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殘液蒸餾PID圖

發布時間:2020-12-24 16:16:18

⑴ 乙醇蒸餾回收產生的殘液是危險廢物嗎

是的。在企業中,乙醇通常作為溶劑使用,蒸餾回收後裡面的殘液有機物濃度很高,並且產生各類的反應物及副產物,種類較為復雜,所以應該定性為危險廢物。

⑵ 精餾殘液是固體還是液體急啊

你自己都說是「殘液」了。肯定含有液體,可能是單相,也可能是多相。

⑶ 乙醇蒸餾回收產生的殘液是危險廢物嗎

具體還看乙醇是產生於哪個生產環節,具體裡面的成分了。從環保角度來看,乙醇通知作為溶回劑答使用,蒸餾回收後裡面的殘液有機物濃度很高,應該定性為危險廢物。可以參照國家危險廢物名錄(2008版)HW11精(蒸)餾殘渣。

⑷ 在醫葯廢物中的蒸餾殘液、DH殘液是什麼,主要含有什麼

不同的醫葯其殘留的液體和DH殘液的成分是不同,需要通過飛秒檢測技術去分析其中回的化答學成分組成和含量。一般來說從醫用葯品的生產製作過程中產生的廢物,包括獸葯產品(不含中葯類廢物)包括:
—蒸餾及反應殘余物
—高濃度母液及反應基或培養基廢物—脫色過濾(包括載體)物
—用過廢棄的吸附劑、催化劑、溶劑—生產中產生的報廢葯品及過期原料
例如含有廢抗菌葯、甾類葯、抗組織胺類葯、鎮痛葯、心血管葯、神經系統葯、雜葯,基因類廢物

⑸ 葡萄酒蒸餾後剩餘的殘液有用嗎

葡萄酒蒸餾後剩餘的殘液裡面剩下的只是尾酒和雜質,沒有太多的營養物質,一般是直接排放了,沒有太多用處,雜味很大,沒有人會喝的。

⑹ 簡單蒸餾結束後殘留液和接收夜怎麼處理

接收液就是產品呀。如果你要這個產品的話,那就把它包裝好,如果你不要的話就作為有機廢棄物,然後送到有資質的地方進行處理。殘留液一般都是這么處理的。

⑺ 葡萄酒蒸餾後的殘液可以做什麼東西

葡萄酒蒸餾後的殘液,裡面含有很少量的殘酒,混合酒精度有10-20度左右,沒有提純設備,那是沒有辦法回收利用的。如果蒸餾量較大、次數較多,可以把這些殘酒收集入鍋再次蒸餾提酒的。

⑻ 蒸餾與精餾的區別

1、精餾是多次簡單蒸餾的組合。

2、精餾待分離物系中的組分間的相對揮發度較小,蒸餾相對揮發度需要相差很大。

3、精餾分離程度更高,蒸餾只能簡單分離。

精餾通常在精餾塔中進行,氣液兩相通過逆流接觸,進行相際傳熱傳質。液相中的易揮發組分進入氣相,氣相中的難揮發組分轉入液相,於是在塔頂可得到幾乎純的易揮發組分,塔底可得到幾乎純的難揮發組分。

(8)殘液蒸餾PID圖擴展閱讀:

評價精餾操作的主要指標是:

①產品的純度。板式塔中的塔板數或填充塔中填料層高度,以及料液加入的位置和迴流比等,對產品純度均有一定影響。調節迴流比是精餾塔操作中用來控制產品純度的主要手段。

②組分回收率。這是產品中組分含量與料液中組分含量之比。

③操作總費用。主要包括再沸器的加熱費用、冷凝器的冷卻費用和精餾設備的折舊費,操作時變動迴流比,直接影響前兩項費用。

⑼ 乙醇蒸餾回收產生的殘液是危險廢物嗎

.蒸餾回收後裡面的殘液有機物濃度很高,應該定性為危險廢物.可以參照國家危險廢物名錄(2008版)HW11精(蒸)餾殘渣.

⑽ 酒精蒸餾的實驗報告

一、實驗目的:
⑴了解蒸餾提純液體有機物的原理、用途。
⑵掌握蒸餾提純液體有機物的操作步驟。
⑶了解沸點測定的方法和意義。
二、實驗原理(參照本章)2.2.1.1
三、儀器與葯品
⑴儀器
100ml圓底燒瓶 100ml錐形瓶 蒸餾頭 接液管 30cm直型冷凝管 150℃溫度計200ml量筒 乳膠管 沸石 熱源等
⑵葯品
乙醇水溶液(乙醇:水=60:40) 95%的乙醇[1]
四、實驗步驟:
⑴儀器的安裝
安裝的順序從熱源開始,按自下而上、自左至右的方法。高度以熱源為准。各固定的鐵夾位置應以蒸餾頭與冷凝管連接成一直線為宜。冷凝管的進水口應在靠近接收管的一端,完整的儀器裝置圖見2-5。
安裝過程中要特別注意:各儀器介面要用凡士林密封;鐵夾以夾住儀器又能輕微轉動為宜。不可讓鐵夾的鐵柄接觸到玻璃儀器,以防損壞儀器;整個裝置安裝好後要做到端正,使之從正面和側面觀察,全套儀器的各部分都在同一平面。
⑵蒸餾操作
①加料
將60%乙醇水溶液60ml通過長頸漏鬥倒入圓底燒瓶中,再加入2-3粒沸石,按圖2-5安好裝置,接通冷凝水[2]。
若蒸餾液體很粘稠或含有很多固體物質,加熱時易發生局部過熱和暴沸,此時沸石失效。可選用油浴加熱。
②加熱
開始加熱時可大火加熱,溫度上升較快,開始沸騰後,蒸汽緩慢上升,溫度計讀數增加。當蒸汽包圍水銀球時,溫度計讀數急速上升,記錄第一滴餾出液進入接收器時的溫度[3]。此時調節熱源,使水銀球上始終有液滴,並與周圍蒸汽達到平衡,此時的溫度即為沸點。
③收集餾出液
在液體達到沸點時,控制加熱,使流出液滴的速度為每秒鍾1-2滴。當溫度計讀數穩定時,另換接收器收集記錄下各餾分的溫度范圍和體積。95%乙醇餾分最多應為77-79℃。在保持加熱程度的情況下,不再有餾分且溫度突然下降時,應立即停止加熱。記下最後一滴液體進入接收器時的溫度。關冷凝水,計算產率。
要求:a.測定所給乙醇的濃度。
b.收集前餾分和77℃~ 79℃的餾分。
c.記錄乙醇的沸程。
d.測定收集的乙醇濃度和殘留液的濃度。
本實驗約需要4小時
五、附 注
[1]蒸餾法只能提純到95%的乙醇,因為乙醇和水形成恆沸化合物(沸點78.1℃),若要製得無水乙醇,需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。
[2]接通冷凝水應從下口入水,上口出水,方可達到最好的冷凝效果。
[3]加熱記錄溫度時,熱源溫度不能太高或太低。太高會在圓底燒瓶中出現過熱現象,使溫度計讀數偏高;太低,溫度及水銀球周圍蒸汽短時中斷,使溫度計讀數偏低或不規則。

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