1. 脱硫废水中的cod怎么处理
k稀土工业废来水一般都是源高氨氮啊，你的COD高到什么程度啊？稀土废水的主要污染物是氯化物、氨氮、硫酸根、氯离子、放射性元素等。酸性废水一般用碱中或回收硫胺或氯化物。中和一般用石灰，适合中小型企业，但是石灰渣需处理否则产生二次污染；回收硫酸或氯化物一般产用工艺后尾气强化冷却稀酸吸收等措施，该方案无二次污染节约水，减少后续水处理负荷，还能将有用物质回收，创造一定经济价值。硫胺废水处理有物理法和物理化学法，一般产用直接蒸发浓缩法、电渗析-蒸发浓缩和碱性蒸发法，蒸馏出水后的COD一般也不会太高了。
2. 去除废水中的cod
蒸馏能够去除大部分COD，但是得不到纯净水，因为COD里面有不少有机成分沸点较低，与水形成共沸版。
精馏是权蒸馏的加强版，买一个钢管，填上碎石，中间进料，底部加热，顶部冷凝，就是一个简单的精馏塔，效果比蒸馏好，不过要想二三十办下来，没有把握。
3. 废水再次蒸馏从而回收其中的溶剂等东西，从而降低COD排放，这个废水蒸馏塔等同什么名字在其他文献中怎样
这个应该等同于薄膜蒸发，为了降低能耗一般还设置负压（真空）。
4. 怎么降低废水中的cod
投加COD降解剂；运用化学药剂的氧化作用分解有机物，这种方法下的有机物回分解效率快，处答理时间快，一般都直接在出水口投加药剂使用，没有过多繁琐的操作。例如运用希洁的COD降解剂，能在5~6分钟左右降解COD，并且浓度好调节，灵活性强，根据不同的浓度投加不同的药剂量就能很好地控制COD的浓度了。
5. 怎么降低COD
生产单一品种树脂 , 废水采用酸性缩聚或碱性缩聚回收 ,COD cr 浓度能从 195 800 mg/ L 降低到 57 000 mg/L , 去除率达 70 % 左右 。因而对树脂废水采用蒸馏预处理 , 可使污染物浓度较大程度降低。 综合废水有机物浓度仍然较高 , 且含有大量有毒有机物难以生化降解 , 按常规生化处理方式 , 将造成生化系统中可降解目标污染物的微生物数量与活性较低 , 影响处理效果 , 即使预处理过程能使废水 COD cr 浓度降低到 1 000 mg/ L 以下 , 生化出水 COD cr 浓度仍仅能达到 300 ～ 400 mg/L 。由于大部分有毒有机物的降解是通过共代谢途径进行 , 因而添加某些营养物包括碳源和能源性物质 , 将有助于刺激降解菌的生长 , 改善处理系统的运行性能 , 提高有机物的生物降解效率 。因而将厂区内生活污水集 中后与生产废水混合 , 当适当投加一定量的特殊营养物质进行调配 , 能提高综合废水的可生化性 , 同时在生化处理调试过程中培养有针对性的微生物菌群。
①制漆 ( 涂料 ) 企业由源头控制废水污染物产生潜力较大 , 既可削减污染物排放量 , 又利于提高产品质量 , 充分体现出清洁生产思想。
② 树脂废水采蒸馏预处理 , 废水 COD cr 浓度可由 > 100 000 mg/ L 降低到 55 000 mg/L 左右 , 极大减轻后续生化处理的污染负荷 , 馏出液可考虑回收利用。
③ 利用生活污水及特殊营养物对工业废水进行调配 , 能够极大提高废水的可生化性 , 运行经验表明 , 生化处理前废水 COD cr 浓度控制在 1 200 ～ 1 800 mg/L , 可使最终出水稳定达标。
6. 如何降低废水COD指标
你好
第一种方法：
PEG（聚乙二醇）分子量在200-2000道尔顿（工业），因此你需要选择纳滤回膜组件就可以答95%过滤掉，采用这种工艺COD去除率是非常高的；
第二种方法：
采用A/A/O生化工艺进行处理，因不找到BOD是多少，生化比大于0.5生化性就很好可以采用该工艺
其实处理方法很多种，因你提出的数据比较单一，而且水量这类数据没提供，因此如果水量不大推荐采用纳滤工艺！
7. 如何降低污水中的COD含量
用COD线监测仪直接测定实验室用：重铬酸钾COD测定、库仑COD测定、催化快速COD测定、节能加热COD测定、比色COD速测等众测定
般用重铬酸钾COD测定
、重铬酸钾测定COD原理
强酸性溶液准确加入量重铬酸钾标准溶液加热流水原性物质（主要机物）氧化量重铬酸钾试亚铁灵作指示剂用硫酸亚铁铵标准溶液滴根据所消耗重铬酸钾标准溶液量计算化需氧量
Cr2O7+14H+6e 2Cr+7H2O （水氧化）
Cr2O7+14H+6Fe 2Cr+6Fe+7H2O （滴定）
Fe+ 试亚铁灵（指示剂）→ 红褐色（终点）
二、器材
1．250mL全玻璃流装置；
2．四联调电炉；
3．25或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等
三、试剂
1．重铬酸钾标准溶液（C=0．2500mo1/L）：称取预先120℃烘干2h基准或优质纯重铅酸钾12.258g溶于水移入1000mL容量瓶稀释至标线摇匀
2．试亚铁灵指示剂：称取1.485g邻菲啰啉（C12H8N2.H2O）、0．695g硫酸亚铁FeSO4.7H2O）溶于水稀释至100ml贮于棕色瓶内
3．硫酸亚铁铵标准溶液(c≈0．1mol/L)：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸冷却移入1000ml容量瓶加入稀释至标线摇匀临用前用重铬酸钾标准溶液标定
标定：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶加入稀释至110ml左右缓慢加入30mL浓硫酸混匀冷却加入3 滴试亚铁灵指试液（约0.15mL）用硫酸亚铁铵溶液滴定溶液颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即终点
式；C--硫酸亚铁铵标准溶液浓度（mol/L）；
V硫酸亚铁铵标准溶液用量（ml）
4．硫酸硫酸银溶液：于500mL浓硫酸加入5g硫酸银放置l－2d摇使其溶解
5．硫酸汞：结晶或粉末
6．待测品
四、测定步骤
1.取20.00 mL混合均匀水（或适量水稀释至20．00mL）置于250mL磨口流锥形瓶,准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数颗玻璃珠或沸石连接磨口流冷凝管冷凝管口慢慢加入30mL硫酸硫酸银溶液轻轻摇锥形瓶,使溶液摇匀加热流2h（自始沸腾计）于化需氧量高废水先取述操作所需体积1/10废水试剂于15×150mm硬质玻璃试管摇匀加热观察否绿色溶液显绿色再适减少废水取量直至溶液变止确定废水析应取用体积稀释所取废水量少于5ml化需氧量高则废水应稀释废水氯离含量超30mg/L应先0．4g硫酸汞加入流锥形瓶再加20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL）摇匀
2.冷却用90ml水冲洗冷凝管壁取锥形瓶溶液总体积少于140mL否则酸度太滴定终点明显更资料登录查看
3.溶液再度冷却加3滴试亚铁灵指示液用硫酸亚铁铵标准溶液滴定溶液颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即终点记录硫酸亚铁铵标准溶液用量
4.测定水同取20.00mL重蒸馏水按同操作空白实验记录滴定空白硫酸亚铁铵标准溶液用量
五、计算
式c硫酸亚铁标准溶液浓度(mol/L)；
V0——滴定空白硫酸亚铁铵标准溶液用量（mL）；
V1——滴定水硫酸亚铁铵标准溶液用量（mL）；
g——氧（l/2）摩尔质量（g/mL）
注意事项
1.使用0.4g硫酸汞络合离高量达40mg取用20.00mL水即高络合2000mg/L氯离水若氯离浓度较低少加硫酸汞使保持硫酸汞：氯离=10：1（W/W）若现少量氯化汞沉淀并影响测定
2.于化需氧量于50mg/L水应该用0.025mol/L重铬酸钾标准溶液滴用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液
3.水加热流溶液重铬酸钾剩余量应加入量1/5-4/5宜．
4.用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂质量操作技术由于每克邻苯二甲酸氢钾理论CODcr值1.176g所溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾于重蒸馏水转入1000mL容量瓶用重蒸馏水稀释至标线使500mg/LCODcr标准溶液用新配
5.CODcr测定结应保留三位效数字
每实验应硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定室温较高尤其注意其浓度变化
浓缩液COD：238000~1870000
8. 我想问一下工业废水蒸馏后馏分cod80000左右，用芬顿处理的话，100ml馏分
浓缩母液 8WCOD用芬顿 效果不会太好的 H2O2用量得很多 按1000COD加30wt%H2O2 1% 估算得80% 800元 成本 亲
9. 如何解释电解一段时间后废水COD去除率不变的现象
首先问你，你的苯酚废水是不是自己配制的苯酚蒸馏水混合物。你专可以不仅仅测定COD，外带上属苯酚含量的测定，估计这个用分光光度就能搞定。必要的话再检测一下电解过程中，废水中的物质变化，看看苯酚降解后，都生成了那些物质。或许可以找到原因解释一下。但你的COD变化不大，我觉得应该不是有机物造成的，电极有变化吗有？