A. 离子交换层析中样品溶液中的组分离子浓度为什么不能太高
浓度太高可能超过离子交换树脂的交换范围,以至树脂上的离子交换殆尽而溶液中还有待交换的离子。另外可能在溶液流经层析柱时由于交换速率过小而不能完全交换。
B. 什么是离子交换过程,影响离子交换过程的因素有哪些
离子交换是借助于固体离子交换剂中的离子与稀溶液中的离子进行交换,以达到提取或去除溶液中某些离子的目的.它是一种属于传质分离过程的单元操作.
离子交换法
一、前言
离子交换法(ion exchange process)是液相中的离子和固相中离子间所进行的的一种可逆性化学反应,当液相中的某些离子较为离子交换固体所喜好时,便会被离子交换固体吸附,为维持水溶液的电中性,所以离子交换固体必须释出等价离子回溶液中.
离子交换树脂一般呈现多孔状或颗粒状,其大小约为0.1mm,其离子交换能力依其交换能力特征可分:
1.
强酸型阳离子交换树脂:主要含有强酸性的反应基如磺酸基(-SO3H),此离子交换树脂可以交换所有的阳离子.
2.
弱酸型阳离子交换树脂:具有较弱的反应基如羧基(-COOH基),此离子交换树脂仅可交换弱碱中的阳离子如Ca2+、Mg2+,对于强碱中的离子如Ca2+、K+等无法进行交换.
3.
强碱型阴离子交换树脂:主要是含有较强的反应基如具有四面体铵盐官能基之-N+(CH3)3,在氢氧形式下,-N+(CH3)3OH-中的氢氧离子可以迅速释出,以进行交换,强碱型阴离子交换树脂可以和所有的阴离子进行交换去除.
4.
弱碱型阴离子交换树脂:具有较弱的反应基如氨基,仅能去除强酸中的阴离子如SO42-,Cl-或NO3-,对于HCO3-,CO32-或SiO42-则无法去除.
不论是离子交换树脂或是沸石,都有其一定的可交换基浓度,称为离子交换容量(ion exchange capacity).对阳离子交换树脂而言,大约在200~500meq/100g.因为阳离子交换为一化学反应,故必须遵守质量平衡定律.离子交换树脂的一般方程式可以表示如下:
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离子交换的基本知识
为了除去水中离子态杂质,现在采用得最普遍的方法是离子交换.这种方法可以将水中离子态杂质清除得以较彻底,因而能制得很纯的水.所以,在热力发电厂锅炉用水的制备工艺中,它是一个必要的步骤.
离子交换处理,必须用一种称做离子交换剂的物质(简称交换剂)来进行.这种物质遇水时,可以将其本身所具有的某种离子和水中同符号的离子相互交换,离子交换剂的种类很多,有天然和人造、有机和无机、阳离子型和阴离子型等之分,大概情况如表所示.此外,按结构特征来分,还有大孔型和凝胶型等.
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C. 离子交换树脂再生时进酸浓度高有什么影响
一般混床树脂酸碱再生液浓度为:3-6%。
如果再生液浓度过高则会对后版期水洗造成压权力,尤其是阴树脂碱洗会浪费大量纯水。
开混床再生泵进口门,启动再生泵,再开混床再生泵出口门,混床反洗排水门和排空气门,反洗进水门。待排空门有水流出后,关闭排空气门。开始反洗流速宜小,待树脂松动后,逐渐加大流速,直至全部床层都能松动,此时流速大致达到10m/h。阴树脂膨胀率为70%以上,阳树脂的膨胀率约为30%以上,这样经10-15分钟就可使阴、阳树脂分层。
D. 离子交换反应中离子浓度
你好
离子交换反应总是向着使溶液中离子浓度减小的方向进行 正确.
二氧化碳通入澄清石灰水的反应是离子反应.
因为是在水溶液中进行的,有离子参与.
E. 过离子交换柱时的样品盐浓度大概是多少
根据《自动控制钠离子交换器技术条件》GB/T 18300—2011标准,一级钠离子交换器再生液浓度顺流再生5-8%,再生液浓度逆流再生6-10%。
F. 阴阳离子交换除盐量有多大能有效除盐的废水浓度是多少
一般的资料推荐含盐量不大于500ppm的水可直接用离子交换来处理。
G. 一袋离子交换树脂出多少水
首先你的问题不全,如果是软化树脂,数量为:25升/包,计算公司如下:
1、先获知原水硬度浓度,一般原水硬度已碳酸钙(CaCO3计),单位为mg/L,首先将这个单位的硬度数据需换算为离子摩尔浓度,如原水碳酸钙(CaCO3计),为300mg/L,换算为离子摩尔浓度的方法为:300➗50(即1/2碳酸钙分子量)=6mmol/L
2、一般软化树脂工作交换容量为900mmol/L,即得出每立方树脂制水量:900➗6=150立方
3、一袋树脂25升的制水量为:0.025立方x150=3.75立方
如同疑问欢迎追问,也可点击头像联系。
以上计算公式为正规渠道购买的树脂计算公式,不包含哪些回收旧树脂,上海、江苏、河南部分企业生产的低价树脂,尤其不代表假冒争光的那些个树脂,打击伪劣假冒,其实是为了更好的保护好终端用户,不要盲目选用低价采购,也不要以为招投标体制简单方便,其实眼下众多招投标制度,除了“集体拍板集体不负责任”这点好处外,实际使用部门可谓苦不堪言,因为你明明知道什么产品好用,什么产品坑人,但你捍卫不了你的技术权威,因为低价不买买高价,过不了审计这一关,这才是目前国内这个市场最最令人担忧的地方。再加上一些企业商家,为了一点蝇头小利,置行业发展于不顾,置环境保护于不顾,置用户使用于不顾,置子孙后代生存权利于不顾,岂不知这样恰恰给了洋品牌最佳的一个对比案例机会,因为你生产的偷工减料产品,如果能与国外的产品去做对比,因为也进一步促使了终端用户放弃国货,崇洋媚外于洋品牌。但是我在此可以很负责任的告诉各位:普通水处理的离子交换树脂,国内一线品牌(比如我们争光)的产品质量,绝对不亚于洋品牌,尤其是优于那些委托国内小厂贴牌加工的洋品牌,至于这些洋品牌我不方便一一点名,但是你可以去分析跟踪了解,市面上大家听到的越多的洋品牌,最高概率在于其列。欢迎选择我们的民族老品牌,谢谢!
H. 离子交换出水的离子浓度可以计算吗
离子交换出水的离子浓度可以计算吗
正 在水的离子交换脱碱软化处理中,由于在一般水质的情况下,H 离子交换出水呈酸性,所以 H 离子交换通常不单独使用,而应与 Na 离子交换组成并联或串联系统,
I. 离子交换原理
离子交换的基本原理 离子交换的选择性定义为离子交换剂对于某些离子显示优先活性的性质。离子交换树脂吸附各种离子的能力不一,有些离子易被交换树脂吸附,但吸着后要把它置换下来就比较困难;而另一些离子很难被吸着,但被置换下来却比较容易,这种性能称为离子交换的选择性。离子交换树脂对水中不同离子的选择性与树脂的交联度、交换基团、可交换离子的性质、水中离子的浓度和水的温度等因素有关。离子交换作用即溶液中的可交换离子与交换基团上的可交换离子发生交换。一般来说,离子交换树脂对价数较高的离子的选择性较大。对于同价离子,则对离子半径较小的离子的选择性较大。在同族同价的金属离子中,原子序数较大的离子其水合半径较小,阳离子交换树脂对其的选择性较大。对于丙烯酸系弱酸性阳离子交换树脂来说,它对一些离子的选择性顺序为:H+>Fe3+>A13+>Ca2+>Mg2+>K+>Na十。 离子交换反应是可逆反应,但是这种可逆反应并不是在均相溶液中进行的,而是在固态的树脂和溶液的接触界面间发生的。这种反应的可逆性使离子交换树脂可以反复使用。以D113型离子交换树脂制备硫酸钙晶须为例说明: D113丙烯酸系弱酸性阳离子交换树脂是一种大孔型离子交换树脂,其内部的网状结构中有无数四通八达的孔道,孔道里面充满了水分子,在孔道的一定部位上分布着可提供交换离子的交换基团。当硫酸锌溶液中的Zn2+,S042-扩散到树脂的孔道中时,由于该树脂对Zn2+选择性强于对Ca2+的选择性,,所以Zn2+就与树脂孔道中的交换基团Ca2+发生快速的交换反应,被交换下来的Ca2+遇到扩散进入孔道的S042-发生沉淀反应,生成硫酸钙沉淀。其过程大致为:
(1)边界水膜内的扩散 水中的Zn2+,S042-离子向树脂颗粒表面迁移,并扩散通过树脂表面的边界水膜层,到达树脂表面; (2)交联网孔内的扩散(或称孔道扩散) Zn2+,S042-离子进入树脂颗粒内部的交联网孔,并进行扩散,到达交换点;
(3)离子交换 Zn2+与树脂基团上的可交换的Ca2+进行交换反应;
(4)交联网孔内的扩散 被交换下来的Ca2+在树脂内部交联网孔中向树脂表面扩散;部分交换下来的Ca2+在扩散过程中遇到由外部扩散进入孔径的S042-发生沉淀反应,生成CaS04沉淀;
(5)边界水膜内的扩散 没有发生沉淀反应的部分Ca2+扩散通过树脂颗粒表面的边界水膜层,并进入水溶液中。 此外,由于离子交换以及沉淀反应的速度很快,硫酸钙沉淀基本在树脂的孔道里生成,因此树脂的孔道就限制了沉淀的生长及形貌,对其具有一定的规整作用。通过调整搅拌速度、反应温度等外界条件,可以使树脂颗粒及其内部孔道发生相应的变化,这样当沉淀在树脂孔道中生成后,就得到了不同尺寸和形貌的硫酸钙沉淀。