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重氮化碘代蒸馏

发布时间:2022-04-30 08:31:56

A. 苯为何不能直接发生氟代和碘代

因为氟太活泼,通入氟后,与苯反应直接生成氟化氢和碳了。苯的氟代一般通过重氮化反应实现;碘是由于活性太差,反应速率慢,故碘代反应一般也通过重氮化后桑德迈尔反应实现。

B. 氯化重氮盐与碘化钠反应得到碘苯吗

碘苯的制备过程应属于“桑德麦尔”反应,其主要先使苯胺重氮化、再置换制得。首先向冷却的苯胺的盐酸溶液中缓慢滴加亚硝酸钠溶液,并用碘化钾淀粉试纸测定反应终点(蓝色),使苯胺发生重氮化反应生成重氮盐PhN2Cl,然后加入碘化钾溶液,温热条件下使重氮基被碘取代并放出氮气,生成碘苯。反应后加入强碱使过量的亚硝酸盐水解,酸化,最后用水蒸汽蒸馏收集产物,即得到纯净的碘苯。除上述方法外,碘苯也可通过碘、硝酸和苯在回流条件下反应得到。还有一种制取碘苯和取代碘苯的方法是:先用用三氧化二铊与含水三氟乙酸加热反应制取三氟乙酸铊,然后在存在三氟乙酸的情况下加入苯反应,生成二(三氟乙酸)苯基铊,最后将二(三氟乙酸)苯基铊与碘化钾水溶液反应,便可得到碘苯,产率高达96%。

C. 氨基转化成溴与转化成碘,哪个反应产率高

方法是一样的,重氮化反应。碘离子易离去,可能溴的产率会好些,但是只有做出来才能确定。
个人觉得碘代物活性高,要是实验室实验的话,建议做成碘代物,利于后续反应。

D. 碘苯的制备

由苯胺重氮化、置换制得。首先向冷却的苯胺盐酸溶液中缓慢滴加亚硝酸钠溶液,并用碘化钾淀粉试纸测定反应终点(蓝色),使之发生重氮化反应生成重氮盐PhN2Cl,然后加入碘化钾溶液,使重氮基被碘取代并放出氮气,生成碘苯。反应后加入强碱使过量的亚硝酸盐水解,酸化,最后用水蒸汽蒸馏收集产物,即得到纯净的碘苯。
除上述方法外,碘苯也可通过用碘、硝酸和苯在回流条件下反应得到。
还有一种制取碘苯和取代碘苯的方法是:先用三氧化二铊与含水三氟乙酸加热反应制取三氟乙酸铊,然后在存在三氟乙酸的情况下加入苯反应,生成二(三氟乙酸)苯基铊,最后将二(三氟乙酸)苯基铊与碘化钾水溶液反应,便可得到碘苯,产率高达96%。
将理论用量的氯气通入固体碘中得到氯化碘(ICl),这是常用的碘化试剂。碘化时,碘正离子进攻苯环,氯负离子与取代下的氢离子结合成氯化氢

E. 4-碘代吡啶的物理化学性质

大概是固体
先重氮化再与碘化钾共热脱氮即可,重氮化反应及脱氮见任一本有机实验的书
用亚硫酸钠洗(先将4-碘代吡啶溶于不溶于水的有机溶剂)

F. 哪位高人知道用吡啶通过氧化、硝化、还原、重氮化、碘代 制备4-碘代吡啶的步骤谢谢

看图片吧,大体上应该是这样的~关于重氮盐的制备请参看参考资料,还原反应中用的是HCl不是NH4Cl,其作用是与Fe反应生成高活性的H2。

G. 重氮化变碘反应,加完硫酸和亚硝酸钠后产生红棕色气体

2NaNO2+2HI=2NaI+2NO↑+H2O
2NO+O2==2NO2

H. 与冷的浓强酸作用,一段时间后不分层的化合物是什么

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文档介绍:有机化合物合成通法3.1卤代反应 3.1.1卤代反应原理 向有机分子中引入卤素原子以制备卤代烃,这个过程叫做卤化反应.卤代烃不仅是重要的有机合成中间体,也是常用的有机溶剂.从卤代烃可以衍生出许多有应用价值的化合物,如醇,酚,醚,胺,醛,酮,酸等.因此,卤化反应在有机合成中应用十分广泛. 根据卤代烃分子中烃基结构的不同,制备的方法和所用的卤化剂也有差异.如脂肪烃卤代物可用卤化氢与醇反应而制得,也可以用卤素分子与脂肪烃在光照条件下进行自由基取代反应而获得.芳烃卤代物可以用氯,溴作卤化剂,在铁粉或相应的三卤化铁催化下与芳烃发生亲电取代而制得. 由于氟与芳烃的直接反应过于激烈甚至会导致芳烃分解,因此,氟代芳烃通常是由相应的芳胺经重氮化,桑德迈耶(Sandmeyer)反应来制备.如果直接用碘与芳烃作用,虽然可以获得碘代芳烃,但由于同时伴生的碘化氢对碘代芳烃具有还原作用,使反应具有可逆性.如: ArH+I2 ArI+HI 显然,若向反应体系中添加氧化剂如浓硫酸或硝酸,就能使碘代反应正向移动.若以卤代烃作为合成中间体,在卤代烃的实验室制备过程中,以选择溴化最为适宜,因为溴在室温下为液体,易于操作. 3.1.2芳烃溴化实验通法 对于0.1mol芳烃投料量,可用250ml三口烧瓶作反应容器,配置搅拌器,回流冷凝管,滴液漏斗,温度计以及溴化氢气体吸收装置(见图2-6,图2-7). 芳烃的溴化条件与芳烃的反应活性密切相关. 如果芳烃反应活性较低,先将 0.lmol芳烃和 0.5 g铁粉加到三口烧瓶中,在油浴中加热至100~150.然后,在搅拌下经滴液漏斗向三口烧瓶滴加10 g(0.06 mol)溴,加溴速度以不使溴蒸气通过冷凝管逸出为宜

I. 高中化学

由苯胺重氮化、置换制得。首先向冷却的苯胺盐酸溶液中缓慢滴加亚硝酸钠溶液,并用碘化钾淀粉试纸测定反应终点(蓝色),使之发生重氮化反应生成重氮盐PhN2Cl,然后加入碘化钾溶液,使重氮基被碘取代并放出氮气,生成碘苯。反应后加入强碱使过量的亚硝酸盐水解,酸化,最后用水蒸汽蒸馏收集产物,即得到纯净的碘苯。
除上述方法外,碘苯也可通过用碘、硝酸和苯在回流条件下反应得到。

J. 苯如何生成碘化苯要每一步详细的步骤,解释,谢谢!要求与重氮盐有关。

重氮盐法,工艺以苯胺为原料,先与亚硝酸钠定量反应产生重氮盐,检测确证反应终点,然后加入碘化钾溶液,碘取代重氮基的位置生成碘苯,并放出氮气。

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