蒸馏实验产率偏低

① 正溴丁烷的制备实验产率太低的原因

反应过程中副反应多、装置密闭不好导致正溴丁烷挥发、反应不完全等等因素都可导致产率太低。

副反应多，比如反应体系中温度过高的话，会导致丁醇脱水生成醚和烯烃；在比如刚开始加硫酸后没有冷却充分，一加入溴化钠就会因温度较高而导致生成溴：

等等原因都会使副产物增多；

还有，假如提纯蒸馏前水分等杂质没有除干净的话，会导致沸点显著降低，这样在收集温度范围内的产物就显著减少了。

② 减压蒸馏，产率偏低的原因。馏分不纯的原因

减压蒸馏降低沸点，但水的沸点也降低，水容易蒸出，导致产物混水不纯

③ 分馏产率低的原因

最大的原因可能是没有进行冷却处理。
蒸馏出来的气体还没变成液体就跑出去了，收集到的液体就会变少，导致产率低。
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蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

④ 环己烯的制备中,如果你的实验产率太低,试分析主要在哪些操作中造成了损失

1)环己醇的粘度较大，尤其室温低时，量筒内的环己醇很难倒净而影响产率。
2)磷酸和环己醇混合不均，加热时产生碳化。
3)反应温度过高、馏出速度过快，使未反应的环己醇因于水形成共沸混合物或产物环己烯与水形成共沸混合物而影响产率。
4）干燥剂用量过多或干燥时间过短，致使最后蒸馏是前馏份增多而影响产率。

⑤ 粗盐提纯的实验中，所得产率偏高，偏低的原因都有哪些

偏小：溶解时倒水量不足，氯化钠只有部分溶解；溶解时有液体溅出；过滤时没用玻璃棒引流导致有液体溅出；过滤时没有等滤液全部流入烧杯就拿走烧杯；蒸发时蒸干才停止加热；蒸发时没用玻璃棒搅拌，局部过热，液滴飞溅。

偏大：称量粗盐质量时“左码右物”；溶解时用食盐水代替蒸馏水；过滤时滤纸漏了，部分泥沙进入烧杯。

将滤纸折叠后用玻璃棒蘸水润湿使其紧贴漏斗内壁并使滤纸上沿低于漏斗口，溶液液面低于滤纸上沿，倾倒液体的烧杯口要紧靠玻璃棒，玻璃棒的末端紧靠有三层滤纸的一边，漏斗末端紧靠盛接滤液的烧杯的内壁。

慢慢倾倒液体，待滤纸内无水时，仔细观察滤纸上的剩余物及滤液的颜色。滤液仍浑浊时，应该再过滤一次。

(5)蒸馏实验产率偏低扩展阅读：

如果经两次过滤滤液仍浑浊，则应检查装置并分析原因。例如，滤纸破损，过滤时漏斗里的液面高于滤纸边缘，仪器不干净等。找出原因后，要重新操作。

过滤时要注意一贴二低三靠。

①“一贴”是指滤纸折叠角度要与漏斗内壁口径吻合，使湿润的滤纸紧贴漏斗内壁而无气泡，因为如果有气泡会影响过滤速度。

②“二低”

一是指滤纸的边缘要稍低于漏斗的边缘，二是在整个过滤过程中还要始终注意到滤液的液面要低于滤纸的边缘。

这样可以防止杂质未经过滤而直接流到烧杯中，这样未经过滤的液体与滤液混在一起，而使滤液浑浊，没有达到过滤的目的。

③“三靠”

一是指待过滤的液体倒入漏斗中时，盛有待过滤液体的烧杯的烧杯嘴要靠在倾斜的玻璃棒上（玻璃棒引流），防止液体飞溅和待过滤液体冲破滤纸；

二是指玻璃棒下端要轻靠在三层滤纸处以防碰破滤纸（三层滤纸一边比一层滤纸那边厚，三层滤纸那边不易被弄破）；

三是指漏斗的颈部要紧靠接收滤液的接受器的内壁，以防液体溅出。

⑥ 制备乙酸异戊酯用Nacl洗涤时未干燥直接蒸馏,为什么产率偏低

水相能够溶抄解氯化钠、酸、小袭分子的醇，这些有机的溶剂又可以溶解一定的酯类（氯化钠溶液洗涤有机相，除了洗去易溶于水的组分外。还有利于破乳化而分层）。
上层有机相混入水，水会带入没有反应的酸、醇，其共同起溶剂的作用（也使有机相产物浑浊增加），混合液组分越多，相对的沸点降低的也较大！
一方面产物难以蒸馏出来，另一方面纯度也降低！！！
不要追问，你的操作本来就极不符合实验操作的要求，再问就开骂！！

⑦ 我做的工业乙醇蒸馏实验，产率只有50%，是不是杂质太多了还是别的原因

楼主你的问题描述的有点不清楚，我认为应该注意以下几点:
1、你的工业乙醇回来源，最好知答道其中可能含有的杂质成分，会不会在加热的时候发生副反应消耗乙醇。
2、水与乙醇在一定浓度是形成共沸物，是不能通过蒸馏将二者分离开的。可以用无水硫酸镁等初级干燥剂除去水分。
3、蒸馏终点的判定是否准确，蒸馏时间是不是够？
4、温度控制有没有问题，蒸馏的温度计大概是在蒸馏头和冷凝管连接的位置，不是你加热装置实际的温度，这个需要特别注意，当然，忘了开冷凝水的话即使蒸出来了也会损失一部分，呵呵

⑧ 水蒸气蒸馏实验产率低的原因

摘要 回收率偏低是我们在操作实验过程当中蒸馏时间过长，导致沸点沸腾时间太高。

⑨ 蒸馏使工业酒精纯化实验产率偏低。

工业上，采用分馏塔多层分馏，可以提高产量和品质

⑩ 为什么在蒸馏产物是温度一直在变化，产率偏低

温度（比如抄乙醇的140和袭170度脱水） 反应时间是否足够 有些必须严格隔绝空气的反应是否隔绝了空气 合成中某步骤的萃取、蒸馏、分馏是否精确 ……做过有机合成才会知道，每一步都很难啊，一不小心就会对产率影响很大