Ⅰ 设计一个植物细胞工程实验室,都需要哪些仪器设备,说明你设计实验室的各分室及其所需仪器设备的作用。
您好 !
组培设备与条件
开展植物组织培养工作需要一个比较合理实用的场所,一套适宜的设备和提供必要的实验环境条件,这是首先要考虑到的。根据科学、合理的原则,一个较为理想的配置应该包括:
1、化学药品室
2、配培养基室
3、灭菌室
4、接种室
5、无菌培养室
基本仪器设备与用品
1、仪器设备
超净工作台、高压灭菌锅(手提式、立式或卧式)、小推车(可选)、精密电子天平(至少千分之一)、电子天平或托盘天平、酸度计、普通冰箱、烘箱、解剖镜、
光照培养箱(选购)、电炉、微量可调移液器及配套吸嘴、移液管架、磁力搅拌器(可选)、不锈钢托盘、灌装机(可选)、培养架、定时器(控制光照时间)、紫
外线杀菌灯、照度计(可选)、温湿度计(可选)蒸馏水器、摇床(可选)、针头滤器及配套滤膜
2、小型用品
枪镊,弯剪、解剖刀、接种盘
3、玻璃器皿
组培瓶(玻璃或塑料)、烧杯、量筒、移液管、试剂瓶、移液管架、容量瓶、试管、酒精、玻璃棒、滴瓶
4、组培药品 (详细药品请见常用配方)
5、其他
吸耳球、刷子、记号笔、定时钟、手套、封口膜、卫生药棉、拖鞋、口罩、白大褂、滤纸、洗瓶
每个仪器的作用啊 太长了 点开参考资料链接 有详细资料 和介绍
希望能帮助到你
Ⅱ 植物提取物设备需要多少钱
要看哪一方面的设备,我知道的一般是萃取或者蒸馏方面最简单的提取要不了十万 深加工提取植物素的那种价格就蛮高了几十万是最起码的
Ⅲ 有没有植物提炼精油设备啊 玫瑰花 香芋 薰衣草 等等.....
有的 我做玫瑰产业 注册资本500万
Ⅳ 植物组织培养常用的设备及其各有何用途
超净工作台:用于进行无菌操作。(也可用接种箱代替)
高压蒸汽灭菌锅:用于给培养基、操做工具和玻璃容器的消毒灭菌。
烘箱:用于玻璃器皿洗净后的烘干操作。(必要时可用于灭菌)
空调:控制培养室内温度。
加、去湿器:改善室内湿度状况。
定时器:控制光照时间。
培养架:放置培养物。
冰箱:保存母液、易变质的化学药品、植物材料等等。
天平:这不用说了吧。
摇床:液培时用于改善供养状况。
离心机:进行原生物质分离。
蒸馏水装置:提取蒸馏水。
显微镜:观察植物细胞。
酸度计:测试培养基的PH值。
给点分吧,大哥。谢谢。
Ⅳ 无菌操作室中需要哪些设备
为保持良好的无菌条件,延长无菌状态持续的时间以减轻污染,植物材料的消毒接种、培养物的转移、无菌材料的继代等,均需在无菌操作室(或称接种室)进行。室内的主要设备是超净工作台,每架超净工作台内都装有一个小电动机,它带动风扇鼓动空气先穿过一个粗过滤器,把大于0.3μm的尘埃滤掉,然后这种不带真菌和细菌的超净空气吹过台面上的整个工作区域。
经过滤器吹出来的空气的速度大约是27±3mmin,只要超净工作台不停地运转,这个气流速度就足以保持工作区一个完全无菌的环境且不会妨碍台面上使用的酒精灯。
为了延长过滤器的使用寿命,超净工作台应安装在空气干燥、地面无尘埃、远离振动及噪声较小的地方,并注意门窗的密封,定期检查工作台面上的风速,多年使用后,必要时应调换细菌过滤器。
Ⅵ 生物实验室必备设备有哪些
1、样品保存:
冰箱/超低温冰箱(荷兰SKADI)
液氮罐(英国STATEBOURNE CRYOGENICS)
2、样品前处理:
移液器(gilson,ependof,biocos)
天平(梅特勒,赛多利斯)
均质/搅拌系列(IKA,KINEMATICA,LABSCAN)
离心机(sigma,日立,ebendof,hettich,beckman)
冻干机(荷兰SKADI)
高压灭菌器(MMM,SANYO,STURDY)
电泳仪(bio-rad,epondorf)
3、培养过程
培养箱系列(美国SI)
生物安全柜/超净工作台(telstar,baker,thermo)
发酵罐(infors,labconco)
摇床(IKA,INFORS,LAB-LINE)
水浴(LABSCAN,JULABO)
转瓶机(WHEATON,IBS)
PCR(thermo,epondorf,ABI,BIO-RAD,MJ)
酶标仪(Awareness,epondorf,ABI)
4、观察分析
显微镜(Hund,olympus,leica,nikon)
菌落计数仪(INTERSCIENCE)
流式细胞仪(bd,日立)
DNA测序仪(ABI)
高效色谱系列(agilent,whatman,abi,dionex,mathon)
5、其它
洗瓶机(labconco,miele)
超纯水系列(MILLIPORE,ELGA,PALL)
超声波清洗(英国Prima)
微生物实验室主要用于无菌环境下微生物提纯、分离、增殖及鉴定等工作,对无菌环境的要求很高。那么微生物实验室中需要用到哪些仪器设备呢?
一、无菌室
无菌室是实验室的核心部分,主要为样品提供保护,保证实验结果的准确和人员的安全。
二、超净工作台
微生物的培养都是在特定培养基中进行无菌培养,那么无菌培养必然需要超净工作台提供一个无菌的工作环境。超净工作台的主要用途是微生物的接种及处理时的无菌操作。
六、微波炉/电炉
其主要作用是用于溶液的快速加热,微生物固体培养基的加热溶化等。
七、摇床
摇床又称摇瓶机,它是培养好气性微生物的小型试验设备或作为种子扩大培养之用。
八、冰箱
冰箱是实验室中保存试剂和样品必不可少的仪器。微生物学实验中用到的试剂有些要求是4度保存,有些要求是负20度保存,实验人员一定要看清试剂的保存条件,放置在恰当的温度下保存。
九、显微镜
微生物个体微小,必须借助显微镜才能观察清楚它们的个体形态和细胞结构。因此,在微生物学的各项研究中,显微镜就成为不可缺少的工具。
十、生物安全柜
微生物实验中所涉及到的部分试剂和样品微生物有些是有毒的,对于操作人员来说伤害比较大。为了防止有害德悬浮微粒、气溶胶的扩散,可以利用生物安全柜对操作人员、样品及样品间交叉感染和环境提供安全的保护作用。
微生物实验室用到的仪器设备都有哪些
A2生物安全柜
十一、菌落计数器
菌落计数仪可帮助操作者计数菌落数量。通过放大,拍照,计数等方式来准确的获取菌落的数量。有些高性能的菌落计数器还可直接连接电脑来完成自动计数的操作,方便快捷的计数。
十二、分光光度计
分光光度计在微生物试验中用于测定微生物悬液的浓度,可以正确选取合适的培养时间。
十三、离心机
离心机是用于收集微生物菌体以及其他沉淀物。有冷冻离心机和常温离心机之分。
十四、液氮罐
液氮罐里装有液氮,可用于微生物实验室中各菌种的长期保存。
Ⅶ 生物工程设备有哪些东西
第一章 培养基制备设备
第一节 培养基的灭菌设备
第二节 味精生产原料的处理与培养基制备设备
第三节 酒精生产原料的处理与培养基制备设备
第四节 啤酒生产原料的处理与麦芽汁制备设备
第二章 空气净化除菌
第一节 空气净化除菌的方法与原理
第二节 空气介质过滤除菌设备及计算
第三章 生物反应器概述
第一节 生物反应器
第二节 生物反应动力学基础
第三节 生物反应器的通风与溶氧传质
第四章 通风发酵设备
第一节 机械搅拌通风发酵罐
第二节 其他类型的通风发酵罐
第三节 通风固相发酵设备
第五章 厌氧发酵设备
第一节 酒精发酵罐
第二节 啤酒发酵设备
第六章 动植物细胞培养装置和酶反应器
第一节 动物、植物细胞培养装置
第二节 酶反应器
第七章 生物反应器的检测及控制
第一节 概述
第二节 生物反应过程主要参数检测方法及仪器
第三节 生物反应器的控制
第八章 生物反应器的比拟放大
第一节 生物反应器的放大目的及方法
第二节 通气发酵罐的放大设计概述
第九章 微生物细胞破碎
第一节 细胞壁的组成与结构
第二节 常用破碎方法
第十章 过滤、离心与膜分离设备
第一节 过滤速度的强化
第二节 过滤设备
第三节 离心分离设备
第四节 膜分离设备
第十一章 萃取与离子交换设备
第一节 萃取分离原理及设备
第二节 浸取
第三节 超临界萃取
第四节 离子交换分离原理及设备
第十二章 蒸发和结晶设备
第一节 蒸发设备
第二节 结晶设备
第十三章 干燥设备
第一节 固体物料干燥机理及生物工业产品干燥的特点
第二节 非绝热干燥设备
第三节 绝热干燥设备
第四节 冷冻干燥及其他干燥设备
第十四章 蒸馏设备
第一节 蒸馏分离提纯原理
第二节 粗馏塔
第三节 精馏塔
第十五章 设备与管道的清洗与灭菌
第一节 常用清洗剂、清洗方式及设备
第二节 设备及管路的灭菌
第十六章 物料输送设备与产品包装设备简介
第一节 固体物料的输送设备
第二节 液体物料的输送设备
第三节 产品包装设备简介
第十七章 生物工程供水与制冷系统及设备
第一节 水处理设备
第二节 生物工厂制冷系统与设备
Ⅷ 药用真菌培育的一般设备和基本操作技术是什么
(冉砚珠)
药用真菌培育的基本设备及操作技术和一般微生物培养相同。
一、一般设备
(一)无菌室(接种室)
这是进行无菌操作的场所,无菌室要求严密,一般以4—5m2大小为宜,四壁最好涂以白漆,室内要整齐、干净,不要有对流空气,室内要安装灭菌用的紫外光灯和照明用的日光灯,并设有操作台和凳子,在无菌室门外最好再有小一倍的缓冲间,以防外面的空气袭入无菌室,二者的门不要对开,以左右的推拉门为好,这种无菌室一般设立在距菌室很近的菌种培养室的旁边。
(二)无菌箱
无菌箱也称接种箱(柜),是一木制架玻璃柜,是代替无菌室的。在箱内的两侧设有能滑动启闭的活门,在箱的前侧底上部有两个圆形手孔,以便接种时把手伸入进行操作。在箱内上壁最好按一支紫外光灯和日光灯管。无菌箱的边角应严密,不得有缝隙,以免杂菌侵入。
无菌室和无菌箱在使用前必须经过杀菌。
(三)超净工作台
这也是进行无菌操作的装置,有各种型号和规格,有的适合单人操作,有的适合双人操作。它可以设置在无菌室或一般的房间中,但要求所处的环境空气流动较小、干燥、尘埃稀少,最好不要有人来回走动。这种装置在目前微生物和组织培养研究工作中普遍应用。
(四)杀菌设备
须有高压蒸汽灭菌锅,条件不足,亦可用蒸锅代替。主要用于培养基及玻璃器皿灭菌时使用。
(五)温箱和培养室
用于保温培养。根据不同目的选用不同设备。一般药用真菌母种的培养在温箱内进行,而子实体的培养就需要利用培养室。长子实体阶段,空气湿度要高,故培养室最好是水泥池,有水源并有下水道和通风换气的条件。此外设瓶架,备照明灯以及温、湿度计等。
(六)干燥设备
烤箱、烤房等。
(七)常用的玻璃器皿
1.试管
用于培养斜面菌种。常用为180×20mm及150×15mm两种。
2.三角瓶
有100ml、500ml、1000ml及5000ml等规格。用于装无菌水和培养基。
3.培养皿
供平面培养用。常用的为直径9cm培养皿。
4.吸管
用于稀释分离菌种。有1ml和10ml。
5.玻璃漏斗
用于过滤和分装培养基用。
6.酒精灯
用于接种工具的火焰灭菌。
7.其它用品
尚需纱布、棉花、镊子、剪刀、线绳、试管架、天平、载玻片、盖玻片、显微镜等。
如开展深层发酵,除上述设备外,尚需有摇瓶机、种子罐、发酵罐、过滤用的板框或离心机以及其它有关设备。
二、基本操作技术
(一)玻璃器皿的准备和清洁
玻璃器皿的清洁与否直接影响实验结果,在使用前均需洗刷干净或再经灭菌、晾干或烘干后备用。新购买的玻璃器皿都有游离的碱性物质,最好的洗涤办法是用1%的HC1溶液处理一次,再用清水洗净。
1.重铬酸钾洗涤液的配制
浓配法:
重铬酸钾(工业用) 40g
浓硫酸(工业用) 800ml
自来水 160ml
稀配法:
重铬酸钾(工业用) 50g
浓硫酸(工业用) 100ml
自来水 250ml
将重铬酸钾溶解在水中,慢慢加入浓硫酸,边加边搅动(注意不可将重铬酸钾溶液往浓硫酸里倾倒,以免烧伤)。配好后贮存于广口瓶内,盖紧塞子备用。应用此液时,器皿必须干燥,同时应注意不要把大量还原物质带入。配好的溶液呈红色,浓厚并有红色小结晶。
2.各种玻璃器皿的洗涤
染菌或盛有药用真菌的器皿,先放入高压锅内灭菌20—30分钟,趁热倒出培养物再用热肥皂水洗刷并冲洗干净。以瓶壁不挂水珠为准。
含有凡士林和蜡的器皿,需要预先除去油腻,必要时在5%苏打液内煮后再用热肥皂水洗刷。若作精密的试验或装化学药品时,则先用洗涤液浸泡,自来水、蒸馏水冲洗后烘干备用。
带菌的移液管,应立即投入5%石炭酸溶液灭菌一天,再用自来水冲洗。
新的载玻片和盖玻片,先浸于肥皂水(或盐酸酒精)内1小时,用水冲洗后软布擦干保存于95%酒精中。
(二)培养基的配制
培养基是根据药用真菌生长繁殖所需要的各种营养物质用人工配制的机质。其中除含有水分、碳水化合物,含氮化合物和少量无机盐类外,有时还需要各种必要的维生素。
碳源是药用真菌的重要营养来源,它不但是合成碳水化合物及氨基酸的重要成分,而且也是生命活动的能量来源。
氮素是合成蛋白质及核酸的重要原料,药用真菌生长发育的不同阶段,对碳氮比例的要求是不同的。在营养生长阶段,要求碳氮比为20∶1左右;在生殖生长阶段,则要求碳氮比为30∶1—40∶1。不同的药用真菌,对碳氮比的要求也各有不同。决定碳氮比因素有两个:一是细胞内成分的碳氮比,二是决定于真菌的不同种类对碳氮元素的同化能力。
某些无机盐如钾、钠、钙、镁等磷酸盐和硫酸盐,虽然需要量很少,但也有助于药用真菌的生长发育。硫胺素(维生素B1)是碳代谢中转羧酶的重要成分,因此在配制培养基时,必须考虑到药用真菌的营养要求。
培养基的种类很多,凡利用含有丰富营养的天然有机物质制成的培养基称为天然培养基,如马铃薯、麸皮、豆饼粉等。利用已知成分和数量的化学药品配制的培养基为合成培养基,如察氏培养基。但一般是采用一部分天然物质作为碳源、氮源及生长因素的来源,再适当添加一些无机盐类,称为半合成培养基,例如去皮马铃薯200g,葡萄糖20g,磷酸二氢钾1.5g,硫酸镁0.75g;维生素B110mg,琼脂18g,水1000ml。
培养基除了满足药用真菌的营养条件外,还要注意调节适宜的酸碱度。一般常用的培养基有固体及液体两种。
(三)消毒灭菌
为了分离得到所需要的药用真菌,并进行纯培养,所用的器皿及培养基都必须严格的消毒灭菌,杀死其中的微生物。
1.干热灭菌
主要在烤箱中进行。适合于玻璃器皿如吸管、培养皿、试管、三角瓶等,灭菌前器皿必须用纸包装好,温度慢慢上升,要求控制在160℃,保持1小时即可。灭菌后待温度下降至60℃以下方可取出物品,以免温度突然下降造成器皿的炸裂。
2.湿热灭菌
由于湿热的穿透力比干热的穿透力强,所以含有水分的培养基就采用这种方法。一般液体及琼脂培养基只要15磅压力半个小时,而锯木屑培养基则消毒时间延长1倍。
3.土法灭菌
是用蒸汽锅(或普通锅)蒸。这一般在没有高压灭菌条件或在高压灭菌破坏培养基的情况下采用。温度只能达100℃左右,为了达到彻底灭菌的目的,一般要进行三次间歇灭菌,每次圆气后保持1小时,然后室温下放置一天,第二天及第三天再各蒸一次。
4.药物灭菌
常用的有70%酒精,0.1%升汞水,10%漂白粉,40%甲醛溶液以及新洁尔灭等。
此外还有火焰灭菌及紫外线灭菌。
(四)接种与培养
空气中杂菌微生物较多,这对药用真菌的纯培养是有害的,接种工作必须在无菌条件下进行。
1.斜面接种
接种时,把待接种用的试管斜面培养基和原菌种并列放在左手中,使中指夹于两试管之间,斜面朝上便于观看,右手拿接种针,蘸酒精在火焰上灼烧片刻(接种针进入试管的部分均要烧到),用右手小指、无名指和手掌拔掉试管棉塞,以火焰微微烤管口一周,使管口可能沾污的杂菌被烧死,这时接种针通过火焰伸入菌种管内稍冷却挑取少许菌丝连同培养基一起,迅速转入待接种的试管内,放在斜面的中央处,以利菌丝向四周生长延伸,注意不要使菌种沾靠管壁,然后将棉塞塞好,这就完成了第一管的接种程序。每管接种均如上述。一般每支原菌种管可扩接20支新管,放在恒温箱或恒温室培养。
2.液体接种
就是把菌种从斜面培养基上转接到液体培养基中,再放到适宜条件下振荡培养。接种方法基本同前,伹菌种管可以安置在菌种架上,按一定角度旋紧螺旋,三角瓶略向上斜以免基液流出,将取有菌种的接种小铲送入液体培养基时,用铲的背面在瓶壁靠近培养液处压碎菌块并投入液体中,同样塞上棉塞及灼烧接种工具。每管菌种可接2—3瓶培养液。
如菌种为液体时,常用无菌移液管接种,接种量为10%,接种后放于恒温培养室的摇床上振荡培养。
三、室外作业的一般工具及操作
室外栽培多指段木栽培,一般利用的工具有斧、锯、钻、刮刀及塑料薄膜等。段木栽培要掌握好砍口深浅,稍达木质部为宜,有利菌的生长,砍口或打孔后需立即接种,以保接种质量。