❶ 求3000字實習報告(總結)一份
2007年8月,本人大學畢業後與江蘇金浦集團簽了三年的勞動合同,被分到金浦集團的前身南京石油化工廠工作,其中有一年的見習期(包括三個月的試用期),在這一年的時間里我們都要在車間里實習,在試用期間,我被分到脂肪酸車間,現在我已經到車間實習了一個多月了,在實習的過程中,自己學到了許多原先在課本上學不到的東西,而且可以使自己更進一步接近社會,體會到市場跳動的脈搏,如果說在象牙塔是看市場,還是比較感性的話,那麼當你身臨企業,直接接觸到企業的生產與銷售的話,就理性得多。因為,在市場的競爭受市場競爭規則的約束,從采購、生產到銷售都與市場有著千絲萬縷的聯系,如何規避風險,如何開拓市場,如何保證企業的生存發展,這一切的一切都是那麼的現實。於是理性的判斷就顯得重要了。在企業的實習過程中,我發現了自己看問題的角度,思考問題的方式也逐漸開拓,這與實踐密不可分,在實踐過程中,我又一次感受充實,感受成長。
在這一個多月的時間里,下到生產車間後,先了解整個脂肪酸生產的流程,從采購入庫,到領料生產,到最後的成品入罐,對整個車間的生產活動有了基本認識,這對我們熟悉企業,進行實務操作打下良好基礎。
其中,先前我們對脂肪酸的生產幾乎一無所知,但下到車間之後,我們不僅了解了生產流程,還進一步了解了脂肪酸的生產工藝流程和用途,由於脂肪酸生產完後是直接用於公司後面的揚子石化生產,所以每個月的生產有一定的額度.而且由於季節和溫度等條件的限制,機器開工的時間長度及強度也有相關的規定,另外,對一些流水線的參觀,也激發了我對如何通過新流水線的建設,對降低生產成本的思考,於是,感受頗深的一點,要做一名合格的會計人員,對基本、基礎的作業環節是要了解的,否則,很容易讓理論脫離實踐.
在熟悉了車間的生產流程後,工作人員拿了以前的交接班記錄和中間產品申請單和報表等資料給我們看,在翻看這些資料的過程中,有不懂或弄不清楚的資料,積極向同事請教,在他們的耐心指導下,我們對車間的整個產品檢驗的程序方法有了一定上的認識。
由於化工生產是不間斷的,所以車間生產必須時刻有人,車間的工作人員採取四班兩倒(一天白班12小時 一天晚班 休兩天)和常白班制度.我們車間有四個人(主任,工藝員,等)上長白班,其他人分成甲乙丙丁四個班四班兩倒.
雖然我們沒有正式分配,但我們都嚴格遵守車間的生產紀律,遇到不懂不明的地方都積極發問,以免造成安全事故.在車間里必須首先了解生產工藝流程,我們先查看了每個儀器和設備,並了解他們的名稱和用途,遇到不懂的地方工藝員就跟我們耐心講解.為了更好的工作,我們把工藝流程圖畫下來以便更好的熟悉工作環境.當然在化工生產中最重要的是安全.因此我們剛進車間時主任就給我們上了一堂安全教育課.
我們被安排在丙班和他們一起倒班,這樣我們可以親自參與實際的生產中, 但是,在日復一日的工作中,是否還可以通過一些技術手段,進一步提高工作效率。脂肪酸的生產製造方法,由原料經水解反應生成粗脂肪酸和甘油水,生成的粗脂肪酸經蒸餾工藝形成成品,其特徵是:所述的水解反應是原料經過兩個以上的水解塔(25),所述的水解塔(25)內採用導熱油加熱;所述的蒸餾工藝是先採用真空蒸餾裝置對脫氣塔(27)內的粗脂肪酸先脫水脫氣,再經過蒸餾,冷凝後即得成品。
從牲畜的脂肪中提取的脂肪酸,分為兩種類型:一是可食用性牛羊油,另一種是非食用性牛羊油即工業牛羊油,一般有5個指標:FFA游離脂肪酸TITRE凝固點,MIU水分及雜質,FAC色度,BLEACH漂白度(漂煉度)。
總之,這次實習是有收獲的,自己也有許多心得體會。首先,感受頗深的一點是,理論學習是業務實戰的基礎,但實際工作與理論的闡述又是多麼的不同,在工作的閑暇之間,在同一些工作多年的會計人員的交談中,深知,在工作崗位上,有著良好的業務能力是基礎能力,但怎樣處理好與同事的關系,為自己和他人的工作創建一個和諧的氛圍,又是那麼的重要,於是也就更能體會在企業中「人和萬事興」的要義。
其次,作為企業的一員,無論是其他工作人員,還是會計人員,在進行自身相對循環重復的工作中,不僅應保持工作的質量及效率,還應具備創新精神。西大農葯廠,即將面臨「改制」的調整,這就意味著該企業將面臨由「校辦」企業向「社會」企業的角色轉換,先前所享有的一些優惠政策,將隨著改制的完成而傾刻喪夫,這樣,農葯廠將更直接的面臨市場激烈競爭,接受殘酷的規則約束,為了企業的生存、發展,就得創新,以變求生存,用新促發展,西大農葯廠在面臨新一輪發展的時期,應鼓勵員工大膽創新,為企業的發展積極獻計獻策。
❷ 請問一下水鍍和真空鍍有什麼區別呢
水電鍍因工藝較簡單,從設備到環境得要求均沒有真空離子鍍苛刻,從而被廣泛應用。 一、水解鍍和真空鍍的簡介: 1、水電鍍: 一般適用於ABS料、ABS+PC料的產品。主要工藝是將需電鍍的產品放入化學電鍍液中進行電鍍。根據客戶的不同需要,可鍍成不同的顏色,與高光銀色、亞銀色、灰銀,槍色,金色,黑鉻色,半光鉻。因為電鍍後的產品其導電性顯著增強,對於某些需絕緣的部件辦法有兩種:其一,在需絕緣的部位塗上絕緣油,該部位在電鍍時就不會被電鍍到,從而達到絕緣效果!當然,塗了絕緣油的部位會變黑,就不適宜作為外觀面了。其二,在需電鍍的部位用特殊的膠紙貼住,保護起來,同樣達到絕緣的效果。 2、真空離子鍍,真空鍍主要包括真空蒸鍍、濺射鍍和離子鍍幾種類型,它們都是採用在真空條件下,通過蒸餾或濺射等方式在塑件表面沉積各種金屬和非金屬薄膜,通過這樣的方式可以得到非常薄的表面鍍層,同時具有速度快附著力好的突出優點,但是價格也較高,可以進行操作的金屬類型較少,一般用來作較高檔產品的功能性鍍層。又稱真空鍍膜:一般適用范圍較廣,如ABS料、ABS+PC料、PC料的產品。同時因其工藝流程復雜、環境、設備要求高,單價比水電鍍昂貴。現對其工藝流程作簡要介紹:產品表面清潔、去靜電--〉噴底漆--〉烘烤底漆--〉真空鍍膜--〉噴面漆--〉烘烤面漆--〉包裝。 真空電鍍可分為一般真空電鍍、UV真空電鍍、真空電鍍特殊; 工藝有蒸鍍、濺鍍、槍色等。 二、兩種工藝區別:水電鍍因工藝較簡單,從設備到環境得要求均沒有真空離子鍍苛刻,從而被廣泛應用。水電鍍有個弱點,只能鍍ABS料和ABS+PC料(此料鍍的效果也不是很理想)。而ABS料耐溫只有80℃,這使得它的應用范圍被限制了。而真空電鍍可達200℃左右,這對使用在高溫的部件就可以進行電鍍處理了。像風嘴、風嘴環使用PC料,這些部件均要求耐130℃的高溫。另外,一般要求耐高溫的部件,做真空電鍍都要在最後噴一層UV油,這樣使得產品表面即有光澤、有耐高溫、同時又保證附著力。 三、兩種工藝優缺點: 1、簡單來說,如真空電鍍不過UV油,其附著力很差,無法過百格TEST,而水電鍍的明顯好於真空電鍍。因此,為保證真空電鍍的附著力,均需後續進行特殊的噴塗處理,成本當然高些。 2、水電鍍顏色較單調,一般只有亞銀色、灰銀,槍色,金色,黑鉻色,半光鉻等五花八門的七彩色就無能為力了。而,真空電鍍可以解決七彩色的問題。
❸ 水蒸氣蒸餾提取茶葉香精油的方法以及香精油在進樣分析前怎麼處理
(一)產品特色
柑橘皮一般含2%~3%的香精油。香精油在食品工業、化工和醫葯上應用很廣。由於各種柑橘皮香精油的成分和比例有異,香氣也不盡相同,因此,不同的品種要分別提取。
(二)工藝流程
原料選取→浸石灰水→漂洗→壓榨→過濾和分離→澄清→包裝
(三)操作要點說明
(1)原料選擇:選擇新鮮無霉變的柑橘皮,攤放在陰涼、通風的乾燥處。
(2)浸石灰水:將柑橘皮浸泡在濃度為70~80克/升的石灰水中(pH12以上)。為了不使橘皮上浮,上面加壓網篩板。浸泡時間為16~24小時,期間翻動兩三次,使浸泡均勻,浸到果皮呈黃色,脆面不斷為宜。
(3)漂洗:將浸過水的橘皮用流動水漂洗干凈,撈起瀝干。
(4)壓榨:將橘皮均勻地送入螺旋式榨油機內,加壓榨出橘皮油。排渣時必須均勻通暢,排出的皮渣要呈顆粒狀,在加料的同時要打開噴口,噴射噴淋液(100千克水 1千克硫酸鈉 0.3千克小蘇打配成pH值7~8),用量與干橘皮重量相等。使用中要經常調節pH值。
(5)過濾:榨出的油水混合液經布袋過濾,除去糊狀殘渣。
(6)澄清:分離出的橘皮油在5~10℃下靜置5~7天,通過濾紙或石棉紙濾層的漏斗減壓抽濾。所得橘皮油為黃色油狀液體,具有清甜的橘子香氣,比水輕,不溶於水,能溶於7~10倍容積的90%乙醇中。
(7)密封入庫:將澄清的橙皮油裝在棕色玻璃瓶或陶罐中,盡量裝滿,加蓋,並用硬脂蠟密封,貯藏在陰涼處,以防揮發損失和變質。
從水果中提取香精油的方法有:
蒸餾法 香精油沸點低、比重輕,可隨水汽揮發。先用破碎機將原料粉碎成3--5毫米的細粒,然後將細粒放入蒸餾裝置內提取香精油。柑橘的花、葉,核果類,如杏、桃、梅、李等的種仁也可以用蒸餾的方法提取香精油。
浸提法 應用有機溶劑可以把香精油浸提出來。最好用沸點低的油醚,所得的香精油品質較好,用酒精較為方便。先將原料破碎(花瓣不用),保持較低溫度以免浸出的香精油揮發,用有機溶劑在密封容器內浸漬,時間一般是3--1 2小時。浸漬完畢放出浸提液,同時輕輕壓出原料中的浸液,這些擠壓出的浸液可以再次用來浸漬新的原料。如此反復浸漬三次。最後得到較濃的帶有原料色素的酒精浸提液,過濾後可作為帶酒精的香精油保存。如果需要濃縮的香精油,可將帶酒精的浸提液進一步用蒸餾裝置以較低溫度將有機溶劑回收,回收的有機溶劑還能提取植物中的蠟質和其他成分。
壓榨法 桔類果實的香精油主要是以油滴狀集中在外果皮的油胞里可施加壓力將油胞壓破,擠出香精油來。壓榨法的具體做法有以下幾種:
l、將新鮮的柑橘類果皮以白色皮層朝上,晾曬一天,使果皮水分減少後摔碎,然後用水壓機壓榨,每100千克(含水分1 5---18%)的干皮可得300--600克黃凈的香精油。
2、將柑橘類的外皮即有色層剝下,可以榨出佔有色皮層重量約有1%的香精油。
壓榨法採用機械操作,即先將新鮮果皮以飽和的石灰水浸泡6--8小時,使果皮變脆硬,油胞易破,以利於壓榨。處理的果皮以壓榨機進行榨油。此機具有破碎及壓榨兩種性能,能連續流水作業。壓出的香精油用高壓水沖下,經過濾後,引入高速離心機分出香精油。此法叫做壓榨離心法。此法提取不需加熱,被稱為「冷油,品質好價值高。壓榨後的殘渣還可用蒸餾法再行取油。
柚香精油
柑橘香精油是香料工業最重要的天然原料之一,廣泛應用於食品和日化等行業。柚果有獨特的芳香,但至今無法化學合成,也不能用其他柑橘代替。柚香精油主要存在於外果皮,含量約0.5%。過去用冷榨法或蒸餾法提取,近來中國農業科學院柑橘研究所研製出柚專用磨油機,並成功地用其提取柚冷磨油。
圖示冷磨、冷榨和蒸餾3種方法提取柚香精油的生產工藝流程。冷磨法系用機械方法破壞油胞,同時,用噴淋水把油洗出來,再通過離心分離而得。由於未經化學處理和熱處理,故冷磨油質量最好,價值最高。冷榨法是先用石灰水浸泡果皮,使之硬化,再壓契油胞,並用水噴淋把油洗出,通過離心分離而得。這種香精油雖也未經熱處理,但石灰水硬化處理時,對其品質有一定影響,經濟價值次之。蒸餾法是把果皮粉碎後,或把冷磨或冷榨取油後排出的殘渣、廢水進行蒸餾所得。由於加熱時,使精油的一些關鍵組分如醛類和酯類等含氧化合物分解或轉化為其他物質,因而油質下降。下面簡述柚冷磨油和冷榨油的提取工藝。
(一)冷磨油 冷磨油的工藝流程是:
原料清洗→磨油→過濾→分離→精製→成品
1.原料清洗 將果實表面雜質污物洗凈,用0.5%na2co3溶液浸泡1~3min,清水漂洗瀝干後待用。
2.磨油 用愛文娜式磨油機磨油。先將原料倒入加料斗中,由自動加料門徐徐放入磨盤上,由於磨盤的轉動使果實在磨盤上不斷轉動,果皮油胞被盤上許多尖刺擦破,流出皮精油。同時,打開噴淋水將油沖洗下來,流入接受槽內。注意噴水量應與加料量和離心機分離量保持一致,否則會影響出油。
3.過濾及分離 將油水混合液通過篩濾機過濾,流入貯槽。用泵送入離心機中分離出精油。根據不同柚品種選用恰當的分水環,一般採用直徑105~110。混合液進入離心機的流量要保持穩定,流量過大,易出混油,流量過小,則影響產量。分離完畢,讓離心機空轉2~3min,大量沖入清水,把殘存於旋鼓內的油沖出。
4.精製 由於分離出的精油中含有少量水分和雜質,需在5~8℃的冷庫中靜置5~7天,讓雜質下沉,用虹吸管吸出上層澄清油即可。
5.包裝和貯存 將精製過的精油裝入棕色玻璃瓶或白鐵桶內,盡量裝滿,加蓋密封、低溫貯存,並防陽光輻射。
(二)冷榨油
冷榨油的工藝流程如下:
原料選擇→浸石灰水→漂洗→壓榨→過濾→分離→精製→成品
1.原料選擇 選用新鮮無霉爛的柚果皮作為原料。
2.浸石灰水 其作用在於使果皮保持適宜的硬脆度,利於壓榨、過濾和分離,提高出油率。浸泡可採用靜止法和循環法,保持phl2。靜止法石灰水的濃度為2%~4%,固液比為1:6,時間12~20h;而循環法的濃度為2%~3%,固液比為1:5,時間8~12h。浸到果皮呈黃色,無白心,脆而不斷為宜。
3.漂洗 將浸過石灰水的柚皮用流動水漂洗干凈,撈起瀝干。
4.壓榨 將果皮均勻地送入螺旋式榨油機內,加壓榨出皮精油,同時用噴淋水洗出皮精油,收集於接料斗。噴淋液按每100kg水加1kg硫酸鈉、0.3kg碳酸氫鈉的比例配製,ph7~8,使用中經常調節ph。噴淋量應與果皮加料量和離心機的分離量相適應。
餘下過濾、分離、精製和包裝貯存的方法與冷磨油相同,不再細述。
(三)超臨界流體提取技術
柑橘香精油是由萜烯烴類及高級醇類、醛類、酮類、酯類等含氧化合物組成。其中前者佔95%以上,對柑橘香氣特徵貢獻很小並易氧化變質,盡管後者所佔比例很小,但卻是柑橘油香味的主要來源。因此生產上需進一步濃縮脫萜。這不僅可以提供更高的風味強度,而且由於萜烯類濃度的下降而提高了產品的穩定性和溶解度,同時也由於體積的減小可以降低貯存和運輸費用。
目前使用蒸氣蒸餾、真空蒸餾、溶劑萃取以及吸附方法來獲得無萜柑橘油的濃縮物。但這些方法的缺點是產量低,產品質量下降,殘留有萃取溶劑,濃縮油的風味與原來的冷榨油有差異。與上述方法相比,超臨界流體提取技術具有潛在的優越性。
超臨界提取就是利用超臨界流體為萃取劑提取液體或固體中某些有效成分的分離技術,最常用的超臨界流體是二氧化碳。超臨界流體粘度與氣體接近,是液體的1%,而擴散系數比液體大100倍,因而傳質速度快,當溫度、壓力有較小變化時會導致它對混合物各組分溶解度有很大變化。萃取劑回收方便並易除盡。由於它在低溫無氧環境下進行,適於提取各種熱敏性和易氧化物質,耗能低,無溶劑污染問題,萃取的得率高,已廣泛在食品和香料工業上應用。最近calame和steiner(1982)用超臨界二氧化碳在30mpa和40℃的條件下,從檸檬果皮中提取精油,產率高達0.9%,而且同冷榨油相比,含有較少的醛和較多的醇類,香味好。日本也報道了以超臨界二氧化碳提取柚精油效果最好,產品的單萜碳化氫值低,而麝香草酚含量高,能保持柚子天然香氣的特徵。另據temelli(1988、1990)報道,用超臨界二氧化碳在8.3mpa、70℃的條件下處理柑橘油,幾乎完全除去萜烯類化合物,剩下的是高濃度的含氧化合物。國內清華大學(1996)在13.7~15.7mpa壓力下,用超臨界二氧化碳萃取的甜橙油香味濃郁,且富含天然色素,可與進口優質油相媲美。總之,這項新技術值得進一步開發利用。
❹ 如何提高減壓蒸餾過程中的真空度
油氣綜合利用工程原油減壓蒸餾蒸汽抽真空工藝設計肖立剛中國石油天然氣華東勘察設計研究院摘要論述了蒸汽抽真空系主題詞蒸汽抽真空冷凝7-統各工-參數皇問的關系,以及不同備件下各工-參數的選取.里笪,耐,舀蓬,電,1前言在常減壓蒸餾裝置設計中,蒸汽抽真空系統的設計是非常重要的.設計好的抽空系統所能達到的塔頂真空度高,所耗工作蒸汽少,能耗低.反之,設計不好的抽空系統,所能達到的塔頂真空度低,所耗工作蒸汽量大,能耗高.蒸汽抽真空系統圖1濕式減壓抽真空流程圖選取的塔頂操作壓力和所能達到的冷凝器出口溫度,要使在塔頂冷凝器的出口壓力和溫度條件下,水蒸汽能大部分冷凝下來.濕式減壓蒸餾的塔頂操作壓力為5.3~8.,一般選用兩級抽空方案.乾式減壓蒸餾塔操作壓力為1.3一2.7,必須採用三級抽真空方案.如果因冷卻水溫度所限,所能達到的冷凝器出口溫度不能使濕式減壓的塔頂蒸汽大部分冷設計的成功與否關繫到減壓蒸餾的拔出率和整個裝置的能耗.2抽真空系統流程方案的確定根據減壓蒸餾操作條件的不同,抽真空系統分為兩級抽真空(圖1)和三級抽真空(圖2).是選用兩級抽空,還是三級抽空,取決於所圖2乾式減壓抽真空漉程圖凝下來,則濕式減壓電需採用三級抽真空流程.3抽空器負荷的確定抽空器吸人氣體包括可凝油,裂解氣,漏人的空氣,蒸汽等.抽空器的抽空負荷對抽空器的工作蒸汽的耗量影響很大,因此,盡量減少抽空負荷與准確計算出負荷量對設計抽空系統非常重要.可凝油與不凝氣量與減壓爐管內油品和減壓塔底油品裂解程度有關,不同的原油裂解程度不同.國內目前還未見減壓蒸餾條件下,各種常渣裂2袖氣綜合利用工程1998年解的研究報道.可凝油量還與常壓塔底汽提段的汽提效果有關,汽提效果不好,則少量煤油餾份進人減壓系統,造成可凝油量增加.另外.減壓塔頂溫度過高,會使少量柴油和蠟油進人抽空系統.根據經驗,可凝油量一般占減壓進料量的0.38%(質量)【包括空氣,它占不凝氣的10%~15%(體積)].濕式減壓蒸餾時上至塔頂的蒸汽量為爐管注管和塔底及側線汽提蒸汽之和.除增壓器外,進入一,二級抽空器的氣體負荷是由可凝油,空氣,不凝氣,蒸汽在前一級冷凝器出口溫度,壓力下氣液平衡決定的,設計時,應採用計算機軟體進行准確計算.4抽空系統的冷卻設計抽空系統冷凝器的冷凝冷卻效果對於減少抽空器的負荷,降低抽空工作蒸汽耗量,降低能耗,得到高的塔頂真空度是十分重要的.目前抽空常見的冷卻方式有水冷和濕空冷.水冷又分新鮮水冷卻和循環水冷卻.濕式減壓蒸餾塔頂殘壓為5.3時,要通過塔頂冷凝器將大部分水蒸汽冷凝下來.冷後的溫度必須達到3℃以下.這樣的冷後溫度.採用循環水或濕空冷冷卻時,夏季都難以達到.因而必須採用新鮮水作為冷卻介質.為了節約新鮮水用量,在冬季時可採用循環水冷卻,設計時,塔頂冷凝器可採用新鮮水和循環水並聯的方法.如果某廠沒有大量的新鮮水可用做冷卻介質,塔頂必須設增壓器,使增壓器出口壓力達到8.以上,此時,增壓器壓縮比不能過高,以小於2為宜.否則,能耗大大增加.乾式減壓的增壓器後冷器冷後溫度與增壓器出口壓力相對應,一般為33℃~35℃,這時採用循環水仍難達到,應採用新鮮水或濕空冷冷卻.一,二級抽空器後冷器,由於壓力較高,水蒸汽很容易冷凝下來,這時,選取過低的冷凝器出口溫度,會使冷凝能耗上升,冷凝器投資增大.一般一,二級抽空器後冷器出口溫度為4℃一45℃.當採用循環水冷卻時,由於減頂抽空冷凝器的安裝位置一般高於全廠其它循環水用戶.能流到抽空冷凝器的循環水量有時難以保證,造成冷凝器冷後溫度過高.因此,必要時裝置內應設抽空冷凝器專用的循環增壓泵.5抽空器各級壓縮比的確定抽空器的壓縮比,應依據抽空器後冷凝器所能達到的冷後溫度來確定,使得在冷凝器的壓力與所能達到的溫度條件下水蒸汽能大部分冷凝下來,以減少下一級的抽空負荷.5.1增壓器的壓縮經增壓器的作用是提高一級抽空器的人口壓力,同時,保證在增壓器後冷器出口溫度條件下,大部分水蒸汽冷凝下來.當乾式減壓塔頂操作壓力為1.6.增壓器後冷器出口溫度為35℃時,增壓器壓縮比為6較為合理.當濕式減壓塔頂操作壓力為5.3~8.,冷凝器冷後溫度4℃,增壓器壓縮比為2~1.5較為合適.5.2一,二級抽空器的壓縮比一,二級抽空器的排出壓力較高,在其排出壓表1抽空不同壓縮比分配的計算結果壓縮比2.5/7.33.2/5.64/4.44.5/3.9級別1212212動力蒸汽耗量/695727894.45365167.54061165.9359磚後未凝蒸汽量12_91671.91650.11641.916後拎器熱負荷'/250.492267930.151625371511206040092105.40兩級抽奎罄總蒸汽耗量/42214309147315249注:本表計算基礎數據(1)裝置規模100×10'/(2)動力蒸汽:溫度250,壓力11998年油氣壤合稍用工程3,,原油脫水系統工程設計郭奇志張素珍華北石油管理局化學葯劑廠弋'-/一摘要隨著煉油廠的擴建,原油儲罐由幾千立方米增至幾萬立方米,原油脫水帶油現象更加嚴重,而未經任何處理的台油污水直接搏放至污水系統,導致罐區污水系統癱瘓,這一現象成為各煉廠惠需解決的難題.本文重點介鯝了華北油田化學葯劑廠原油脫水系統改造的具體措施,以覆採用的新技新差薹釜實籀效果,脯沌,工4-主曩詞舍油污水隅油池實施效果0,',7:01前曹華北油田化學葯荊廠擴建後,新增000原油罐4個,原油日處理量4000.原油進入聯合裝置前必須進行脫水,如果脫水不凈,將會導致常壓塔的沖塔,生產出的產品為污油,必須回塔再煉.而原油在脫水過程中必然會有帶油現象,這是由於原油在罐內脫水沉降24小對後,罐底液體是油與水交互共存的.脫水的同時不可避免地會帶出原油.建廠初期由於污水系統設計不合理.污水未經任何處理直接排放至污水系統,導致罐區95%污水管線堵塞無法使用,車問只能用蒸氣吹掃管線,邊處理邊脫水.1年來廠里曾進行過多次改造.仍未能解決這一問題.擴建以來問題更加嚴重
❺ 用石灰石制金屬鈣一般的工藝流程
鈣的製取方法有還原法、電解法、鈣精煉三種。
還原法是生產金屬鈣的主要方法。通常用石灰石為原料,經煅燒成氧化鈣,以鋁粉作還原劑。粉碎的氧化鈣與鋁粉按一定比例混合均勻,壓製成塊,在0.01真空和1050-1200℃溫度下反應,生成鈣蒸氣和鋁酸鈣,還原出來的鈣蒸氣在750-400℃下結晶。結晶鈣再在氬氣保護下熔融鑄錠,得到緻密的鈣錠。還原法生產鈣的回收率一般在60%左右。
較早的電解是接觸法,因該法原料消耗大,金屬鈣在電解質中的溶解度高,電流效率低,產品質量差(含氯1%左右)等,後來改進為液體陰極法電解。
鈣精煉:工業鈣再經高真空蒸餾處理可得高純度鈣。一般控制蒸餾溫度為780-820℃,真空度1×10-4。蒸餾處理對凈化鈣中氯化物效果較差,可在低於蒸餾溫度時,添加氮化物,使之形成復鹽。通過添加氮化物和真空蒸餾凈化,鈣中雜質元素氯、錳、銅、鐵、硅、鋁、鎳等的總和可降到1000-100ppm,即得99.9%-99.99%的高純度鈣。
❻ 海綿鈦生產工藝全流程
Na 還原法 又稱亨特( Hunter )法和 SL 法,是最早研究用來製取金屬鈦的方法,其流程圖如下所示:
該法的 TiCl4 生產過程與 Mg 還原法完全相同。然後,在惰性氣氛保護下,用 Na 還原 TiCl4 生產海綿鈦,他的主要反應為:
TiCl4 + 2Na = TiCl2 + NaCl
TiCl2 + 2Na = Ti + 2NaCl
TiCl4 + 4Na = Ti + 4NaCl
將製得的還原產物,用水洗除鹽操作,最後進行產品後處理即得產品海綿鈦。
❼ 原油蒸餾的工藝過程
包括原油預處理、常壓蒸餾和減壓蒸餾三部分。 應用電化學分離或加熱沉降方法脫除原油所含水、鹽和固體雜質的過程。主要目的是防止鹽類(鈉、鈣、鎂的氯化物)離解產生氯化氫而腐蝕設備和鹽垢在管式爐爐管內沉積。
採用電化學分離時,在原油中要加入幾到幾十ppm破乳劑(離子型破乳劑或非離子型聚醚類破乳劑)和軟化水,然後通過高壓電場(電場強度1.2~1.5kV/cm),使含鹽的水滴聚集沉降,從而除去原油中的鹽、水和其他雜質。電化學脫鹽常以兩組設備串聯使用(二級脫鹽,圖1)以提高脫鹽效果。 也稱真空蒸餾。原油中重餾分沸點約370~535℃,在常壓下要蒸餾出這些餾分,需要加熱到420℃以上,而在此溫度下,重餾分會發生一定程度的裂化。因此,通常在常壓蒸餾後再進行減壓蒸餾。在約2~8kPa的絕對壓力下,使在不發生明顯裂化反應的溫度下蒸餾出重組分。常壓渣油經減壓加熱爐加熱到約380~400℃送入減壓蒸餾塔。減壓蒸餾可分為潤滑油型(圖3)和燃料油型兩類。前者各餾分的分離精確度要求較高,塔板數24~26;後者要求不高,塔板數15~17。
通常用水蒸氣噴射泵(或者用機械抽真空泵)抽出不凝氣,以產生真空條件。發展的乾式全填料減壓塔(見填充塔)採用金屬高效填料代替塔板,可以使全塔壓力降減少到 1.3~2.0kPa,從而可以提高蒸發率,並減少或取消塔底水蒸氣用量。為了在同一爐出口溫度下使常壓渣油有最大的汽化率,減壓蒸餾都將爐出口至塔的管線設計成大管徑的形式(見彩圖),以減少壓降,進而降低爐出口壓強。減壓塔頂分出的餾分減(壓、拔)頂油,一般作為柴油混入常壓三線中,減壓一線至四線作為裂化原料或潤滑油原料,塔底為減壓渣油,可作為生產殘渣潤滑油(見溶劑脫瀝青)和石油瀝青的原料,或作為石油焦化的原料,或用作燃料油。
❽ 求硫酸法鈦白酸解工段生產工藝
硫酸法鈦白生產:
干預酸沉過結亞;
控鈦水一漂二鹽;
隔煅雷浸濕表三;
閃汽。
正解:礦粉乾燥-預混合-酸解-沉降-過濾-結晶-亞鐵分離;
控制過濾-鈦液分離-水洗-漂白-二洗-鹽處理;
壓濾-煅燒-雷蒙研磨-浸潤-表面處理-三洗;
閃蒸乾燥-汽流粉碎。
硫酸法中的硫酸其實是充當了一個載體,就是先把鈦拿出來,經過除雜,然後再弄成鈦。氯化法中的氯氣也是這樣。
1、鈦礦粉碎將購進的鈦礦砂用雷蒙機或者風掃磨等粉碎成符合工藝要求的鈦礦粉,並送到儲存和計量鈦礦粉的料倉。
2、酸解用濃硫酸分解鈦礦,製取可溶性的鈦的硫酸鹽。鈦鐵礦的主要成分為偏鈦酸鐵(FeTiO3),是一種弱酸弱鹼鹽,可以用強酸把它分解。用過量的酸就能使反應進行到底。由於這個反應是一個放熱反應,最高溫度可以達到250℃,因此必須採用高沸點的酸--硫酸才能適應這一反應。在酸分解的過程當中,礦粉當中的各種雜質大部分也被分解,生成相應的可溶性硫酸鹽,並在浸取的時候與鈦的可溶性鹽一起進入溶液當中,形成黑鈦液。為了除鐵,用金屬鐵把鈦液中的高價鐵還原成亞鐵,同時,為了避免亞鐵的再一次氧化,還必須用過量的金屬鐵把定量的四價鈦還原成三價鈦。
3、沉降酸解浸取、還原以後的體系是一個復雜的體系,含有可溶性雜質和不溶性的雜質。鐵、釩、鉻、錳等金屬的硫酸鹽為可溶性的雜質,在結晶或水解、水洗的過程中除去。不溶性雜質中的大多數,如未分解的鈦礦、沙粒等靠重力的作用可以自然沉降除掉。不溶性雜質中的另一部分是硅和鋁的膠體化合物,以及一些早期水解了的鈦,雖然數量並不大,但具有很高的動力穩定性,需要另外加沉降劑,強化沉降澄清過程。
4、洗渣經過凈化沉降後的泥渣中還含有大量的可溶性與不可溶性的鈦,為保證收率,要通過用板框壓濾機壓濾的辦法回收其中的大部分可以溶解的鈦元素,不溶性鈦和其他的未溶解雜質作為廢渣排掉。
5、結晶結晶有兩種方式:冷凍結晶和真空結晶。FeSO4溶解度受溶液的溫度影響很大。因此,在組成一定的鈦液中,FeSO4的溶解度隨溫度的降低而降低,本工序的主要目的就是使鈦液的溫度降低。
5.1 冷凍結晶是利用製冷介質(液氨或者氟利昂或者溴化鋰等)的蒸發帶走熱量,使冷凍鹽水溫度降低,通過盤管換熱,從而使鈦液的溫度降低下來,造成FeSO4 處於過飽和狀態,過飽和的部分便以含七個結晶水的FeSO4•7H2O的形式結晶析出,同時帶出部分結晶水,然後將其分離除去。
5.2 根據溶液絕熱蒸發的原理,利用閃蒸的方式使鈦液中的水分快速絕熱蒸發,吸收鈦液的熱量從而使鈦液的溫度降低,造成FeSO4 處於過飽和狀態,過飽和的部分便以含七個結晶水的FeSO4•7H2O的形式結晶析出,同時帶出部分結晶水,然後將其分離除去。
6、鈦液壓濾沉降後的鈦液當中還有一些肉眼看不到的懸浮雜質,這些雜質如果不除去的話,將會影響到成品的色相。因此,必須要進行精密過濾。利用板框壓濾機,並以木炭粉(或者硅藻土、珍珠岩)為助濾劑進行壓濾,利用木炭粉的強吸附作用進一步除去鈦液中的不溶性雜質,達到凈化的目的。
7、濃縮濃縮是為了將鈦液的濃度提高到水解所要求的指標。鈦液的沸點較高,已經高於鈦液水解的臨界溫度,因此,鈦液的濃縮必須在較低溫度下進行。利用溶液在真空狀態下沸點降低的原理,在低溫下使鈦液沸騰,將鈦液中的水分蒸發掉,使精濾後的鈦液濃度得以提高,以符合水解要求。
8、水解鈦液的水解是二氧化鈦從液相(鈦液)重新轉變為固相的過程。鈦液具有普通離子溶液的性質,在PH值>0.5時便發生水解。更重要的是,鈦液具有膠體溶液的性質。在游離酸很高的情況下,使其維持沸騰狀態也會發生水解反應,這是我們製取一定應用性能和製品性能的水合二氧化鈦的依據。通過控制加熱的速度,使鈦液按照需要的水解速度發生水解反應,生成我們需要的水和二氧化鈦粒子。
9、水洗水解後的水合二氧化鈦含有硫酸以及鐵、鋁、錳、銅、鎳、釩、鉛等離子,這些離子如果隨著水合二氧化鈦進入轉窯,經過煅燒就生成相應的氧化物,顯示各種顏色,從而不同程度的污染產品,所以必須進行水洗,將它們除去。水合二氧化鈦不溶於水,而硫酸以及鐵、鋁、錳、銅、鎳、釩、鉛等離子是可以溶於水的,這是進行水洗的先決條件,利用洗滌用水和水合二氧化鈦中雜質離子的濃度差將雜質用水除去。水洗過程主要是防止可溶性的雜質離子轉變成不溶性的雜質沉澱,因此,對洗滌水中的鐵以及其它固體雜質的含量有一定的要求,不然雜質在水合二氧化鈦上積聚而污染產品。
10、漂白經過初次水洗的偏鈦酸,在一定的濃度下,加入定量的濃硫酸,使部分偏鈦酸與濃硫酸反應生成硫酸氧鈦,然後加入鋁粉,把硫酸氧鈦溶於水中的四價鈦還原成三價鈦,保持漂白以後的料液中有一定量的三價鈦,把在水洗過程中又被氧化的鐵離子還原為低價鈦鐵離子,使偏鈦酸洗滌的更徹底。
11、鹽處理偏鈦酸在煅燒前需要加入不同類型的添加劑,以使得在煅燒過程中,溫度適當,內部變化平穩,使成品的二氧化鈦具有穩定的晶型,良好的色相、光澤,較好的著色力、遮蓋力,較低的吸油量和合適的晶粒大小、形狀,以及在使用介質中良好的分散性。鹽處理劑的作用如下:加入鉀鹽,可以使產品疏鬆、潔白,並且降低脫硫的溫度,改變煅燒的條件,提高著色力等顏料性能;加入磷酸,可以使產品質地柔軟,色澤比較白,並提高產品的耐候性。
12、煅燒煅燒是把水合二氧化鈦經過脫水、脫硫轉變為銳鈦型二氧化鈦。高溫下,將水合二氧化鈦中的游離水、結合水、三氧化硫等除去,然後在高溫區進行晶型的整理和轉化,形成二氧化鈦的顆粒料。
13、粉碎和包裝將煅燒後的有些粘結的物料進行破碎。物料在雷蒙機內,經過高速旋轉的磨輥和磨環的撞擊,迅速被粉碎,再經過分級葉輪的分級,粗料返回粉碎室細料進入袋濾器,經星型下料器進入螺旋送料器,送至成品料倉,進行包裝後即為成品。
❾ 松脂如何加工
用水蒸氣蒸餾或其他方法將松脂分成松節油和松香的過程。松脂中的揮發性物質為松節油,非揮發性的熔合物為松香。
簡史
中國的松脂加工業歷史久遠,在20世紀50年代以前都是簡單地將塊狀松脂放入蒸餾釜內,用直接火加熱煉制。由於松脂含油少,雜質和氧化樹脂多,加工所得的松節油收率低,松香質量差。50年代以來採用了新的采脂方法,松脂質量改善,部分工廠改用間歇水蒸氣加工松脂的生產工藝,松節油的收率和松香質量都有提高。60年代初,大部分小型廠改進了直接火法的爐灶結構,在煉制過程中往釜中滴水,以降低蒸煮溫度,改善了這些廠產品的質量。70年代推廣了松脂加工連續化生產。80年代初實現了松脂蒸餾的自控。
加工方法
包括松脂貯存、輸送、蒸餾。松脂加工廠備有貯脂池,以便按計劃連續生產。加工時用螺旋輸送機將池中松脂送至料斗進行加工。規模較大的工廠,貯脂池離加工車間較遠,松脂通過管道用壓縮空氣送至車間料斗。蒸餾工藝分連續水蒸氣蒸餾法、間歇水蒸氣法和簡易加工法3種。
連續水蒸氣蒸餾法
用水蒸氣作為加熱和解吸介質加工松脂的方法。先用水蒸氣將松脂加熱熔解,使成流體狀態(脂液),濾去大部分雜質;後用澄清的方法凈制,進一步除去細小雜質和絕大部分水;最後,將凈制脂液用過熱水蒸氣蒸出松節油,得到松香。這三個工序是連續進行的。連續水蒸氣蒸餾法馬尾鬆鬆脂加工工藝流程如圖1。松脂從上料螺旋機輸入料斗,再經螺旋給料器不斷送入連續熔解器,並加入適量的水和松節油。在熔解器中松脂被加熱熔解。熔解脂液經過濾濾去大部雜質,流入連續澄清槽,雜質在殘渣受器內定期排出。澄清後的脂液連續流入貯脂罐。中層脂液於中層脂液澄清槽澄清後流入壓脂罐,用水蒸氣壓入中油貯槽回收。脂液泵將澄清脂液從貯脂罐抽出,經過轉子流量計計量、預熱器加熱後連續送入蒸餾塔。蒸餾塔上段蒸出優油和水的混合蒸汽,經換熱器(9)冷凝後流入優油油水分離器(10),分離後的優油流入貯槽,一部分送至熔解器作熔解松脂用,其餘的經鹽濾器除水後流入優油倉庫。塔下段蒸出的重油和水的混合蒸汽由換熱器冷凝後,經油水分離器分離水分。重油流入倉庫。塔底部連續放出松香。
圖1松脂熔解
為了除去松脂中的雜質和水分,先將松脂熔化成流體,然後進行凈制。松脂熔解時加入松節油,使脂液中松香和松節油的比例成64~62∶36~38,以降低脂液的濃度和粘度。加原料松脂8~10%的水,洗滌松脂,除去水溶性色素。加草酸0.05~0.1%,以還原深色的樹脂酸鐵鹽。連續熔解器有卧式和立式的兩種。卧式為一圓筒,由不銹鋼板焊制,內有帶孔翼片的螺旋器,推動松脂塊前進。使松脂塊有足夠的熔解時間。在器底設直接水蒸氣噴管,用水蒸氣加熱熔解松脂。立式熔解器為一圓筒體,由一根直立的進脂管與熔解器本體下部相連而成。器下部設直接水蒸氣噴管,底部錐形,裝有排渣閥門。松脂、熔解用松節油和水連續地沿進脂管流入熔解器下部,然後在熔解器中由下而上不斷地被直接水蒸氣加熱而熔解。較脂液重的粗渣、泥沙等沉積於熔解器底部,通過錐底下的排渣閥門定期排放。熔解脂液從熔解器頂部流入濾渣器濾去大部雜質,進入凈制工序。在熔解過程中,蒸發出的油水蒸氣可用換熱器冷凝流回熔解器中。熔解溫度控制在96℃以下。
脂液凈制
中國多採用澄清法。此法設備簡單,維修容易,無須消耗動力,缺點是佔地面積大,分離時間長,還需加一套中層脂液處理設備。通常採用半連續式澄清槽組,水分和雜質通過2~4個澄清槽分離,生產量較小時,也可只用一個澄清槽。脂液澄清連續進行,水與雜質間歇排出。澄清的脂液再經一小型過濾器,除去未沉降極少量的樹皮雜質後,流至蒸餾塔。澄清過程中,在澄清脂液和下層水之間,有一層脂液、細小雜質和水的混合物,稱中間層。中間層與渣水由各槽下部放出,再經進一步澄清後放回至熔解器回收,或直接蒸餾回收黑色松香和松節油。
連續蒸餾
凈制脂液直接蒸餾時,沸點隨脂液中松香含量的增加而升高,如欲將松節油蒸盡,溫度將達到250~300℃,這將使樹脂酸脫羧分解,大大影響松香質量。水蒸氣蒸餾可降低蒸餾溫度,保證松香質量。蒸餾時適當提高溫度可減少水蒸氣的耗量。馬尾鬆鬆脂常壓連續蒸餾工藝有3種:①一塔三段。蒸餾塔用盲板分隔為三個塔段,相鄰塔段間有溢流管相通,凈制脂液經預熱器加熱至140℃左右,連續進入塔上部,在三個塔段的頂部分別蒸出優級松節油(優油)、中間松節油(中油,作熔解用)和高沸點松節油(重油)與水的混合蒸汽,經換熱器冷凝和油水分離後得優油、中油和重油。從塔底連續放出松香。塔底溫度一般為190~200℃。②二塔三段。凈制脂液經預熱後進入第一塔,塔分兩段,上段蒸出優油與水的混合蒸汽,經冷凝後得優油;下段蒸出中油、重油與水的混合蒸汽,經分凝塔分離中油和重油。塔底放出松香。③一塔二段。蒸餾塔分隔成兩段,上段蒸出優油與水的混合蒸汽,下段蒸出重油與水的混合蒸汽,分別冷凝和油水分離後得優油和重油,塔底放出松香。松脂中不含高沸點油分時可採用一個塔,亦不分段,蒸出全部優油,塔底溫度亦可降低。
連續蒸餾塔一般為板式塔,採用浮閥塔較多。每一塔段底裝有直接水蒸氣噴管,噴出過熱水蒸氣,溫度在300~350℃,每塊塔板上裝有水蒸氣加熱盤管,以加熱脂液,供給松節油氣化所需熱量。各級松節油和水的混合蒸汽由換熱器冷凝冷卻。可用浮頭式列管換器或較高效的螺旋板換熱器。在換熱面積較小時,可用盤管換熱器。
間歇水蒸氣法
分三個工序間歇進行,其原理和工藝條件與連續水蒸氣法基本相同。間歇水蒸氣法馬尾鬆鬆脂加工工藝流程如圖2。松脂從螺旋輸送機進入料斗,經密閉加料閥間歇流入熔解釜,以直接水蒸氣加熱熔解後的脂液用水蒸氣壓入過渡槽。熔解時逸出的松節油和水的混合蒸汽經氣液分離器和換熱器回收。熔解脂液在過渡槽貯留10分鍾後經過濾器流入澄清槽組(7、8、9、10)澄清。澄清脂液從澄清槽(10)分次流入一級蒸餾釜,蒸出優油和水的混合蒸汽,經換熱器(12)冷凝、油水分離器分層和鹽濾器(14)除去殘水,優油由貯槽送往油庫。蒸完優油的脂液分次流入二級蒸餾釜,按溫度先後蒸出中油、重油,中油和水的混合蒸汽經換熱器(16)冷凝、油水分離器分出的中油由貯槽泵往加油罐作熔解松脂用。重油和水的混合蒸汽經換熱器(16)冷凝、油水分離器分層和鹽濾器除殘水,除水重油經重油貯槽送往油庫。過渡槽和澄清槽逸出的松節油蒸汽經換熱器冷凝流入加油罐回收。澄清時的中層脂液經排渣槽在中層脂液澄清槽再澄清後於噴提鍋回收松節油,並蒸煮黑松香。
圖2松脂間歇熔解每次加料量按30分鍾生產能力計算。間歇式熔解器為直立圓錐形,用不銹鋼板焊制,也有用普通鋼板內襯混凝土製成。直接水蒸氣噴管設於底部,噴管上面有篩板。松脂熔解後,由熔解釜上部通入水蒸氣(2~3千克/平方厘米),將脂液從底部壓出,送至凈制工序。較大的雜質留在篩板上,定期從出渣口清除。凈制的工藝流程和設備與連續法相似。為了防止從熔解釜壓送脂液時對澄清槽中脂液的攪動,在澄清槽前設一過渡槽,有效容積為一次熔解脂液的量。有的工廠在澄清槽後設一澄清脂液過渡槽,計量蒸餾一次的脂液,用水蒸氣壓送至一級蒸餾釜。馬尾鬆鬆脂間歇水蒸氣法蒸餾分二級或三級進行,一級蒸餾釜蒸出優油,二級蒸餾釜蒸出中油、重油,最後放出松香。或在一個蒸餾釜中分三個階段蒸出優油、中油、重油。通常進料溫度在85℃左右,加熱至150~155℃前蒸出優油,175℃前蒸出中油,185~200℃前蒸出重油。蒸餾釜為不銹鋼制圓筒體,下部設有間接水蒸氣管加熱脂液和一定數量小孔的直接水蒸氣噴管,通入300~350℃過熱直接水蒸氣蒸出松節油。松脂中不含高沸點油分時只用一級蒸餾,在180℃前將松節油全部蒸出。
簡易加工法
有滴水法、雙釜滴水法和簡易水蒸氣法3種。
滴水法
將松脂裝入蒸餾釜內,用直接火加熱,以滴入水的方式產生水蒸氣蒸出松節油。蒸餾釜由不銹鋼板或鋁板焊制,爐灶用磚砌成。松脂入釜後,爐灶開始生火,先蒸出部分輕油。當釜內溫度上升至一定溫度時,經轉子流量計計量滴水,調節水量和溫度先後蒸出優油、中油、重油,經冷凝後分別收集。釜內放出的松香,以兩層不銹鋼(或銅)網夾脫脂棉過濾,除去雜質,再進行包裝。滴水法加工所需設備簡單,投資少,對動力要求不高,設於靠近采脂林區,松脂可及時加工,減少運輸過程中松節油的損失及松香的氧化。由於用直接火加熱,松香質量不穩定,且易釀成火災。
雙釜滴水法
在單釜生產的同一灶上方增設一熔解釜,利用煙道氣的余熱,對松脂進行預熱、熔解,然後借高位差使熔解的松脂經過濾後,間歇流入蒸餾釜中,進行蒸餾。雙釜生產比單釜生產縮短加工工時,降低燃料用量,雜質在蒸餾之前濾去,可以提高產品質量,生產也比較安全。
簡易水蒸氣法
又稱小蒸汽法。該法不用直接火加熱,而用過熱水蒸氣,兼作解吸介質。是雙釜滴水法的改進。其特點是:在松脂質量較好時,可不加松節油熔解,也不設澄清工序,並免去殘渣處理設備。蒸餾過程中過熱水蒸氣二次利用,用輪蒸法分別蒸出優油和中油、重油。比直接火法安全。
產品處理
①松香包裝:連續蒸餾塔生產的松香可直接從塔底經管道輸入包裝場,灌裝於鍍鋅鐵皮桶內,每桶松香凈重225~230千克。如輸送管道過長,可用水蒸氣夾套保溫。間歇水蒸氣法或簡易加工法放出的松香,先裝入鋁板制的槽(車),然後分裝於桶中。裝桶時應取樣檢驗松香的質量。裝滿松香的鐵皮桶用包裝車分運至包裝場冷卻,桶間應保持一定距離,以利散熱。松香全部固化約需3晝夜。冷卻後的松香經結晶檢查合格才能入庫。②松節油的收集:從蒸餾設備蒸出的各類松節油和水的混合蒸汽,通過換熱器冷凝和冷卻,進入油水分離器分離水分。優油和重油再經鹽濾器除去所含乳狀水分即得產品優級松節油和重質松節油。③松香結晶:結晶影響松香質量,松香晶體熔點較高,可達110~135℃,難於皂化,降低松香使用價值。嚴重結晶的松香為等外品。中國馬尾鬆鬆脂中樅酸型樹脂酸含量較多,加熱過程中發生異構,造成單一樹脂酸組成含量過高而出現結晶現象。蒸餾溫度較低,放香後冷卻較快,長葉松酸含量較多時,易產生低溫結晶。蒸餾溫度過高,時間較長,異構劇烈,形成大量樅酸,易產生高溫結晶。加熱溫度適當、冷卻過程合理、長葉松酸和樅酸的含量比例適當時,結晶趨勢最低,不易產生結晶現象。晶體在105~120℃時成長速度最快,在熔融松香冷卻過程中,通過這段溫度區域時間過長時,也易產生結晶現象。水分對晶體的形成也有較大的影響,松香含水率在0.15%以上者易結晶。包裝冷卻過程中,如有晶種存在,也會引起松香結晶。松香包裝時,液香流槽內常有白色的混濁物,放香時這種白色混濁物被熱香帶入包裝桶,難被熱香熔化而懸浮在液香中,充當晶種而引起松香結晶。熱香冷卻過程中,受到振動,亦易引起結晶。防止松香結晶必須綜合考慮到上述各方面的因素。如:根據原料的組成特性,確定適宜的蒸餾溫度和時間以及冷卻條件,以控制松香中樹脂酸的異構程度,使結晶趨勢最小;注意冷卻環境,使松香較快地通過由40℃冷到80℃這一降溫過程;保證過熱水蒸氣的干度和溫度,降低松香含水率;保持松香包裝工段的清潔,勿使晶體帶入包裝桶等。
趨勢
中國隨著工業的發展,國民經濟許多部門對松香質量的要求日益提高,在國際市場上尤應努力提高松香質量,以加強競爭能力;水蒸氣蒸餾法松脂加工將得到進一步發展;採用高真空蒸餾新工藝生產高酸值高軟化點淺色松香,以滿足用戶的特殊需要。
松脂加工設備
見松脂加工。