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乙酸乙酯實驗的蒸餾裝置圖

發布時間:2022-03-09 23:33:26

Ⅰ 實驗室製取乙酸乙酯的製取裝置圖和步驟

一、製取乙酸乙酯的裝置圖:

三、裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中目的:

防止由於加熱不均勻,造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。

Ⅱ 乙酸乙酯的實驗室製法裝置圖是什麼

這里你看看吧
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Ⅲ (16分)Ⅰ.下圖是實驗室制備乙酸乙酯的裝置圖,填寫下列空白。 (1)試管A中加入沸石的作用是:______

(16分,每空2分)
(1)防止暴沸 冷凝
(2)降低乙酸乙酯的溶解度 防止倒吸
(3)分液漏斗
(4)蒸餾燒瓶 冷凝管 下進上出

Ⅳ 下圖是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實驗操作流程圖:在上述實驗過程中,所涉及的三次分離操作分別是

乙酸乙酯是不溶於水的物質,乙醇和乙酸均是易溶於水的,所以步驟①是互不相溶液體的分離,採用分液的方法,
乙酸和乙醇的碳酸鈉水溶液是互溶的,其中乙醇的沸點很低,可以採用蒸餾的方法將乙醇分離出來,
對乙酸和碳酸鈉,碳酸鈉能和硫酸反應生成硫酸鈉、水和二氧化碳,再蒸餾可以獲得乙酸.
故選B.

Ⅳ 乙酸乙酯是重要的化工原料。實驗室合成乙酸乙酯的裝置如下圖所示。 有關數據及副反應: 副反應:C 2 H

(15分)
(1)乙醇、濃硫酸、乙酸(3分)
(2)防止產生倒吸(2分)
(3)①分液漏斗(2分) ②除去粗產品中的水(2分) ③77(或77.1)(2分)
(4)產生大量的酸性廢液污染環境(1分),有副反應發生(1分)
(5)CH 3 COOH+HOCH 2 CH 3 CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O (2分)

Ⅵ 乙酸乙酯常壓蒸餾,實驗注意事項

1、配製乙醇、濃H2SO4、乙酸的混合液時,各試劑加入試管的次序是:先乙醇回,再濃H2SO4,最後加乙酸答.
在將濃硫酸加入乙醇中的時候,為了防止混合時產生的熱量導致液體迸濺,應當邊加邊振盪.當乙醇和濃硫酸的混合液冷卻後再加入乙酸,這是為了防止乙酸的揮發而造成浪費.實驗加熱前應在反應的混合物中加入碎瓷片,以防止加熱過程中發生暴沸.
裝置中的長導管的作用是:導氣兼冷凝迴流,防止未反應的乙酸、乙醇因蒸發而損耗.導氣管不宜伸入飽和N a2CO3溶液中的原因:防止倒吸.
反應的加熱過程分為兩個階段:先小火微熱一段時間,再大火加熱將生成的乙酸乙酯蒸出.小火微熱是為了防止將尚未反應的乙酸、乙醇蒸出,後期的大火蒸發是為了使乙酸乙酯脫離反應體系,有利於可逆反應平衡向生成乙酸乙酯的方向移動.

Ⅶ 乙酸乙酯是重要的化工原料.實驗室制備乙酸乙酯的裝置如圖1所示.有關數據及副反應:乙酸乙醇乙酸乙酯C2H

(1)液體加熱要加碎瓷片,引入汽化中心,可防止溶液暴沸;加入過量乙醇,使平衡正向移動,提高醋酸的轉化率,
故答案為:防止暴沸;提高CH3COOH的轉化率;
(2)①分離乙酸乙酯時先將盛有混合物的試管充分振盪,讓飽和碳酸鈉溶液中和揮發出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶於水中,溶解揮發出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,靜置分層後取上層得乙酸乙酯.分液操作用到的儀器為分液漏斗,
故答案為:分液漏斗;
②乙醇與無水氯化鈣反應生成CaCl2?4C2H5OH絡合物,因此無水氯化鈣可以吸收乙醇;乙酸乙酯在鹼性條件下可發生水解,因此吸水不能用鹼性乾燥劑,氫氧化鈉、鹼石灰、氧化鈣均為鹼性物質,因此不選,可選無水硫酸鈉吸收水,
故答案為:C2H5OH;C;
③溫度計測定的是蒸汽的溫度,水銀球處於蒸餾燒瓶的支管口處,
故答案為:C;
(3)乙酸的質量m=1.05g?mL-3×4.0mL=4.2g,乙酸的物質的量為

4.2g
60g/mol
=0.07mol,假設乙酸完全反應生成的乙酸乙酯的物質的量為0.07mol,質量為0.07mol×88g/mol=6.16g,因此乙酸乙酯的產率為
3.08g
6.06g
×100%=50%,
故答案為:50.

Ⅷ 乙酸乙酯的實驗室制備裝置

有大試管,小試管,酒精燈,帶鐵圈的鐵架台,一端帶有塞子的導管。

Ⅸ 下圖為製取乙酸乙酯的實驗裝置圖。回答下列問題: 揭示實驗原理乙酸與乙醇在催化劑存在的條件下加熱可

②否。醇和羧酸都失H,所以H換成D無法指示何種物質脫羥基。反應速率低,達不到催化劑活性溫度;溫度過高利於平衡逆向移動,酯產率降低。用分水器能夠在反應進行時很容易的把水分離出來,從而使平衡正向移動,提高乙酸乙酯的產率。酚酞。碳酸鈉層呈紅色,上層的酯層呈無色。

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