安捷伦过滤白头超声

㈠ 安捷伦仪器常见故障现象及可能原因有哪些

5bar=0.5MPa，这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有回压力的在线监控，你可以看看波答动曲线。
这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候，压力在50bar以下，那么这个波动可能算是稍微有点儿大，如果你的运行压力在50bar以上，这个波动应该不会影响到你的实验。
如果你比较在意这个问题，首先一般压力波动大，先要排除气泡的原因。你的色谱柱，仪器管路里面是不是有气泡。流动相是不是过滤了。排气阀是不是正常。你是安捷伦的仪器，注意排气阀的滤芯，那个过滤白头是不是该换了。
第二，就是柱子的问题。同样一个实验，有的柱子做起了，压力就非常平稳，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎么样，如果是国产的柱子，或者是使用过很多次很老很老的柱子，建议你换一根试试。因为里面的填料可能崩塌了，流动相一冲，压力就可能会不稳。
第三就是比较麻烦的问题，就是仪器配件的问题了。压力不稳可能是单向阀或者是密封圈的问题。如果有安捷伦同型号的仪器，可以互相换一下，排除一下问题。否则你只能请工程师上门来排查故障了。

㈡ 安捷伦1260二元梯度高效液相色谱仪基线波浪形是什么故障

可能性比较多，建议你在在线工作站中打开压力检测的曲线，看看现在压专力变化是什么趋势属。如果压力不稳：

1. 建议拧开purge阀排气，看看压力是多大。如果排气速度是5ml/min，压力超过3bar，那么可能是安捷伦的过滤白头该换了。

2. 可能是单向阀堵塞，这个没有办法，可能只能更换单向阀，这个配件的价格相当的贵，如果会拆的话可以卸下来超声一下。

3. 可能是流动相气泡导致的。在线脱气装置可以脱去一部分气泡，但是如果水和有机相比例比较大，产生气泡比较多的时候，建议手动混合，然后减压抽滤脱气。管路中也有可能存在气泡，可以卸掉色谱柱，然后用异丙醇低流速冲洗管路。

如果压力很稳定：

1. 可能是流动相不干净，建议重新配置流动相，过滤后超声。

2. 加长平衡时间。有时候流动相中缓冲盐比较复杂，色谱柱需要长时间平衡。

3. 色谱柱脏了，可以考虑低流速，用甲醇反冲。或者更换同一品牌其他色谱柱看看情况。
   

㈢ 安捷伦液相如果过滤白头堵塞会有什么现象

安捷伦的液相一般都是通过拧开排空阀，用水开5ml/min的流速，观察压力大小来判断过滤白头是回否堵塞的，如果答此时压力>10bar，则说明过滤白头已经堵塞，需要更换。过滤白头堵塞导致最明显的现象就是系统压力大幅度升高，严重的话会导致压力超过系统压力上限而停泵。

㈣ 高效液相(HPLC)流动相走干了怎么办

1、Dry Prime，呵呵，既然流动相都干了，那流路大概也干了

进行dryprime的操作步骤如下
1.轻轻振摇溶剂瓶中的过滤头以除去可能留存的气泡.
2.在灌注排液阀出口插上一支注射器,然后打开排液阀(反时针旋转半
圈).不要将注射器固定在排液阀上,而要用手将其贴紧阀的出口.
3.选择DryPrime,然后按OK.
4.按屏幕上你想灌注的相应的流路(A,B,C,或D)键.
5.用一只手握住注射器,同时用另一只手抽注射器的杆,使针筒中产生
一段让流路中空气逸出所必需的真空.
6.重复此操作直至排液口有溶剂流出.这可能需要几分钟时间,特别是
当在线脱气机也同时在灌注时,时间会更长.
7.重复上述操作将4个溶剂通道全都充满溶剂,然后关闭排液阀.
2、WetPrime，看来柱塞杆那个宝贝没有问题，接着给我干活，呵呵！
进行dryprime的操作步骤如下
1轻轻振摇溶剂瓶中的过滤头以除去可能留存的气泡.
2.输入用于prime的流速和持续时间(所用的溶剂组成
是在Status屏幕中输入的),然后按OK.溶剂管理
系统开始运行.Prime的持续时间取决于安装在
2690上的选件.
选件流速(mL/min)持续时间(min)
真空脱气机7.56
氦气脱气7.52
3.到达指定时间后流速停止,2690回到Idle状态.
3、走流动相看看，一开始，压力低的不正常，我想，大概是有气体所致，柱子里面应该没有干，因为没有流动相了，空气不可能将色谱柱里面的液体压出去，先用小流速看看，然后逐渐加大流速，呵呵，压力上来了，看来一切正常啊！
4、回头检查了一下泵的密封，没问题！
5、晚上终于联系上工程师，说了一下自己的处理过程，哈哈。VERYGOOD，没有问题！！

㈤ 液液相色谱仪清洗时清洗液跑空了几小时怎么办

排气，打开排气阀，排气。如果排气时没有液体从废液管中流出，那么就是回单向阀出了问题，卸下来超声答。
大约排气10min，然后排气结束。如果你是清洗仪器，那么应该没有连接色谱柱吧？不管有没有，把色谱柱前先拧开，然后小流速冲洗5min，如果液滴是连续的，顺畅地流出，那么连上色谱柱，接检测器。然后用小流速冲洗1小时。说白了就是一截一截排查。

如果检测器里有气泡，现在可能看不出来，在跑图的时候会有诡峰。这样也可以用异丙醇低流速冲洗。因为异丙醇黏度比较大，可以把气泡带走。不过异丙醇要小流速过夜冲洗。
另外，如果是安捷伦的仪器，那么purge阀里面的过滤白头肯定是脏了的，最好是换新的。

㈥ 安捷伦高效液相色谱1200哪些部件是不能超声清洗的

拉杆你都卸下来了……建议你还是平时保养好吧，别懒，平时拜佛舍不得烧香可不行。经常过滤溶剂，每步都按要求来，实在是过滤头脏了，可以超超，泵过滤白头也可以换新的，不至于总出现毛病的

㈦ 液相滤头堵了，该怎么清洗

是什么滤头堵了？是流动相里面的过滤头？还是安捷伦的过滤白头？
一般清洗的回方式大多都是答超声。具体看你是什么堵住了，如果被盐堵住了，可以用3%-5%的稀硝酸超声。如果被不溶性微粒，或则会其他东西堵住了可以用异丙醇超声。
不过超声之后不可能会像新的一样，不管你说的是哪种滤头，都属于是消耗品。如果堵得太严重了可以考虑换新的。

㈧ 液相排气压力大是为什么

排气时候的流速很大。你需要保证你的排气阀拧开了。
有的设置成3ml/min，有的设置成10ml/min。如果排气阀没拧开，那压力大就是肯定的了。

拧开了，压力还大，那就是泵前哪里出问题了。比如溶剂过滤头，拿出了洗一洗，单向阀卸下来超声一下。
如果是安捷伦的仪器，排气阀里面还有个过滤白头，那个东西是易耗品，把它拿出了换一个新的就好了。

㈨ 安捷伦液谱过滤白头应如何清洗

呵呵，我们这里以前也是天天的洗，后来安捷伦的工程师说这个是一次性的，不能内洗，洗了就么有容以前的效果好了，所以我们现在都不洗了，洗的话就用5%的稀硝酸煮，注意一定不要把水煮干了，以前我就煮干过，晕死，大约煮一下午，你可以放烧杯里煮，过一会就往烧杯里加点水，，直到把硝酸完全的蒸发出来，也就是把水煮成中性左右