溶劑蒸餾分析儀圖片

Ⅰ 小學科學實驗儀器分多少種多少類

分6個種類，類別如下：

Ⅱ 氣相色譜分析儀的用途

氣相色譜分析儀的用途：氣相色譜分析儀是以氣體為流動相的色譜分析方法，主要用於專分離分析易揮發的物屬質。氣相色譜法已成為極為重要的分離分析方法之一，在醫葯衛生、石油化工、環境監測、生物化學等領域得到廣泛的應用。氣相色譜儀具有：高靈敏度、高效能、高選擇性、分析速度快、所需試樣量少、應用范圍廣等優點。氣相色譜分析儀將分析樣品在進樣口中氣化後，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導入檢測器的先後次序，經過對比，可以區別出是什麼組分，根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常採用的檢測器有：熱導檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學檢測器，質譜檢測器等。

北京普瑞分析儀器有限公司是一家以自主創新為動力、以科技發展為核心的技術企業。公司產品GC-9280型實驗室高端氣相色譜分析儀擁有高品質的硬體和智能化操作及數據處理軟體滿足其長期工作的測量重復性和便捷性。製造精度、技術性能、應用靈活性等方面處於行業的地位。

Ⅲ 液相色譜儀使用及工作原理。

液相色譜儀是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，專對混合物進行先分離，屬而後分析鑒定的儀器。廣泛應用到生物化學、食品分析、醫葯研究、環境分析、無機分析等各種領域。高效液相色譜儀與結構儀器的聯用是一個重要的發展方向。

液相色譜儀工作原理：統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中液相色譜儀的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內，由於樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中作相對運動時，經過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀，數據以圖譜形式列印出來高效液相色譜儀主要有進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統，下面將分別敘述其各自的組成與特點。

深圳埃科瑞儀器設備有限公司是一家集研發、設計、生產、銷售、售後為一體的儀器設備公司，公司GC102AF 型氣相色譜儀是完全計算機反控，可以實現遠程儀器檢測和故障診斷的配備氫火焰離子化檢測器（FID）的新一代普及型氣相色譜儀。

Ⅳ 氣相色譜主要用來檢測什麼

氣相色譜主要用來檢測：

在石化分析中、在環境分析中、在食品分析中、在醫葯分析中、 物理化學研究中、聚合物分析方面。

氣相色譜法是指用氣體作為流動相的色譜法。由於樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。

另外加上可選作固定相的物質很多，因此氣相色譜法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來採用高靈敏選擇性檢測器，使得它又具有分析靈敏度高、應用范圍廣等優點。

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1、氣相色譜儀由以下五大系統組成：氣路系統、進樣系統、分離系統、溫控系統、檢測記錄系統。

2、組分能否分開，關鍵在於色譜柱；分離後組分能否鑒定出來則在於檢測器，所以分離系統和檢測系統是儀器的核心。

3、GC色譜的發展與下面兩個方面的發展是密不可分的。一是氣相色譜分離技術的發展，二是其他學科和技術的發展。

Ⅳ 光譜儀分儀微量元素需要什麼溶劑

微量元素溶液SL-4配方、配製方法、用途
微量元素溶液SL-4產品基本信息
培養基名稱 英文名稱: 試劑類型: 產品目錄號: 產品規格: 保存條件: 產品性狀: 注意事項: 相關產品:
微量元素溶液SL-4
Trace elements solution SL-4
培養基添加劑
A304-01
10ML、50ML(無菌溶液)
密封，2-30°C條件下避光保存。
紫紅色或醬紫色透明溶液。
避免攝入、呼入、皮膚接觸。
微量元素溶液SL-6(Trace elements solution SL-6)
產品描述：
微量元素溶液SL-4(Trace elements solution SL-4)作為微生物生長所必需的微量元素來源，用於配製多種培養基。
微量元素溶液SL-4的應用： Trace elements solution SL-4用於配製ATCC medium 1255(脫氮硫微螺菌培養基)。
微量元素溶液SL-4配方與配製方法
EDTA 0.5 g
硫酸亞鐵（七水） 0.2 g
微量元素溶液SL-6 100.0 ml
蒸餾水 900.0 ml
微量元素溶液SL-6(Trace Element Solution SL-6)配製方法

Ⅵ 肉嫩度的測定方法

1、熱乾燥法：

① 常壓乾燥法（此法用的廣泛）；

② 真空乾燥法（有的樣品加熱分解時用）；

③ 紅外線乾燥法；

④ 真空器乾燥法（乾燥劑法）；

2、蒸餾法

3、卡爾費休法

4、水分活度AW的測定

水分活度值的測定方法 食品中水分活度的檢驗方法很多，如蒸汽壓力法、電濕度計法、溶劑萃取法、擴散法、水分活度測定儀法和近似計演算法等。常用的有水分活度測定儀法Aw測定儀法）、溶劑革取法和擴散法。水分活度測定儀測定，操作簡便，能在較短時間得到結果。其餘兩個方法，只要仔細地操作也能得到滿意的結果。（1）原理：利用氯化鋇飽和溶液校正過的水分活度（Aw）測定儀器在一定溫度下對樣品中的蒸汽壓力的變化，來確定水分活度。（2）測定： ①儀器校正：用小鑷於輕輕地將兩張經氯化鋇飽和溶液浸濕的濾紙置於水分活度測定儀的樣品盒內，將具有感測器裝置的表頭放在樣品盒上，並小心行緊，置於 20℃恆溫箱中，保3h，然後擰旋校正螺絲將 Aw值校正為9.000，按上述方法重復校正一次。 ②樣品測定：稱取在15～25℃恆溫的適量樣品（不高出內墊圈底部為度），置於樣品盒內，弄平，然後將具有感測器裝的表頭放在樣品盒上（切勿使表頭沾上樣品）並輕輕擰緊，放 20℃烘箱內，恆溫2h後，不斷注意觀察儀器表頭上的指針變化情況，待指針恆定不變時，所指示的數值即為在此溫度下樣品的Aw值。應按2O℃以上每增加1℃加0.，20℃以下每減小1℃減0．m）2進行校正。（3）說明： ①要經常用氯化鋇飽和溶液對儀器進行校正。 ②測定時切勿使表頭沾上樣品盒內的樣品。表4－l為Aw值的溫度校上表。

2.溶劑萃取法：（1）原理：樣品中的水可用不混溶的溶劑來萃取，萃取的水量與水相小的水分活性成正比。（2）試劑： ①卡爾費休試劑：甲液：在乾燥的棕色玻璃瓶中加人 100 ml無水甲醇、8．5 g無水乙酸鈉需預先在120℃乾燥姆h以上），5．5 g碘化鉀，搖勻溶解後再通人3．0－10.0g乾燥的二氧化硫。乙液：稱取 37.65g碘、27.8g碘化鉀及42.25g無水乙酸鈉，移人乾燥棕色瓶中，加人 500 ml無水甲醇，搖勻溶解後備用。將上述甲、乙液混合，用聚乙烯薄膜套在瓶外，置於冰浴中靜置一晝夜，放在乾燥器中，升至室溫後備用。 ②卡爾費休試劑的標定：取乾燥帶塞的玻璃瓶稱重，准確稱人重蒸餾水30mg左右，加人無水乙醇2ml，在不斷振搖下，用卡爾費休試劑滴定至終點。另取 2 ml甲醇同法進行空白試驗。按下式計算滴定度(T）： V0為空白試驗時消耗的卡爾費休試劑體積（ml）。（3）測定：稱取樣品 1.00g，放人盛有100ml苯（光譜純）的 250ml磨口錐形瓶中，蓋上塞，置於振盪機上振搖1h，然後靜止10min，吸取此溶液50 ml於卡爾費休水分測定器中，並加人無水甲醇 70 ml（可事先滴定以中和可能殘留的水分）。混合，然後用卡爾費體試劑滴定至產生穩定的橙微紅色不退色為止。整個測定過程需要保持在 25土1℃中進行。為了求得苯中飽和溶液水值，取蒸餾水10ml代替樣品，加苯10ml，振搖2min，靜止5min，以下操作步驟按上述樣品測定相同，同時記錄消耗的卡爾費體試劑的毫升數。（4）汁算：式中。Aw為樣品中水分活度值；Vn為從食品中萃取的水量，即從卡爾費休試劑滴定度乘以滿定樣品時消耗卡爾費體試劑毫升數；V。為測定純水中萃取的水量（卡爾費休試劑滴定度乘以滴定10ml （1）原理：樣品在康威氏（Conway）微量擴散 皿的密封和恆溫條件下，（2）試劑：標准水分活度試劑如表4-2 （3）測定：稱取樣品 1.00g，放人盛有100ml苯（光譜純）的 250ml磨口錐形瓶中，蓋上塞，置於振盪機上振搖1h，然後靜止10min，吸取此溶液50 ml於卡爾費休水分測定器中，並加人無水甲醇 70 ml（可事先滴定以中和可能殘留的水分）。混合，然後用卡爾費體試劑滴定至產生穩定的橙微紅色不褪色為止。整個測定過程需要保持在 25土1℃中進行。為了求得苯中飽和溶液水值，取蒸餾水10ml代替樣品，加苯10ml，振搖2min，靜止5min，以下操作步驟按上述樣品測定相同，同時記錄消耗的卡爾費體試劑的毫升數。（4）汁算：式中。Aw為樣品中水分活度值；Vn為從食品中萃取的水量，即從卡爾費休試劑滴定度乘以滿定樣品時消耗卡爾費體試劑毫升數； V。為測定純水中萃取的水量（卡爾費休試劑滴定度乘以滴定10ml (1)原理：樣品在康威氏（Conway）微量擴散 皿的密封和恆溫條件下，（2）試劑：標准水分活度試劑如表4-2 （3）測定：在預先精確稱重過的鋁皿或玻璃皿中（R25cm），精確稱取1.0g 均勻切碎樣品，迅速放入康微氏皿的內室中。在康微氏皿的外室先放入標准飽和試劑 5 ml或標準的上述各式鹽 5.0 g，加人少許蒸餾水潤濕；一般進行檢測時選擇2～4份標准飽和試劑，其中l～2份大於或小於試樣的Aw值的標准飽和試劑。然後在擴散皿磨口邊緣均勻地塗上一層真空脂或凡士林，加蓋密封。在 25土 0.5 t溫度下放置 2土 0.5 h，然後取出鋁皿或玻璃皿稱重，以示其中樣品質量，求出樣品的增減質量。以各種飽和溶液在 25土 5℃溫度下的水分活度值為橫坐標，質量增減數為縱坐標，在方格紙上作圖，此線與橫軸之交點即為該樣品的水分活度值。（4）說明： ①幾乎絕大多細品都可在2h後測得Aw值。但米飯類。油脂類、油浸煙熏魚類則需2h以上．4d左右才能測定。為此，需加入樣品量0．2％的山梨酸防腐，並以梨酸的水溶液作空白。在測定值穩定後，以第一次與O線即Aw線相交的值作為結果。如油豆腐罐頭樣品，在 2 h和 2 d後均不能測得Aw，3d後測得 Aw為 0.998，4d後測得Aw為 0.993，無大差異，取0.998為結果。 ②取樣量要在同一條件下，操作要迅速 ③式樣的大小和形狀，對結果沒有影響 ④食品的固體和液體部位，剛生產的Aw有的有差異，有的沒差異，但平衡以後沒有差異 ⑤測定時康威氏皿應具有良好的密封性

Ⅶ 間接性測定水份有哪些方法

間接性測定水分的方法有：

一、卡爾費休水分測定：

卡爾費休法簡稱費休法，是1935年卡爾·費休(Karl·Fischer)提出的測定水分的容量分拆方法。費休法是測定物質水分的各類化學方法中，對水最為專一、最為准確的方法。經過不斷改進，提高了准確度，擴大了測量范圍，已被列為許多物質中水分測定的標准方法。

二、庫侖水分測定：

庫侖水分測定儀常用來測定氣體中所含水分。此法操作簡便，應答迅速，特別適用於測定氣體中的痕量水分。如果用一般的化學方法測定，則是非常因難的事情。但電解法不宜用於鹼性物質或共軛雙烯烴的測定。

三、露點水分測定：

露點水分測定儀操作簡便，儀器不復雜，所測結果一般令人滿意，常用於永久性氣體中微量水分的測定。但此法干擾較多，一些易冷換氣體特別在濃度較高時會比水蒸氣先結露產生干擾。

四、微波水分儀測定：

微波水分測定利用微波場乾燥樣品，加速了乾燥過程，具有測量時間短，操作方便，准確度高、適用范圍廣等特點，適用於糧食、造紙、木材、紡織品和化工產品等的顆粒狀、粉末狀及粘稠性固體試樣中的水分測定，還可應用於石油、煤油及其他液體試樣中的水分測定。

五、紅外水分測定：

紅外線加熱機理：當遠紅外線輻射到一個物體上時，可發生吸收、反射和透過。但是，不是所有的分子都能吸收遠紅外線的，只有對那些顯示出電的極性分子才能起作用。水，有機物質和高分子物質具有強烈的吸收遠紅外線的性能。當這些物質吸收遠紅外線輻射能量並使其分子，原子固有的振動和轉動的頻率與遠紅外線輻射的頻率相一致時，極容易發生分子、原子的共振或轉動，導致運動大大加劇，所轉換成的熱能使內部升高溫度，從而使得物質迅速得到軟化或乾燥。

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水分測定可以是工業生產的控制分析，也可是工農業產品的質量簽定；可以從成噸計的產品中測定水分也可在實驗室中僅用數微升試液進行水分分析；可以是含水量達百分之幾至幾十的常量水分分析，也可是含水量僅為百萬分之一以下的痕量水分分析等等。

這些儀器測定方法操作簡便、靈敏度高、再現性好,並能連續測定，自動顯示數據。國外的水分測定價格昂貴，是國內的一些實驗室、企業無法承受的。來加強了對水分測定的研究和實踐，取得了十分明顯的效益，使國產水分測定的各項技術向國際水準靠攏，能夠滿足一般實驗室和企業生產的需要。經典水分分析方法已逐漸被各種水分分析方法所代替。

Ⅷ 如何從植物中提取氨基酸

先用蛋白酶和肽酶處理得到氨基酸，然後用有機溶劑萃取，再進行分餾。

一，植物中游離氨基酸的提取；
1，烘乾材料中游離氨基酸的提取:

從植物的葉片、葉脈及種子中提取游離氨基酸一般先需要乾燥處理,葉片、葉脈要在105~110攝氏度殺青,然後60~80攝氏度烘乾、粉碎,過40目篩。一些研究者用75%或80%的酒精作溶劑從粉碎原料中提取氨基酸,也有用蒸餾水作萃取溶劑提取,提取的方法是常溫或加熱到一定溫度(小於100攝氏度)用一定體積分數的萃取溶劑浸泡2~6h,或加熱迴流20~30min,為了使原料中的游離氨基酸盡可能得以溶解,提取過程需重復2~3次,然後合並提取液、過濾,蒸發掉乙醇,既得到了氨基酸粗提液。也有人採用蒸餾水作溶劑超聲波提取提取的方法,或在室溫下樣品用50%乙醇浸泡微波萃取,然後離心過濾,若用氨基酸自動分析儀測定氨基酸的含量,常用2%~5%的磺基水楊酸水溶液浸提。
2，鮮葉片或鮮果肉中游離氨基酸的提取：
鮮葉片或鮮果肉中游離氨基酸的提取鮮葉片或鮮果肉一般用10%CH3COOH研磨或勻漿來進行提取,但由於鮮葉片或鮮果肉中的蛋白酶能水解蛋白質,造成游離氨基酸含量升高,故研磨要在冰浴中進行,新鮮材料中的脂、蛋白質、糖等易被提出,需加入一定的試劑除去。通常用10%三氯乙酸、一定濃度的醋酸鉛、磺基水楊酸或95%乙醇加入過夜沉澱,然後離心或過濾的方法除去蛋白質,用乙酸乙酯或乙醚萃取以除去脂類等。

二，游離氨基酸的純化；
從植物中提取的氨基酸粗提液中含有較多的色素、可溶性糖、有機酸及其他雜質,有必要對氨基酸粗提液進一步進行純化,以便下一步進行氨基酸含量的測定。
最常用的純化方法是用732陽離子交換樹脂進行純化。
732陽離子交換樹脂在使用前要進行預處理,用一定濃度的鹽酸浸泡樹脂24h以上,然後用蒸餾水漂洗至中性,為的是除去樹脂中的雜質,並使其完全轉化成氫型陽離子交換樹脂,濕法裝柱,注意樹脂間不能存有氣泡,把氨基酸粗提液經適當濃縮到小體積後,倒入樹脂柱中,讓其緩慢流入樹脂層,當氨基酸植物中游離氨基酸的提取、純化及分析方法粗提液全部進入樹脂後,停留10min,以便使氨基酸充分結合到樹脂上,接著用一定量的蒸餾水沖洗樹脂,以吸取色素、水溶性糖等雜質,當流出液變清後,用0.5~4mol/L的氨水進行洗脫,收集洗脫液至用茚三酮檢測無色為止。把洗脫液用旋轉蒸發儀減壓濃縮至干。用0.1mol/L鹽酸溶解並定容之一定體積即可。該方法氨基酸損失,純化效果好,故最常用於植物中提取的游離氨基酸的純化。
也有研究者用活性炭進行純化,把具有較強吸附能力的活性炭直接加入到氨基酸粗提液中,加熱一段時間,然後過濾,以除去色素等,但活性炭對部分氨基酸也能吸附,造成氨基酸的損失