富马酸废水

Ⅰ 富马酸废液含氯吗

富马酸生产过程中废水的治理与资源回收方法，它是将富马酸生产中产生的废水在-5～5℃进行冷冻处理，经过滤，回收返回生产工序;滤液混合后在10～40℃和流量0.5～3BV/h的条件下通过装填有大孔弱碱性阴离子交换树脂的吸附塔，吸附出水再经生化深度处理;用稀碱和水作为脱附剂，将大孔树脂脱附再生;脱附下来的高浓度洗脱液用浓硫酸调节pH为0～2，经冷冻、过滤回收，返回生产工序，其母液与吸附出水混合去生化处理，低浓度洗脱液套用于下批脱附操作。利用本方法可使富马酸生产废水经树脂处理后CODcr降至3000mg/L以下，CODcr去除率>94%，再经生化处理可达标排放，并且废水中绝大部分资源可回收利用，具有显著的环境、经济和社会效益。

権利要求书

1.一种富马酸生产过程中废水的治理与资源回收方法，其特征主要包括以下步 骤：

(A)富马酸生产过程中产生的异构化废水和结晶母液废水分别在-5～5℃ 进行冷冻处理，经过滤回收，返回生产工序，

(B)将混合后的滤液在10～40℃和流量0.5～3BV/h的条件下通过装填有 苯乙烯系大孔弱碱性阴离子交换树脂的吸附塔，吸附出水去生化处理，

(C)用稀碱和水作为脱附剂，将吸附有机物的大孔弱碱性阴离子交换树脂 脱附再生，脱附温度为20～50℃，脱附剂的流量为0.5～2BV/h，

(D)将脱附下来的高浓度洗脱液用浓硫酸调节pH值为0～2，经-5～5℃ 冷冻、过滤回收，可返回生产工序，其母液与吸附出水混合去生化处理，低 浓度洗脱液套用于下批脱附操作。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征是步骤(A)中冷冻处理的温度为0～5 ℃。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征是步骤(D)中调节pH值为0～1。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征是步骤(D)冷冻温度为0～5℃。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征是大孔弱碱性阴离子交换树脂，可以是 NDA-900树脂、D301树脂、D301R树脂，或者是Amberlite IRA-93树脂、IRA-96 树脂。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征是优选的大孔弱碱性阴离子交换树脂是 NDA-900树脂。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征是采用双塔串联吸附，单塔脱附的运行 方式。

说明书

一种富马酸生产过程中废水的治理与资源回收方法

一、技术领域

本发明涉及一种化工原料生产过程中含二元羧酸废水的治理与资源回收方 法，具体地说，是富马酸生产过程中废水的治理与资源回收方法。

二、背景技术

富马酸(反丁烯二酸)是一种重要的医药和精细化学品中间体，广泛用于解 毒药二巯基丁二酸钠、不饱和聚酯树脂以及媒染剂的合成，另外还可以直接用作 食品添加剂。目前国内富马酸的一种重要生产工艺是利用邻二甲苯经催化氧化生 产苯酐过程中排放出的富含马来酸(顺丁烯二酸)的尾气为原料，经水吸收，硫 脲催化异构化，活性炭吸附净化，重结晶等步骤生产富马酸。生产一吨富马酸产 品，约排放CODcr高达90000～95000mg/L的异构化废水和CODcr为15000～ 20000mg/L的结晶母液废水各约3吨。废水中主要污染物为富马酸，马来酸， 邻苯二甲酸，硫脲等。

文献检索的结果表明：在本发明完成之前，未发现对富马酸生产过程中异构 化废水和结晶母液废水进行治理和资源回收利用的报道。

三、发明内容

本发明的目的是提供一种富马酸生产过程中废水的治理与资源回收方法，利 用本发明方法能从废水中分离回收绝大部分有用资源，实现废水治理与资源回收 利用的有机结合。

本发明的技术方案如下：

一种富马酸生产过程中废水的治理与资源回收方法，主要步骤如下：

(A)富马酸生产过程中产生的异构化废水和结晶母液废水分别在-5～5℃ 进行冷冻处理，经过滤回收，返回生产工序，

(B)将混合后的滤液在10～40℃和流量0.5～3BV/h的条件下通过装填有 苯乙烯系大孔弱碱性阴离子交换树脂的吸附塔，吸附出水去生化处理，

(C)用稀碱和水作为脱附剂，将吸附有机物的大孔弱碱性阴离子交换树脂 脱附再生，脱附温度为20～50℃，脱附剂的流量为0.5～2BV/h，

(D)将脱附下来的高浓度洗脱液用浓硫酸调节pH值为0～2，经-5～5℃ 冷冻、过滤回收，可返回生产工序，其母液与吸附出水混合去生化处理，低

浓度洗脱液套用于下批脱附操作。

上述方法中步骤(A)中冷冻处理的温度为0～5℃。步骤(D)中调节pH值 为0～1，冷冻温度为0～5℃。

上述的大孔弱碱性阴离子交换树脂为国产的NDA-900、D301、D301R等苯乙 烯系大孔阴离子交换树脂，或者是美国Amberlite IRA-93和IRA-96树脂。优选 的是新型大孔弱碱性阴离子交换树脂NDA-900。

本发明“富马酸生产过程中废水的治理与资源回收方法”中树脂吸附操作可 以采用双塔串联吸附，单塔脱附的运行方式，即设置I、II、III三个吸附塔，先 将I、II塔串联顺流吸附，I塔作为首柱，II塔作为尾柱，当I塔吸附饱和后， 切换成II、III塔串联顺流吸附，II塔作为首柱，III塔作为尾柱，同时I塔进行顺 流脱附，如此循环操作，可以保证整个装置始终连续运行。

本发明的显著优点是：本发明方法可以使富马酸生产过程中产生的高浓度异 构化废水(CODcr=90000～95000mg/L)和结晶母液废水(CODcr=15000～20000 mg/L)分别冷冻析晶，过滤所得的滤液等体积混合后CODcr约50000～55000mg/L 的废水经上述处理，出水无色透明，CODcr降至3000mg/L以下，CODcr去除率 >94%，出水再经生化处理后可达标排放，同时可以分离回收原废水中绝大部分 富马酸等有用的有机物。

四、具体实施方式

以下通过实施例进一步说明本发明。

实施例1：将10mL(6.8克)NDA-900大孔弱碱性阴离子交换树脂装入带 夹套的玻璃吸附柱中(Φ12×160mm)。将异构化废水和结晶母液废水分别在0℃ 冷冻析晶，过滤，滤液混合后CODcr为52000mg/L，将其于25±5℃，以20mL/h 的流量通过树脂床层，处理量为100mL/批，经树脂处理后，出水无色透明，CODcr 降为1812mg/L。

依次用12mL 3mol/LNaOH水溶液，10mL 1mol/LNaOH水溶液和30mL水 在30±5℃的温度下，以10mL/h的流量顺流通过树脂床层进行脱附。脱附下来 的高浓度NaOH洗脱液(15mL)用浓硫酸调节pH=0.4，经冷冻(0℃)，析出浅 灰色固体有机物，主要成分为富马酸，纯度达60%以上，可返回富马酸生产工 序。低浓度碱、水洗脱液套用于下批脱附操作。经上述树脂吸附操作，废水中 CODcr去除率达到96.5%，富马酸回收率>90%。

实施例2：将100mL(68克)NDA-900大孔弱碱性阴离子交换树脂装入带 夹套的玻璃吸附柱中(Φ32×360mm)。将异构化废水和结晶母液废水分别在0℃ 冷冻析晶，过滤，所得两股废水的滤液混合后CODcr为52000mg/L，在30±5 ℃的温度下，以150mL/h的流量通过树脂床层，处理量为1000mL/批，经树脂 处理后，出水无色透明，CODcr降为2106mg/L。

依次用90mL4mol/LNaOH水溶液，100mL 1mol/LNaOH水溶液和300mL 水在40±5℃的温度下，以100mL/h的流量顺流通过树脂床层进行脱附。脱附 下来的高浓度NaOH洗脱液(120mL)用浓硫酸调节pH=0.8，经冷冻(0℃)，析 出浅灰色固体有机物，主要成分为富马酸，纯度达60%以上，可返回富马酸生 产工序。低浓度碱、水洗脱液套用于下批脱附操作。经上述树脂吸附操作，废水 中CODcr去除率达到96%，富马酸回收率>90%。

实施例3;选用三根规格相同的316L不锈钢吸附塔(Φ600×3500mm)，每 塔装填NDA-900大孔弱碱性络合吸附树脂540公斤(约800L)。将异构化废水 和结晶母液废水分别在0℃冷冻析晶，过滤，所得两股废水的滤液等体积混合后 CODcr为51500mg/L，在室温(20～35℃)下，以1.5m3/h的流量用泵打入吸附 塔，吸附采用I、II塔双塔串联顺流吸附的方式，每批次处理量控制在8m3。 经树脂处理后，出水无色透明，CODcr降为1777mg/L。

把吸附过8m3混合废水的I号吸附塔进行脱附。先将吸附塔内残液排尽，依 次用0.7m3 4mol/LNaOH水溶液，0.8m3 1mol/LNaOH水溶液和2.4m3水在30±5 ℃的温度下，以0.8m3/h的流量顺流通过树脂床层进行脱附。脱附下来的高浓 度NaOH洗脱液(0.95m3)用浓硫酸调节pH=0.5，经0℃冷冻，析出浅灰色固体 有机物，主要成分为富马酸，纯度达到62%，可返回富马酸生产工序。低浓度 碱、水洗脱液套用于下批脱附操作。经上述树脂吸附操作，废水中CODcr去除率 达到96.5%，富马酸回收率>90%。

脱附结束后的I号吸附塔将作为第三批吸附操作的尾塔(第二批吸附操作 中，II号塔为首塔，III号塔为尾塔)。

实施例4：将实施例1中的冷冻析晶温度由0℃改为-5℃，脱附液冷冻温度 也由0℃改为-5℃，对上述废水进行处理，每批处理量及吸附、脱附效果均不 如前面温度。

实施例5：将实施例1中的冷冻析晶温度由0℃改为5℃，脱附液冷冻温度 也由0℃改为5℃，对上述废水进行处理，每批处理量及吸附、脱附效果均不如 前面温度。

实施例6：将实施例1中的用浓硫酸调节pH值为0.4改为pH值为0，对上 述废水进行处理，每批处理量及吸附、脱附效果均不如前。

实施例7：将实施例1中的用浓硫酸调节pH值为0.4改为pH值为2，对上 述废水进行处理，每批处理量及吸附、脱附效果均不如前。

实施例8：将实施例1中的大孔弱碱性阴离子交换树脂NDA-900改用为D301， D301R等大孔弱碱性络合吸附树脂，或者是美国Amberlite IRA-93和IRA-96树 脂，对上述废水进行处理，每批处理量及吸附、脱附效果均不如NDA-900。

Ⅱ 富马酸废水如何处理

将富马酸废水送到脱色浓缩处理釜中，在真空负压的作用下降低液体的沸点；当废水在釜内浓缩达到浓度20-25％时，加入活性炭对其进行脱色；将脱色后的废水泵入育晶釜，加入硫脲，并开始给育晶釜内废水通蒸汽升温，保温，充分异构反应，再给育晶釜通入循环水降温，使育晶釜内温度降至15-40℃；经离心甩干提取出后，干燥制得次品级富马酸，冷却结晶后的浓缩液再回三效蒸发系统循环浓缩。本发明实现了富马酸废水的综合循环再利用和再提取富马酸，很好的解决了富马酸废水处理压力，降低废水处理成本、增加了经济效益，实现了废物资源化，达到环境效益和经济效益的双赢。

Ⅲ 李爱民的工程项目

1.重庆川庆化工厂2-萘酚生产中的吹萘废水的治理及资源化
2.淮阴淮河化工总厂DSD酸生产废水的治理及资源化
3.重庆川庆化工厂1,2,4-酸生产废水的治理及资源化
4.扬州扬农化工集团副产盐酸的纯化技术开发
5.浙江新农化工有限公司硫酸苯肼生产废水治理及资源化
6.扬州扬农化工集团对硝基氯苯生产废水的治理与资源化
7.扬州群发化工集团三单体生产废水的治理与资源化
8.山东海化天合化工有限公司三单体生产废水的治理与资源化
9.浙江新农化工有限公司毒死裨生产废水的治理
10.安徽蚌埠天润化工集团富马酸生产废水的治理与资源化

Ⅳ 求高人解答富马酸二甲酯的执行标准，安全说明书(MSDS)及生产工艺

富马酸二甲酯的执行标准： 1、“DMF”指化学品富马酸二甲酯，IUPAC（国际纯化学与应用化学联盟）名称为Dimethyl （E）-butenedioate，CAS（化学物质登记号）编号：624-49-7，EINECS（欧洲现有商用化学物质目录信息系统）编号：210-849-0。 2、“产品”指第2001/95/EC号指令第2（a）条中定义的任何产品； 3、“含有富马酸二甲酯的产品”指如下产品或产品零件： （i）声明了富马酸二甲酯的存在率，如在一个或多个小袋子上；或 （ii）富马酸二甲酯的浓度大于每公斤该产品或产品零件重量0.1毫克； 4、“投放市场”指第一次在共同体市场销售； 5、“在市场上销售”指在商业活动过程中提供用于在共同体市场上经销、消费或使用，不管是有偿还是无偿。 国家皮革质量监督检验中心（浙江）于2008年开始重点前瞻性研究应对这一技术性贸易措施的技术，于2008年下半年已经率先提供这一测试技术服务。2008年以来，欧洲相继发生中国皮革产品使用含DMF防霉剂疑致消费者过敏事件，主要涉及的产品包括椅子和鞋，2008年底法国、西班牙就禁止含有DMF的椅子进口，上月欧盟国家通过了禁止进口DMF的决定。
MSDS 不知道你是想要什么版本的MSDS， 一般要英文的多 ， 就给你你个英文吧 ， **** MATERIAL SAFETY DATA SHEET ****

N,N-Dimethylformamide, for HPLC

**** SECTION 1 - CHEMICAL PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION ****

MSDS Name: N,N-Dimethylformamide, for HPLC
Catalog Numbers:
27960-0000, 27960-0010, 27960-0025

**** SECTION 2 - COMPOSITION, INFORMATION ON INGREDIENTS ****

+----------------+--------------------------------------+----------+-----------+-----------+---------------+
| CAS# | Chemical Name | % | EINECS# |Haz Symbols| Risk Phrases |
|----------------|--------------------------------------|----------|-----------|-----------|---------------+
| 68-12-2 |N,N-Dimethylformamide, for HPLC | | 200-679-5 |||
+----------------+--------------------------------------+----------+-----------+-----------+---------------+
Hazard Symbols: T
Risk Phrases: 20/21 36

**** SECTION 3 - HAZARDS IDENTIFICATION ****

EMERGENCY OVERVIEW
Harmful by inhalation and in contact with skin. Irritating to eyes.
May cause harm to the unborn child.Toxic.Combustible liquid.

Potential Health Effects
Eye:
Causes eye irritation.
Skin:
Causes skin irritation. Harmful if absorbed through the skin.
Substance is rapidly absorbed through the skin.
Ingestion:
Causes gastrointestinal irritation with nausea, vomiting and
diarrhea. May cause kidney damage. May cause liver damage.
Inhalation:
Harmful if inhaled. May cause respiratory tract irritation. May
cause effects similar to those described for ingestion.
Chronic:
Possible cancer hazard based on tests with laboratory animals.
Prolonged or repeated skin contact may cause dermatitis.

**** SECTION 4 - FIRST AID MEASURES ****

Eyes:
Flush eyes with plenty of water for at least 15 minutes,
occasionally lifting the upper and lower eyelids. Get medical aid.
Skin:
Get medical aid immediately. Immediately flush skin with plenty of
water for at least 15 minutes while removing contaminated clothing
and shoes.
Ingestion:
Ince vomiting. If victim is conscious and alert, give 2-4 cupfuls
of milk or water. Never give anything by mouth to an unconscious
person. Get medical aid immediately.
Inhalation:
Get medical aid immediately. Remove from exposure and move to fresh
air immediately. If not breathing, give artificial respiration. If
breathing is difficult, give oxygen.
Notes to Physician:

**** SECTION 5 - FIRE FIGHTING MEASURES ****

General Information:
As in any fire, wear a self-contained breathing apparatus in
pressure-demand, MSHA/NIOSH (approved or equivalent), and full
protective gear. Will burn if involved in a fire.
Extinguishing Media:
Use water spray to cool fire-exposed containers. Use foam, dry
chemical, or carbon dioxide.

**** SECTION 6 - ACCIDENTAL RELEASE MEASURES ****

General Information: Use proper personal protective equipment as indicated
in Section 8.
Spills/Leaks:
Absorb spill with inert material (e.g. vermiculite, sand or earth),
then place in suitable container. Do not flush into a sewer. Remove
all sources of ignition.

**** SECTION 7 - HANDLING and STORAGE ****

Handling:
Use only in a well-ventilated area. Use spark-proof tools and
explosion proof equipment. Avoid breathing st, vapor, mist, or
gas. Avoid contact with skin and eyes. Use only in a chemical fume
hood.
Storage:
Keep away from sources of ignition. Store in a cool, dry place.
Store in a tightly closed container.

**** SECTION 8 - EXPOSURE CONTROLS, PERSONAL PROTECTION ****

Engineering Controls:
Facilities storing or utilizing this material should be equipped
with an eyewash facility and a safety shower.
Personal Protective Equipment

Eyes:
Wear safety glasses and chemical goggles if splashing
is possible.
Skin:
Wear appropriate protective gloves to prevent skin
exposure.
Clothing:
Wear appropriate protective clothing to minimize
contact with skin.
Respirators:
Follow the OSHA respirator regulations found in 29
CFR 1910.134 or European Standard EN 149. Always use
a NIOSH or European Standard EN 149 approved
respirator when necessary.

**** SECTION 9 - PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES ****

Physical State: Clear liquid
Color: APHA: 5 max
Odor: amine-like - faint odor
pH: Not available.
Vapor Pressure: 4.9 mbar @ 20 C
Viscosity: 0.8 mPa s 20 deg C
Boiling Point: 153 deg C @ 760.00mm Hg
Freezing/Melting Point: -61 deg C
Autoignition Temperature: 445 deg C ( 833.00 deg F)
Flash Point: 58 deg C ( 136.40 deg F)
Explosion Limits, lower: 2.20 vol %
Explosion Limits, upper: 16.00 vol %
Decomposition Temperature:
Solubility in water: soluble in water
Specific Gravity/Density: .9450g/cm3
Molecular Formula: HCON(CH3)2
Molecular Weight: 73.09

**** SECTION 10 - STABILITY AND REACTIVITY ****

Chemical Stability:
Stable.
Conditions to Avoid:
Stable., incompatible materials, ignition sources.
Incompatibilities with Other Materials:
Oxidizing agents, recing agents, acids, halogenated agents,
nitrates, chloroformates.
Hazardous Decomposition Procts:
Carbon monoxide, oxides of nitrogen, carbon dioxide.
Hazardous Polymerization: Will not occur.

**** SECTION 11 - TOXICOLOGICAL INFORMATION ****

RTECS#:
CAS# 68-12-2: LQ2100000
LD50/LC50:
CAS# 68-12-2: Inhalation, mouse: LC50 = 9400 mg/m3/2H; Inhalation,
rat: LC50 = 3421 ppm/1H; Inhalation, rat: LC50 = 3421 ppm/3H;
Inhalation, rat: LC50 = 1948 ppm/4H; Oral, mouse: LD50 = 2900 mg/kg;
Oral, rabbit: LD50 = 5 gm/kg; Oral, rat: LD50 = 2800 mg/kg; Skin,
rabbit: LD50 = 4720 mg/kg; Skin, rat: LD50 = >3.2 gm/kg.
Skin, rat: LD50 = 5 gm/kg
Carcinogenicity:
N,N-Dimethylformamide, for HPLC -
Not listed by ACGIH, IARC, NIOSH, NTP, or OSHA.
Other:
See actual entry in RTECS for complete information.

**** SECTION 12 - ECOLOGICAL INFORMATION ****

Ecotoxicity:
Damage to fish: Gold oland test: 18 hrs LC50: 500 mg/l

**** SECTION 13 - DISPOSAL CONSIDERATIONS ****

Dispose of in a manner consistent with federal, state, and local regulations.

**** SECTION 14 - TRANSPORT INFORMATION ****

IATA
Shipping Name: N,N-DIMETHYLFORMAMIDE
Hazard Class: 3
UN Number: 2265
Packing Group: III
IMO
Shipping Name: N,N-DIMETHYLFORMAMIDE
Hazard Class: 3
UN Number: 2265
Packing Group: III
RID/ADR
Shipping Name: N,N-DIMETHYLFORMAMIDE
Hazard Class: 3
UN Number: 2265
Packing group: III
USA RQ:CAS# 68-12-2: 100 lb final RQ; 45.4 kg final RQ

**** SECTION 15 - REGULATORY INFORMATION ****

European/International Regulations
European Labeling in Accordance with EC Directives
Hazard Symbols: T
Risk Phrases:
R 61 May cause harm to the unborn child.
R 20/21 Harmful by inhalation and in contact with
skin.
R 36 Irritating to eyes.
Safety Phrases:
S 53 Avoid exposure - obtain special instructions
before use.
S 45 In case of accident or if you feel unwell, seek
medical advice immediately (show the label where
possible).
WGK (Water Danger/Protection)
CAS# 68-12-2: 1
United Kingdom Occupational Exposure Limits
CAS# 68-12-2: OES-United Kingdom, TWA 10 ppm TWA; 30 mg/m3 TWA
CAS# 68-12-2: OES-United Kingdom, STEL 20 ppm STEL; 61 mg/m3 STEL
United Kingdom Maximum Exposure Limits

Canada
CAS# 68-12-2 is listed on Canada's DSL List.
CAS# 68-12-2 is listed on Canada's Ingredient Disclosure List.
Exposure Limits
CAS# 68-12-2: OEL-AUSTRALIA:TWA 10 ppm (30 mg/m3);Skin
OEL-BELGIUM:TWA 10 ppm (30 mg/m3);Skin
OEL-CZECHOSLOVAKIA:TWA 30 mg/m3;STEL 60 mg/m3
OEL-DENMARK:TWA 10 ppm (30 mg/m3);Skin
OEL-FINLAND:TWA 10 ppm (30 mg/m3);STEL 20 ppm (60 mg/m3);Skin
OEL-FRANCE:TWA 10 ppm (30 mg/m3);Skin
OEL-GERMANY:TWA 20 ppm (60 mg/m3);Skin
OEL-HUNGARY:TWA 10 mg/m3;STEL 20 mg/m3;Skin
OEL-JAPAN:TWA 10 ppm (30 mg/m3);Skin
OEL-THE NETHERLANDS:TWA 10 ppm (30 mg/m3);Skin
OEL-THE PHILIPPINES:TWA 10 ppm (30 mg/m3);Skin
OEL-POLAND:TWA 10 mg/m3
OEL-RUSSIA:TWA 10 ppm;STEL 10 mg/m3;Skin
OEL-SWEDEN:TWA 10 ppm (30 mg/m3);STEL 15 ppm (45 mg/m3);Skin
OEL-SWITZERLAND:TWA 10 ppm (30 mg/m3);STEL 20 ppm;Skin
OEL-TURKEY:TWA 10 ppm (30 mg/m3);Skin
OEL-UNITED KINGDOM:TWA 10 ppm (30 mg/m3);STEL 20 ppm;Skin
OEL IN BULGARIA, COLOMBIA, JORDAN, KOREA check ACGIH TLV
OEL IN NEW ZEALAND, SINGAPORE, VIETNAM check ACGI TLV
US FEDERAL
TSCA
CAS# 68-12-2 is listed on the TSCA inventory.

**** SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION ****

MSDS Creation Date: 7/16/1996 Revision #0 Date: Original.

The information above is believed to be accurate and represents the best
information currently available to us. However, we make no warranty of
merchantability or any other warranty, express or implied, with respect to
such information, and we assume no liability resulting from its use. Users
should make their own investigations to determine the suitability of the
information for their particular purposes. In no way shall the company be
liable for any claims, losses, or damages of any third party or for lost
profits or any special, indirect, incidental, consequential or exemplary
damages, howsoever arising, even if the company has been advised of
the possibility of such damages.
----------------------------------------------------------------------
生产工艺：
1、硫酸催化合成DMF 不含富马酸二甲酯的干燥剂 硫酸作为催化剂是经典的合成法,产品收率可以达到92%〔4，8，9〕，虽然这种方法简单收率高，但是，由于硫酸的腐蚀性，会引起副反应，且有三废污染等缺点。 2、对甲苯磺酸催化合成DMF 甲苯磺酸作为催化剂合成DMF，产品产率为67%左右。对甲苯磺酸是一种有机酸，虽然其对设备的腐蚀性和三废比较少、不易引起副反应、产品色泽好、价廉易得、易于保存运输和使用，用量少，活性高，但是产率比较低等缺点。 3、树脂催化合成DMF 强酸性阳离子交换树脂早在20世纪50年代就开始用于一些酯化反应中，生成的酯色度低，后处理方便，可重复使用，对设备无腐蚀性，不产生三废，极有工业使用价值。使用强酸性离子交换树脂作为催化剂合成DMF，其产率可达到91.4%。 4、固体超强酸催化合成DMF 固体超强酸催化合成富马酸二甲酯超强酸是酸强度比100%硫酸更强的酸。固体超强酸具有不腐蚀设备、不污染环境、不怕水、耐高温、反应活性高、选择性好、制造容易、在反应体系中易分离、不易中毒等优点,同时可以重复使用,因而具有一定的工业应用价值。 5、氯化铁催化合成DMF 谱尼测试提供富马酸二甲酯检测服务 结晶氯化铁催化合成富马酸二甲酯结晶氯化铁（FeCI3•6H2O）是一种价廉易得的化合物，利用它催化合成富马酸二甲酯，腐蚀小，三废污染较轻，操作方便，有一定应用价值,其有利应用条件是：当催化剂0.8g，富马酸58g，甲醇20ml，，即摩尔比为0.06∶1∶10，回流4h，得白色结晶产品，收率达61.7%〔13〕。 6、杂多酸催化合成DMF 杂多酸是由两种以上无机含氧酸缩合而成的多元酸,它不仅具有多元酸和多电子还原能力,而且其酸性和氢化还原性可以通过变换组成元素在很大范围内系统地调节。它对许多反应具有高的催化活性和选择性,并且不挥发,对热稳定、污染少、可以大大减轻对设备的腐蚀,能够再生和重复使用。 7、稀土化合物催化合成DMF 稀土化合物是我国易得、资源丰富的化合物,开发稀土化合物的利用很有经济价值。李晓莉等利用三氧化二钕(Nd2O3)催化合成了富马酸二甲酯，当15g富马酸,30ml甲醇，三氧化二钕用量为3%，回流4h，得产品收率90%〔15〕。 8、BF3•(C2H5)2O催化合成DMF 三氟化硼(BF3)是强的电子接受体，强的Lewis酸，能够与供电子的羧酸中羧基形成复合物，使羧基中的碳带更多的正电荷，但BF3是气体，故催化酯化反应的进行，常利用其与醇或醛等形成钅羊盐而使用。

看看多来点分吧 ， hehe 多多益善啊 嘿嘿

Ⅳ 溶液富马酸如何还原结晶

来自苯酐装置的尾气洗净八废水，通过液下泵将马来酸溶液在离心机滤户余酞厂馒及其机械杂质贮存于马来酸贮罐中。马来酸经加热进入异构化釜，加入催化剂硫脲，通过夹套蒸汽升温至90·c左右，马来酸转化为富马酸，再通过夹套冷却水的冷却，靠重力进入冷却稀释釜，冷却稀释釜中加入质量分数为50%的重结晶母液，之后进入粗富马酸中间罐，当温度降至30·c以下时进入富马酸离心过滤机，将富马酸与其可溶性酸类，杂质和水分开，杂质和水排岀界区，至污水处理。固体物料投入溶解脱色釜，加入清水，部分重结晶母液和活性炭进一步脱色，提纯，溶解后的富马酸经泵打入离心机，去除活性炭后放入重结晶釜冷却，结晶，之后进入离心过滤机脱水，过滤后的富马酸经干燥后去包装。

Ⅵ 苯酐回收富马酸废料的原因

污染环境。苯酐尾气洗涤水中，马来酸等有机物含量高，有一定腐蚀性，直接排放将严重污染环境，将苯酐废水中的马来酸催化异构化成用途广泛的化工原料富马酸加以回收可以重复利用。苯酐指邻苯二甲酸酐，是一种有机化合物，是邻苯二甲酸分子内脱水形成的环状酸酐，为白色结晶性粉末，不溶于冷水，微溶于热水、乙醚，溶于乙醇、吡啶、苯、二硫化碳等，是重要的有机化工原料。

Ⅶ 苯酐生产过程中产生的废水属于哪类危险废物

处置、利用废富马酸（HW34）、苯酐渣 （HW11）4400吨/年,苯酐废水（HW34）