焦化廢水深度處理技術及應用趙靜

⑴ 技術方法應用及效果

（一）地球物理技術攻關

深水長電纜地震採集與處理技術

（1）長電纜地震資料採集

以南海502號地震船為例，地震採集系統採用了Syntrak－960數字地震採集系統（MSTP）、多纜記錄系統（MSRS）、系統控制器、QC監控系統和電纜張力監測系統等。

（2）長電纜地震資料處理技術

崎嶇海底的存在嚴重影響了下伏地層的地震成像。另一方面，由於存在崎嶇不平的海底，橫跨海底界面強烈的側向速度變化使得下伏地層隨著海底起伏，構造形態嚴重畸變，根本不能反映構造的真實面貌。近年來，通過對崎嶇海底區地震採集的實驗室正演模擬，進一步揭示了深水崎嶇海底區地震波傳播的本質特徵，以及崎嶇海底對地震波的影響機理和成像畸變的因素；通過對崎嶇海底區地震採集處理的攻關，特別是對崎嶇海底區繞射多次波的壓制改善了地震資料的品質；通過對層替換技術、波場延拓技術、疊前深度偏移處理等多種方法進行了處理試驗，確定了疊前深度偏移對崎嶇海底的處理流程，解決了由崎嶇海底造成的構造畸變問題。

圖4-17（上）為04EC2458深度偏移成果剖面，圖4-17（下）為該測線最終偏移時間剖面。從深度和時間剖面的對比來看，深度剖面保持了原有的解析度和信噪比，剖面面貌比較自然，大部分地區海底崎嶇影響基本消除，隨海底崎嶇起伏的同相軸基本上被拉平，反映了地下真實的構造形態，但局部地區仍然存在上下地震反射起伏共鳴的現象，說明海底崎嶇的影響仍未消除，分析這些局部海底崎嶇影響仍未消除的情況，可以發現，這些不理想的情況的上方海底為一些較淺的海溝，仔細觀察，可以發現這些較淺的海溝里充填了較厚的沉積物（圖4-18），通過沉積速度分析，發現這些沉積物沉積速度很低，大約1670m/s，比1480m/s稍高，但比起隆起上的沉積速度1820m/s要低得多，如此低速的沉積物可能是一些晚期沉積的淤泥。

圖4-17 04EC2458疊前深度偏移剖面和最終偏移時間剖面對比

圖4-18 海底崎嶇沉積速度分析

（二）應用與效果

通過對崎嶇海底區地震採集處理的攻關，特別是對崎嶇海底區繞射多次波的壓制改善了地震資料的品質；通過對層替換技術、波場延拓技術、疊前深度偏移處理等多種方法進行處理試驗，確定了疊前深度偏移對崎嶇海底的處理流程，解決了由崎嶇海底造成的構造畸變問題，同時還探索出了一套移動平均消除海底崎嶇的時深轉換方法。通過地震採集處理的攻關，地震資料品質明顯提高（圖4-19），這為進一步的地質解釋奠定了堅實資料基礎。

圖4-19 地震採集處理攻關剖面與老剖面對比

上—1997年剖面；下—2005年剖面

利用深水長電纜地震資料處理技術，落實了一批崎嶇海底的構造圈閉，為鑽探准備了一批目標

利用二維資料三維工作方式進行疊前深度偏移，所得深度剖面海底崎嶇影響基本消除，剖面構造形態清楚，閉合差較小，基本滿足地質解釋和分析的要求。利用移動平均消除海底崎嶇影響的時深轉換方法，得到的深度構造圖基本能反映地下構造的真實形態，與利用疊前深度偏移技術得到的目的層深度構造圖比較，兩者形態及高點位置大體相同。不同之處相互修正，得出最終深度構造圖，滿足勘探精度要求。利用深水長電纜地震資料處理技術，落實了一批崎嶇海底的構造圈閉。下面以白雲6-1和荔灣3-1構造圈閉為例來說明。

（1）白雲6-1構造圈閉

該構造位於白雲凹陷最中心的部位，烴源條件最好，但它同樣處在白雲凹陷海底崎嶇最嚴重的部位，地震成像品質很差，信噪比低、連續性差，多次波發育，海底崎嶇完全掩蓋了下伏地層真實的反射特徵。

通過最終時間偏移剖面上對層位的精細解釋，可以得到白雲6-1構造圈閉主要目的層位的時間構造圖。根據上述方法，對白雲6-1構造圈閉主要目的層進行時深轉換，獲得白雲6-1構造圈閉各層深度構造圖，圖4-20為主要目的層SB23.8的時間和深度構造圖。白雲6-1構造圈閉是一個完整的簡單背斜構造，沒有斷層破壞，面積大，幅度高，與地質分析基本相符。

圖4-20 二維時深轉換和三維疊前深度偏移比較

在沒有疊前深度偏移資料的情況下，移動平均消除海底崎嶇的時深轉換方法是比較實用而有效的辦法，通過此方法能夠較好的獲得崎嶇海底區下伏地層真實的構造形態，可以達到目前勘探精度的要求。

將三維疊前深度偏移結果和二維條件下進行時深轉換的構造圖進行比較，可以發現兩者構造面積和形態相近，高點埋深與高點位置幾乎一致，但在構造的形態方面三維得到的更加精細和可靠。

（2）荔灣3-1構造圈閉

荔灣3-1構造圈閉區域構造位置位於白雲凹陷東部斜坡帶上，是南部隆起向白雲凹陷伸展的鼻狀低凸起上一個被斷層復雜化的斷背斜構造，構造區域二維地震測網約1.5km×1.5km。

荔灣3-1構造圈閉水深超過1300m，而且海底崎嶇，由於時深轉換方法的不同，多家公司所做的T₅層深度構造圖相差很大，說明了海底崎嶇對深度構造圖的影響，同時也增加了該目標的不確定性。經過時深轉換後，海底崎嶇影響基本消除，比較真實地反映了海底下伏地層的構造形態，並與實際地質分析基本相符。在南斷塊存在兩個構造高點，構造的最高點在南斷塊的南部（而在時間構造圖上，高點在南斷塊的北部）（圖4-21）。2006年，LW3-1-1井鑽探成功，在構造方面，鑽探結果與預測相符。

通過上述工作，對解決崎嶇海底的難題有以下技術、方法上的突破。

（1）合理調整採集參數及組合，通過分頻去噪和波動方程模擬技術，壓制崎嶇海底多次波，使多次波基本消除，提高了資料的信噪比。

圖4-21 荔灣3-1構造圈閉時間－深度構造圖

（2）疊前深度偏移技術是目前復雜地形條件下使深部反射正確成像的最有效技術。利用二維資料三維工作方式所得深度剖面海底崎嶇影響基本消除，剖面構造形態清楚，閉合差較小。

（3）移動平均消除海底崎嶇影響的時深轉換方法，得到深度構造圖基本能反映地下構造的真實形態，與利用疊前深度偏移技術得到的目的層深度構造圖比較，兩者形態及高點位置大體相同。不同之處相互修正，得出最終深度構造圖，滿足勘探精度要求。

（4）崎嶇海底長電纜地震採集處理技術，獲得了20000餘千米的高質量地震資料，為地質研究、儲層預測、烴類檢測提供了重要基礎資料。

⑵ 焦化廢水的深度處理回用項目 終端工藝是反滲透，前端工藝不運行，造成反滲透頻繁清洗，周期平均不超過...

你用的技術已經過時了。我建議你在二沉池出水和OR之間加一組NEP（納米微電解），投資不大，幾乎沒運行成本，你RO壽命能翻幾番，大約延長壽命至少5倍。其實不用RO，單獨用NEP就足矣將焦化廢水從COD300處理到60以下

⑶ 跪求《焦化廢水處理技術及發展前景》論文大綱

(一）工程概述
1、廢水水質
本工程現有一套處理裝置，處理量為200m3/d，需要改建；另外增加馬上需要投產的二期工程，新建一套廢水處理裝置，處理廢水量為200m3/d，合計廢水總量為400m3/d。
表－1 焦化廢水水質 （單位為mg/L）

2、水質排放要求
根據上海市污水綜合排放標准二級標准，廢水處理後需達到的排放標准如表－2所示：
表－2廢水處理排放標准 （除溫度、pH外，其餘單位為mg/L）

（二） 廢水處理工藝
1、工藝流程
本改擴建工程包括原有系統改造及新建兩部分。根據上海焦化有限公司廢水處理的成果，結合原有的廢水處理工藝，新擴改工程採用A1－A2－O生物膜工藝。
盡量不改變已有廢水處理設施的功能和結構，充分利用已有廢水處理構築物的處理能力，對老系統進行改造，在原有的A/O系統基礎上增加一個厭氧酸化池，即改為A1－A2－O生化系統。新建一套A1－A2－O生化系統，兩套系統各承擔一半的處理水量。
整個廢水處理改擴建工程工藝流程圖（略）

2、工藝流程說明
（1）從各車間出來的生產廢水及生活污水統一進入調節池，調節池的主要作用是均衡廢水的水質和水量，保證後續生化處理設施運行的穩定性。由於廢水的含磷量極少，故在調節池中加入磷營養鹽，提供微生物所需的營養。
（2）調節池出來的廢水由兩台泵分別提升至新老兩套A1－A2－O生化系統，在生化處理系統中，廢水的降解過程如下：
a. 焦化廢水首先進入厭氧酸化段。在該段，廢水中的苯酚、二甲酚以及喹啉、異喹啉、吲哚、吡啶等雜環化合物得到了較大的轉化或去除，厭氧酸化段的設置對於復雜有機物的轉化與去除是十分有利的。因此，廢水經過厭氧酸化段後水質得到了很好的改善，廢水的可生化性較原水有所提高，為後續反硝化段提供了較為有效的碳源。
b. 在缺氧段進行的主要是反硝化反應，從酸化段出來的廢水進入缺氧段，同時好氧段處理後的出水也部分迴流至缺氧段，為缺氧段提供硝態氮。另外，由於焦化廢水中所含反硝化碳源不足，需在缺氧池中加入甲醇作為補充碳源。

經過缺氧段的處理，硝態氮被轉化為氮氣，達到脫氮的目的。同時，廢水中的大部分有機物得到了去除，使廢水以較低的COD進入好氧段，這對於好氧段進行的硝化反應是十分有利的。
c. 廢水經過缺氧段的處理後進入好氧段。在好氧段，由於廢水中所含氨氮較高而COD較低。因此，在這里進行的主要是硝化反應，在好氧段需投加純鹼溶液提供硝化反應所需的鹼度。廢水經過好氧段的處理後，氨氮基本可全部轉化為硝酸鹽氮（硝酸鹽氮通過迴流至缺氧段，在缺氧段最終轉化為氮氣後得到有效脫氮），同時，有機物得到進一步的降解，使最終出水COD達標。
（3）廢水經生化系統處理出來後，經過混凝沉澱池進行泥水分離，在混凝部分投加聚鐵，以增加沉澱部分污泥的沉澱性能，並且進一步降低出水COD。
二沉池出水接入「北排」管網。
（4）從二沉池排出的剩餘污泥定時排至污泥濃縮池進行濃縮穩定處理，濃縮池上清液迴流至調節池再次進行處理，濃縮池污泥排入污泥貯池中，定時由污泥脫水機進行脫水處理。脫水前需加入PAM與污泥進行絮凝反應，提高污泥脫水效率。
污泥脫水後外運處置。

4、工藝條件
（1）控制進水水質水量
根據焦化廢水主要來源水質水量的原始統計數據，以及設計方案的規定，進入污水處理系統的廢水水質水量必須達到設計要求
（2）廢水預處理
為降低後續生化處理負荷，減輕有毒物質的沖擊負荷，同時為穩定後續生化處理效果，利於操作管理，廢水進入系統以前需進行預處理。
a. 控制進水COD含量
進水COD波動過大，會對系統運行帶來很大沖擊。因此，根據設計要求應嚴格控制進水COD在設計要求范圍內。
b. 控制進水水溫
來自老廠區的終冷廢水、蒸氨廢水和5＃、6＃焦爐蒸氨廢水因水溫很高，需經板式冷凝器及霧化冷卻器冷卻到38℃以下再排入調節池。
c. 控制進水中油類含量
煤氣冷凝廢水及各處清濁分流的濁水經重力隔油、氣浮除油處理（含油低於30mg/L），使含油量低於影響微生物正常生長的濃度後，再排入調節池。
d. 降低氨氮
部分蒸氨廢水先通過焦化有限公司固定氨分解裝置，將其氨氮濃度由800 mg/L降低到250 mg/L後，排入調節池。
e. 降低灰分
來自「三聯供」的廢水因灰分較多，需經沉澱除灰後再排入調節池。

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⑷ 焦化廢水處理工藝有哪些

焦化廢水的處理工藝：
1.改性沸石對焦化廢水中COD的去除
沸石是一種天然的多孔礦物，是呈架狀結構的多孔含水鋁硅酸鹽晶體的沸石族礦物的總稱，沸石化學成分實際上是由Si 、Al203、H2O、鹼和鹼土金屬離子四部分構成[4]。沸石的一般化學式為：AmBqO2q.nH20，結構式為Ax/q[(AlO2)x(SiO2)y]nH2O，其中：A為Ca、Na、K、Ba、Si等陽離子，B為Al和Si，q為陽離子電價，m為陽離子數，n為水分子數，X為AJ原子數，Y為Si原子數，v，x通常在1～5之間，(x+y)是單位晶胞中四面體的個數[5]。沸石是一種廉價的地方性材料，在我國具有豐富的儲量，來源廣泛，作為水處理的吸附過濾材料，具有足夠的強度，其價格低於活性炭1／20，接近於砂濾料的價格l5元，噸。可以在不增設專門構築物和不增加設備的前提下，改善出水水質，適用於現有工廠的處理工藝改選和新建水廠。天然沸石在常溫、常壓下經過化學溶液的活化處理，可改變吸附有機物的效果。
2.聚硅酸鹽處理焦化廢水
聚硅酸鹽是一類新型無機高分子復合絮凝劑，是在聚硅酸(即活化硅酸)及傳統的鋁鹽、鐵鹽等絮凝劑的基礎上發展起來的聚硅酸與金屬鹽的復合產物[7] ，這類絮凝劑同時具有電中和及吸附架橋作用，絮凝效果好，且易於制備，價格便宜，處理焦化廢水有顯著的效果。本文針對焦化廢水二沉池出水COD較高，排放難以達標的問題，制備了新型絮凝劑聚硅氯化鋁，採用絮凝與吸附相結合的方法對焦化廢水進行深度處理，並對該處理工藝的反應條件、影響因素以及去除效果進行了研究，找出了最佳處理條件，處理後出水能夠達標。
3.SBR工藝
SBR工藝是一種新近發展起來的新型處理焦化廢水的工藝，即為序批式好氧生物處理工藝，其去除有機物的機理在於充氧時與普通活性污泥法相同，不同點是其在運行時，進水、反應、沉澱、排水及空載5個工序，依次在一個反應池中周期性運行，所以該法不需要專門設置二沉池和污泥迴流系統，系統自動運行及污泥培養、馴化均比較容易。該法處理焦化廢水有著獨有的優勢：一是不要空問分割，時序上就能創造出缺氧和好氧的環境，即具有A／O 的功能，十分有利於氨氮和COD的去除。二是該法的沉澱是一種靜止的沉澱，對焦化廢水這種污泥沉澱性能不好的廢水，固液分離效果非常明顯。三是該法可以省去二沉池，其佔地面積相對要小一些。

⑸ 焦化廢水如何處理

焦化化工廢水處理一般需通過預處理、生化處理以及深度處理三個階段方能實現達標排放。今天，介紹下焦化廢水預處理步驟是什麼。預處理常用的方法有稀釋和氣提、混凝沉澱、氣浮和高級氧化技術等。預處理系統的任務是除油和水質、水量的調節，為後續處理工藝奠定基礎，是生化處理穩定運行的前提。

稀釋和氣提

焦化廢水中含有的高濃度氨氮物質以及微量高毒性的CN-等，對微生物有抑製作用。 因此這些污染物應盡可能在生化處理前降低其濃度。通常採用稀釋和氣提的方法。氣提是利用蒸餾對揮發性物質進行提取的方法，在氣提過程中，被處理的揮發性物質由液相傳遞到氣相。氣提法在焦化廢水的預處理中用於提取其中的氨氮。

氣浮法

焦化廢水處理方法的氣浮是將空氣以微小氣泡的形式通入水中，使微小氣泡與在水中懸浮的顆粒或油滴粘附，形成水-氣-顆粒(油滴)三相混合體系，顆粒粘附於氣泡上浮至水面，從水中分離出去形成浮渣。因過多的油類會影響後續生化處理的效果，氣浮法在焦化廢水預處理的作用是除去其中的油類並回收再利用，此外還起到預曝氣的作用。

高級氧化技術

由於焦化廢水中的有機物復雜多樣， 其中酚類、多環芳烴、含氮有機物等難降解的有機物佔多數，這些難降解有機物的存在嚴重影響了後續生化處理的效果，焦化廢水處理的高級氧化技術是在廢水中產生大量HO·自由基，HO·自由基能夠無選擇性地將廢水中的有機污染物降解為二氧化碳和水。

⑹ 煤化工廢水處理技術研究及應用分析

背景

煤化工廢水近零排放：煤化工是指以煤為原料，經化學加工轉化為氣體、液體和固體燃料及化學品的過程，是針對我國「富煤、貧油、少氣」的能源特點發展起來的基礎產業。

近年來，受市場需求等因素的刺激，煤炭富集區煤化工產業呈現爆發式增長態勢，《「十二五」規劃綱要》明確提出，推動能源生產和利用方式變革，從生態環境保護滯後發展向生態環境保護和能源協調發展轉變。

我國水資源和煤炭資源逆向分布，煤炭資源豐富的地域，往往既缺水又無環境容量。煤化工廢水如果不加以達標處理直接排入受納水體會對周圍水環境造成較大的污染和破壞，造成可利用的水資源量更加緊缺。因此，我國煤化工廢水實施「近零排放」，實現廢水回用及資源化利用勢在必行。

何為近零排放

煤化工廢水近零排放是以解決我國煤化工水資源及廢水處理難題為目標，形成的煤化工廢水處理及資源化利用重大技術研究領域。目前，該領域已基本確立「預處理—生化處理—深度處理—高鹽水處理」實現「近零排放」的技術路線。但是，最終產生的結晶鹽仍然含有多種無機鹽和大量有機物。從加強環境保護的角度出發，煤化工高鹽水產生的雜鹽被暫定為危險廢物。

按目前的處理技術，一次脫鹽處理後僅有60%～70%的淡水能回用。如果真正的零排放還需要把剩餘的30%～40%濃鹽水濃縮再處理進行回用。

現代煤化工企業廢水按照含鹽量可分為兩類：

一是高濃度有機廢水。 主要來源於煤氣化工藝廢水等, 其特點是含鹽量低、污染物以COD為主;

二是含鹽廢水。主要來源於生產過程中煤氣洗滌廢水、循環水系統排水、除鹽水系統排水、回用系統濃水等,，其特點是含鹽量高。

煤化工廢水「零排放」處理技術主要包括煤氣化廢水的預處理、生化處理、深度處理及濃鹽水處理幾大部分。

預處理：由於煤氣化廢水中酚、氨和氟含量很高，而回收酚和氨不僅可以避免資源的浪費，而且大幅度降低了預處理後廢水的處理難度。通常情況下，煤氣化廢水的物化預處理過程有：脫酚，除氨，除氟等。

生化處理：預處理後，煤氣化廢水的COD含量仍然較高，氨氮含量為50～200mg/l，BOD5/COD范圍為0.25～0.35，因此多採用具有脫氮功能的生物組合技術。目前廣泛使用的生物脫氮工藝主要有：缺氧-好氧法(A/O工藝)、厭氧-缺氧-好氧法(A-A/O工藝)、SBR法、氧化溝、曝氣生物濾池法(BAF)等。

深度處理：多級生化工藝處理後出水COD仍在100～200mg/l，實現出水達標排放或回用都需進一步的深度處理。目前，國內外深度處理的方法主要有混凝沉澱法、高級氧化法、吸附法或膜處理技術。

濃鹽水處理： 針對含鹽量較高的氣化廢水等，TDS濃度一般在10000mg/L左右，除了先通過預處理和生化處理以外，通常後續採用超濾和反滲透膜來除鹽，膜產水回用，濃水進入蒸發結晶設施，這也是實現污水零排放的重點和難點所在。

ZDP工藝解決煤化工廢水近零排放難題

海普創新開發了廢水近零排放ZDP工藝

煤化工行業近零排放項目現場

⑺ 焦化廢水怎麼處理

焦化廢水是比較難處理的廢水,在生化階段可以適當添加稀釋水或者把好氧設為兩段,中間加上一個臭氧氧化,這樣可能出水效果會好一些。

⑻ 焦化廢水處理公司如何深度處理廢水

焦化廢水處理含有大量的有機物和雜質，萬川環保需要對其進行處理。
1.一種有機廢水的處理方法，其特徵是，包括以下步驟：
1)將有機廢水排入進料倉，投加PH值調節劑，將PH值調制6-8;
2)將調整過的廢水排入梯級反應艙，先投加控粘劑，再投加阻聚劑，進行初步沉澱，凈水排入回用水池，濾液排入梯級裂解艙;
3)濾液排入梯級裂解艙後，排入蒸汽，通過蒸汽控制溫度在100～210℃，使得甲基磺酸鈉與丙烯酸鈉和凈水分離，回收甲基磺酸鈉和丙烯酸鈉，凈水回收回用水池，濾渣排入殘液槽;
4)殘液槽中通入CO2，CO2和殘渣中的NaOH經過置換反應後，完全置換成Na2CO3，Na2CO3加以回收，所剩殘渣壓濾排出。
2.根據權利要求1所述的一種有機廢水的處理方法，其特徵是，步驟1所述的有機廢水 COD為 50000～300000mg/L， pH 值為3～12，廢水主要成分為丙烯酸鈉、甲基磺酸鈉、NaOH、Na2CO3和老化樹脂。
3.根據權利要求1所述的一種有機廢水的處理方法，其特徵是，步驟1所述的調節劑，當原水PH值低於6時，調節劑使用工業廢鹼;當原水PH值高於8時，調節劑使用工業廢酸。
4.根據權利要求1所述的一種有機廢水的處理方法，其特徵是，步驟2所述的梯級反應艙內的濾水和投加的控粘劑的質量比是40000:1。
5.根據權利要求1所述的一種有機廢水的處理方法，其特徵是，步驟2所述的梯級反應艙內的濾水和投加的阻聚劑的質量比是40000:1。
6.根據權利要求1所述的一種有機廢水的處理方法，其特徵是，廢水過濾時流速為6m3/h。
7.根據權利要求1所述的一種有機廢水的處理方法，其特徵是，步驟2和步驟3所述的梯級反應艙和梯級裂解艙的溫度梯級變化為：100～120℃，120～140℃，140～160℃，160～210℃;壓強梯級變化為：0.5MPa，0.8MPa，1MPa，1.2MPa。