透析液過濾器品牌

1. 透析器的品牌每次都在換有問題嗎

有。透析器的品牌正常情況是不會敏散換的，每次都明拿仔在換是有問題的，需激汪要好好的檢查一下。血液透析器簡稱透析器，是血液和透析液進行溶質交換的管道和容器，是血液透析的關鍵部分。

2. 義大利貝爾克血液透析機的細菌過濾器應該多長時間換

100次或3個月，不過好像貝爾克細菌過濾器沒有進口產品注冊證吧？

3. 用於尿毒血症血液透析類醫療耗材有哪些

血液透析需要的耗材主要有：透析器（高、中、低通）、透析液（A液，B粉/液）、血路棚神管、補液管、乾粉筒櫻虧、內瘺針、B粉袋、透析液過濾器、血鏈頌虧液灌流器、血漿分離器、樹脂吸附罐等。

4. 血液透析液濾過器是什麼

就是細菌過濾器，用來過濾透析液中的可能存在的細菌及其他雜質的。

5. 費森尤斯4008s透析機只有一個透析液過濾器嗎沒有反滲水過濾器嗎

FMC5008S的管路是特製的，國產的不能替代，只能用費森的
反滲濾過器在水處理有一個，機器上有一個，雙泵機上有兩個。

6. 血透機有哪些品牌

日機裝DBB-27，費森4008系列，金寶96，貝朗，尼普諾，山外山，暨華。

腹膜透析是利用腹膜作為半滲透膜，利用重力作用將配製好的透析液經硅膠導管灌入患者的腹膜腔，這樣，在腹膜兩側存在溶質的濃度梯度差，高濃度一側的溶質向低濃度一側移動（彌散作用）。

水分則從低滲一側向高滲一側移動（滲透作用）。通過腹腔透析液不斷地更換。以達到清除體內代謝產物、毒性物質及糾正水、電解質平衡紊亂的目的。

腹膜透析的缺點：

誘發感染：由於腹膜透析專用的導管在換液時須和透析袋連接，故有腹腔感染的可能，所以在做任何和腹膜透析治療相關的步驟時，都要先徹底地洗凈雙手，腹膜炎的發生率已大幅降低。

體重和血中甘油三酯增加：由於透析液是利用葡萄糖來排除多餘水分，所以可能在透析時吸收了部分的葡萄糖，可能使病人的體重增加、血甘油三酯及其他脂質升高，所以需要適當的運動及減少糖分攝取。

蛋白質流失過多：在透析的過程中會流失少許蛋白質及維生素，所以需從食物中補充。除了維持原有正常的飲食習慣外，可多攝取一些魚、肉、蛋、奶等優質蛋白，而維生素的最佳來源為水果蔬菜，補給身體所需。

7. 血液透析濃縮液的桶可以打開水沖涼嗎

1.微生物限度：含碳酸氫鹽的濃縮物（或乾粉按使用比例配製成濃縮液後）的細菌總數應不大於100CFU/mL，真菌總數應不大於10CFU/mL，大腸桿菌應不得檢出。
2.內毒素限定：濃縮物的配製與包裝應使用經過驗證的過程，濃縮物一細菌內毒素用水配製成透析液後內毒素含量應不超過0.5EU/mL。
3.微粒污染：濃縮物稀釋為透析液後的不溶性顆粒狀況：≥10um的微粒應不大於25個/mL，≥25um的微粒應不大於3個/mL。濃縮物應經過1um（或更細的）過濾器過濾，過濾器應使用無纖維釋放且不含已知的對人體損害的膜。
血液透析及相關治療用透析液質量ISO11663-2014規定：
1.微生物要求：普通透析液的細菌總數不應超過100CFU/mL，內毒素含量應不超過0.5EU/mL，細菌總數的干預水平是50CFU/mL。
2.超純透析液：細菌總數應不超過0.1CFU/mL，內毒素含量應不超過0.03EU/mL。
3.在線生成的置換液應該無菌、無致熱源。經過內毒素過濾器通過超濾方式生成。在線過程應由製造商負責驗證。
血液透析和相關治療用水處理設備常規控制要求YY/T1269—2015規定：
1.YY/T1269—2015屬於推薦性規范，與2016年1月1日起實施。
2.適用於供水處理設備、使用單位和對處理水的制備負有責任的組織。
五）透析液配置要求
血液凈化標准操作規程（2010版）規定：
1.濃縮液配製室應位於透析室清潔區內相對獨立區域，周圍無污染原，保持環境清潔，每班用紫外線消毒1次。
2.濃縮液配製桶須標明容量刻度，應保持配製桶和容器清潔，定期消毒。
3.濃縮液配製桶及容器的清潔與消毒。
3.1濃縮液配製桶：每日用透析用水清洗 1 次；每周至少用消毒劑進行消毒 1 次，並用測試紙確認無殘留消毒液。配製桶消毒時，須在桶外懸掛「消毒中」警示牌。
3.2濃縮液配製桶濾芯：每周至少更換 1 次。
3.3容器：應符合中華人民共和國葯典、國家 / 行業標准中對葯用塑料容器的規定。用透析用水將容器內外沖洗干凈，並在容器上標明更換日期，每周至少更換 1 次或消毒 1 次。
4.透析液應由濃縮液（或乾粉）加符合質控要求的透析用水配製。
5.購買的濃縮液和乾粉，應具有國家相關部門頒發的注冊證、生產許可證或經營許可證、衛生許可證。
6.透析室用乾粉配製濃縮液（A 液、B 液），應由經過培訓的血透室護

8. 貝朗更換細菌過濾器怎麼操作

貝朗更換細菌過濾器操作步驟是：
1、進入清洗菜單，選擇更換濾器，並按開始。通常選擇兩只同時更換。
2、等待機器自動排干凈水。
3、取下使用過的透析液過濾器，並更換新的細菌過濾器。
4、濾器灌注完畢後，進入清洗菜單，選擇熱消毒(強制執行)，必須進行一次熱消毒後，治療功能方可啟動。

9. 人工肝治療儀器有那些品牌,最好進口和國產的多給我幾個品牌，包括市場大概價格多少，謝謝

這個問題比較冷門，我只知道醫院采購這個設備。對這個設備的基本要求是

* 1、整機原裝進口：設備安裝驗收後需提供報關單或商檢證 2、性能穩定、安全性高 3、有強大的售後支持和學術支持 4、便於床旁移動 5、含分子吸附循環系統和持續血液凈化動力支持系統6、投標文件需提供彩頁資料。
一、分子吸附循環系統
1、技術要求
體外白蛋白循環：
吸附罐入口壓力PIN 顯示範圍：0到500mmHg范圍以每25mmHg增加
吸附罐迴路壓力pOUT 顯示範圍：-70到+400mmHg高於pIN設定界限400mmHg報警
漏血探測：敏感度＜0.5ml血/min, HCT25%
2、外接電源
電壓 115/230V+/-10%，50-60Hz
電流 0.45A(230V),0.9A(115V)
電耗 100VA
熔斷保險 TO.63A(230V),T1.2A(115V)
備有電池塘 2*12V,2.2Ah鋰聚合物電池
電池工作時間： 約30分鍾
3、透析液
* 20%白蛋白濃度
0.9%等張氯化鈉液或透析液
* 流量 50-250ml/min
4、壓力感測器
* 感測范圍 -70到500mmHg
敏感度 ±10mmHg
* 最大負載 700mmHg
5、一致性和分級聲明
分級：Class llb醫療產品，CE認證符合EC Guideline 93/42 EEC.
二、持續血液凈化動力支持系統
1、技術參數：
*（1）治療范圍廣，需有三項、10種治療模式：
a．連續性治療 （CVVH、CVVHD、CVVHFD、SCUF）
b．間隙性高流量治療 （IVVH、HF、HD、血液灌流HFD）
c．血漿凈化 治療 （ 血漿置換PEX，血漿吸附PAP，並可擴展進行二次膜 式血漿分離）
（2）血流量：0~500ml/min
（3）動脈壓：-400~+300mmHg
（4）靜脈壓: 0~400mmHg
（5）濾器前壓PBE: 0~500mmHg
（6）置換液流量：0~15000ml/h
*（7）透析液流量: 0~24000ml/h
（8）超濾量持續緩慢超濾:0~1000ml/h
其他模式：0-2000ml/h
（9）透析液側濾器入口壓力：－400~+600mmHg
*（10）操作：可前、後置模式改換，CVVH和CVVHD模式轉換,無須更換管路和重新自檢；可單獨更換濾器，自動記錄累計的參數。
（11）具有自動調節動、靜脈壺及超濾液體壺的液面的功能。圖示化顯示濾器各處的壓力，實時掌握病人血液在體外循環的實際情況。
（12）光學檢測漏血報警，增設按當前情況矯正漏血報警。
（13）有兩個超聲檢測空氣報警裝置，提供靜脈回血的空氣報警及檢測置換液或透析液是否用完。
*（14）加熱保溫裝置
大功率平板加熱器，與整機一體化控制。溫度控制范圍20~40℃，調節梯度為0.1℃。
*（15）液體平衡系統
稱重平衡系統，所有的液體均置於一個稱重系統上，使液體的平衡精度大大提高，屏蔽式結構設計保證液袋免受外界干擾，從而保證了每個治療過程的連續性和可靠性，每個治療過程中的最大誤差率小於30g.
（16）自動程序：自動預充/自檢
（17）工作電源范圍:110 ÷ 240 V AC
頻率：50/60 Hz 電流: 30 mA
2、 管路系統 Flexible lines
*（1）可供應整套的管路，也可供應分開的管路以適應不同的需要，管路可復用。
*（2）濾器為開放式，醫生根據病人的需要選擇。
3、 功能
*（1）高通量透析模式，使彌散清除和對流清除的功能互相迭加，保證中分子物質的清除。
*（2）透析液再循環模式，減少無菌透析液的消耗。
三、除人為因數外、整套系統（機）免費質保二年。需提供耗材的實際供貨價。
四、打﹡號部份為投標必須滿足條件。