① 废水中铅的含量是多少
需要分析是哪种废水
② 每立方米污水中cod含量
一年365天乘以每天600吨水乘以每吨水里的COD含量25*1000=?mg
一年365天乘以每天600吨水乘以每吨水里的SS含量1*1000=?mg
③ 某废水中Cu2+ 含量为5.0mg/L， 经EDTA处理后，未络合EDTA为 求化学大神来助
这个废水难度特别特别大。1、一般络合镍废水：也就是里面的络合剂是柠檬酸，酒版石酸，次磷酸等，新型重捕权剂,PAC +PAM，混凝絮凝沉淀即可。2、EDTA络合镍废水：EDTA的络合能力太强了，直接加RS100难以直接沉淀除去，可能需要采用高级氧化技术进行预处理后再使用RS500去除重金属，高级氧化技术多采用芬顿方法或者电解方法，先把镍降低到足够低的水平，再加重捕剂高效除镍剂处理3、现在市场上有加重捕剂除去镍的，重捕剂的除镍能力一般，尤其是液体重捕剂，性价比特别低，镍很难做到0.1ppm以下， 3000water.重捕剂也具有相同的处理效果，确保废水的重金属含量低于国家排放标准。
④ 为测定废水中苯酚的含量取此废水100 mol
滴加来溴水至不再沉淀为止，得到源三溴苯酚（C6H3OBr3）：0.331g÷331g/mol=0.001mol
原溶液中含有苯酚（C6H6O）：94g/mol×0.001mol=0.094g
此废水中苯酚含量：94mg÷0.1L=940mg/L
⑤ 已知某工业废水中含有大量CuSO4，少量的Ag+、Hg2+以及部分污水，通过下述过程可从该废水中检验SO 24并回
工业废水中含有大量CuSO4，少量的Ag+、Hg2+以及部分污泥，步骤1过滤，得到溶液中含有Cu2+、Ag+、Hg2+、SO42-，再加入Cu还原Ag+、Hg2+，过滤得到固体为Ag、Cu，和硫酸铜溶液，把溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、烘干，得到硫酸铜晶体；
（1）SO42-的检验方法：加HCl和氯化钡溶液，具体的实验操作为：取少量废水于试管中，加足量稀盐酸，静置，在上层清液中滴加BaCl2溶液，若有白色沉淀，说明含有SO42-；
故答案为：取少量废水于试管中，加足量稀盐酸，静置，在上层清液中滴加BaCl2溶液，若有白色沉淀，说明含有SO42-；
（2）步骤1的主要操作是分离固体和液体用过滤，故答案为：过滤；
（3）根据流程可知步骤2加入过量的Cu还原Ag+、Hg2+得到Ag、Hg和过量的Cu，过滤得到固体为Ag、Cu，HgSO4与Cu发生置换反应，其化学方程式为：HgSO4+Cu=Hg+CuSO4；Hg具有挥发性，有毒，所以应该在通风橱中进行，
故答案为：Cu；Ag、Cu；HgSO4+Cu=Hg+CuSO4；Hg具有挥发性，有毒；
（4）步骤3是从溶液中提取溶质晶体，涉及的操作是：蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、烘干，故答案为：冷却结晶．
⑥ 环境保护条例，在排放的工业废水中，某有害物质不得超过0.5‰，假定有害物质含量X服从正态分布．现在取5
①提出待检假设：HO：a≤0.5（‰），H1：a＞0.5（‰），
②构造统计量：T＝
.
⑦ 下表列出了某冷轧厂排放的废水中各成分的含量及国家环保标准值的有关数据： 冷轧含锌废水水质 经
(1)0.78符合
⑧ 废水中磷含量多少算超标
http://www.chinaenvironment.com/uploads/303/2007-4-12/磷肥工业水污染物排放标准.pdf
如果不符合你的企业，你应该可以在该网站自己专找到相关标准。属
⑨ 测工业废水中镍的的含量
水质 镍的测定火焰原子吸收分光光度法 GB 11912－89
1 主题内容与适用范围
本标准规定了用火焰原子吸收分光光度法直接测定工业废水中镍。
本标准适用于工业废水及受到污染的环境水样，最低检出浓度为0.05mg／L，校准曲线的浓度范围0.2～5.0mg／L。
2 原理
将试液喷入空气-乙炔贫燃火焰中。在高温下，镍化合物离解为基态原子，其原子蒸气对锐线光源(镍空心阴极灯)发射的特征谱线232.0nm产生选择性吸收。在一定条件下，吸光度与试液中镍的浓度成正比。
3 试剂
本标准所用试剂除另有说明外，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。
3.1 硝酸(HNO3)，＝1.42g／mL，优级纯。
3.2 硝酸(HNO3)，＝1.42g／mL。
3.3 硝酸溶液，1＋99：用硝酸(3.1)配制。
3.4 硝酸溶液，1＋1：用硝酸(3.2)配制。
3.5 高氯酸(HClO4)，＝1.54g／mL，优级纯。
3.6 镍标准贮备液：称取光谱纯金属镍1.0000g，准确到0.0001g，加硝酸(3.1)10mL，待完全溶解后，用去离子水稀释至1000mL，每毫升溶液含1.00mg镍。
3.7 标准工作溶液：移取镍贮备液(3.6)10.0mL于100mL容量瓶中，用硝酸溶液(3.4)稀释至标线，摇匀。此溶液中镍的浓度为100mg／L。
4 仪器
4.1 原子吸收分光光度计。
4.2 镍空心阴极灯。
4.3 乙炔钢瓶或乙炔发生器。
4.4 空气压缩机，应备有除水、除油、除尘装置。
4.5 仪器参数：不同型号仪器的最佳测试条件不同，可根据仪器说明书自行选择。
5 样品
5.1 采样前，所用聚乙烯瓶用洗涤剂洗净，再用硝酸(3.4)浸泡24h以上，然后用水冲洗干净。
5.2 若需测定镍总量，样品采集后立即加入硝酸(3.1)，使样品pH为1～2。
5.3 测定可滤态镍时，采样后尽快通过0.45m滤膜过滤，并立即按(5.2)酸化。
6 步骤
6.1 试料
测定镍总量时，一般要进行消解处理。取适量水样(使含镍在10～250g)加5mL硝酸(3.1)，置于电热板上在近沸状态下将样品蒸发近干。冷却后再加入硝酸(3.1)5mL，重复上述操作一次，必要时再加入硝酸(3.1)或高氯酸，直到消解完全。等蒸至近干，加硝酸(3.3)溶解残渣，若有不溶沉淀应通过定量滤纸过滤至50mL容量瓶中，加硝酸(3.3)至标线，摇匀。
6.2 空白试验
用水代替试料，采用相同的步骤，且与采样和测定中所用的试剂用量相同做空白试验。
6.3 干扰
6.3.1 本标准测镍基体干扰不显著，但当无机盐浓度较高时则产生背景干扰，采用背景校正器校正；在测量浓度许可时，也可采用稀释法。
6.3.2 使用232.0nm作吸收线，存在波长相距很近的镍三线，选用较窄的光谱通带可以克服邻近谱线的光谱干扰。
6.4 校准曲线的绘制
用硝酸溶液(3.3)稀释标准工作溶液(3.7)配制至少5个标准溶液，且试料的浓度应落在0.2～5.0mg／L范围内。按所选择的仪器工作参数调好仪器，用硝酸溶液(3.3)调零后，测量每份溶液的吸光度，绘制校准曲线。
6.5 测量
在测量标准溶液的同时，测量空白和试料。根据扣除空白后试料的吸光度，从校准曲线查出试料中的含量。
注：①测定可滤态镍时，用(5.3)制备的试料直接喷入测定。
②测定镍总量时，一般进行消解前处理，用试料(6.1)进行测定。
7 结果的表示
实验室样品中镍的浓度C(mg／L)按下式计算：
式中：C——实验室样品中镍浓度，mg／L。
m——试料中镍的含量，g。
V——分取水样的体积，mL。
8 精密度和准确度
13个实验室分析含镍1.02mg／L的统一样品，重复性相对标准偏差为1.65％，再现性相对标准偏差为3.29％，回收率在95％～105％之间。
本标准还用于含镍0.07～5.45mg／L的矿山、冶炼、电镀、机械等行业41种废水样品分析，其相对标准偏差为0.2％～10％，加标回收率为92％～109％。
⑩ 某工厂化验常用10%的氢氧化钙溶液测定工业废水中硫酸的含量
1.设废水中硫酸的质量为x2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O80
9840g*10%
xx=4.9g硫酸的质量分数为4.9/100*100%=4.9%答：废水中硫酸的质量分数为4.9%2.设需要熟石灰的质量为yCa(OH)2+H2SO4=CaSO4+2H2O74
9874%y
200t*4.9%y=10t答：需要熟石灰10t
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