① 廢水中鉛的含量是多少
需要分析是哪種廢水
② 每立方米污水中cod含量
一年365天乘以每天600噸水乘以每噸水裡的COD含量25*1000=?mg
一年365天乘以每天600噸水乘以每噸水裡的SS含量1*1000=?mg
③ 某廢水中Cu2+ 含量為5.0mg/L， 經EDTA處理後，未絡合EDTA為 求化學大神來助
這個廢水難度特別特別大。1、一般絡合鎳廢水：也就是裡面的絡合劑是檸檬酸，酒版石酸，次磷酸等，新型重捕權劑,PAC +PAM，混凝絮凝沉澱即可。2、EDTA絡合鎳廢水：EDTA的絡合能力太強了，直接加RS100難以直接沉澱除去，可能需要採用高級氧化技術進行預處理後再使用RS500去除重金屬，高級氧化技術多採用芬頓方法或者電解方法，先把鎳降低到足夠低的水平，再加重捕劑高效除鎳劑處理3、現在市場上有加重捕劑除去鎳的，重捕劑的除鎳能力一般，尤其是液體重捕劑，性價比特別低，鎳很難做到0.1ppm以下， 3000water.重捕劑也具有相同的處理效果，確保廢水的重金屬含量低於國家排放標准。
④ 為測定廢水中苯酚的含量取此廢水100 mol
滴加來溴水至不再沉澱為止，得到源三溴苯酚（C6H3OBr3）：0.331g÷331g/mol=0.001mol
原溶液中含有苯酚（C6H6O）：94g/mol×0.001mol=0.094g
此廢水中苯酚含量：94mg÷0.1L=940mg/L
⑤ 已知某工業廢水中含有大量CuSO4，少量的Ag+、Hg2+以及部分污水，通過下述過程可從該廢水中檢驗SO 24並回
工業廢水中含有大量CuSO4，少量的Ag+、Hg2+以及部分污泥，步驟1過濾，得到溶液中含有Cu2+、Ag+、Hg2+、SO42-，再加入Cu還原Ag+、Hg2+，過濾得到固體為Ag、Cu，和硫酸銅溶液，把溶液蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、烘乾，得到硫酸銅晶體；
（1）SO42-的檢驗方法：加HCl和氯化鋇溶液，具體的實驗操作為：取少量廢水於試管中，加足量稀鹽酸，靜置，在上層清液中滴加BaCl2溶液，若有白色沉澱，說明含有SO42-；
故答案為：取少量廢水於試管中，加足量稀鹽酸，靜置，在上層清液中滴加BaCl2溶液，若有白色沉澱，說明含有SO42-；
（2）步驟1的主要操作是分離固體和液體用過濾，故答案為：過濾；
（3）根據流程可知步驟2加入過量的Cu還原Ag+、Hg2+得到Ag、Hg和過量的Cu，過濾得到固體為Ag、Cu，HgSO4與Cu發生置換反應，其化學方程式為：HgSO4+Cu=Hg+CuSO4；Hg具有揮發性，有毒，所以應該在通風櫥中進行，
故答案為：Cu；Ag、Cu；HgSO4+Cu=Hg+CuSO4；Hg具有揮發性，有毒；
（4）步驟3是從溶液中提取溶質晶體，涉及的操作是：蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、烘乾，故答案為：冷卻結晶．
⑥ 環境保護條例，在排放的工業廢水中，某有害物質不得超過0.5‰，假定有害物質含量X服從正態分布．現在取5
①提出待檢假設：HO：a≤0.5（‰），H1：a＞0.5（‰），
②構造統計量：T＝
.
⑦ 下表列出了某冷軋廠排放的廢水中各成分的含量及國家環保標准值的有關數據： 冷軋含鋅廢水水質 經
(1)0.78符合
⑧ 廢水中磷含量多少算超標
http://www.chinaenvironment.com/uploads/303/2007-4-12/磷肥工業水污染物排放標准.pdf
如果不符合你的企業，你應該可以在該網站自己專找到相關標准。屬
⑨ 測工業廢水中鎳的的含量
水質 鎳的測定火焰原子吸收分光光度法 GB 11912－89
1 主題內容與適用范圍
本標准規定了用火焰原子吸收分光光度法直接測定工業廢水中鎳。
本標准適用於工業廢水及受到污染的環境水樣，最低檢出濃度為0.05mg／L，校準曲線的濃度范圍0.2～5.0mg／L。
2 原理
將試液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中。在高溫下，鎳化合物離解為基態原子，其原子蒸氣對銳線光源(鎳空心陰極燈)發射的特徵譜線232.0nm產生選擇性吸收。在一定條件下，吸光度與試液中鎳的濃度成正比。
3 試劑
本標准所用試劑除另有說明外，均使用符合國家標准或專業標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。
3.1 硝酸(HNO3)，＝1.42g／mL，優級純。
3.2 硝酸(HNO3)，＝1.42g／mL。
3.3 硝酸溶液，1＋99：用硝酸(3.1)配製。
3.4 硝酸溶液，1＋1：用硝酸(3.2)配製。
3.5 高氯酸(HClO4)，＝1.54g／mL，優級純。
3.6 鎳標准貯備液：稱取光譜純金屬鎳1.0000g，准確到0.0001g，加硝酸(3.1)10mL，待完全溶解後，用去離子水稀釋至1000mL，每毫升溶液含1.00mg鎳。
3.7 標准工作溶液：移取鎳貯備液(3.6)10.0mL於100mL容量瓶中，用硝酸溶液(3.4)稀釋至標線，搖勻。此溶液中鎳的濃度為100mg／L。
4 儀器
4.1 原子吸收分光光度計。
4.2 鎳空心陰極燈。
4.3 乙炔鋼瓶或乙炔發生器。
4.4 空氣壓縮機，應備有除水、除油、除塵裝置。
4.5 儀器參數：不同型號儀器的最佳測試條件不同，可根據儀器說明書自行選擇。
5 樣品
5.1 采樣前，所用聚乙烯瓶用洗滌劑洗凈，再用硝酸(3.4)浸泡24h以上，然後用水沖洗干凈。
5.2 若需測定鎳總量，樣品採集後立即加入硝酸(3.1)，使樣品pH為1～2。
5.3 測定可濾態鎳時，采樣後盡快通過0.45m濾膜過濾，並立即按(5.2)酸化。
6 步驟
6.1 試料
測定鎳總量時，一般要進行消解處理。取適量水樣(使含鎳在10～250g)加5mL硝酸(3.1)，置於電熱板上在近沸狀態下將樣品蒸發近干。冷卻後再加入硝酸(3.1)5mL，重復上述操作一次，必要時再加入硝酸(3.1)或高氯酸，直到消解完全。等蒸至近干，加硝酸(3.3)溶解殘渣，若有不溶沉澱應通過定量濾紙過濾至50mL容量瓶中，加硝酸(3.3)至標線，搖勻。
6.2 空白試驗
用水代替試料，採用相同的步驟，且與采樣和測定中所用的試劑用量相同做空白試驗。
6.3 干擾
6.3.1 本標准測鎳基體干擾不顯著，但當無機鹽濃度較高時則產生背景干擾，採用背景校正器校正；在測量濃度許可時，也可採用稀釋法。
6.3.2 使用232.0nm作吸收線，存在波長相距很近的鎳三線，選用較窄的光譜通帶可以克服鄰近譜線的光譜干擾。
6.4 校準曲線的繪制
用硝酸溶液(3.3)稀釋標准工作溶液(3.7)配製至少5個標准溶液，且試料的濃度應落在0.2～5.0mg／L范圍內。按所選擇的儀器工作參數調好儀器，用硝酸溶液(3.3)調零後，測量每份溶液的吸光度，繪制校準曲線。
6.5 測量
在測量標准溶液的同時，測量空白和試料。根據扣除空白後試料的吸光度，從校準曲線查出試料中的含量。
註：①測定可濾態鎳時，用(5.3)制備的試料直接噴入測定。
②測定鎳總量時，一般進行消解前處理，用試料(6.1)進行測定。
7 結果的表示
實驗室樣品中鎳的濃度C(mg／L)按下式計算：
式中：C——實驗室樣品中鎳濃度，mg／L。
m——試料中鎳的含量，g。
V——分取水樣的體積，mL。
8 精密度和准確度
13個實驗室分析含鎳1.02mg／L的統一樣品，重復性相對標准偏差為1.65％，再現性相對標准偏差為3.29％，回收率在95％～105％之間。
本標准還用於含鎳0.07～5.45mg／L的礦山、冶煉、電鍍、機械等行業41種廢水樣品分析，其相對標准偏差為0.2％～10％，加標回收率為92％～109％。
⑩ 某工廠化驗常用10%的氫氧化鈣溶液測定工業廢水中硫酸的含量
1.設廢水中硫酸的質量為x2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O80
9840g*10%
xx=4.9g硫酸的質量分數為4.9/100*100%=4.9%答：廢水中硫酸的質量分數為4.9%2.設需要熟石灰的質量為yCa(OH)2+H2SO4=CaSO4+2H2O74
9874%y
200t*4.9%y=10t答：需要熟石灰10t
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