Ⅰ 超濾管規格太小怎麼放進離心機
1、首先將超濾內管插入所提供的一個微量離心管中。
2、其次向超濾管內管中加入不超過500微升的樣本，並蓋上蓋子。
3、最後讓蓋子的連接帶朝著轉子的中央，用一個超濾管平衡即可。
Ⅱ 如何選擇超濾管
你看你要截留那部分物質，就選擇比最小分子量小的，如果你要截留26KD的，你要的超濾管內就要比26小。但兩者也要有一定容的差距，比如，選擇20-25KD之間的就不合適，因為26的也可能會出去（這是由製造工藝決定的）。所以選擇20KD以下的超濾管比較合適。
Ⅲ millipore 超濾管區別
1、裝量：0.5ML 4ML 15ML
2、截留分子量3K 10K 30K 50K 100K
Ⅳ 15ml，10kd超濾管轉速要多大
1、選擇合適的超濾管，主要考慮MWCO和濃縮體積，最常見的是Ultra-15（10kD）。
通常應截版留分子量不應大於權目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。
若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管。認真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學物質的耐受程度有所不同，表格中有。
2、新買來的超濾是乾燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全過膜，冰浴或冰箱里預冷幾分鍾。然後將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過管頂的白線為准。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需要插在冰上預冷。
3、平衡。質量和重心二者都要達到平衡。注意轉速和加速度不可太快，否則直接損壞超濾膜。
注意，一定要等離心機達到目的轉速之後，方可離開
離心機，否則離心機出問題時，無法第一時間處理，後果不可預測！膜與轉軸的方向根據說明書調整（角轉離心機的情況是膜與軸垂直）。在實際使用中，一般轉速開的比說明書里的要低，這樣可以延長離心管的使用壽命。
Ⅳ 200nm可以截流多大分子量
脂質體並非一個單純的化合物，怎麼會有具體的分子量？超濾膜或透析袋用的截留分子量是從濾膜孔平均直徑換算過來的，本質上仍是膜孔控制分子量。300K的濾膜對應的膜孔為14nm；100K--5.5nm；50K--3nm；30K--2.2nm；20K--1.8nm；10K--1.5nm；1K--1.2nm；5--1nm。以
200nm的脂質體的大小，這個問題恐怕很難回答。但是還侍告坦是有一些分子量大小和結構大小的相關性的資料，比友絕如血漿中白蛋白分子量為69K，分子半徑為3.7nm左右。估計你是用超濾法除去脂質體中的游離葯物吧。理論上來說只要所用的超濾膜截留分子量大於葯物分子量就可以。從你的提問我覺得你是不是擔心脂質體會不會濾出來吧？50nm以上的脂質體都不可能從超濾膜（我目前用過的最大分子量截留為100K）上濾下來。10K，30K的超濾膜文獻上報道很多，你都可以試試。具體的離心轉速和時間要看你所用的超濾管的形式（上樣量多少？）、離心機的形式（台式或吊籃式），你在參考一下文獻或者與經銷商溝通一下，他們會提供這方面的詳細信息。
2005-08-22IP 上海
sunapollo樓主
謝謝二樓，我想一般10k的都不會通過超濾膜，只是我很好奇，一般只談老桐脂質體的粒徑，但是很少提到它的分子量，但是在用超濾膜和透析袋的時候都使用到分子量，雖然一般用的這些膜和透析袋脂質體都無法透過，但具體脂質體的分子量能到多少級別，我還是很好奇，文獻上也都沒有提到過吧
Ⅵ 離心管和離心超濾管
離心管就來是一個簡單的可自以承受高轉速壓力的管子，比如離一些樣品，分離出上清沉澱。
離心超濾管會有一個類似於內管和外管的兩個部分，內管中是帶有一定分子量的膜，當高速離心時，分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了，分子量比它大的就截留在上面（即內管中），就是超濾的原理。。。。常用於濃縮樣品。
Ⅶ 10萬的超濾管離心用多少轉
5000r/min左右。超濾管的離中轎核心轉速根據不同體積，帆激不同膜孔徑有些許賣掘差異，一般在5000r/min左右。
Ⅷ 30kd超濾管最大轉速多少
30kd超濾管最大轉速4000rpm。最大不能超過4000g，離心5-8分鍾，即可將4ml樣品濃縮至1ml以下至幾十微升。一般是用來分離血漿。血漿蛋白的分離將血清加入到30kd分子量的超濾管中，將超濾管嵌套進入嵌套管中，進行高速離心，轉速12000轉每分鍾，離心10分鍾。離心結束後，將嵌套管中的液體收集，得到初步的組織液。
Ⅸ 3kd的超濾管最大轉速
4000rpm。超濾離心管是凈水器中一個過濾物品，其中3KD指的是截留分子量，是使用分子量大小表示的超濾膜的截留性能，又稱作專切割分子量，而超濾管的最大轉速也是由截留性能所進行決定的，3kd的最大轉速為4000rpm，是一個最安全並且能源消耗較少的最大轉速。
Ⅹ 做超濾實驗時，超濾膜上標的10KD、30KD單位如何對應分子的大小是否單位越大，超濾得到的物質分子越小
超濾膜上標的10KD、30KD都是指截留率。單位越大，超濾得到的物質分子也越大。