A. 工业污水中总铁含量多少属于达标排放
《污水综合排放标准：GB8978-1996》并未规定总铁排放标准，各个地方环保排放标准的规定似未统一，内有的规定：容现有 10mg/L，（污染物排放监控位置为废水总排放口）
新建 5 mg/L ，敏感区域 1mg/L
也有的按：
现有 5mg/L，新建 3 mg/L ，敏感区域 2mg/L 等
参照以下标准：
《电镀污染物排放标准》(GB21900-2008)
3 mg/L ，敏感区域 2mg/L
《污水排入城市下水道水质标准》（CJ3082-1999）
污水排入城市下水道水质标准 10mg/L
B. 工业循环冷却水中总铁含量测定
取一定量工业循环冷却水称其总质量，然后用可溶性强碱溶液加入过量直到没有沉淀生成；然后过滤后加热沉淀物一段较长时间，冷却后称出其质量，这时得到的是Fe2O3的质量，用这个质量算出原来铁离子的质量再和工业循环冷却水总质量一比就可得出工业循环冷却水中总铁含量。【理论上可以，实际不行；不过，考试一般只考虑理论】
C. 污水中如何检测铁离子
(1)溶液棕黄色
(2)加苯酚显紫红色（络合物）
Fe3+ + 6C6H5OH =[Fe（C6H5O）6]3- + 6H+.
(3)加SCN-(离子) 显血红色 (络合物)
Fe3+ + 3SCN- ==Fe(SCN)3（络专合反应,是可属逆的,两种离子结合的比例不唯一,是检验三价铁的特征反应,二价铁无此特性）
(4)加氢氧化钠有红褐色沉淀,从开始沉淀到沉淀完全时溶液的pH（常温下）：2.3.7
（5）NH4SCN试法：
Fe3+与SCN-生成血红色具有不同组成的络离子.碱能分解络合物,生成Fe(OH)3沉淀,故反应需要在酸性溶液中进行.HNO3有氧化性,可使SCN-受到破坏,故应用稀HCL溶液酸化试液.其他离子在一般含量时无严重干扰.
（6）K4Fe（CN)6试法：
Fe3+在酸性溶液中与K4Fe（CN)6生成蓝色沉淀（以前为普鲁土蓝）,但实际上它与前述滕氏蓝系同一物质.其他阳离子在一般含量时不干扰鉴定.Co2+、Ni2+等与试剂生成淡蓝色至绿色沉淀,不要误认为是Fe3+.
D. 怎样检测废水中Fe3+和Cr3+的含量
Cr3+的测定采用过硫酸铵氧化，硫酸亚铁铵滴定的方法。过程中Fe3+不干扰测定。
如果混合溶液中不含二价铁离子，则三价铁的测定按测全铁的方案（重铬酸钾容量法）进行，过程中三价铬离子不干扰测定
本答案来自环保通
E. 测定废水中总铬时含有大量铁离子，怎么消除
（1）直接曝气就可以,反应如下：
Fe^2++O2+H+——Fe^3++H2O
Fe^3++OH^-——Fe(OH)3
H2O——H++OH-
（2）曝气后加碱,反应同上版
（3）投加氧化权剂如O3等,将Fe^2+氧化为Fe^3+后加碱去除
将Fe^2+氧化为Fe^3+而不直接加碱沉淀的原因：Fe(OH)2在水中不稳定,很容易被氧化为Fe(OH)3
望采纳。
F. 水中的铁离子由什么还原成铁,故我们测定的是总铁,如果不加什么,则是测定什么
能,根据情况先还原成Fe二价,然后可以利用置换反应或者电解的方法把Fe置换出来。
G. 谁能告诉我检测铁粉中总铁含量的检测方法例如滴定法的具体步骤和试剂
GB/T 223.7-2002 铁粉 铁含量的测定 重铬酸钾滴定法
热浓HCl溶解，用SnCl2还原Fe3+至Fe2+，冷却加HgCl2除去过量的内Sn2+，稀释后容加H2SO4-H3PO4，用K2Cr2O7滴定至二苯胺磺酸钠出现紫红色。详细步骤见国家标准。以下网址需要注册，还得到邮箱确认，是麻烦些，但东西都是好的。可以下载很多标准。
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/007009.shtml
这是一个仪器，测定比较快。
铁粉 铁含量测定仪
http://biz.jqcq.com/message/71944.html
H. 邻菲罗啉分光光度法测定水中总铁哪些用量筒，为什么
邻菲罗啉可与Fe2+形成橙红色配离子，此配离子在pH=2~9下稳定存在，在波长530nm附近有最强吸收。
在此波长测量溶液吸光度，则吸光度正比于配离子浓度等于Fe2+浓度。通过测定的吸光度就可以确定Fe2+浓度。
此法测定的是水样中亚铁量，最低测量浓度。
I. 水中铁含量的测定
回流加热下试试，注意先在冰乙酸里溶解后再加水稀释
J. 水中总铁如何检测
电感耦合等离子体光谱
常用于溶液中金属离子(钙离子,镁离子，铁离子等）的定性定量分析。
具体操作说明仪器有附
我之前学校分析过不同矿泉水的金属离子含量测定。