正辛醇減壓蒸餾

Ⅰ 正辛酸的其他信息

產品應用: 用於制染料、葯物、香料、增塑劑、潤滑劑等，也用作防腐劑、殺菌劑的原料。
生產方法及其他: 天然品存在於肉豆蔻、檸檬草、蘋果、椰子油、葡萄酒、酒花等中，用揮發性脂肪酸分餾法從椰子油中提取可獲得辛酸，工業上生產辛酸是採用辛醛為原料，在實驗室制備時採用正己基丙二酸加熱放出二氧化碳，減壓至4-6.65kPa使反應完全。最後將反應產物減壓蒸餾，收集127-129℃（2.13kPa）餾分即為辛酸。收率80-85。由1-辛烯和過醋酸反應可製得辛酸。此外還有正辛醇氧化脫氫法。

Ⅱ 乙醇酸的制備

1．氯乙酸法
氯乙酸在鹼性條件下水解得粗品，然後經甲醇酯化得羥基乙酸甲酯，蒸餾後再水解即得成品。
制備羥基乙酸的聚合物時,對羥基乙酸單體的純度要求較高,否則得到的聚合物分子量較低,導致高純度羥基乙酸的需求量逐年增長,在國內,高純度的羥基乙酸還沒有形成工業化規模生產,對羥基乙酸的合成進行研究是非常有意義的。 國內外合成羥基乙酸的方法主要有甘氨酸氧化法、氰化法、醛類羧化法、甲醛和甲酸甲酯偶聯法、草酸電解法、氯乙酸水解法等。
甘氨酸氧化法成本較高,產物復雜;氰化法毒性太大,不安全;甲醛羧化法對反應條件要求苛刻,產品提純困難,設備腐蝕嚴重;乙二醛羧化法原料成本太高;甲醛和甲酸甲酯偶聯法收率低,催化劑分離回收困難;草酸電解法收率較低;通過對各種合成方法比較後確定了採用氯乙酸鹼性水解法合成羥基乙酸的工藝路線,該工藝路線具有原料成本低、反應條件溫和、工藝相對簡單、對環境污染小等優點。水解合成後得到的是羥基乙酸的水溶液,其中含有大量的氯化鈉和少量未水解的氯乙酸及其它雜質,採用減壓蒸餾及有機溶劑萃取方法進行精製是比較適宜。 用高效液相色譜對羥基乙酸收率進行測定,用莫爾法對氯化鈉的含量進行定量分析,用紅外光譜和元素分析對最終產物進行鑒定。
2．高溫高壓法
由甲醛、一氧化碳和水反應製得。
3．氰化水解法
由甲醛和氫氰酸為原料，經加氰合成和酸性水解製得。
4．氰化鈉法
以甲醛、氰化鈉為原料，經加氰和酸性水解兩步製得。
5.絡合萃取分離
針對含2.5～5.0 mol·L-1羥基乙酸的羥基乙腈硫酸法水解液,採用三辛胺(TOA)、正辛醇和磺化煤油組成的萃取劑,在單級液-液萃取裝置中通過實驗考察了TOA體積百分數、油水兩相體積比、萃取溫度等條件對羥基乙酸在油水兩相中分配系數的影響,並測定了該系統在25℃下的相平衡數據.紅外光譜圖分析結果表明:TOA對羥基乙酸絡合萃取同時存在氫鍵締合和離子締合兩種方式.基於質量作用定律,建立了表達該萃取過程的相平衡模型,對25℃的萃取平衡數據進行關聯。

Ⅲ 已知辛酸銀（C7H15COOAg）難溶於水（溶解度約0.0075g／100ml），怎麼製取辛酸銀

常用於烘烤食品、肉製品、快餐食品。
可用於O/W 和 W/O型膏霜類、O/W 型乳液、皮膚油和浴用油、富脂性膠囊浴液、香波、唇膏和其他棒狀產品及含醇量高的化妝水、氣溶膠產品。
用於製造染料、葯物、香料等，是GB 2760-86規定允許使用的食用香料。還用作增塑劑、潤滑劑、殺蟲劑、防霉劑、防銹劑、緩蝕劑、發泡劑、消泡劑等，也用於礦石分離。[1]
生產方法
天然品存在於肉豆蔻、檸檬草、蘋果、椰子油、葡萄酒、酒花等中，用揮發性脂肪酸分餾法從椰子油中提取可獲得辛酸。工業上生產辛酸是採用辛醛為原料，在實驗室制備時採用正己基丙二酸加熱放出二氧化碳，減壓至4~6.65kPa使反應完全。最後將反應產物減壓蒸餾，收集127~129℃（2.13kPa）餾分即為辛酸。收率80~85%。由1-辛烯和過醋酸反應可製得辛酸。此外還有正辛醇氧化脫氫法。[1]
儲運方法
應放在遠離火源的陰涼通風處。
危險品運輸編號 UN 3265 8/PG 3[1]
環境危害
危險性概述
【健康危害】本品對眼、皮膚和粘膜有輕度刺激作用。誤服：大量口服引起胃腸不適。吸入蒸氣引起咳嗽。受熱分解釋出有腐蝕性、刺激性的煙霧。

Ⅳ 為什麼正辛酸常溫下溶解度0.068g／100ml，正壬酸常溫下溶解度0.04g／100ml

俗名羊脂酸，無色透明油狀液體。有汗臭。相對密度0.9105。熔點16℃。沸點239.7℃。折射率1.428。微溶於熱水,溶於乙醇、苯、乙醚。用於制染料、葯物、香料、增塑劑、潤滑劑等。也可用作防腐劑、殺菌劑等。由椰子油皂化後再酸化和分餾製得。

生產方法簡述：工業上生產辛酸是採用辛醛為原料，在實驗室制備時採用正己基丙二酸加熱放出二氧化碳，減壓至4-6.65kPa使反應完全。最後將反應產物減壓蒸餾，收集127-129℃（2.13kPa）餾分即為辛酸。收率80-85%。由1-辛烯和過醋酸反應可製得辛酸。此外還有正辛醇氧化脫氫法。
精製方法：用分子篩脫水後減壓分餾。也可用分步結晶法精製。
1．辛醛氧化法 2．正己基丙二酸法 3．正辛醇氧化脫氫法 4．1-辛烯法由1-辛烯和過醋酸反應製得：
5.煙草：OR，44；OR，49；BU，56；OR，26；FC，9， 18；BU，18；OR，18；BU，26；FC，40。合成：由椰子油皂化後再酸化合分餾而得。1.用於製造染料、葯物、香料等，該品是GB 2760-86規定允許使用的食用香料。還用作增塑劑、潤滑劑、殺蟲劑、防霉劑、防銹劑、緩蝕劑、發泡劑、消泡劑等，也用於礦石分離。
2.可用於O /W 和 W/ O型膏霜類、O /W 型乳液、皮膚油和浴用油、富脂性膠囊浴液、香波、唇膏和其他棒狀產品及含醇量高的化妝水、氣溶膠產品。使用量如下:
O /W 或 W/ O型膏體中,乳液和非水軟膏中用量為5%~4 0%。
皮膚油或浴油中用量為1 0%~6 0%。
富脂性膠囊浴液或香波中用量為3%~2 0%。
在棒狀產品中用量為1 0%~4 0%。
3. 常用於烘烤食品、肉製品、快餐食品

Ⅳ 請問怎樣將檸檬酸三辛酯（增塑劑）中的異辛醇（異辛醇為該酯化反應的反應原料）味除干凈蒸餾法很難除盡

可選擇的處理方法：利用酯和醇在水中溶解度不同來處理；酯化，將異辛醇酯化後利用兩種酯沸點不同蒸餾分離，可加少許乙酸酯化；利用羥醛縮合的原理除去異辛醇……

Ⅵ 辛醇加氫變成什麼

這不會反應的,醇與H2不會反應,但能發生催化氧化和氧化反應.
醇能和Na反應生成H2,所以H2與醇不會反應,除非你的醇是不飽和醇,就會與H2發生加成反應.

Ⅶ 如何除掉酯中異辛醇的氣味很難用加水抽真空減壓蒸餾把異辛醇洗干凈，氣味很難聞，活性炭等物理吸附效果

高級脂肪酸異辛酯中還含有少量異辛醇，依你所述應是液體狀態、對水也相對內穩定，要除去干凈，有兩種試驗容方法：
（1）選擇合適型號的分子篩吸附除去，因為兩者的分子大小不同，分子篩可以加熱再生使用；
（2）酯在水中溶解度通常低於醇，因為醇有氫鍵作用，多次水洗，會獲得一定的效果，或者適當提高水溫，洗後的水可以用活性炭吸附處理，重復使用。