氯離子對離子交換脫鹽影響

❶ 氯化物對污水處理有什麼影響

溶液中的氯離子會影響污水的COD，使COD偏高，當然，測COD的時候會加硫酸汞去除氯離子的影響。另外，氯化物是鹽類，鹽類過高也是不允許排放的，高鹽一般不能進生化，進生化前需脫鹽

❷ 原水氯根高對反滲透設備有什麼影響

原水氯抄根高對反滲透襲設備有什麼影響?

氯作為市政供水的主要殺菌方式由來已久，因為它效率高，方便操作。一般余氯濃度控制在0.5-1.0ppm之間，這樣能很好的防止微生物的污染，但是這個濃度對反滲透設備來說有些高，進反滲透主機之前需徹底地脫氯處理，為什麼呢？因為余氯會對反滲透膜造成氧化破壞，最明顯的表現就是脫鹽率下降。

反滲透膜具有一定程度的抗氯性，大約為與1ppm余氯接觸200-1000小時後，可能會出現膜的降解。氯對膜的攻擊速度取決於進水水質，如果水質偏鹼性，氯對膜的攻擊速度要比在中性或是酸性條件下快，另外當重金屬（如鐵）及高水溫條件下，氯的攻擊也會加快，它們相當於催化劑，加快膜的降解反應。

通過什麼可以有效的去除水中的余氯呢？

一個是物理方法，一個是化學方法。我們最先想到的那就是化學法－還原劑，既然氯對膜是氧化反應，那加還原劑就可以，這里要加的還原劑是焦亞硫酸鈉，它是最常用的去除余氯的化學品。物理方法就是活性炭，活性炭對余氯有很好的吸附作用，這也是為什麼反滲透設備預處理部分加活性炭裝置的作用。

❸ 對無預脫鹽的離子交換除鹽系統,為什麼鹼再生液最好加熱

再生液的溫度是影響再生效果的重要因素。再生液的溫度，對強酸陽樹脂專的再生影響不大。如果是為了取屬代強鹼陰樹脂吸附的氯離子、硫酸根離子、重碳酸根離子，鹼液加溫對提高再生效果影響不大。但是為了取代強鹼陰樹脂吸附的硅酸，鹼液加溫是必要的。有資料指出，在16度時，即使再生時間高達100分鍾，硅酸的洗脫率也只有50%，而再生液加熱至35度時，其洗脫率可接近100%。

❹ 脫鹽率與哪些因素有關

您好，科瑞為您找出脫鹽率下降原因提供參考。
1.固體顆粒：固體顆粒對反滲透膜的危害極大，必須進行預處理；
2.ph值：酸性條件下雖然膜不容易堵塞，但脫鹽率要有所下降；
3.微生物：水中的微生物、細菌對膜有危害，必須進行預處理；
4.氫鍵趨勢：對於含有強氫鍵的化合物，脫除率很低，如水、酚和氨等；（也正因此才實現脫除水中雜質和溶解物而達到水與其他物質分離的目的；
5.工作壓力：工作壓力提高時，脫鹽率有所提高但不明顯；
6.離子價數：脫鹽率隨著離子價數的增加而提高，二價、三價鹽的脫鹽率要高於單價鹽；
7.氧化物：金屬氧化物進入反滲透不能進行自行清除，應定期化學葯物清除。
8.原水濃度：原水濃度提高時，脫鹽率下降；
9.溶解氣體：可溶解性氣體在游離狀態下容易滲透而不脫除co2、so2、o2、cl2、h2s等；
10.分子大小：脫鹽率隨分子直徑的增加而提高；
11.水的硬度：水的硬度越高膜越容易堵塞，對於高硬度水應先軟化處理，降低硬度再進反滲透；
12.原水溫度：原水溫度升高時，由於水的粘度降低脫鹽率提高；
13.有機物質：水中的有機物對膜有污染作用，有機物越多膜的性能越易變壞。
附：反滲透設備系統脫鹽率計算公式：
系統脫鹽率=（總的給水含鹽量-總的產水含鹽量）/總的給水含鹽量×100%
有時出於方便的原因，也可以用下列公式來近似估算系統脫鹽率
系統脫鹽率=（總的給水導電度-總的產水導電度）/總的給水導電度×100%
來自科瑞水處理~
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❺ 循環水氯離子含量高的危害是什麼

氯離子有很高的極性，能促進腐蝕反應，又有很強的穿透性，容易穿透金屬表面的保護膜，造成縫隙和空蝕等局部腐蝕。

特別是對奧氏體不銹鋼造成的應力腐蝕開裂危害很大，可以使換熱器在短期內泄漏報廢。故一般認為，在使用碳鋼換熱器的循環水系統中，應控制氯離子<=1000mg/L；使用不銹鋼換熱器較多的循環水系統應控制氯離子<=300mg/L。有的系統還要求SO₄²⁻+Cl⁻<=1500mg/L

Cl⁻具有催化作用。在存在拉應力的情況下，Cl⁻的催化作用可能使不銹鋼腐蝕開裂。另外，Cl⁻在縫隙中或污垢下容易高度濃縮，即產生富集現象。

(5)氯離子對離子交換脫鹽影響擴展閱讀

目前，去除廢水中氯離子的方法有以下幾種：

1、沉澱法，用硝酸銀沉澱出氯離子，在工業中成本太高，應用不廣泛，僅限於實驗室使用。

2、離子交換法，用復床或混床，將氯離子去除，屬傳統工藝，設備投資較低，運行成本低，但陰離子交換樹脂容易飽和，需要再生。

3、電滲析法適合處理低濃度含氯廢水，水耗和電耗較大。

4、反滲透（RO）膜法去除率高於電滲析，操作方便，但投資較大，而且膜容易堵塞，不適用於處理電導率高、離子濃度大的廢水。

❻ 離子交換層析中，為什麼用氯離子洗脫陰離子

離子交換層析中，為什麼用氯離子洗脫陰離子
陰離子交換柱的填料是正電填專料,在低鹽條件下可以屬通過電荷相互作用吸附樣品中的陰離子和負電荷物質（如DNA）.這些帶負電的物質由於其帶電量不同,分子大小不同,因而與正電填料之間的結合力也就不同.用梯度的氯離子（一般用氯化鈉梯度,例如從100mM氯化鈉線性梯度升高到1M氯化鈉）洗脫掛柱樣品時,氯離子會和結合上的物質競爭結合正電填料,伴隨著氯離子濃度的不斷升高,氯離子的競爭作用越來越強,與填料結合的物質會按照親和力從弱到強依次洗脫下來,形成獨立的洗脫峰,從而將這些物質分開.
陽離子交換柱與之正好相反,柱子填料為負電荷,用鈉離子洗脫結合的正電物質.

❼ 電解飽和食鹽水換成陰離子交換膜有何影響

電解飽和食鹽水換成陰離子交換膜此時根本不會有氯離子能遷移過去的。

因為想要獲得純的NaOH最好的辦法就是陰極不電解NaCl而是電解稀氫氧化鈉，根本不會有氯離子能遷移過去的。氫氧根離子從陰極產生如果跨過膜之後會和陽極電解產生的氯氣反應。

電解飽和食鹽水實驗注意：

在工業實際生產上，電解食鹽水製取次氯酸鈉溶液是很常見的方法，而且已經有行業標准，在家用電池電解食鹽水確實可以製取少量含有次氯酸鈉的溶液，能夠有一定消毒作用。原理上是可行的，並且在實踐上效果也尚可。

❽ 水質分析實驗中，氯化物、氯離子、總氯、余氯、游離性氯之間有何區別與聯系（詳述）

余氯是指水經加氯消毒，接觸一定時間後，余留在水中的氯。
余氯有三種形式：、
總余氯：包括HOCl，NH2Cl，NHCl2等。
化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺類化合物。
游離余氯：包括HOCl及OCl—等。7 m1 J1 t0 {7 e( f. s' w
長期過量的余氯會導致給水預處理系統活性炭的粉化；過量的余氯會在金屬離子的作用下氧化和降解反滲透膜，反滲透進水余氯量一般要求控制在0.1mg/L以下。對於預處理殺菌後的過量余氯可採用亞硫酸氫鈉還原，也可用活性炭吸附，但同時會引起活性炭粉化。過量的余氯對離子交換樹脂也會造成破壞。原水中的余氯量一般在0.01mg/L左右。在使用含氯的殺菌劑時，檢測水中的余氯含量一方面可以掌控殺菌效果，一方面也必須通過監測余氯量控制殺菌劑的加葯量。
水處理現場余氯的測定可採用鄰聯甲苯胺目視比色法測定。
（非個人解答，崔偉）

❾ 原水氯離子含量100mg/L，通過反滲透或者離子交換處理之後，出水氯離子含量可以降低到多少

反滲透脫鹽率為97%左右，其出水氯離子應該在5mg/L以下。建議原水氯離子含量100mg/L時還是不要直接使用離子交換處理，失效太快。