光度計. 2.2 PH計. 2.3 配製試劑用均應為無氨水. 納氏試劑： 2.3.1 稱取20g碘化鉀溶於約10ml水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,停止滴加氯化汞溶液.,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不溶解時,停止滴加氯化汞溶液.另稱得上20克氫氧化鉀溶於水,並稀釋至 ml,充分冷卻至室溫後,將上述溶液在攪拌下,徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400ml,混勻.靜置過夜.將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存. 2.4 酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉溶於100 ml水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100ml. 2.5 銨標准貯備液：稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨溶於水,移入1000ml容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮. 2.6 銨標准使用溶液：移取5.00ml銨標准貯備液於500ml容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮. 3、操作步驟 3.1 標准曲線的繪制 3.1.1 吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml銨標准使用液於50ml比色管,加水至標線,加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻.加1.5ml納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測量吸光度. 3.1.2 由測得的吸光度,減去零濃度空白的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的校準曲線. 3.2 水樣的測定 3.2.1 分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg）,加入50ml比色管中,稀釋至標線,加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液.以下同校準曲線的繪制. 3.2.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50 ml比色管中, 加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5ml納氏試劑,混勻.放置10min後,同校準曲線的步驟測量吸光度. 3.3 空白試驗以無氨水代替水樣,做全程序空白測定. 4 計算由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度後,從校準曲線上查得氨氮含量（mg）. 氨氮（N,mg/L）=m/V×1000 式中：m——從校準曲線上查得氨氮含量（mg）； V——水樣體積（ml）.

F. 水質檢測什麼時候需要重新做標線 磷酸鹽顯色劑每次都是重新配製

環境變化要重做曲線，如果一直沒變化三個月需重做標准曲線。

G. 廢水磷酸鹽和飲用水磷酸鹽怎麼計算

5.1 水樣中總磷酸鹽含量X（毫克/升），按下式計算：
X ＝ A/Vw*1000
式中：A——從標准曲線查得的專總磷酸鹽的含屬量，毫克；
Vw——水樣體積，毫升。

5.2 水樣中正磷酸鹽含量X（毫克/升），按下式計算：
X ＝ A/Vw*1000
式中：A——從標准曲線查得的正磷酸鹽的含量，毫克；
Vw——水樣體積，毫升。
6 允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.30%。

H. （高手進）污水處理去除磷化廢水的磷酸根（要求低於0.5）如何配比 PAC PAM NAOH，葯劑用量是多少

PH=1.5的溶液三元酸，摩爾濃度為1.07mol/L。配置25%濃度的片鹼溶液，摩爾濃度6.25mol/L。

將1000LPH=1.5的廢水調版成PH=7，則：1000×1.07=6.25×A；A=171.2（L）權
因為磷酸是中強酸，在反映的同時會有氫離子電離，需要的片鹼就會增加。應配置200L 25%溶液。所需片鹼為200×0.25=50公斤。
PAC和PAM配置1‰ 。在污水中保證1—5ppm的量就可以了。
我隨便問一句啊。你這個水處理是只要求處理PH嗎，重金屬和COD都不用管嗎？感覺像是個糊弄人的玩意。還有就是你們怎麼不有ORP/PH表控制加葯量。這多省事啊。

I. 總磷標准曲線

水中總磷標准曲線濃度（ppm）吸光度分別：

一般的標准曲線的做法是配置已知被測物濃度的標准物質5個或更多，用欲使用的測量方法，比如現在測P，（不知道你用什麼方法，化學反應稱重或者滴定什麼的，反正就是你測未知物的方法），得到實驗值，建立與已知關系（比如重量或者滴定體積等）的方程，即得到標准曲線。

(9)廢水磷酸鹽標准曲線擴展閱讀：

正磷酸鹽的常用測定方法有3種：

①釩鉬磷酸比色法。此法靈敏度較低，但干擾物質較少。

②鉬-銻-鈧比色法。靈敏度高，顏色穩定，重復性好。

③氯化亞錫法。雖靈敏但穩定性差，受氯離子、硫酸鹽等干擾。

磷是畜禽飼料中的重要指標,畜禽對磷的攝入量不足或過量都將嚴重影響畜禽健康,因此飼料必須經常檢測。根據 GB/T6437 飼料中總磷的測定分光光度法採用釩鉬磷酸比色法的原理。