什麼試驗是指以蒸餾水代替樣品溶液

❶ 化學名詞「空白試驗「的意思是什麼

空白試驗就是不帶試樣的試驗。所有操作與樣品試驗一致。
空白試驗有兩種：<br/>(1)在一般測定中，為提高分析結果的准確度，其測定值稱為空白值。然後，對水樣測定結果進行空白校正。<br/>(2)在微量成分比色分析中，為校正空白水中待測成分含量，需要進行單倍試劑和雙倍試劑的空白試驗。單倍試劑空白試驗，與一般空白試驗相同。雙倍試劑空白試驗是指試劑加入量為測定水樣所用試劑量的2倍，測定方法和步驟均與測定水樣相同。根據單、雙倍試劑空白試驗結果，可求出空白水中待測成分的含量，對水樣測定結果進行空白值校正。

在《方法》中的「空白水」是指用來配製試劑和作空白試驗用的水，如蒸餾水、除鹽水、高純水等

❷ 什麼是空白試驗

「空白試驗」，是指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結果。其作用是排除實驗的環境（空氣、濕度等）、實驗所用的葯品（指示劑等）實驗操作（誤差、滴定終點判斷等）對實驗結果的影響。

空白試驗可消除或減少由試劑、蒸餾水或器皿帶入的雜質所造成的系統誤差。空白試驗是在不加入試樣的情況下，按與測定試樣相同的步驟和條件進行的試驗。試驗所得結果稱為空白值。從試樣的測定結果中扣除空白值，就可得到比較可靠的分析結果。空白值應該是一個恆定值，但有些情況下重現性不好。

拓展資料

造句

1、在任何情況下，必須進行空白試驗。

2、進行樣品檢測和空白試驗時，需使用同一個單元。

3、本文所提出的空白試驗及誤差分析方法，為測試微反裝置的性能和判斷故障提供了簡捷可靠的手段。

4、暗反應和空白試驗說明，單純的光催化劑或單純的光照都不能進行光催化氧化反應。

5、在實驗基礎上，建立空白試驗、准確度質量控制圖，以便定期對各種監測數據提供可行的質量保證措施。

❸ 我不是學化學的，可現在化驗室工作，想知道什麼是空白試驗，怎麼做空白試驗及其意義謝謝指教！

空白是實驗就是以蒸餾水代替式樣，分析方法與式樣相同的分析，意義就是咋說呢去除雜質對該分析實驗的影響，配這些溶液都不會，你真是個棒槌~~配製10% 硫酸溶液100毫升，取10毫升濃硫酸緩緩注入90毫升的水中。鐵標准溶液根據具體的濃度而定。2%碘化鉀溶液取100毫升，稱取2克碘化鉀溶於100毫升蒸餾水中。

還有哦 ，我把白費勁回答這么多，就然是0分？~~

❹ 水分活度的測定方法

測定方法有：蒸汽壓力法、電濕度計法、附敏感器的濕動儀法、水分活度測定儀法、擴散法、溶劑萃取法，常用的為後三種。
1、 AW測定儀法
• （1）原理：一定溫度下,AW測定儀中的感測器,對蒸汽壓力的變化,指
針偏轉,恆定時,讀取AW讀數。
• （2）測定：儀器校正，在飽和BaCl2 溶液中浸入兩張濾紙,浸濕後,
放入樣品盒內,感測感器表頭放在盒上,置於20℃恆溫箱中,恆溫3h 。擰動,使指
針指向0.900，重復。樣品測定，取樣,經20℃恆溫後,置於樣品盒內,均勻放平
(2cm厚)不高出墊圈底部,將感測器表頭置於樣品盒上,擰緊,放2h,待指針不變
時,讀出Aw值
• （3）說明：經常用飽和BaCl2溶液校正儀器，表頭勿沾上樣品，Aw的
溫度校正
2、擴散法
• （1）原理：樣品在康威氏微量擴散器的密封和恆溫條件下,分別在Aw
較高和較低的標准飽和溶液中擴散平衡後,根據樣品的增減量求Aw
• （2）測定方法：准確稱取樣品1.000g,裝入鋁皿或玻璃皿中,迅速放
入康威氏擴散皿內室中,室外放入標准飽和溶液5ml,邊緣塗凡士林,加蓋密封,在
25℃±0.5℃放置2±0.5h(平行作2-4份不同Aw值的標准飽和溶液及樣品),取出,
迅速稱重,計算各樣品每克質量的增減數。
• 以Aw標准為橫坐標
• ±mg樣品量為縱坐標
• 在方格坐標紙上作圖,交點處為樣品Aw
• 示例:某食品樣品在硝酸鉀(0.924)中增重7mg，在溴化鉀(0.807)中減
重15 mg，可求得其Aw=0.878
3、溶劑萃取法
• （1）原理：用苯萃取樣品中的水分,其萃取出水量與樣品中水分活度
成正比,用卡爾費休法測定食品和純水中萃取的水量,其比之即為Aw
• （2）測定：卡爾費休試劑制備
• (代替吡啶)
• CH3OH CH3COONa KI I2 SO2
• 甲液 100ml 8.5g 5.5g 3-10g
• 乙液 500ml 42.25g 27.8g 37.65g
• 甲乙二液混合於棕色瓶中,並套薄膜,置於冰浴中,靜置一晝夜→
乾燥器中准確稱取試樣1.0000g與磨口三角瓶中加入苯100ml,蓋塞,振搖1h.,靜
置10min,加入100ml無水乙醇混合,取50ml用卡爾費休試劑滴至微橙紅,記錄Vn
ml數;同樣用1.0000ml重蒸餾水,代替樣品作試樣,記錄V0
• (3) 計算: Aw = Vn / V0

❺ 空白對照以等量蒸餾水代替顯色液，陰性對照以等量蒸餾水代替樣品，陽性對照使用抗壞血酸標准溶液。

巨噬細胞染色程滴加等量蒸餾水?
均衡ph值,細胞各種均屬蛋白質,蛋白質系兩性電解質,所帶電荷隨溶液pH定,偏酸性環境電荷增,易與伊紅結合,紅細胞嗜酸性粒細胞染色偏紅,細胞核呈淡藍色或染色；偏鹼性環境負電荷增,易與美藍結合,所細胞呈灰藍色,顆粒呈深暗,嗜酸性顆粒呈暗褐,甚至棕黑色,性顆粒偏粗,呈紫黑色.稀釋染液必須用緩沖液,沖洗用水應近性,否則導致細胞染色呈色異,形態難識別,甚至錯誤.

❻ 關於化學試驗COD的測定問題（緊急）

在強酸性介質中、高溫加熱和催化劑存在的條件下，水樣中還原性物質（ 如有機物、硫化物、亞鐵，氨等)被重鉻酸鉀氧化分解；產生三價鉻離子，而三價鉻離子濃度與水樣中化學耗氧量（COD）成正比，通過測定三價鉻離子的吸光度，即可測定出水樣的化學耗氧量。化學耗氧量是指天然水中可被高錳酸鉀或重鉻酸鉀氧化的有機物的含量。化學耗氧量測定的常用方法為高錳酸鉀法、重鉻酸鉀和碘酸鹽法。本實驗為高錳酸鉀法，其原理如下： 在酸性（或鹼性）條件下，高錳酸鉀具有很高的氧化性， 水溶液中多數的有機物都可以氧化，但反應過程相稱復雜，只能用下式表示其中的部分過程： 過量的KMnO4用過量的Na2C2O4還原，再用KMnO4溶液滴至微紅色為終點，反應如下：當水樣中含有Cl– 量較高（大於100mg）時，會發生如下反應：使結果偏高。為了避免這一干擾，可改在鹼性溶液中氧化，反應為：然後再將溶液調成酸性，加入Na2C2O4，把MnO2和過量的KMnO4還原，再用KMnO4滴至微紅色終點。由上述反應可知，在鹼性溶液中進行氧化，雖然生成MnO2，但最後仍被還原成Mn2+，所以酸性溶液中和鹼性溶液中所得的結果是相同的。但氧化溫度與時間會影響結果，一般分為：27℃ 4小時法10分鍾 煮沸法。（結果相稱於0.3327℃4小時法）100℃ 30分鍾法。（結果相當於0.5527℃4小時法）本實驗用10分鍾煮沸法。若水樣中含有Fe2+，H2S（或S2－）， 、等還原性離子，也會干擾測定，可在冷的水樣中直接用KMnO4滴定至微紅色後，再進行COD測定。三 實驗試劑：(1)0.01mol/L（1/5KMnO4）標准溶液：配製：稱取3.3g KMnO4溶於1.05升水中，微沸20分鍾，在暗處密閉保存二周，以「4」號砂芯漏斗過濾，保存於棕色瓶中（此溶液約0.1mol/L 1/5KMnO4溶液）。取上液100ml稀至1升，搖勻後待標。(2)基準Na2C2O4：105～110℃烘乾至恆重(3)1:3 H2SO4：配製時，利用稀釋時的溫熱條件，用KMnO4溶液滴至微紅色。四 實驗測定步驟：（1）．0.01mol/L (1/5KMnO4)標准溶液標定： 正確稱取0.15~0.20g（正確至±0.0001g）經烘乾的基準Na2C2O4於100ml燒杯中，以適量水溶解，加入1ml 1:3H2SO4移入250ml容量瓶，以水稀釋至刻度，搖勻。移取20.00ml上液，加入5ml 1:3 H2SO4，加熱至60~80℃間，以待標的KMnO4溶液滴至微紅色（30秒不變）為終點。（ 2）．酸性溶液中測定COD：取10.00ml水樣於250ml錐形瓶中，用蒸餾水稀至100ml，加入10.00ml KMnO4標准溶液，5ml 1:3 H2SO4和幾粒沸石，加熱煮沸10分鍾，立刻加入10.00ml Na2C2O4溶液（此時應為無色，若仍為紅色，再補加5.00ml），趁熱用KMnO4溶液滴至微紅色（30秒不變即可。若滴定溫度低於60℃，應加熱至60~80℃間進行滴定）。重復做一次並做二次空白（以蒸餾水取代樣品，按同樣操作進行）試驗計算時高錳酸鉀消耗量要折算成氧的量: 如：高錳酸鉀濃度為0.01N那麼耗氧量(mg/L)=高錳酸鉀的體積(mL)×0.8 （3）．鹼性溶液中測定COD（適用於Cl– 大於100mg水樣）：移取試樣適量，於250ml錐形瓶中，用蒸餾水稀至100ml，加入2ml 10%NaOH，10.00ml KMnO4標准液，加熱煮沸10分鍾，加入5ml 1:3 H2SO4和10.00ml Na2C2O4標准溶液，用KMnO4標准溶液滴至微紅色為終點（30秒不變），計算公式同酸性溶液。

❼ 蒸餾水算是溶液嗎

蒸餾水不是溶液。

溶液是由一種或幾種物質分散到另一種物質里，組成的均一、穩定的混合物，蒸餾水是純凈物，裡面沒有溶質，所以蒸餾水不是溶液。蒸餾水是指經過蒸餾、冷凝操作的水，蒸二次的叫重蒸水，三次的叫三蒸水。

蒸餾水用途

1、在生活中，一般和機器，電器相關的時候，蒸餾水的作用主要是它不導電，保證機器運行穩定，延長電器使用壽命。

2、在醫葯行業，蒸餾水的作用是利用其低滲作用。

3、學校里的化學實驗，有些需要用蒸餾水，利用的就是蒸餾水無電解質，沒有游離離子，或是沒有雜質。

以上內容參考：網路-蒸餾水

❽ 空白實驗是不是用蒸餾水代替樣品

空白試驗是用蒸餾水代替樣品。例如：檢驗某水樣中是否含有鈣離子，做空白試驗，就是你先向蒸餾水中加入你要加入的試劑，看看有沒有現象，目的是排除干擾。

❾ 可見分光光度法測定微量鐵的含量實驗中空白溶液能不能用蒸餾水代替為什麼

空白溶液用蒸餾水時將其當作樣品處理，也要添加各種試劑，鹽酸羥胺，鄰菲羅啉，這些試劑在特徵波長處有一定的吸收，所以不能只用蒸餾水當空白，還要添加各種試劑後當作空白。

通過測定物質在不同波長處的吸光度，並繪制其吸光度與波長的關系圖即得被測物質的吸收光譜。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特徵性。

可以通過特定波長范圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑒別物質。

紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用於鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。

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通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

測定時，除另有規定外，應以配製供試品溶液的同批溶劑為空白對照，採用1cm的石英吸收池，在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸光度，或由儀器在規定波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確。

除另有規定外，吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內，並以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數，以在0.3～0.7之間為宜。

❿ 水分測定有哪幾種主要方法各有什麼特點

1. 蒸餾共沸法

   優點：價格也比較便宜，選擇性好，適合測量石油類產品。

   缺點：精確也較差，測量時間長。含水量較大的產品適合。

2. 卡爾費休容量法

   優點：測試品種多，相對庫侖法通用性更好，敏感度不高所受副反應干擾較少，如（如酮類、醛類）。

   缺點：在最佳狀態下僅能測至10-4級；耗材（試劑）大；測定時間偏長。

3. 卡氏庫侖法

   優點：儀器價格中等；耗材少；可以測定至10-6級；時間短，一般物質在掌握好進樣量的前提下60秒內即可完成測定，是過程式控制制和仲裁判定的最佳方法。

   缺點：由於精確度高，過於敏感有些具有副反應的物質如酮類、醛類測定較困難，需要一定的經驗控制反應方向。

4. 傳統烘乾法

   優點：儀器價格低廉，通用性好。

   缺點：精度差；僅能測定至10-3級；在乾燥蒸餾過程中揮發性物質亦被蒸發，不能測定物質中水分含量的真值，試驗時間過長。

5. 光譜、色譜法

   優點：可以測至10-6級。

   缺點：儀器價格昂貴；環境要求高；准備時間長（幾個小時）；不利於產品的過程式控制制。

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水分測定

根據不同形式試樣中的不同水分含量提出了測定水分的不同要求。水分測定可以是工業生產的控制分析，也可是工農業產品的質量簽定;可以從成噸計的產品中測定水分也可在實驗室中僅用數微升試液進行水分分析;可以是含水量達百分之幾至幾十的常量水分分析，也可是含水量僅為百萬分之一以下的痕量水分分析等等。

這些儀器測定方法操作簡便、靈敏度高、再現性好,並能連續測定，自動顯示數據。國外的水分測定價格昂貴，是國內的一些實驗室、企業無法承受的。來加強了對水分測定的研究和實踐，取得了十分明顯的效益，使國產水分測定的各項技術向國際水準靠攏，能夠滿足一般實驗室和企業生產的需要。經典水分分析方法已逐漸被各種水分分析方法所代替。