㈠ 电镀含氰废水加漂白水去除氰化物后,剩余的漂白水对水解酸化池和好氧池微生物有影响吗
简介: 采用水解酸化-S BR-接触氧化工艺处理制药工业废水,处理水量2000m3/d,进水CODcr约4000mg/L。监测结果表明,处理后出水BOD、CODcr和SS的质量浓度范围分别为28.3~30mg/L、145.6~285.7mg/L和23.6~27.2mg/L,BOD、CODcr和SS的最低去除率分别为98.5%、93.0%和80.0%,处理出水各项指标完全符合国家排放标准。实际运行显示,该工艺处理效果稳定,耐负荷冲击性强,工艺组合合理,具有广阔的工业应用前景。
关键字:水解酸化 S BR 接触氧化 制药废水
中图分类号:X703.1 文献标识码:A
随着制药工业的发展,制药废水已成为重要的污染源之一。制药废水成分复杂、毒性大、色度深,而且废水水质、水量波动较大,是处理难度较大的工业废水之一[1~3]。
江西某制药厂为国家大型企业,主要产品有洁霉素、土霉素、虫草菌粉等。2003年该公司实施“退城进郊”搬迁工程,生产主厂房迁至市郊,为保护水环境、树立优秀企业形象,公司同时启动了废水处理工程建设项目。项目于2004年9月竣工,经过半年多的运行,处理效果稳定,出水水质可达国家排放标准。
1.设计规模
废水处理工程设计规模为2000m3/d。
2.废水来源、水质及处理目标
2.1废水来源
该公司生产废水主要为洁霉素生产过程中产生的丁提废水、虫草菌粉生产过程中产生的虫草废水以及在土霉素生产过程中产生的少量蒸馏废水。
以上几种生产废水的特点是浓度高、水量小,故称之为高浓度废水。生产过程中排放的其他废水多为设备和地面的洗涤废水,此类废水的特点是浓度低、水量大,统称为工艺废水。公司内排放的废水还有生活污水,生活污水中有机物污染浓度低,但水量大,可作为工业废水处理过程中的调配水,降低工业废水的处理难度。混合后的生产废水、工艺废水、生活污水统称为混合废水,一并进入处理单元进行处理。
2.2废水水量、水质
废水水量、水质见表1,处理后出水要求符合《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的二级排放要求。
表1 废水水量水质
废水名称
水量(m3/d)
水质指标
pH
CODcr(mg/L)
BOD5(mg/L)
SS(mg/L)
色度(倍)
丁提废水
160
10.5
35000
20000
300
1500
虫草废水
40
5.0
14000
9000
300
600
工艺废水
800
6.4
1600
900
300
350
生活污水
1000
6.9
400
150
200
70
混合废水
2000
6.5~8.0
4000
2250
250
400
3.废水处理工艺
3.1工艺研究与选择
该废水有机物含量高,可生化降解性较好,但单独采用好氧工艺时需对原废水进行稀释,且抗生素废水中往往含有残余抗生素,会对好氧系统产生不利影响。根据对该废水的中试和水解酸化的研究,水解酸化反应可以对残余抗生素改性,提高废水的可生化性。故考虑加上一个水解酸化过程,在水解阶段,把固体物质降解为溶解性物质,大分子物质降解为小分子物质;酸化阶段把碳水化合物降解为脂肪酸。水解-酸化菌世代周期较短,故此降解过程迅速。由于厌氧发酵控制在水解酸化阶段,可避免因进一步发酵所带来的沼气,不会产生普通厌氧处理过程所产生的恶臭气体,并且避免了完全的厌氧反应对环境要求高,难于稳定运行的缺点。
废水经水解酸化处理后仍具有较高的污染负荷,单纯的好氧处理工艺对制药废水处理效果并不理想,因此设计采用“**R+接触氧化”二级好氧处理工艺。废水经二级好氧处理后,色度仍然较高,为去除残余的色度,同时作为系统的把关单元,设置反应沉淀系统进行脱色处理。
在大量调研、比较及中试的基础上,方案采用“水解酸化+S BR+接触氧化”工艺。经过上述处理后,废水可以实现达标排放。
3.2工艺流程
根据工艺调研与中试结果,确定工艺流程见图1。
图1 制药废水工艺流程
4.主要处理构筑物及设备
①格栅井1座 地下式砼结构,设计尺寸5000mm×1000mm×2000mm,有效水位高度1.0m。格栅井配备1台回转式清污机,栅宽0.5m,高3.0m,栅条间隙3mm,安装角度600。
②调节池1座 地下式砼结构,设计平面尺寸为19000mm×16000mm,总高度6.0m,有效水深4.5m,有效容积为1368m3。
③水解酸化池1座 半地下式砼结构,设计平面尺寸20000mm×5000mm,总高度6.5m,有效水深5.5m,总有效体积550m3,设计容积负荷为4.15kgCODcr/(m3·d),停留时间6.55h,池内填装新型组合填料,型号为RXT190-80,直径190mm,片距80mm,长3.8m,总填装率70%,填料用量为385m3。填料架为3层A3钢结构,总面积为300m2。
④S BR池1座 半地下式砼结构,设计平面尺寸28000mm×20000mm,总高度6.5m,有效水深5.5m,总有效容积3080m3。整个S BR池分为2个单元,每单格规格为20000mm×14000mm×6500mm。设计污泥浓度为4~5g/L,排泥量为90m3/d(以污泥含水率为99%计)。曝气设备选用D192×180型微孔曝气器,用量为700个,气水比为20:1,气流量为2.5Nm3/(个·h)。滗水器为QL3-500型,流量为500m3/h,滗水深度3.0m。
⑤集水池1座 S BR反应池在1.5h内一次最大排水量约500m3,而后续处理为连续工作,平均小时处理量为84m3,故集水池调节容量不得小于400m3。设计集水池为半地下式砼结构,规格为10000mm×8000mm×6000mm,有效水深5.0m,总有效体积400m3。
⑥接触氧化池1座 半地下式砼结构,设计规格20000mm×10000mm×6500mm,有效水深5.3m,保护高度1.2m,有效容积1000m3,设计容积负荷为1.93kgCODcr/(m3·d),停留时间12h。池内所装填料的型号、填装规格同水解酸化池一致,填料用量为700m3。曝气方式与S BR池一致,选用D192×180型微孔曝气器,用量为660个,气流量为气流量为2.5Nm3/(个·h)。
⑦平流式反应沉淀池1座半地下式钢筋混凝土结构,设计规格20000mm×5000mm×6500mm,其中反应区尺寸为5000mm×1000mm×3500mm,池子有效水深2.5m,有效容积250m3,表面负荷率为0.84m3/(m2•h),停留时间2.96h。沉淀池设置污泥斗2个,尼斗高度2.5m,倾角为60°;为加速污泥沉淀,同时兼顾脱色处理效果,需向池内投加PAC混凝剂,设计投加量为180kg/d。
⑧污泥浓缩池1座 地下式砼结构,设计规格10000mm×8000mm×6000mm,有效水深4.0m,有效容积320m3。浓缩池用来储存从反应沉淀池、水解酸化池、**R池等排出的污泥并且还可以起到浓缩污泥降低含水率的作用。
5.运行结果及分析
5.1运行结果
该工程自2004年9月运行至今,系统运行情况良好,处理效果可靠。系统稳定后,2005年3个月的例行监测结果见下表。
表2 系统运行结果1
项目
进水
调节池出水
水解酸化池出水
**R池出水
接触氧化池出水
反应沉淀池出水
总去除率( %)
CODcr
3576.5
3397.6
2582.3
870.8
174.2
145.6
95.9
BOD5
1931.3
1833.5
1649.6
244.1
48.8
29.7
98.5
SS
235.0
225.6
142.1
109.5
120.6
23.6
90.0
色度(倍)
390
378
215
166
100
40
89.7
pH
7.50
7.35
6.30
7.45
7.65
7.80
-
注:数据为2005年3月10监测值,各项目单位除pH、色度外均为mg/L。
表3 系统运行结果2
项目
进水
调节池出水
水解酸化池出水
**R池出水
接触氧化池出水
反应沉淀池出水
总去除率( %)
CODcr
3893.6
3681.9
2945.4
983.9
285.8
213.5
94.5
BOD5
2132.7
2026.1
1824.8
273.5
55.6
28.3
98.7
SS
268.5
219.6
137.3
106.2
115.8
25.3
90.7
色度(倍)
420
408
235
175
105
43
89.7
pH
7.12
7.43
6.25
7.60
7.73
7.95
-
注:数据为2005年4月15日监测值,各项目单位除pH、色度外均为mg/L。
表4 系统运行结果3
项目
进水
调节池出水
水解酸化池出水
**R池出水
接触氧化池出水
反应沉淀池出水
总去除率( %)
CODcr
4085.2
2935.8
2818.4
1268.3
380.5
285.7
93.0
BOD5
2065.8
2087.1
1878.3
289.8
60.5
30.0
98.5
SS
280
265.8
171.5
130.5
127.1
27.2
90.3
色度(倍)
350
340
250
185
115
70
80.0
pH
6.95
7.20
6.15
7.30
7.50
7.80
-
注:数据为2005年5月13日监测值,各项目单位除pH、色度外均为mg/L。
5.2运行结果分析
①调节池单元主要起混合各类废水、调节水质的作用,对各污染物的去除率不大。
②水解酸化处理单元对CODcr的去除率在20%左右,其主要作用是消除抑菌性污染物对后继生化处理的影响,提高废水的可生化性。
③**R池对CODcr去除率大于65%,表明水解酸化处理单元破坏了废水中有机物的发色基团,降低了毒性物质对后继处理单元处理效率的不良影响。
④接触氧化池对CODcr去除率大于70%,说明生物接触氧化池内的生物膜经过培养驯化后,逐渐适应了制药废水的环境。
⑤在反应沉淀池处理单元,为提高泥水分离的效果,可投加聚合氯化铝(PAC),与有机物和SS发生絮凝反应,使上清液达标排放。在系统运行中发现,接触氧化池出水水质良好,不必投加PAC出水即可达标。
6.技术经济指标
工程占地2400m2,构筑物占地1700 m2。总投资约700万元,单位建设费约3500元/立方米。总装机容量252.46Kw,运行负荷为93.25Kw。直接运行费用约0.96元/立方米(主要为电费、药剂费及人工费)。工程削减污染负荷约2700tCODcr/a。
7.结论
(1)采用“水解酸化-S BR-接触氧化”工艺处理含抗生素的高浓度制药废水具有良好的处理效果,出水完全符合国家二级排放标准(GB8978-1996)。
(2)水解酸化的设计是合理的,水解-酸化菌的世代周期较短,整个降解过程迅速,不但可以消除抗生素抑菌性对生化反应的不良影响,而且厌氧发酵控制在水解酸化阶段,可以避免进一步发酵产生臭气,有利于维护制药厂的内部环境。
(3)该工艺将高浓度生产废水、工艺废水、生活污水进行混合后集中处理,既无需外加清水调节水质,节约了水资源;又避免了重复建设,节约了投资成本。工艺对污染物去除效率高、投资低、运行稳定且不产生臭气,是一条行之有效的方法,经济合理,值得同类工程项目借鉴。
参考文献
[1]潘志彦,陈朝霞,王泉源等.制药业水污染防治技术研究进展[J].水处理技术,2004,30(2):67-71.
[2]范永哲,戚鹏,赵仁兴.水解酸化处理青霉素、土霉素废水实验研究[J].环境保护科学,2002,28:19-21.
[3]白明超.厌氧-好氧生化法处理制药废水工程调试及管理[J].广东化工,2004,(3):45-47.
[4]北京市环境保护科学研究院等.三废处理工程技术手册-废水卷[M].北京,化学工业出版社,2000,673-679.
[5]唐受印,戴友芝.水处理工程师手册[M].北京,化学工业出版社,2000,376-378.
㈡ 做酸性染料废水用漂白剂能变成白色吗
理论上可以,实际复上成本问制题行不通。
漂白剂,实际上就是次氯酸钠、氯水一类的含氯氧化剂。理论上说,可以用来氧化分解所有染料,酸性染料当然是绝对可以的!
但是,这需要的加入量很大,少了不会有明显作用。多了,成本上不划算。除非你的染料废水很少,或者某种情况一次性采用。如果长期、大量的染料废水,这是行不通的。
㈢ 造纸工业有哪些污染源
造纸工业的污染源具体有以下三点:
1、原料制备过程中产生粉尘、树皮、木屑、草末;制浆和碱回收、漂白过程中产生废气、粉尘、废水、石灰渣等。
2、抄纸过程中产生的白水,都含有污染物。
3、噪声公害,也是造纸工业的一大问题。
造纸工业对环境的污染可分为水污染、大气污染和固体废弃物污染3类。
造纸工业环境污染与防治固体废弃物有腐浆、浆渣、树皮、碎木片、草、草根、草末、含硅白泥、石灰渣、硫铁矿渣、煤灰渣等,它们侵占场地,沥滤出来的浊水污染水体和地下水源。
(3)漂白废水呈什么性扩展阅读:
污染防治可分厂内就地无害化处理和厂外废水处理两类。
厂内治理包括:
1、加强备料(除尘、除泥沙、去皮、去髓等),采用水膜除尘器,减少备料车间粉尘污染,收集废料,燃烧回收热能,如使用树皮、木屑、草末烧锅炉。
2、收集跑冒滴漏黑液、绿液、白液,用电子计算机控制测量其浓度,自动送回相应的槽缶,减少排污。
3、提高蒸煮黑液提取率,加强管理,增加逆流洗浆段数,减少随洗后浆带走的蒸煮黑液量,并采用完善的蒸煮废液回收化学品和热能的技术,如碱回收,以及其他的废液综合利用技术。
厂外废水处理:
1、全厂总排出口的废水在排入水体前,进行一级或二级处理,然后排入水体,或将废水用于灌溉,利用土壤和植物净化废水。
2、一级处理主要是去除悬浮物,有沉淀过滤及气浮等方法,个别厂在废水中加絮凝剂,可去除部分溶解性胶体有机物,如木素和色素等。
3、二级处理为生化处理,主要去除BOD。
㈣ 含漂白粉,氯污水如何处理还原可以吗还原剂用什么
你的想法很好,但是Cl-很不容易被还原的。目前尚没有很好的方法处理含Cl-的污水
㈤ 漂白粉可以降低废水中的COD吗它的原理是什么
漂白粉的主要成分是次氯酸钠,具有较强的氧化性,可以氧化有机质从而使COD指标降低。希望你能满意。
㈥ 含漂白粉的污水可以使用生化处理吗
漂白粉是将氯气通入石灰水中制成,又称含氯石灰或氯化石灰。主要成分是次氯酸钙(25%-32% 有效氯),此外,还含有氯化钙、 氧化钙等杂质。漂白粉含有有效氯 25% 为合格品,低于 15% 不适用于消毒。 理化性状 漂白粉为白色粉末,有氯臭、易溶于水,水溶液呈碱性并呈乳状和产生沉淀。静置后取其上清液作为消毒使用。漂白粉对金属的 腐蚀性强,对织物有漂白和腐蚀作用,漂白粉的稳定性较差,放在温度较高、潮湿或光照的地方可加速分解。在一般条件下,有 效氯每月可分解 1%-3%。 使用方法 漂白粉家水产生次氯酸,杀菌谱广,可广泛应用于家庭饮水消毒、污水处理和污染环境的消毒等。 饮用水消毒: 先将漂白粉配成消毒液后投入水中,搅拌混合,约 30 分钟后,检查余氯含量达到要求(0.3- 0.5mg/L)后可使用。 日常消毒时可用氯消毒剂测试试纸测定。 污染环境和用品的消毒: 可将漂白粉配置成含有效氯 0.2%(2000mg/L)的消毒液进行喷洒、浸泡或擦拭消毒。 病人排泄物消毒: 对传染病病人的粪便(含呕吐物),用 20% 漂白粉消毒液 1:2或用排泄物 1/5量漂白粉(干粉)消毒 2-6小时。 污水处理: 对有传染性污水按每 100千克投入漂白粉 100-200克的要求使用,搅匀消毒 2 小时。 使用注意事项 配置溶液时应先测定有效氯含量(一般按 25% 计算)按所需浓度配置消毒液。有效氯含量低于 15%者,不能用于消毒。 消毒纺织品、金属制品时,使用浓度不易过高,消毒作用时间不宜过长,消毒后应尽快用水清洗,除去残留药物,以减少腐蚀与漂白。 室外喷洒使用时,人应在上风向。室内喷洒消毒,工作人员与停留时间较长或大量使用时,应作好防护,戴口罩、橡皮手套和眼镜, 穿防护服与长筒靴等。 药物应保存于密闭容器内,放置于阴凉、干燥、通风处以减少有效氯的丧失。
㈦ 聚丙烯酰、氢氧化钠、聚氯化铝在污水处理中起什么作用,化学反应公式是什么污水中含有漂白水
聚丙烯酰胺、氢氧化钠、聚氯化铝在污水处理中分别期待作用是:
氢氧化钠 主要是调节污水中的PH值,可能是污水在水解酸化后,PH值降低了,为提高聚氯化铝的水解度或下一阶段的处理做准备。
聚氯化铝 是在污水中的物化沉淀池做絮凝剂,分解后氢氧根络合沉淀,使污水中的悬浮物出现泥水分离。NaOH+H+ = H2O+Na+
M + NaOH→MOH↓Na+
聚丙烯酰 是助凝剂,在污水中的悬浮物出现泥水分离后,絮体下沉,为加快絮体下沉的速度,投加聚丙烯酰,有助于絮体之间相互架桥,加大絮体的质量,快速沉降。
酸性溶液中 Al(OH)3 3H ==== Al3 3H2O
在碱性溶液中 Al(OH)3 OH— ==== AlO2 2H2O
当PH<4时,水中无Al(OH)3胶粒存在,呈[Al(OH)n]3 , n = 6~10。
当4<PH<6时,为[Al6(OH)15]3 、[Al7(OH)17]3 、[Al8(OH)20]4 、[Al13(OH)34]5 等。
当6<PH<8时,发生[Al(OH)3]沉淀。
当PH>8时,呈[Al(OH)4]、[Al8(OH)26]2—等铝地离子。
污水中含有漂白水不受影响,在水解酸化时需去除Cl—(会抑制生化菌)
㈧ 医疗纱布漂白废水物化处理用什么药剂比较好,原水里面有双氧水,次氯酸钠。
是否可以考虑用这种废水处置有机废物
㈨ 有关污水处理厂这方面的环评案例分析题谁有
轻工纺织化纤类
案例1(造纸业)
亚洲浆纸股份有限公司新建海南省金海浆纸业有限公司年产60万t漂白木浆厂项目
项目特点:
硫酸盐法工艺制浆的林纸一体化工程建设项目;既涉及工业污染影响评价又涉及生态影响评价
共性:一、项目概况
二、工程分析及污染分析
1.主要污染因素及其来源和特点
废水:主要来源于工艺生产车间,是该行业的主要环境影响因素,通常包括黑液和白液(漂白废水)两部分。
其中漂白废水具有CODCr、BOD5负荷大;色度高;毒性强;致畸致突变性等特点,应予以重点关注。
主要污染因子为色度、COD、BOD、SS和一些特有的有毒有害物质,如氯代有机物,一般以总有机氯(TOCl)或可吸附有机卤(AOX)表示。
废气:主要来自辅助生产车间,主要污染因子为SO2、NOx烟尘和特征污染物臭气(以总还原硫TRS表示)
固体废物:树木碎屑、浆渣、绿泥、白泥、灰渣、盐泥、盐砂、污水厂污泥等,均属于一般性固体废物
噪声:主要为设备噪声
生态环境影响因子:整地、栽植、疏伐、施肥、除草、病虫害防治、采伐更新、配套道路建设与木材运输
事故状态下污染源分析:烧碱生产装置故障;碱回收系统故障及事故;污水处理厂事故
特征污染物:TRS、AOX
2.清洁生产水平分析
工艺设备:考察所选用工艺及设备是否符合清洁生产要求和技术发展方向,
如漂白采用O-ZE-D工艺,100%ClO2取代Cl2漂白剂等
资源利用、物耗能耗:造纸项目需要消耗大量的水,水的重复利用率是重要的衡量指标之一。
单位产品产污角度:考察单位产品产污量是否符合清洁生产标准要求或与类似项目比具有优势
三、环境现状调查与评价
主要针对项目污染物排放特点确定要了解的环境要素,并进行其现状质量评价
本案例首要污染因素为废水排放,主要是对接纳海域环境的影响,是应重点考查的对象,包括接纳水域及其中生活的海洋生物
由于涉及到林基地建设,其对基地所在地生态环境的影响不容忽视,因此也应对所在地生态环境现状进行调查